执业药师药学专业知识二全真试题二中大网校

1、2008执业药师药学专业知识(二)全真试题(二)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）。A. 流动性B. 吸湿性C. 粘着性D. 风化性E. 聚集性(2)有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）A. 球磨机B. 锤击式粉碎机C. 冲击式粉碎机D. 气流式粉碎机E. 万能粉碎机(3)某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）。A. 40g/mlB. 30g/mlC. 20g/ml

2、D. 15g/mlE. 10g/ml(4)片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂，还具有一定崩解作用的辅料是（）。A. 糊精B. 微晶纤维素C. 羧甲基纤维素钠D. 微粉硅胶E. 甘露醇(5)乳剂型气雾剂为（）。A. 单相气雾剂B. 二相气雾剂C. 三相气雾剂D. 双相气雾剂E. 吸入粉雾剂(6)下面不属于药剂学任务的是（）。A. 药剂学基本理论的研究B. 新剂型的研究与开发C. 新原料药的研究与开发D. 新技术的研究与开发E. 新辅料的研究与开发(7)关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（）。A. 胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B. 小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C. 直肠下

3、端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D. 小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E. 大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位(8)静脉脂肪乳注射液中加入2.5%（g/ml）甘油，它的作用是（）。A. 等渗调节剂B. 乳化剂C. 溶剂D. 保湿剂E. 润湿剂(9)关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体分散型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(10)现代生物技术的核心为（）。A. 基因工程B. 细胞工程C. 蛋白质工程D. 发酵工程E. 酶工程(11)用压力大于常压的饱和水蒸汽压的灭菌方法为（）。A.

4、煮沸灭菌法B. 干热空气灭菌法C. 流通蒸汽灭菌法D. 热压灭菌法E. 微波灭菌法(12)药物透皮吸收的错误表述为（）。A. 角质层是药物吸收的主要屏障B. 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程C. 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用D. 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用E. 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收(13)胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为（）。A. 测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B. 硬胶囊剂应在15min内全部崩解C. 硬胶囊剂应在30min内全部崩解D. 软胶囊应在60min内全部崩解E. 肠溶胶囊在盐酸溶液(91000)中检查2h，不崩解，在人

5、工肠液中，1h内应全部崩解(14)下列哪种辅料不是防腐剂（）。A. 山梨醇B. 20%乙醇C. 三氯叔丁醇D. 苯酚E. 苯扎溴铵(15)关于O/W型乳剂基质的错误表述为（）。A. O/W型基质含水量大、易霉变，故需加入防腐剂B. O/W型基质具有反向吸收作用，忌用于化脓性创面C. 保湿剂的用量一般在5%以下D. 含有乳化剂可使油脂性基质易于洗除E. 用硬脂酸制成的乳剂基质外观光滑美观(16)下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（）。A. 聚乙二醇B. 甘油明胶C. 羊毛脂D. MCE. 卡波姆(17)关于等渗溶液叙述正确的是（）。A. 冰点为-0.52的水溶液与红细胞等张B. 溶液的渗透压与冰点

6、之间没有相关性C. 等渗的溶液必然等张D. 0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E. 等渗溶液是一个生物学概念(18)某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）。A. 该药在肠道中的非解离型比例大B. 药物的脂溶性增加C. 肠蠕动快D. 小肠的有效面积大E. 该药在胃中不稳定(19)关于局部作用栓剂基质的正确表述为（）。A. 需具备促进吸收能力B. 不需具备促进吸收能力C. 熔化速度快D. 释药速度快E. 使用后应立即发挥药效(20)中国法定的注射用水应该是（）。A. 无热原的蒸馏水B. 蒸馏水C. 灭菌蒸馏水D. 去离子水E. 电渗析法制备的水(21)单室静滴给药，达稳态时稳态血

7、药浓度为（）。A. CX/CKB. CX/KVtC. CKO/KVD. CKO/KVtE. CX/CK(22)不属于混悬剂的物理稳定性的是（）。A. 混悬粒子的沉降速度B. 微粒的荷电与水化C. 混悬剂中药物的降解D. 絮凝与反絮凝E. 结晶生长与转型(23)经皮吸收制剂中胶黏层常用哪种物质（）。A. EVAB. CMCC. 压敏胶D. 塑料E. Carbomer(24)下列关于片剂的叙述错误的是（ ）A. 舌下片植入片可避免肝首过效应的片剂B. 泡腾片既可供外用也可内服C. 分散片增加难溶性药物的吸收提高生物利用度D. 咀嚼片缓释片肠溶片分散片不作崩解时限检查E. 口腔贴片速释片控释片需做释

8、放度检查二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列选项，回答TSE题：(2)干燥时温度高且效率较低的是（）。(3)根据下列选项，回答TSE题：(4)肠溶性固体分散物载体材料（）。(5)不溶性固体分散物载体材料（）。(6)根据下列题干及选项，回答TSE题：(7)舌下片的崩解时间（）。(8)薄膜衣片的崩解时间（）。(9)根据下列题干及选项，回答TSE题：(10)片剂硬度过小会引起（）。(11)颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）。(12)颗

9、粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（）。(13)根据下列题干及选项，回答TSE题：(14)可用做缓释作用的包合材料是（）。(15)最常用的普通包合材料是（）。(16)根据下列题干及选项，回答TSE题：(17)药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为（）。(18)药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（）。(19)根据下列题干及选项，回答TSE题：(20)渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（）。(21)渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（）。(22)根据下列选项，回答TSE题：(23)乙烯一醋酸乙烯共聚物（）。(24)根据下列题干及选项，回答TSE题：(25

10、)难溶性固体药物分散于液体分散介质中（）。(26)高分子化合物药物分散于液体分散介质中（）。(27)根据下列选项，回答TSE题：(28)用Stocks方程计算所得的直径（）。(29)用库尔特计数器测得的直径（）。(30)在显微镜下按同一方向测得的直径（）。(31)根据下列题干及选项，回答TSE题：(32)保湿剂（）。(33)抑菌剂（）。(34)根据下列题干及选项，回答TSE题：(35)崩解剂（）。(36)润湿剂（）。(37)填充剂（）。(38)根据下列选项，回答TSE题：(39)湿法粉碎（）。(40)球磨机粉碎（）。(41)胶体磨研磨粉碎（）。(42)根据下列题干及选项，回答TSE题：(43)

11、多剂量制剂（）。(44)可减少肝首过效应的制剂（）。(45)不能避免肝首过效应的制剂（）。(46)根据上文，回答TSE题。(47)混悬型气雾剂润湿剂（ ）(48)溶液型气雾剂潜溶剂（ ）三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)属于靶向制剂的为（）。A. 渗透泵片剂B. 凝胶骨架片C. 阿霉素脂质体D. 纳米囊E. 膜控型贴剂(2)适合制成缓释或控释制剂的药物有（）A. 硝酸甘油B. 苯妥英钠C. 地高辛D. 茶碱E. 盐酸地尔硫革(3)易风化药物可使胶囊壳（）。A. 变脆B. 变软C. 变色D. 相互粘连E. 不会

12、发生变化(4)以下哪几条具被动扩散特征（）。A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态(5)疏水胶体的性质是根据下列题干及选项，回答TSE题：A. 存在强烈的布朗运动B. 具有双分子层C. 具有聚沉现象D. 可以形成凝胶E. 具有Tyndall现象(6)不是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）。A. 剂量B. 熔点C. pKa 、解离度和水溶性D. 密度E. 分配系数(7)下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是（）。A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积

13、有可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是升或升/千克E. 表观分布容积具有明确的生理学意义(8)混合机制包括（）。A. 对流混合B. 剪切混合C. 搅拌混合D. 过筛混合E. 扩散混合(9)下列哪些物质可作保湿剂（）。A. 液状石蜡B. 甘油C. 乙醇D. 丙二醇E. 山梨醇(10)微囊中药物释放机制通常包括（）。A. 扩散B. 囊壁的破裂或缩张C. 囊壁的消化与降解D. 沥滤E. 透析(11)固体分散体的主要应用（）。A. 增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度B. 延缓或控制药物释放；或控制药物于小肠释放C. 可延缓药物的水解和氧化D. 掩盖药物的不良臭味和刺激性E.

14、 液体药物固体化(12)关于环糊精包合物对药物要求的正确表述是 （）。A. 无机药物最适宜B. 药物分子的原子数大于5C. 熔点大于250D. 分子量在100400之间E. 水中溶解度小于l0g/L四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用（）。A. 阿苯达唑B. 甲苯达唑C. 左旋咪唑D. 噻嘧啶E. 枸橼酸哌嗪(2)可使药物亲脂性增加的基团是（）。A. 羧基B. 磺酸基C. 羟基D. 烷基E. 氨基(3)含有吡嗪结构的利尿药是（）。A. 阿米洛利B. 呋塞米C. 氨苯蝶啶D. 依他尼酸E. 螺内醮

15、(4)对盐酸可乐定阐述不正确的是（）。A. a2受体激动剂B. 抗高血压药物C. 分子结构中含2，6一二氯苯基D. 分子结构中含噻唑环E. 分子有两种互变异构体(5)下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用（）。A. 安乃近B. 对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 布洛芬E. 吡罗昔康(6)喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有 （）。A. 6位氟原子B. 7位六元杂环（哌嗪环）C. 3位羧基和4位羰基D. N1-乙基E. 5位氨基(7)血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂可以（）。A. 抑制体内胆固醇的生物合成B. 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平C. 阻

16、断肾上腺素受体D. 抑制血管紧张素的生成E. 阻断钙离子通道(8)化学名为17羟基19去甲基17孕甾4烯20炔3酮的药物名称是（）。A. 雌二醇B. 炔雌醇C. 炔诺酮D. 黄体酮E. 双炔失碳酯(9)左旋体有止咳作用的药物是（）。A. 盐酸美沙酮B. 右丙氧芬C. 布洛芬D. 盐酸吗啡E. 哌替啶(10)与抗生素类抗结核病药描述不符的是（）。A. 硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用B. 利福平分子中含l，4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物C. 利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗 菌活性D. 利福平在肠道中被迅速吸收

17、，但食物可以干扰这种吸收E. 利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利 福平强210倍(11)临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是（）。A. 1R，2SB. 1S，2RC. 1R，2RD. 1S，2SE. 1S(12)具有双重镇咳机制的药物为（）。A. 磷酸可待因B. 右美沙芬C. 磷酸苯丙哌林D. 喷托维林E. 苯佐那酯(13)以下药物中哪一个临床应用其右旋体（）。A. 布洛芬B. 贝诺酯C. 萘丁美酮D. 萘普生E. 安乃近(14)哌唑嗪的结构中含有（）。A. 哌嗪B. 喹啉C. 喹唑啉D. 吡唑E. 咪唑(15)下列叙述与地西泮不符的是（）。A. 又名安定，其酸性

18、水溶液不稳定B. 水解开环发生在1，2位或4，5位，均为不可逆性水解C. 属于苯二氮革类镇静催眠药D. 临床主要用于各种神经官能症及失眠E. 体内代谢主要途径为N-1去甲基，C-3羟基化(16)在服药期间预防止过多日光照射的药物是（）。A. 奋乃静B. 氯丙嗪C. 氟哌啶醇D. 舒必利E. 阿半替林五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)紫杉醇（）。(3)卡铂（）。(4)阿霉素（）。(5)根据下列题干及选项

19、，回答TSE题：(6)与香草醛作用产生黄色沉淀（）。(7)水溶液加氢氧化钠溶液显紫色为（）。(8)水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀为（）。(9)根据下列题干及选项，回答TSE题：(10)含有雄甾烷母核的肌肉松弛药物是（）。(11)合成的M受体阻断药物是（）。(12)天然的M受体阻断药物是（）。(13)含有四氢异喹啉母核的肌肉松弛药物是（）。(14)根据下列题干及选项，回答TSE题：(15)具有氨基醚结构（）。(16)具有丙胺结构（）。(17)根据下列题干及选项，回答TSE题：(18)本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是（）。(19)根据下列题干及选项，回答TSE题：(20)曲安奈德

20、的结构式为（）。(21)氢化可的松的结构式为（）。(22)根据下列选项，回答TSE题：(23)抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药（）。(24)抑制逆转录酶病毒的药物（）。(25)抑制甾醇l4口脱甲基酶的抗真菌药物（）。(26)根据下列选项，回答TSE题：(27)本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是（）。(28)根据下列选项，回答TSE题：(29)用于癌症化疗引起的恶心呕吐的药物是（）。(30)用于消化不良引起的恶心呕吐的药物是（）。(31)根据下列题干及选项，回答TSE题：(32)分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是（）。(33)分子为对称结构的静脉麻醉药物是（）。六、(药物化学)X型题

21、(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)具有抗癫痫作用的药物是（）。A. 苯巴比妥B. 奥卡西平C. 奋乃静D. 地西泮E. 苯妥英钠(2)以下哪些与青蒿素的情况相符合（）。A. 从植物青蒿中分离得到B. 含有甲氧基结构，脂溶性较大C. 遇碘化钾试液，析出碘D. 含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解E. 为高效、速效抗疟药(3)镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（）。A. 一个氮原子的碱性中心B. 苯环C. 苯并咪唑环D. 萘环E. 哌啶环或类似哌啶环结构(4)哪些为非镇静性Hl受体拮抗剂（）。A. 氯雷他定B. 盐酸苯海拉

22、明C. 诺阿司咪唑D. 盐酸西替利嗪E. 富马酸酮替芬(5)依他尼酸具有下列哪些性质（）。A. 为苯氧乙酸类利尿药B. 与NaOH煮沸后，其分解产物与变色酸、硫酸反应呈深紫色C. 为中枢性降压药D. 与无水Na2C03炽灼后，其水溶液中可析出Cl-，与AgN03反应生成白色沉淀E. 溶于硫酸后加高锰酸钾试液时可褪色(6)下列哪些说法是正确的（）。A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同B. 适度增加中枢药物的脂水分配系数，活性会有所提高C. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一D. 最合适的脂水分配系数，可使药物的最大活性E. 药物解离度与其环境pH有关(7)马来酸氯苯那敏符合

23、哪些性质（）。A. 为强效选择性非镇静性Hl受体拮抗剂B. 属于氨基醚类Hl受体拮抗剂C. S（+）异构体的活性比R（一）异构体的活性强D. 属于丙胺类H，受体拮抗剂E. 具有升华性(8)通过抑制5-HT重摄取从而改善病人情绪的药物有（）。A. 盐酸阿米替林B. 文拉法辛C. 舍曲林D. 盐酸氟西汀E. 吗氯贝胺答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :B(2) :D(3) :C(4) :B(5) :C(6) :C(7) :D(8) :A(9) :C(10) :A(11) :D(12) :B(13) :B(14) :A(15)

24、:C(16) :C(17) :D(18) :B(19) :B(20) :A(21) :C(22) :C(23) :C(24) :D二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :B(2) :E(3) :A(4) :C(5) :E(6) :D(7) :E(8) :D(9) :D(10) :B(11) :E(12) :C(13) :D解析：本组题考查包合材料的应用。 环糊精分为三类，-环糊精、-环糊精、-环糊精；分别由6、7、8个葡萄糖组成， 在三种环糊精

25、中，-环糊精最为常用。乙基化环糊精衍生物溶解度比-环糊精更低，用作水溶性药物包合材料时，能够降低药物的溶解度达到缓释的效果。羟丙基-环糊精可使 难溶性药物的溶解度增大，可用作注射剂中药物的包合材料。(14) :E解析：本组题考查包合材料的应用。 环糊精分为三类，-环糊精、-环糊精、-环糊精；分别由6、7、8个葡萄糖组成， 在三种环糊精中，-环糊精最为常用。乙基化环糊精衍生物溶解度比-环糊精更低，用作水溶性药物包合材料时，能够降低药物的溶解度达到缓释的效果。羟丙基-环糊精可使 难溶性药物的溶解度增大，可用作注射剂中药物的包合材料。(15) :A解析：本组题考查包合材料的应用。 环糊精分为三类，-

26、环糊精、-环糊精、-环糊精；分别由6、7、8个葡萄糖组成， 在三种环糊精中，-环糊精最为常用。乙基化环糊精衍生物溶解度比-环糊精更低，用作水溶性药物包合材料时，能够降低药物的溶解度达到缓释的效果。羟丙基-环糊精可使 难溶性药物的溶解度增大，可用作注射剂中药物的包合材料。(16) :B(17) :D(18) :C(19) :A(20) :C(21) :D(22) :C(23) :A(24) :A解析：本组题考查液体药剂的分型 药物以分子状态溶解于溶剂中形成均匀分散的澄清液体制荆，为溶液型。难溶性固 体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂，为混悬型。高分子 化合物以水为溶剂时形

27、成的高分子溶液制剂称为胶体溶液。乳剂型指互不相溶的两相液 体混合，其中一相液体以液体态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。故 答案为A、D、B (25) :D解析：本组题考查液体药剂的分型 药物以分子状态溶解于溶剂中形成均匀分散的澄清液体制荆，为溶液型。难溶性固 体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂，为混悬型。高分子 化合物以水为溶剂时形成的高分子溶液制剂称为胶体溶液。乳剂型指互不相溶的两相液 体混合，其中一相液体以液体态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。故 答案为A、D、B (26) :B解析：本组题考查液体药剂的分型 药物以分子状态溶解于溶剂中形

28、成均匀分散的澄清液体制荆，为溶液型。难溶性固 体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂，为混悬型。高分子 化合物以水为溶剂时形成的高分子溶液制剂称为胶体溶液。乳剂型指互不相溶的两相液 体混合，其中一相液体以液体态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。故 答案为A、D、B (27) :B(28) :D(29) :C(30) :A(31) :A(32) :C(33) :D(34) :B(35) :A(36) :E(37) :C(38) :B(39) :A(40) :C(41) :E(42) :B(43) :E(44) :A(45) :C(46) :C(47) :D(48)

29、 :B三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :C, D(2) :D, E(3) :B, D(4) :A, C(5) :A, C, E解析：本题考查疏水胶体的性质 胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在强烈的 布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂在形成 脂质体过程中形成的双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故答 案为ACE(6) :B, D解析：本题考查口服缓控释制剂处方设计的影响因素 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是：剂量

30、大小；pKa、解离度和水溶 性；分配系数；稳定性。故答案为BD(7) :A, C, D(8) :A, B, E(9) :B, D, E(10) :A, B, C, D(11) :A, B, C, D, E(12) :B, D, E解析：本题考查包合物的适用要求 环糊精包合物对药物的要求如下、：如果是有机药物，药物分子中原子数一般大于5，如具有稠环，稠环数应小于5，药物分子量在100400之间，水中溶解度小于l0 g/L，熔点低于250。无机物不适宜作环糊精包合物。所以排除错误的A、C选项。故答案为BDE 四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案

31、。(1) :C(2) :D答案为D考查亲脂性官能团与药效的关系。ABCE均为亲水性基团。(3) :A答案为A重点考查阿米洛利化学结构特点。(4) :D(5) :B(6) :C答案为C考查喹诺酮类药物的副作用及构效关系。3位羧基和4位羰基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。(7) :D(8) :C(9) :A(10) :C解析：本题考查抗生素抗结核药的相关知识。 抗生素类抗结核病药主要有三个：硫酸链霉素、利福平、利福喷丁。硫酸链霉素对结合杆菌的抗菌作用很强，临床上用于治疗各种结核病，特别是对结核性脑膜炎和急性浸润性肺结核有很好的疗效，与青霉素联合应用有协同作用；利福平分子中含l，4一萘二酚结构在碱性

32、条件下易氧化成醌型化合物，在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，它仍然具有抗菌活性，另一个水解产物3-甲酰基利福霉素SV，也具有抗菌活性，在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收；利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗菌谱与利福平相同，抗结核杆菌的作用比利福平强210倍，主要用于治疗结核病。(11) :A(12) :C(13) :D(14) :C(15) :B(16) :B五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1

33、) :A(2) :D(3) :E(4) :C(5) :C解析：本组题考查药物的鉴别反应。 异烟肼结构中有酰肼基可与香草醛缩合生成希夫碱异烟腙，为黄色沉淀。盐酸普萘 洛尔水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀。卡托普利具有类似蒜的特臭气味。青蒿素结 构中有过氧键可将碘化钾氧化为碘，加淀粉显紫色。甲硝唑结构中有芳香硝基，加氢氧 化钠溶液显紫色。(6) :A解析：本组题考查药物的鉴别反应。 异烟肼结构中有酰肼基可与香草醛缩合生成希夫碱异烟腙，为黄色沉淀。盐酸普萘 洛尔水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀。卡托普利具有类似蒜的特臭气味。青蒿素结 构中有过氧键可将碘化钾氧化为碘，加淀粉显紫色。甲硝唑结构中有芳香硝

34、基，加氢氧 化钠溶液显紫色。(7) :E解析：本组题考查药物的鉴别反应。 异烟肼结构中有酰肼基可与香草醛缩合生成希夫碱异烟腙，为黄色沉淀。盐酸普萘 洛尔水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀。卡托普利具有类似蒜的特臭气味。青蒿素结 构中有过氧键可将碘化钾氧化为碘，加淀粉显紫色。甲硝唑结构中有芳香硝基，加氢氧 化钠溶液显紫色。(8) :B解析：本组题考查药物的鉴别反应。 异烟肼结构中有酰肼基可与香草醛缩合生成希夫碱异烟腙，为黄色沉淀。盐酸普萘 洛尔水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀。卡托普利具有类似蒜的特臭气味。青蒿素结 构中有过氧键可将碘化钾氧化为碘，加淀粉显紫色。甲硝唑结构中有芳香硝基，加氢氧 化钠溶液显紫色。(9) :B