2020年高考化学一轮复习：认识有机化合物

1、第七二章.有机化学屋础选修第1讲认识有机化合物【2020备考】最新考纲：1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分 子式。2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示 它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法（如质谱、红外光 谱、核磁共振氢谱等）。4能正确书写有机化合物的同分异构体（不包括手性异构 体）。5能正确命名简单的有机化合物。核心素养：1宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不 同的标准对有机物进分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题

2、。2证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要 素及其相互关系，建立模型。能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。考点一有机化合物的分类及官能团的识别（频数：难度：）各師裸堂晏圭殆缺司本名师课堂导语 本考点主要考查官能团的识别，可能考查官能团名称，也可能考 查书写官能团的结构简式。素，分为烃和烃的衍生物1.根据分子组成中是否有C、H以外的元2.根据分子中碳骨架的形状分类链状化合物（如 CKCH.CHjCHs）3.按官能团分类（1）相关概念烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生岀一系列新的 有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子

3、团。（2）有机物的主要类别、官能团和典型代表物。冇机化合物脂肪煙片烷焙 （如门1 ）链状煙$壘煙 （如 CH2CIL ）世烽（如 CIi=CH ）脂环绘： 分子中不含苯坏血含有JI-71环状脂坏比合物（:如化合彳物芳香化合物（如他坏狀结构的炖碱IICH-)苯的同系物（如稠环芳脊灶（如类别官能团代表物名称、结构简式烷绘甲烷CH,烯婭CY（碳碳双键）/ 乙烯CH2=CH2C三C（碳碳三键乙块HC三CH芳香煙苯O卤代婭X（卤素原子漠乙烷C2 H5Br醇乙醇C2H5()H酚v 711 VTX.至)苯酚C6H5OHc()C(讎键)/ 乙讎CH3CH2()CH2CH3醛()II(醛基C 11乙醛CH3CH

4、()酮CO(爆基)/丙酮CH3COCH3竣酸()II(竣基)cCH乙酸CHjCOOH酯()II(酯基)()乙酸乙酯CH3C()()CH2CH3I名师课堂实录I含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HC00CH3、葡萄糖等。()/C()H不能认为属于醇，应为羧酸()/(酯基)与()ZCOH(羧基)的区别。()/门虽然含有醛基，但不属于醛，应属于酯速查速测1.(易混点排查)正确的打“/”，错误的打“X(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(X)(2)官能团相同的物质一定是同一类物质(X)(3)含有羟基的物质只有醇或酚(X)(4)含有醛基的有机物一定属于醛类(X)醛基的结构简式为“ 一COH”(X)2.

5、(教材改编题)(RJ选修5 P63改编)请写出官能团的名称，并按官能团的不同对 下列有机物进行分类。(1)CH3CH)CH2_；_(2)CH三CCH2CH3_OilAIyCH, _ ;()Z11COCII（6）CCl4; _答案（1）碳碳双键烯烃（2）碳碳三键炔烃（3）羟基酚（4）醛基醛酯基酯（6）氯原子卤代烃答案 羧基、酯基、（酚）羟基、碳碳双键题组诊断A组基础知识巩固CH.CH.CILC11扣点专练通法悄道3.（思维探究题）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。01下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）/-C()C-/CI仁(川酚类onCOOIICOOH()醛类H(

6、)II(1CCOOIIA.B.CD.仅解析 属于醇类，属于酯类。答案C2.陌生有机物中官能团的识别CHAHXHCH.OH中含氧官能团名称是中含氧 官能 团 的 名称 是巴一()一1比瞇类0比OOH中显酸性的官能团是_ 填名称）。11中含有的官能团名称是答案（1）（醇）羟基（2）（酚）羟基、酯基（3）卤代烃 醛基羧基碳碳双键、酯基、羰基（6）碳碳双键、羟基、羰基、羧3.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横 线上。(3)HCCI3的类别是_ ,CHO中的官能团是_ 中含有的官能团名称是COOH(1)CH,CH2CH?()H()(4)HC()CH5_o(5)CH3CI

7、ICH2CH3_。ClCH,(6)CILCHCH=CHCH3_oX X(7)C()()H _o()II(8)CH3H _.答案 醇 酚 芳香烃(或苯的同系物)酯 卤代烃(6)烯烃羧酸(8)醛【易错警示】1官能团相同的物质不一定是同一类物质，如第3题中，(1)和(2)中官能团均为OH，(1)中一0H与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中一0H与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚与醇具有相同的官能团，根据一0H连接基团的不同确定有机物的类别(1)CH,CH2CH?()H2.含有醛基的有机物不一定属于醛类，第3题的(4)是甲酸某酯，虽然含有一CHO，但醛基不与烃基相连，不属于醛类B组考试能力过

8、关4.按要求完成以下试题(1) (2018课标全国I)答案酯基碳碳双键W(如图)中含氧官能团的名称是 _ 。答案羟基、醚键(2018课标全国n)A中含有的官能团的名称为 _答案羟基(3)(2018课标全国答案羟基、酯基COOCHCOOCH(4)(2016课标全国I)中官能团名称为COOCHIOCH.（2016江苏卷）NH,中含氧官能团名称为 _ 和_答案酯基醚键（2016北京卷）功能高分子P的合成路线如下:HE的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团名称为 _ 答案碳碳双键、酯基考点二有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体（频数： 难度：）要点梳理夯基面本名师课堂导语 本考点为选修有机必考

9、点，主要考查同分异构体数目或书写有限 定要求的同分异构体的结构简式。1有机化合物中碳原子的成键特点cP，jCOOCH,NO.働子P 74同个碳廉子形成4个共价键甲键、収键和二键*碳链或碳环2.有机物结构的三种常用表示方法JI I IUY IlI IH HIIHCCCHI IEl II3.有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同CH；.CHcn3CH:(如CH3CH2CH2CH3和结构式H II H H1111HY一CY_H结构简式键线式ZZCH3CH2OH或C2H5OH

10、(ll =C1UJHI111(位置异构官能团位置不同女口：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同如:CH3CH2OH和CH3OCH34常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烂(CI1.=CIICI1八CH2/ 环烷怪(H2CCH2)CnH2n-2块怪(CHCCH,CH.)、二烯怪(CH2=CHCI l=CHf).环烯烃(i |)CnH2n+2O醇（C2H5OH）、醚（CH3OCH3）CnH2nO* 亠(CIUCI1)、醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇 ).(cH2C 11()11 / 3环醚、环醇2CnH2nO2羧酸

11、(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、 羟基醛(HOCH2CH2CHO)()1HOCll-cC1I.羟基酮()CnH2n-60酚（OH八结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物。女口CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2=CH2和CH2=CHCH3。6同分异构体的书写与数目判断（1）书写步骤1书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。2就每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构体。3碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。4检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原则检查是否有书写错误。（2）书写规

12、律1烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基， 同、邻、间。2具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构f位置异构f官能团异构。3芳香化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。I名师课堂实录I为了快速确定同分异构体的数目可把常见的几种烃基的同分异构体数目记住：丙基（一C3H7）有两种同分异构体；丁基（一C4H9）有四种同分异构体；戊基（一C5H11）有八种同分异构体。速查速测1.（易混点排查）正确的打“V”，错误的打“X”（1）同分异构体是同种物质的不同存在形式（X）(2)相对分子质量相

13、同而结构不同的物质是同分异构体(X)(3)同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类别的物质(V)丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种(X)CH.CH2=CH2和1在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(X)(6)对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢(X)2.(思维探究题)对于分子式为C4H8O2的有机物：(1)属于酯类的有_中；(2)属于羧酸类的有_中；(3)既含有羟基又含有醛基的有 _ 中。答案(1)4(2)2(3)5I 题组诊断丨UBHIli ! 扣点专练:.通熬悟道:A组基础知识巩固1.下列说法正确的是()A.分子式为C4H10O的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化

14、为醛的同分异构 体共有4种B. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体C. 3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有5种D.分子式为C7H8O的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种解析A项，C3H7CH2OH能被氧化成醛，故只有2种，错误；B项，2-氯丁烷消去时可生成1-丁烯或2-丁烯，二者互为同分异构体，错误；C项，3-甲基-3-乙CCCCCC：基戊烷的碳骨架为，其中有3种不同的H原子，一氯代 物有3种，错误；D项，C7H8O属于酚类的同分异构体共有3种，正确答案D2.分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCI4溶液褪色，也能与NaHC03溶液反 应生

15、成气体，则符合上述条件的同分异构体（不考虑立体异构）最多有（）A.8种B.7种C.6种D.5种解析 能使溴的CCI4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，说明该有机 物含有碳碳双键和羧基，如果没有支链，根据双键位置的不同，有3种结构，如 果有一个甲基为支链，甲基的位置有2种，每一种碳碳双键位置有2种，同分异构体有4种，如果有一个乙基为支链，同分异构体的结构有1种，所以同分异构体的结构共有8种 答案A3.根据要求完成以下反应CIIJ-（1）写出符合下列条件的1的所有同分异构体的结构简式_a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应CH.同分异构体中，苯环上只含2

16、个取代基且互为邻位，能解析发生银镜反应和水解反应的是芳香化合物F是C()的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1,写出其中3种的结构简式件：i .与C具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子；ii 分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3:1，说明分子结构存在对称性，分子中 含有2个一CH3,考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结解析芳香化合物F是C(CCLCH,)的同分异构体,F需满足条构简式有等。限定条件下的同分异构体的书写及注意问题1.思维流程根据限定条件确定同分异构体中所含官能团(2)结合所给有机物有序思维：碳链异构 一官能团位置异构一官能团类别异构(3)确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式2.注意事项限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异 构体的结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在 位置的要求。(1)芳香族化合物同分异构体1烷基的类别与个数，即碳链异构。2若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。(2)具有官能团的有机物