执业药师的考试题库

1、2015 年 执 业 药 师 考 试 题 库 （ 最 新 版 ）【天宇考王】执 业药师考试人机对话模 拟题库，免费下载试用 ，帮助考生最 简单、最省 时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前 ，选 项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为 最佳答案，其余 选项为干 扰答案，考生 须在五个 选项中选出 一个最符合题意的答案。1、药品广告批 准文号有效 期为A、5 年 B、3 年 C、2 年 D、1 年 E、6 年正确答案：D2、药品经营企 业变更药 品经营许可证许可事 项的，向原发证机关申 请变更登记 时间应当在原许可事项发生变更的A、15 日前 B

2、、30 日 前 C、15 日后 D、30 日 后 E、3 个月 内正 确 答 案： B3、药品经营企 业的采购活 动应当符合的要求不包 括A、确定供货单位的合法资格B、确 定供 货单 位 的 商业 信誉C、确 定所购入药品的合 法性D、核 实供货单 位 销售人员的 合 法资 格E、与供 货单位签 订质量保证协 议正 确 答 案： B答 案 解析：企 业 的采购活动应当符合 以 下要求： 确 定供货单 位 的 合法 资格 ；确定 所购人 药品的 合法 性； 核实供货 单位 销售人员 的合 法资格 ；与供货单 位 签订质量 保证协议。4、药品经营企 业对首营企 业的审核，应当查验的 资料不包括A、

3、药品生产许可 证或者药品经营许 可证复印件B、药 品生产批准证明文件复 印件C、 药品生产质 量管理规范认证证书 或者药品 经营质量管理规范认 证证书复印 件D、营 业执照及其年检证明复印件E、相关 印章、 随 货同行单 （票 ）样式正 确 答 案： B答 案 解析： 对首 营企业的 审核，应当查 验加盖其公章原印章的 以下资 料： 药品生产许 可证或者药 品经营许可证复印件 ；营业执照 及其年检证明复印件； 药品生产质 精品文档量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规 范认证证书复印件；相关印章、随 货同行单（票）样式；开户 户名、开户 银行及账号 ；税务登记证和组织机构代码 证复印件。药品

4、生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数 据的更改应当经经营管 理部门审核并在其监督下 进行D、数 据的更改应当经质量管理部门审核 并在其监督下进行E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C6、药品零售企业的质量管理制度，不包括A、质量否决权的规定B、处方药销售的管理C、药 品 拆 零的 管 理D、质 量事故、 质量投诉的管理E、提供用药咨询、 指导合理用药等药学服务的管理正确答案： A7、 药品零售企 业销售药品 时，开具的销售凭证所 标明的内

5、容可不包括A、药品名称B、销售数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品批号 正确答案： D 答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、 批号等内容的销售凭证。药品生产企业、 药品批发企业销售药品时，应 当开具标明供货 单位名称、 药品名称、 生产厂商、 批号、 数量、 价格等内容的销售凭证。8、 药品批发企业储存药品相对湿度为A、45% 85%B、35% 75%C、25% 65%D、45% 75%E、35% 65% 正确答案： B9、药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有A、大学本科以上学历、 执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历B、大学

6、专科以上学历或者中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历精品文档E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验正确答案：D10 、 药 品 批 发 企 业 对 质 量 可 疑 的 药 品 应 当 采 取 的 措 施 中 ， 不 包 括A、立即 停 止销 售B、立 即追回已销售药品C、计 算机 系统 中 锁 定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品 有效隔离正确答案： B11 、 药品 批发企业 所建立的药 品 采购、 验收、 养护、 销售等相关记录及凭证应当至

7、少保存A、1 年 B 、 2 年 C、 3 年 D 、 4 年 E、 5 年正确答案： E12 、 药 品 批 发 企 业 验 收 药 品 时 ， 如 遇 破 损 、 污 染 、 渗 液 、 封 条 损 坏 等 包 装 异 常 以 及 零货、 拼箱的， 应当开箱 检查至A、运输包装 B、 中 包装 C、 外 包装 D、 最小包装 E、 最小销售单元正确答案： D13 、 药 品批发企业应当定期对药品 采购的整体情况进行综合质量 评审， 并进行A、定期跟踪管理 B、 专项跟踪管理 C、 阶段跟踪管 理 D、 常态跟踪管理 E、 动态跟踪 管理正确答案： E14 、 药 品 批 发 企 业 在 人

8、 工 作 业 的 库 房 储 存 药 品 ， 实 行 色 标 管 理 是A、 按质量状态 B、 按效期状态 C、 按验收状态 D、 按药品 类型 E、 按入货时间 正确答案： A15 、 药品 生产企业 、 药品 批发企业销售药品 时， 开具的销售凭证所标明的内容可不 包括A、 药品 名称 B、 销售价格、 数量 C、 生产厂商 D、 供货单位名称 E、 药品有效期 正确答案： E16 、 药 品生产企业、 药品批发企业销售药 品时， 应当提供的资料不包括A、加盖本企业原印章的药品 生产许可证或药品 经营许可证的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件精品文档C、销售进口药品的

9、，按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的 销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的 复印件正确答案：B17 、 药 品 召 回 分 级 的 依 据 是A、根据药品产生危害的 范围B、根据药品产生危害的 严重程度C、根据药品安全隐患的 严重程度D、根据药品不良反应的 严重程度E、根据药品上市的时间长度正确答案： C18 、 药 事 管 理 与 药 物 治 疗 学 委 员 会 （ 组 ） 的 职 责 不 包 括A、确定本机构用药 目录和处方手册B、审核本机构拟购入药品的 品种、 规格、 剂型等C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、建立新药引进评审制度， 负责对新

10、药 引进的评审工作E、组织药学教育、 培训和监督、 指导本机构临床各科室合理用药 正确答案： C19 、 药 学 部 门 要 建 立 的 药 学 管 理 工 作 模 式 是E、 以患 者为A、 以药品 为中心 B、 以临床为中心 C、 以质量为中心 D、 以药 师为中心 中心正确答案： E20 、 一 级 召 回 是A、使用该药品 可能 引起严重健康危害的B、使用该药品 可能引起暂时的或者可逆的 健康危害的C、使用该药品 一般不会引起健康危害的D、由 于其他原因需要收回的E、不良 反应大及 其他原因危害 人体健康 的正确答案： A21 、 医 疗 机 构 的 药 品 购 进 记 录 保 存 时

11、 间 不 得 少 于A、 二年 B、 三年 C、 四年 D、 五年 E、 六年 精品文档正确答案：B22 、 医 疗 机 构 购 买 麻 醉 药 品 和 第 一 类 精 神 药 品 应 凭A、麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡B、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C、麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡D、麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡E、麻 醉 药品、第一类精神药品供销印鉴卡正 确 答 案： B23 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 采 购 目 录 中 ， 同 一 通 用 名 称 的 抗 菌 药 物 品 种 ， 注 射 剂 型 和 口 服剂型各不得超过A、 1 种 B 、2 种 C、 3

12、 种 D 、4 种 E、5 种正 确 答 案： B24 、 医 疗机构 抗 菌 药物 供应 目 录 的调 整周 期是A、 原则 上 为 2 年B、原则上为3年C、原 则 上 为 3 年D、原 则 上 为 5 年E、原则 上 为 5 年 正 确 答 案： A最短 不得 少于 1 年 最 短 不得 少 于 1 年 最 短 不得 少 于 2 年 最短不得少于2年 最 短不 得 少 于 3 年25 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 临 床 应 用 管 理 的 第 一 责 任 人 是A、 医疗 机 构主 要负 责人B 、 药 剂科 主任 C、 药 事管理 与 药物治 疗 学 委员 会主 任委 员 D、

13、 抗菌 药物 管 理 工作 组负 责 人 E、 临 床药 师 正 确 答 案： A答 案 解 析：医 疗 机构 抗菌 药 物 临床 应用 管理 的第 一 责 任人 是医 疗机构 主 要 负责 人，而 非 药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。26 、 医 疗 机 构 制 剂 在 使 用 过 程 中 出 现 质 量 问 题 时 ， 应 及 时 进 行 处 理 的 部 门 是A、 医疗 机构 药学 部 门 B、 药 事管 理委 员会 C、 制 剂质量 管理 组织 D、 制 剂使 用 部 门 E、 药品监督管理部门正 确 答 案： C答 案 解 析：制 剂 在使用 过 程 中 出现质 量 问题

14、时 ，制 剂质 量管 理 组 织应 及时 进行处 理 ，出 精品文档现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录27 、 以 下 不 属 于 药 品 批 发 企 业 质 量 管 理 部 门 职 责 的 是A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核B、药 品召回的管理C、药品不良反应的报告D、指 导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限的审核正确答案：D答案解析： 指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。28 、 因 治 疗 疾 病 需 要 ， 个 人 凭 医 疗 机 构 出 具 的 医 疗 诊 断 书 、 本 人 身 份 证 明 ， 可 以 携 带A、单张处方最大用量以内的麻醉药品

15、和第一类精神药品B、1 日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C、3 日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品D、7 日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E 、 15 日 常 用 量 以 内 的 麻 醉 药 品 和 第 一 类 精 神 药 品 正确答案： A29 、 应 当 在 药 事 管 理 与 药 物 治 疗 学 委 员 会 下 设 立 抗 菌 药 物 管 理 工 作 组 的 医 院 是A、 一级以上医院 B、 二级以上 医院 C、 三级医院 D、 二级以下医院 E、 所有 医院 正确答案： B30 、 执 业 药 师 职 业 的 基 本 准 则 是A、 对药 品质量负责，保证人民 用药安全、 有 效 B、 对患 者负责，不 断提高业务 水平 C、 对社会负责，保证药品安全有效 D、 对人民负责，保证人民用药质量合格 E、 对职业负 责，保证执业水准正确答案： A31 、 小 王 在 药 店 选 购 某 感 冒 药 品 时 觉 得 该 药 品 的 品 牌 、 质 量 不 合 心 意 ， 打 算 离 开 ， 被该产品的促销员拦住，称小