2021年高考化学一轮复习课时作业33烃和卤代烃

1、课时作业33烃和卤代烃时间：45 分钟一、选择题1. 下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能 发生消去反应的是（D ）A. CH3CHCH?CH3C1 CH3CH2C1CH3C CHsBrI CH2=CHCCH2BrCH3解析：有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有能发生加成反应；若卤原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是CH3CH2=CHC一CHBCH.2. 下列说法中不正确的是（C ）A.1 mol CH 三 CH 可以与 Br2发生加成反应，消耗 2 mol Br2B. 苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳

2、单键和碳碳双键的交替结构）中所有原子都在同一平面内D .己烷的沸点高于 2-甲基戊烷异构体，C 错。4. 下列有关有机化合物的结构与性质的叙述正确的是（A ）A .甲苯分子结构中的 7 个碳原子在同一个平面上B.CHsC 三 CCH=CH2的所有原子在同一条直线上解析：由 CH 三 CH + 2Br2CHBr2CHBr2, 1 mol CH 三 CH 可以与 2 mol Br2发生加成反应，A 正确；若苯为碳碳单键和碳碳双键的交 替结构，则苯的邻位二元取代物有两种结构，B 正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在同一个平面内，甲基的另 外两个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子

3、不可能都在同一平面内，C 不正确；己烷与 2-甲基戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，D 正确。3. （2019 河北衡水中学调研）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式 如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是（D ）H2CA .它的一氯代物有 6 种B .它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C lH9） 互为同分异构体C.它和丁基苯（D .一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 解析：柠檬烯含有 8 种类型的氢原子，其一氯代物总共有 8 种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B 错；柠檬烯的分子的分子式为 C10H14，二者不互为同分CH3式为 CioHGH9CH3C

4、HCH2CH3解析：甲基上的 H 定不在一条线上，B 错误；名称是 2-丁醇,C 错误；连有一 0H 的碳原子的相邻碳原子上没 H，不能发生消去反应,D 错误。5. 如图表示 4-溴环己烯发生的 4 个不同反应。其中产物只含有一 种官能团的反应是（C ）W酸性KMnO4溶液NaOH醇溶液共热A .C. C.OH的名称是 2-羟基丁烷CH?OHHOIbCCCII2OIICH9OH能发生消去反应生成 4 个碳碳双NaOH水溶液共热B .D.解析：反应， 双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，该反应产物中含羧基、溴原子两种官能团；反应 为卤代烃的水解反应，溴原子被羟基取代，有羟基

5、、双键两种官能团；反应为卤代烃的消去反应，生成小分子 HBr 和双键，产物中只有碳 碳双键一种官能团；反应 为双键的加成反应，产物中只有溴原子一 种官能团。6. 有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（B ）A .苯酚能与 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应B .乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D. 苯与浓硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能 发生取代反应解析：苯酚能与 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应说 明苯环的

6、影响使酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪 色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化；甲苯与浓硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代。7. 下图是一些常见有机物的转化关系， 下列说法正确的是（D ）A. 反应是加成反应，反应是消去反应，其他所标明的反应都 是取代反应B .上述物质中能与 NaOH 溶液反应的只有乙酸C. 1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代 产物都是一种D .等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同解析：反应是乙烯与溴的加成反应，反应 是乙烯与水的加成反应，反应是乙醇的催化氧化，反应 是乙醇的消去反应，A 错误; 图中物质

7、中能与 NaOH 溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和 1,2-二溴乙烷, B 错误；1,2-二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一 种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2 种，C 错误；乙醇的化学式可看作 C2H4H2O ,所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同，D 正确。解析：该有机物中含有 1 个苯环和 1 个碳碳双键，1 mol 该有机物能与 4 mol H2加成，A 项正确；碳碳双键能使溴水褪色，与苯环相连 的碳原子、碳碳双键均能使酸性 KMnO4溶液褪色，B 项正确；有机物 中的 Cl为原子而非离子，不能与 Ag+产生沉淀，C 项错误；分子中含 有 Cl

8、 原子，在 NaOH 溶液、加热条件下可以水解，且与 Cl 原子相连 的碳原子的邻位碳CH=CIICHCH2C18.某有机物结构简式为 列叙述不正确的是（C ）A. 1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下， 应B .该有机物能使溴水褪色，也能使酸性C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D .该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应cn3最多能与4 mol H2反KMnO4溶液褪色原子上有氢原子，在 NaOH 醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D 项正确9. （2019 浙江绍兴模拟）甲、乙、丙、丁四支试管，甲、丁中均盛1 mL 稀的酸性 KMnO4溶液，乙、丙中分别盛有 2 mL 溴水+

9、2 g FeB2 mL Br2的 CCk 溶液+ 2 g FeBg，再向甲、乙中加入适量苯，丙、丁 中加入适量的甲苯，充分振荡后静置。下列有关分析中正确的一组是（B ）选项甲乙丙丁A溶液不褪色发生取代反应发生取代反应溶液褪色B水层不褪色分层，上层 呈红棕色溶液褪色甲苯被氧化C溶液褪色分层，上层 呈红棕色无明显变化甲苯被氧化D分层，下层无明显变化有难溶性油无明显呈紫红色状液体析出变化解析：苯不能被酸性 KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性 KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在 FeBr3催化下可与溴发生取代反应，丙中使溴 的 CC14溶液褪色，乙中苯与溴水混合时，FeBr3溶解在水中，水的密 度比苯的大

10、，溴被萃取后浮在水层上面，无法与催化剂接触，故乙中 无法发生取代反应，对应的现象应是分层，有机层在上层呈红棕色。10.下列反应的有机产物，肯定是一种的是（B ）CH2=CCH=CH.A .异戊二烯（）与等物质的量的 Br2发生加成反应CH3CH2CHCH3B. 2-氯丁烷（I）与 NaOH 溶液共热发生反应C. 甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D .等物质的量的甲烷和氯气的混合气体长时间光照后的产物解析：A 项，异戊二烯与 Br2按物质的量比 1 : 1 加成，可发生 1,2 加成或 1,4 加成，有机产物可有 3 种，不正确；B 项，2-氯丁烷与 NaOH 溶液共热，发生水解反应

11、，得到的有机产物只有2-丁醇；C 项，甲苯发生硝化反应时，甲基的邻、对可被 一 NO2取代，生成一硝基甲苯有 邻、对位产物，不正确；D 项，等物质的量的甲烷和氯气发生取代反 应，有机产物有一氯甲烷、二氯甲烷等，不正确。11 .以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为下列说法错误的是（B ）A .反应为取代反应，反应条件为氯气、光照B .反应和反应的反应条件均为 NaOH 的水溶液、加热D. 分子中所有碳原子一定在同一平面内解析：反应和反应均为卤代烃的消去反应，反应条件为 NaOH构进行分析，乙烯分子中六个原子在同一平面内，因此分子中所有碳原子一定在同一平面内，D 说法正确。12.分子式为 C8H

12、8的两种同分异构体 X 和 Y。X 是一种芳香烃，分子中只有一个环；Y 俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸 收峰。下列有关说法错误的是(C )A.X、丫均能燃烧，都有大量浓烟产生B.X 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 也能使溴水褪色，还能发生加聚反应C. Y 属于不饱和烃D.丫的二氯代物有三种解析：由题中信息可知，X 的结构简式为 显，丫的结构简式为二/，由于 X、Y 均为烃，所以都能燃烧，二者的含 碳量均较大，所以燃烧时都有大量浓烟产生， A 正确；X 中含有碳碳 双键，因此既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，还能发 生加聚反应，B 正确；Y中只含碳碳单键，所以属于饱和烃， C

13、错误；Y 的二氯代物有三种，分别是、T,D 正确。二、非选择题的醇溶液、加热，B 说法错误分子的空间结构可根据乙烯的结13.某烃 A 0.2 mol 在氧气中充分燃烧后， 生成化合物 B、 C 各 1.2 mol，请完成下列问题：(1)烃 A 的分子式为(2) 若一定量的烃 A 完全燃烧后，生成 B、C 各 3 mol，则有_g烃 A 参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 _ L。(3) 若烃 A 不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃 A 的结构简式为 _。若烃 A 能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有 4 个甲基，

14、烃 A 可能的结构简式为比烃 A 少 2 个碳原子的同系物有 _中同分异构体。解析：(1)某烃 A 0.2 mol 在氧气中充分燃烧后生成 CO2、H2O 各1.2 mol，贝卩 1 mol 烃中含有 6 mol C、12 mol H 原子，分子式为 C6H12。点燃J八、(2) C6H12+ 902- 6CO2+ 6H2O19660.5 mol 4.5 mol 3 mol 3 molmH12)=0.5 molx84 g/mol=42 g,VQ2) = 4.5 molx22.4 L/mol = 100.8 L。(3) 若烃 A 不能使溴水褪色，一定条件下能与氯气发生取代反应，F f/1,其一氯

15、代物只有一种，应为环己烷，结构简式为。(4) 若烃 A 能使溴水褪色，在催化剂作用下与 H2加成的产物分子CHgCH3cCH3CH3中含有 4 个甲基，则生成的烷烃结构简式为1 11或或(CH3)2C=C(CH3)2或 CH2=C(CH3) CH(CH3)2;比烃 A 少 2 个碳原子的同系物分子式为 C4H8,1-丁烯、2-丁烯和 2-甲基丙烯。答案：(1)C6Hi2(2)42 100.8 (3)(4)(CH3)3CCH=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)CH(CH3)2314. (2019 东韶关一模)烷烃 A 只可能有三种一氯取代产物 B、的醇溶液共热，都只能得

16、到有机化合物 E。以上反应及 B 的进一步反 应如下所示。(1) A 的结构简式是 _, H 的结构简式是_ 。(2) B 转化为 F 属于_应，B 转化为 E 的反应属于_(CH3)3CCH=CH2C 和 D。C 的结构简式是(CH CCH2CH3CII3C1B 和 D 分别与强碱OWN窗M個的结构简式请回答下列问题:反应(填反应类型名称)。(3) 写出 F 转化为 G 的化学方程式：(4) 1.16 g H 与足量 NaHC03作用，标准状况下可得 CO2的体积是_mL。(5) 写出反应的化学方程式_解析：烷烃 A 只可能有三种一氯取代产物 B、C 和 D，C 的结构(CH3)2CCH2C

17、H3/简式是(，故 A 为(CH3)3CCH2CH3，B 和 D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E，E 为(CH3)3CCH=CH2，B 在氢氧化钠水溶液中加热生成 F, F 为醇，F氧化生成 G，G 能与银氨溶液反应，G 含有醛基一 CHO，则 B 为(CH3)3CCH2CH2Cl，F 为(CH3)3CCH2CH2OH，G 为(CH3)3CCH2CHO，H 为(CH3)3CCH2COOH ， D 为(CH3)3CCHCICH3。(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH 的物质的量为0.01mol，由(CH3)3CCH2COOH + NaHCO(CH3)3CCH2COONa

18、 + H2O + CO2f可知，生成 CO2的物质的量为 0.01mol，体积是 0.01 molx22.4 L mol-1= 0.224 L = 224 mL。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH催化剂(2) 取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OH + O22(CH3)3CCH2CHO + 2H2O1.16 g116 g mol-1(4)224(5) (CH3)3CCH2CHO + 2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2C00NH4+2AgJ +3NH3+出015.已知(X 代表卤素原子，R 代表烃基)：浓醇溶液浓醇溶液dRYHBr2请回答下

19、列问题：(1)分别写出 B、D 的结构简式:B_ 、D_ 。(2) 反应中属于消去反应的是 _ 。(填数字代号)(3) 如果不考虑、反应，对于反应，得到的E 可能的结构简式为_ 。(4) 试写出 C D 反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_。R-CH,-CH2-X ”稀rwH溶液仝R_CI2_CH2_OH利用上述信息按以下步骤从0H合成H(OH。(部分试剂和反应条件已略去0H2AH2浓硫酸Br2OHII3-OH解析：与氢气反应得到，反应即可得到目标产物。答案：Er BrBr BrI 2Na0II+2NaBr+2ILO16. (2019 湖北黄冈一模)以苯为原料合成 F，转化关

20、系如下:crncH3)2厂pOH在浓硫酸作用下生成，然后与溴发生加成反应得;然后再发生消去反应生成*;再与溴发生加成反应得到BLBr;再与氢气发生加成反应得到 F，再发生水解(2)、Br . Br BrA/A1C1反应浓HNO3浓试剂CBr、乙瞇F 是一种具有重要工业价值的芳香化合物，含有种元素，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74.5 倍，分子中有两个互为对位的取代基。C 能与碳酸氢钠溶液反应，试剂为 Fe/HCI。C、H、0、N 四COOII氧化)1厂、RMgClR(X)C1-RC()R乙瞇请回答下列问题：(1) 反应为加成反应，写出 A 的化学式： _ 。(2) B 中所含官能团的名称为

21、 _ 生成 B 时，常伴有副反应发生，反应所得产物除 B 外可能还含有 _ 写出一种产物的结构简式)。(3) 试剂是_；试剂和试剂的顺序能否互换：_填“能”或“不能”)；为什么？ _。(4) E 生成 F 的化学方程式为(5)参照上述合成路线， 以(CH3)2CHCHO和CHsMgCl为原料(无 机试剂任选)，设计制备(CH3)2CHCOCH3的合成路线。解析：已知合成流程中，苯与 A 发生加成反应题(1)提示，通过反应生成异丙基苯，因此反应物 A 是一种烯烃，结合产物可知 A 为 ” CIHCIIC2CH2=CHCH3。在第二步发生硝化反应，由于最终的 F 分子中有两个互为对位的取代基，所以

22、该硝化反应只在 对位已皿re一NH?(苯胺：弱碱性易被KMn()(彳、3 隔取代，即 B 为 O2NCH(CH3)2。C 能与 NaHCO3溶液反应，所以 C 分子中含有一 COOH , 结合已知，B-C 为C)2NYH(CH3)2jv/被酸性 KMnO4溶液氧化生成/ ()川一1 ()()H匚、/(化合物 C)。根据已知，E-F 为中均含有苯环，则 F 的相对分子质量剩余部分约为 74.5X2 -76- 57 =16,所以 B 中含有的一 NO2在 F 中不可能存在。则 D-E 是通过已知 反应将一 N02还原成一 NH2,试剂是 Fe 和 HCI ,C-D 为一 COOH()2N 一ICOC1转变成一 COCI 的取代反应，则D 为，E 为_ IOH2N()ciH2N CC II.CII3,F 是，相对分子质量恰好为 149。./VL(1)反应为与 C