药代动力学及生物药剂学考试试题库.

1、选择题1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为( A )。A.吸收 B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2. 小肠包括( B ) 。A.盲肠 B.空肠C.直肠D.结肠 E.胃3. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4 ，在小肠中( pH=7.0 )解离型和未解离型的比为 ( A ) 。A.25/1B.1/25C.1D.100 E.无法计算4. 下列( ABC )属于剂型因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的 pH 一般不影响药物的( B )吸收。A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6. 根据Henderso

2、n-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH = ( A )。A.lg(Ci/Cu) B.lg(Ci xCu)C.lg(Ci-Cu) D.lg(Ci +Cu) E.lg(Cu/Ci)7. 大多数药物吸收的机制是( D )。A. 逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D. 顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程( D )。A.dX a/dt=-k axaB.dX c/dt= k axa-(k

3、12+k 10)Xc+k 21xpC.dX p/dt= k 12Xc-k 21xp D.dX p/dt= k 12Xc+k 21xpE.均符合A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C 一样9. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度 E.均是10. 肾清除率的单位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数11. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ E ）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D. 同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰

4、期是药物的特征参数12. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（ E ）。A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B. 胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D. 主动转运很少受 pH 值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13. 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数E.溶出速率14. 下列哪一项是速率常数（ E ）。A.Kio、Cl B.K12、VC.ka、K D.ti/2、Cl E.a、 315. 为迅速

5、达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C ）。A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半21. 单纯扩散属于一级速率过程，服从（ AA Ficks 定律 B Henderson-Hasselbalch方程 C Michealis-MentenD Noyes-Whitney 方程22 药物的转运机制中，不耗能的有A 被动转运、促进扩散、主动转运C 促进扩散、主动转运、膜动转运23 预测口服药物吸收的基本变量是A 溶出指数B 剂量指数( B )B 被动转运、促进扩散D 被动转运、主动转运( C )C 吸收指数D 崩解

6、指数24 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为 ( D )B 穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入A 通过门静脉吸收C 通过淋巴系统吸收D 通过毛细血管壁直接扩散25 药物经口腔粘膜给药可发挥( C )A 局部作用 B 全身作用 C 局部作用或全身作用 D 不能发挥作用26. 药物渗透皮肤的主要屏障是( B )A 活性表皮层B 角质层C 真皮层 D 皮下组织27. 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )A 分布速度常数B 半衰期 C 肝清除率D 表观分布容积28. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？(A)A 角膜B 结膜 C 巩膜D 均可以29. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确

7、的是(C)A 进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B 药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C 药物与蛋白的结合均是可逆过程D 药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30. 磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于(A. 代谢使药物失去活性B. 代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性31. 关于药物代谢的叙述，正确的是()A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32. 药物的转运速度与药物量无关的是()A.0级速度过程B.一

8、级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程33. 稳态血药浓度的公式为 ( D )A.fss(n)=1-e -nk °B.r=(1-e -nk°)/(1-e-kl C.R=1/(1-e -k °)D.Css=Coe-kt/(1-e -k°)34. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是()A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫分析法D.生物学方法35. 溶出速率服从( D )A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程 C.Michealis-Menten (米氏方程) D.Noyes-Whit

9、ney 方程36. 药物的转运机制中，有部位特异性的是( D )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )A.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数 D.崩解指数38. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片39. 药物经皮吸收的主要途径是( A )A.完整表皮B.汗腺 C.皮脂腺D.毛发毛囊40. 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是()A. 口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药41. 不同的药物

10、其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？ ()A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限42. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？ ( B )A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体 D.晶状体43. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是()A. 药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度44. 关于药物代谢的叙述，正确的是()A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢45. 关于隔室模型的

11、叙述，正确的是( C )A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的46. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程47. 速率常数的一个很重要的特性是A.不可逆性B.不可预测fC.加和性D.方向性48. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是()A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法49. 剂型因素不包括( D )A 制剂工艺过程、操作条件B 处方中药物的配伍及相互作用C 处

12、方中辅料的性质与用量D 性别差异50. 药物主动转运吸收的特异性部位是()A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠51. 酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?()A 胃B 小肠C 皮肤D 粘膜52. 难溶性药物吸收的限速阶段是( C )A.崩解 B.分散 C.溶出D,扩散53. 有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )A.肌肉注射B.皮内注射 C.皮下注射 D.动脉内注射54. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )A.被动扩散B.主动转运 C.促进扩散D.胞饮作用55. 血脑屏障的功用在于保护_B_，使具有更加稳定的化学环境。()A.血液系统B.中枢神经系统 C.淋巴系统 D.消化系统56

13、. 除肝以外代谢最常见的部位是( C )A.肾 B.肺 C.胃肠道 D.脾57. 药物排泄的主要器官是( B )A.肝 B.肾C.肺 D.小肠58. 胃液的最主要成分是( A )A.胃酸 B.胃蛋白酶C.胆汁 D.胰液59. 某药物静脉注射经过3 个半衰期，其体内药量为原来的 (C )A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1660. 不属于中央室的是( D )A.血液 B.心 C.肝 D,肌肉61. 能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )A. R=1/1-e -kt B. fss(n)=1-e -nk ° C. DF=k t D. FI=(1-e -kT

14、)xi00%62. 有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是()A 对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D 当药物的治疗浓度为其药理效应强度的 100% 时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63. 对于同一药物，吸收最快的剂型是( C )A.片剂 B.软膏剂 C.溶液剂 D.混悬剂64. 药物的溶出速率可用下列( A )表示。A Noyes-Whitney 方程B Henderson-Hasselbalch 方程 C Ficks 定律 D H

15、iguchi 方程65. 大多数药物吸收的机理是( A )A 被动扩散B 主动转运C 促进扩散D 膜孔转运66. 下列属于剂型因素的是( C )A.药物的理化性质 B.制剂处方与工艺 C. A、B均是D. A、B均不是67. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( D )A.水合物有机溶媒化物无水物 B.无水物水合物 < 有机溶媒化物C.有机溶媒化物 < 无水物 < 水合物 D .水合物 < 无水物 < 有机溶媒化物68 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药 C.经皮给药 D.吸入给药69 具有自身酶诱导作用的药物是

16、（ ）A 氨基比林B 氯霉素C 苯巴比妥D 甲苯黄丁脲70 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A ）A. 70% 110% B. 80% 120% C. 85% 125% D. 90% 130%71 某药静脉注射具有单室模型特征，则经4 个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1672 生理因素不包括（ D ）A 种族差异B 性别差异C 年龄差异D 药物理化性质73 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用 ? （ C ）A 脂溶性药物B 水溶性药物C 大分子药物D 小分子药物74 弱酸性药物的溶出速率大小与pH 大小的关系是（

17、A ）A.随pH增加而增加B.随pH减少而增加C.与pH无关 D.视具体情况而定75 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）A 酶 B 粘膜损伤和炎症C pH 和渗透压D 唾液的冲洗76 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ A ）A.角质层 B.毛发与毛囊C.皮脂腺 D.汗腺77 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织 ? （ B ）A 脂溶性和非极性药物 B 水溶性和极性药物C 中性药物D 强酸、强碱性药物78 微粒体酶系主要存在于（ ）A.肝细胞 B.血浆 C.胎盘 D.肠粘膜79 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄? （ D ）-可编辑修改-A.十二指肠B.空

18、肠C.回肠D.盲肠A.乳汁B.唾液C.肺 D.汗腺-可编辑修改-80 .肠肝循环发生在哪一排泄中？（ B ）A.肾排泄 B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄81 .胆汁由哪一器官分泌 ？（ B ）A.十二指肠B.胆囊C.肝 D.胃82 .静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（B ）A. 94% B. 88 % C. 75% D . 50 %83 .血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（）kaFX01 e nk kt 1 e a -a. Cn= 0e e katV(ka k) 1 e k1 e kaB.Cn=*X ekV(ka k) 1 eknka1 e a ke kak

19、kae1 ekaX。1 enkV(ka k) 1 ekkt eC. Css G 工 ekt 事 ekatD-CnV(ka k) 1 e1 e84 .关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（）A.治疗药物监测的理论基础是临床药理学B.治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C.开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D.治疗药物监测的英文简称是TI85 .关于生物等效性，哪一种说法是正确的？（ D ）A.两种产品在吸收的速度上没有差别 B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收速度与程度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著

20、差别86 .下列（D ）属于剂型因素。87.小肠不包括（D )。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是88 .消化道分泌液的pH 一般不影响药物的（ B ）吸收。A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用89 .根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH = （ A ）。A. lg（C u/C i）B. lg（C u XCi）C. lg（C u-C i） D. lg（C i/C u）90 .在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。A.漏槽B.动态平衡C.均是 D.均不是91 .决定肺部给药迅速吸收的因

21、素是（ D ）。A.巨大的肺泡表面积B.丰富的毛细血管C.极小的转运距离D.均是92 .肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.单加氧酶B.双加氧酶C.三加氧酶D.均不是93 .衡量一种药物从体内消除速度的指标是（ D ）。A.生物半衰期B.速率常数C.肾清除率D.均不是94 .下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ）。A./ R % -Jc. aT | - | d. 均不是95 .下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度96 .下列属于膜动转运特征的是（ A ）。A.不耗能B.需要载体参与C.有部位特异性D.

22、有饱和现象97 .多晶型药物中，常用于制剂制备的是（ B ）。A.稳定型B.亚稳定型C.无定型 D.A、B、C均可98.多肽类药物可通过（）口服吸收。A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠-可编辑修改-99 .消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐B.酶类C.粘蛋白 D.糖100 .漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（A ）。A. dC/dt=kSC s B. dC/dt=kS/C s C. dC/dt=k/SC s D. dC/dt=kC s101 .关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ A ）。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大B.合并使用肾上腺

23、素，可使吸收加快C.肌内注射没有吸收过程D.血流加快，吸收加快102 .具有自身酶诱导作用的药物是（）。A.苯妥英B.保泰松C.氨基比林 D.华法林103 .某药物以一级速率过程从体内清除，已知 t1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数 kb约为（）。A.0.05h -1B.0.14h -1C.0.42h -1 D.无法计算104 .某药物的组织结合率很高，则该药的（）。A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短105 .下列属于单室口服给药模型的是（D ）。A. &B, Xfl X, | X j-C. %K |D. 均不是1

24、06 .下列（C ）属于剂型因素。A.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺C.A、B均是 D.A、B均不是107 .多肽类药物以（）作为口服的吸收部位。A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠108 .血流量可影响药物在（ D ）的吸收。A.胃B.小肠C.大肠D.均不是109 .弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（B ）。A.25/1B.1/25C.1D.无法计算110 . 口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型？（ D ）A.舌下片 B.粘附片C.贴膏D.A、B、C均是111 .对洋地黄毒式的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁月尿起抑制作用的是（）。A.保泰

25、松 B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.氨基比林112 .清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的（）。A.药物量 B.血液量C.尿量D.血浆量113 .下列模型中，哪一项属于多室模型 ?（ D ）j 1 kkA, 4-R . % 口一匚+匚匚二|/均不是114 .血药浓度变化率与波动百分数的不同是以（A）为基础。A.稳态最低血药浓度B.稳态最高血药浓度C.稳态血药浓度D.平均稳态血药浓度115 .下列（D ）属于生理因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异116 .药物的主要吸收部位是（B ）。A.胃B.小肠C.大肠 D.均是117

26、 .各类食物中，（A ）胃排空最短。 A.糖 B.蛋白质C.脂肪D.均一样118 .根据 Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的 pKa-pH = （ A ）。A.lg （C i/Cu） B.lg （CiXCu） C.lg （Ci-Cu）D.lg （Ci+Cu）119 .下列（D ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型C.溶媒化物D.均是120 .栓剂的给药部位以距肛门口（ A ） cm为佳。A.2B.4C.6 D.均一样121 .下列具有酶抑作用的药物是（）。A.氯霉素B.红霉素C.均是D.均不是122 .速率常数的单位为（ A ）。A.时间的倒数B.时间

27、C.时间的平方D.均可以123 .下列模型中，哪一个属于单室模型？（A.xoB.k0D.均是c.xoF-匚 k0124 .血药浓度变化率的计算公式为（A. (CmaxSSSSCmin )/ Cmax X 100%B.SS(C m axSS SSCmin )/ Cmin X 100%C.( CmSaxCmSn）/平均稳态血药浓度D.(SS SS SSCmax - Cmin" Cmin125.下列(D ）属于生理因素。A.种族差异B.性别差异C.遗传因素差异D.均是126 .药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠127 .各类食物中，（ C ）胃排空最长。A.糖B

28、.蛋白质C.脂肪 D.均一样128 .弱酸性药物水杨酸的 pKa为3.0 ,在胃（pH=1.0 ）中有（ A ）以上的水杨酸在胃中呈分子型。A.99 %B.1%C.50%D.无法计算129 .被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（130 .能促进脱竣酶的活性，加速脑外左旋多巴脱竣转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（）。A.维生素BiB.维生素B2131 .药物的总消除速率常数是指（A.经肾排泄B.经胆汁排泄132 .下列模型中，哪一属于双室模型C.维生素B6D.维生素B12D ）C.生物转化D.均是（D ）。-可编辑修改-»|>艮 k。*>C， F心k D*均

29、不是133.下列（ D）属于生理因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.年龄差异134 .大肠不包括（ A ）。A.十二指肠B.盲肠 C.结肠D.直肠135.消化液中的（A）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖136 .溶出速度的公式为（A ）。A. dC/dt=KSC s B. dC/dt=KS/C s C. dC/dt=K/SC sD. dC/dt=KC s137 .离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是（A ）。A.皮肤附属器B.表皮C.均是D.均不是138 .下列具有酶诱导作用的药物是（）。A.苯巴比妥B.保泰

30、松C.氨基比林D.均是139 .可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。A. 肾小球滤过率B.速率常数C.肾清除率D.均不是140 . 下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药（） 。141 . 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度E. 代谢142 . 小肠不包括（ C ） 。 A. 十二指肠B. 空肠 C. 直肠 D. 回肠 E. B 和 C143 . 弱酸性药物水杨酸的 pKa 为 3.0 ，在胃（ pH=1.0 ）中未解离型和解离型的比例为（ A ） 。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E.

31、 99144 . 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ E ） 。A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等） B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E. 以上均是145 . 消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A. 胆盐 B. 酶类 C. 粘蛋白 D. 糖 E. 脂肪146 . 可以定量比较药物转运速率快慢的是（ ） 。A. 肾小球滤过率 B. 速率常数C. 肾清除率D. 表观分布容积E. 均是147 . 大多数药物吸收的机制是（ D ）。A. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 消耗能

32、量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程148 . 生物利用度一词系指到达（ C ）的相对量。A. 小肠 B. 胃 C. 体循环 D. 肝 E. 肾149 . 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（ b ） 。A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是L/kgE. 表观分布容积不具有生理学意义150 . 药物消除半衰期（ t1/2 ）指的是下

33、列哪一项（ D ）。A. 吸收一般所需要的时间 B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间151 . 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ A ）。A. 水合物 < 无水物 < 有机溶媒化物 B. 无水物 < 水合物 < 有机溶媒化物C. 有机溶媒化物 < 无水物 < 水合物 D. 水合物 < 有机溶媒化物 < 无水物E. 无水物 < 有机溶媒化物 < 无水物152 . 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h -1 ，则它的生物半衰

34、期为（ C ）。A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h153 . 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（ B ）。A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH13,十二指肠pH56,大肠pH7C. 药物的透膜性决定了药物的吸收能力 D. 主动转运很少受pH 值的影响E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差168 . 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ D ）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因

35、生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数169 .下列哪一项是混杂参数（A. K10、Cl B. K12、V C. t1/2、K D. t1/2、Cl E. “、170 .今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确剂量（mg ）药物A的t1/2 (h)药物B的11/2 (h )40103.4760153.4780203.47A.说明药物B是以零级过程消除B.两种药物都以一级过程消除C.药物B是以一级过程消除D.药物A是以一级过程消除E. A、B都是以零级过程消除-可编辑修改-171 .药物由血液向组织脏器转运的过程称为（A.

36、吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E代谢172 .大肠不包括（A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠E.B 和 C173 .下列（）属于生理因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.年龄差异E.均是174 .各类食物中，（A ）胃排空最短。A.糖B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C 一样175 .下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（B.logC=-Kt/2.303+logCA.log (Xu8-Xu) =-Kt/2.303+logXu00C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeXD.log AX/ At=-Kt/2.303+logKeKaFXo

37、/(Ka-K)E.A和C都对176 .Fick扩散定律的公式为（A. dC/dt=-DAk（CGI-C ） /h B. dC/dt=-DAk/（CGI-C ） h C. dC/dt=-DAk h/（CGI-C ）D. dC/dt=KS/Cs E. dC/dt=KSCs177 . 大多数药物通过（ C ）转运机制穿过生物膜。A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动转运E.均不是178 . 某药必须经常能够（ C ），以产生其特有药理作用。A.达到高血药浓度B.从消化道吸收C.在作用部位达到

38、足够浓度D.原形药物从尿中排出 E.静脉注射179 . 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ D ）。D. 首过效应明显 E. 生物利用度低A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高180 . 肾小管分泌具有如下特征（ E ）。A.需载体参与B.需要能量，可受 ATP酶抑制剂二硝基酚（DNP ）抑制C.由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运D.存在竞争抑制和饱和现象E.以上均是181 . 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（ D ）。A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D.在任何剂量下，固定不变E.与首次

39、服用的剂量有关182 . 消除速度常数的单位是（E ）。A.时间B.毫克/时间C.毫升/时间 D.升E.时间的倒数183 . 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ E ）。A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全184 . 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义185 .根据 Henderson-Hasselbalch 方程式

40、求出，酸性药物的pKa-pH = ( E )。A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci xCu)C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci +Cu) E.lg(Cu/Ci)186 .Wanger-Nelson法（简称 W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个药动学参数（AA.吸收速度常数KaB.达峰时间C.达峰浓度D.分布容积E.总清除率187 .影响溶出的药物理化性质有（ E ）。A.药物的溶解度B.粒子大小 C.多晶型D.溶剂化物E.以上均是188 .药物由给药部位进入（ C ）的过程称为吸收。A.胃 B.胃肠道C.体循环D.十二指肠E.均不是189 .大肠包括（C ）

41、。A.十二指肠B.空肠 C.直肠 D.回肠E.胃190 .药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，下列哪项叙述不正确（ D ）。C.药物的消除包括代谢和排泄A. 4个过程是同时存在的B.有些过程不存在，有些过程可忽略D.药物的配置包括吸收、分布和消除E.以上均不正确191 .下列（E ）属于生物药剂学的剂型因素。A.药物剂型B.给药方法C.制剂处方D.制剂工艺E.均是192 .药物的主要吸收部位是（ B ）。A.胃 B.小肠 C.大肠 D. 口腔E.直肠196.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ）。A. XoB.k0C. XoD. X0E.均不是193. 药物的总消除速率常数是

42、指（ E ）。A.肾排泄 B.胆汁排泄C.生物转化D.其它消除E.均是194. 大多数药物吸收的机制是（ A ）。A.需要载体，消耗能量B.不需要载体，消耗能量C.需要载体，不消耗能量D.不需要载体，不消耗能量E.可能需要载体，消耗能量195. 单室模型静脉注射的特点包括（ ）。A.药物瞬间在机体分布平衡B.体内药物只有消除，无吸收、分布过程C.消除速率和体内在该时的浓度呈正比D.AC E.ABC196. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（ ）。A.dX a/dt=-k axaB.dXc/dt= k axa（k12+

43、k 10）Xc+k21xpC.dX c/dt= k axa-（k 12+k 10）Xc+k 21xpD.dX p/dt=k 12Xc-k 21 xpE.均符合197. 药物扩散通过角质层的途径是（ C ） 。A.通过细胞间隙扩散B.通过细胞膜扩散C.通过皮肤附属器D.均是E.均不是198. 单室模型口服给药的药时曲线特征（ ）。A.较静脉给药多一个吸收相B.曲线有2个特征点：峰点（tmax, Cmax ）和拐点（ti , ci）C.曲线可分为三段D. ACE均是199. 生物半衰期的单位是（ A ）。A.时间 B.毫克/时间C.毫升/时间D.升 E.时间的倒数o200. 对线性药物动力学特征的

44、药物，生物半衰期的说法不正确的是（ B ）。A.不因药物剂型而改变B.不因给药剂量而改变C.不因给药途径而改变D.同一药物的半衰期因生理、病理情况的不同而改变E.与给药间隔有关207 .下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（ C ）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/kgE.表观分布容积不具有生理学意义208 .下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ E ）。A.平均稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.达坪分数D.蓄积系数E.溶解度209 .下列哪一项是静脉二室模型速

45、率常数（B ）。A.Ka B.K12 C.ke D.kb E.k210 .当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时，（ D ）。A.由于固体剂型实际上不崩解B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型C.说明固体剂型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制E.说明溶液剂型配制好二、填空题（本大题共0题，每题_"分，共 旦分。）1 .在临床用药实践中，通常将最小有效浓度定为稳态_最低血药浓度 最低中毒浓度定为稳态最高血药浓度 最小有效浓度和最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为坪幅2 . Wagner-Nelson法求算参数ka时，只适用于单室 模型药物，对于双室模型药物要采用法残数法3 .多剂量给药

46、血药浓度与时间的关系式：Cn=C oxe - kt4 .药物代谢产物的极性一般比原药物极性低 且代谢后活性_消失或降低 但个别例外。5 .代谢和排泄过程合称为 _消除 代谢主要在 If进行；此外，_肺、肾也是重要的代谢部位6 . 生物膜的性质有 流动性 _不对称性 半透性o7 .药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物在体内ADME的学科。的扩散溶解理论。8 .溶出速度的理论依据是9 .消除包括 代谢、 排泄10 .肝内最主要的代谢反应是 11.将阿司匹林水解为水杨酸的过程补充完整:COCH+ CH3C00H-可编辑修改-12. 药物的、和过程统称为转运。13. 药物代谢所涉及的

47、化学反应通常分为两大类：1相与 2相14. 隔室是根据 与来划分的。的扩散溶解理论。15. 溶出速度的理论依据是16. 1961年 发表了一篇综述文章，提出了生物药剂学这一名词。17. 将口服降血糖药甲苯磺丁月尿侧链烷基的氧化过程补充完整:现NECO哂为CHD现HIEONHCmH：18. 口服药物的必经通道是 胃肠道19. 注射给药中，药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射； 药途径可用于克服血-脑屏障。20. 吸收的药物向体内各组织分布是通过 进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血流速度,其次为 通透性21. 药物在体内的分布不仅与 关系到药物在组织的蓄积和_中毒_等

48、安全性问题。22. 药物代谢酶分为 、二大类。_23. 第二相反应即 结合反应 。24. 单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到_平衡_， 但并不意味着身体所有组织在任何时刻的_浓度 _都一样。25. 血管外给药的三个重要参数为 _K12、 K10、 _K21。26. 设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到_有效浓度 水平以上且不引起毒性反应。27. 生物利用度包括_绝对 与_ _相对 。28. 药物在体内的转运包括_被动 _、 _载体媒介_、 _膜动 。29. 除一些_弱酸性 药物外，大多数药物在胃中吸收较差。30. 血液循环较快的脏器如脑、肾和_肝等，中等的组织有皮肤和_肌肉

49、等，较慢的组织有结缔组织和 _脂肪组织_等。31. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度_和药物与组织器官的_亲和力 ，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的_速度 有关。32. 微粒体酶系主要存在于，非微粒体酶系在_ 及其他组织均有存在。33. 第一相反应包括_氧化 、 _还原 、 _水解 三种。34. 药物排泄的主要器官是_肾 ，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以_原型要 排出。35. 药物动力学最常用的模型是_单室 ，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用 来表征。_36. 血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度- 时间曲线下面积分别反映

50、制剂中药物吸收的 、_37. 制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳和药物制剂。_38. 药物的吸收过程决定药物进入体循环的 与 ， 过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。39. 根据参比制剂不同，生物利用度有_绝对 与_相对 之分。40. 小肠由_十二指肠 、 _空肠 、 _回肠 组成。41. 肌肉注射时，_小分子 可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以_淋巴 为主要吸收途径。42. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度 和药物与组织器官的_亲和力 。43. 药物代谢的第一相反应包括氧化_、 _还原 、水解。44. 肾小球滤过作用的

51、大小以_肾小球滤过率表示。45. 非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是_静脉注射 、 _舌下 、 _鼻黏膜 。46. 药物动力学的一级速度过程的特点： ； ；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。47. 是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求， 已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。48. 药物的 、 和 过程称为处置。49. 药物吸收受随pH 变化而产生的 和的比例及 所支配的假说，称为pH 分配假说。50. 小肠是药物的主要部位，也是药物 的特异性部位。51. 肌内注射时，药物可以 及两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。52. 吸入给药时的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔

52、，因此肺部可成为一些较好的给药部位。53. 药物经皮吸收的主要途径是，另一条途径是通过皮肤的 ；药物积蓄的主要部位是。54. 药物代谢反应的酶系通常分为 和两类。55. 药物的肾排泄量=量 量 量。56. 单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有过程，其体内的转运规律完全取决于 和。57. 生物利用度研究包括和两个方面的内容。58. 除血管外给药外，药物都经过过程，药物的_ 与 过程合称为消除。59. 大肠由 、组成。_60. 药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定或。61. 肾小管分泌是过程，其分泌的药物主要为_ 。_反映。62. 药物在体内的分布程度可用。63. 根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是，口服固体制剂中起效最快的是。64. 气雾剂可用于、 等非口服给药。65. 隔室是根据与来划分。66. 生物利用度的研究方法有、尿药数据法和_ 。67. 药物的体内过程包括、分布、_ 、。_68. 被动扩散吸收有两种形式，即 、。_69. 鼻腔主要吸收部位是和。_70. 眼部吸收有两种方式，其中 吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_ 吸收，是进_入体循环的主要途径。71. 直肠粘膜给药时，药物主要通过途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于且无 的药物72. 药物代谢时的