生物必修ⅱ人教新课标章末综合检测（二）

1、七彩教育网 教学资源分享平台，无需注册、无需登录即可下载章 末 综 合 检 测 (二)(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括25小题，每小题2分，共50分)1若人的成熟神经细胞核中DNA含量为a，下列各项核DNA含量分别为2a、a、0.5a的是()A初级精母细胞、次级精母细胞、精子B精原细胞减数分裂间期、精细胞、第二极体C精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞D正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞解析：选A。成熟神经细胞核中DNA含量为a，即人的体细胞核中DNA含量为a，则相应细胞核中DNA含量：初级精母细胞为2a，次级精母细胞为a，精子为0.5a，精原细胞减数分裂间期D

2、NA进行复制，DNA含量为a2a，第二极体为0.5a，精原细胞有丝分裂后期为2a，口腔上皮细胞为a，成熟红细胞无细胞核为0，正在发生凋亡的细胞为a，癌细胞要看所处时期，卵细胞为0.5a。2某二倍体生物的卵原细胞中有18条染色体，在减数第二次分裂的中期，细胞中染色单体的数目为()A9B18C36 D72解析：选B。题目提供的条件是卵原细胞中的染色体有18条，那么第一次减数分裂结束时，着丝粒不分裂，只是同源染色体分离，所以形成的次级卵母细胞中染色体数目减半，只有9条，且每条染色体的着丝粒上都有2条染色单体。由此可推出，在第二次减数分裂中期，排在赤道面上的共有9×218条染色单体。3100

3、00个基因型为AaBb的卵原细胞，假设符合自由组合定律的话，理论上可形成Ab基因型的卵细胞数为()A2500个 B5000个C7500个 D10000个解析：选A。一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞。10000个基因型为AaBb的卵原细胞，理论上可产生4种不同的卵细胞，基因型分别为AB、Ab、aB、ab，比例为1111，即每种基因型的卵细胞占1/4，因此，Ab基因型的卵细胞有10000×1/42500个。4.关于如图的叙述不正确的是()A因为细胞无细胞壁有中心体，所以可以判定该细胞为动物细胞B是一条染色体，包含两条染色单体和，它们通过一个着丝粒相连C细胞中含有两对同源染色体，

4、其中和为一对同源染色体D在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体解析：选D。图中细胞无细胞壁，有中心体，可判定为动物细胞。和为一对同源染色体，和也为一对同源染色体。每条染色体均包含两条姐妹染色单体，且染色体的着丝粒均位于赤道板上，图中表示处于有丝分裂中期，在后期时，着丝粒分裂，移向两极的均是两对同源染色体。5某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是AB，那么另外三个精子的基因型是()AAB、ab、abBAb、aB、abCab、AB、ABDAB、AB、AB解析：选A。基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，由于非同源染色体的自由组合

5、，经过减数第一次分裂后形成基因型不同的2个次级精母细胞，每个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的2个精细胞基因型相同，所以只有A正确。6精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处，下列说法不正确的是()A精原细胞、卵原细胞是通过减数分裂产生的B一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞C精细胞变形形成精子，而卵细胞无变形过程D在卵细胞的形成过程中有极体产生，而在精子的形成过程中无极体产生解析：选A。精原细胞、卵原细胞分别是雄性和雌性的原始生殖细胞，其细胞内的染色体数目与体细胞的相同，它们本身的增殖方式也与体细胞相同，都是由有丝分裂产生的。一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精

6、细胞，经过变形形成4个精子。一个初级卵母细胞经过两次不均等分裂，最终形成1个卵细胞和3个极体，而且卵细胞的形成无需变形。7下图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是()A图表示的细胞中有6条染色体B过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C图中的a、b、c、d 4个细胞不可能有三个极体D若a细胞内有5条染色体，一定是过程出现异常解析：选C。图果蝇细胞中有8条染色体；该果蝇为雄性个体，不可能产生极体；若a细胞内有5条染色体，可能是减数第一次分裂时同源染色体没分离，也可能是减数第二次分裂时，着丝粒分裂后，染色体移到了同一极。8下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是()A

7、甲、乙、丙中都有同源染色体B卵巢中不可能同时出现这三种细胞C能够出现基因重组的是乙D丙的子细胞是精细胞解析：选C。甲图为有丝分裂中期图，具有同源染色体，不出现基因重组；乙图为减数第一次分裂，有同源染色体，可出现基因重组；丙图细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，无同源染色体，子细胞为卵细胞和极体；由丙可推知，“某生物为雌性生物”；卵巢中可能出现这三种细胞。9经人类染色体组型分析发现，有24%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()A患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所

8、致B患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致答案：C10下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是() A与 B与C与 D与解析：选C。减数分裂的四分体时期发生交叉互换后，与细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，与细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，因此两个次级精母细胞形成的精子分别为与、与。11果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显

9、性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为()AXRXR×XrY BXrXr×XRYCXRXr×XrY DXRXr×XRY解析：选B。根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同，因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。12如图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎，下列有关选

10、项正确的是()A该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B1、2号后代出现了性状分离C若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9D若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组解析：选B。由于1和2正常，5有病，可知该病为常染色体隐性遗传病。1号和2号的基因型为Aa。若3号、4号为异卵双生，二者均纯合的概率为×，二者均杂合的概率为×，故二者基因相同的概率为5/9，若为同卵双生，性状差异来自于环境条件。13人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男

11、孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女解析：选C。由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。14抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者

12、女性多于男性，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。15果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(多选)()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅BF2中雄果蝇的红眼基因来自F1代的父本CF2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选AC。本题考查基因的遗传规律。亲本基因型为aaXBXB和AAXbY

13、，所以F1基因型为AaXBXb、AaXBY。F2雄果蝇中(AAaa)Aa11。16下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图，其体细胞中染色体及DNA数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是()A中有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4nB中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4nC中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2nD此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB解析：选C。因为细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，所以细胞为精原细胞有丝分裂后期，含有同源染色体，D

14、NA数目为4n，染色体数目为4n；初级精母细胞中含有同源染色体，DNA数目为4n，染色体数目为2n；次级精母细胞由初级精母细胞分裂形成，DNA减半，为2n，此时无同源染色体，细胞处于减数第二次分裂后期，则染色体数目为2n；与图中精细胞来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为Ab，其他两个精子的基因型为aB。17下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。分析该遗传系谱图，由4患病而6正常可推知该病为伴X显性遗传病，而6、7都不患病，所以4一定是杂合

15、子；7无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病。8的致病基因位于X染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子。伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。18人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因解析：选B。在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。19在开展高中生物研究

16、性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式()双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632一方正常，一方高度近视92668双方都高度近视41247总计842354647A.常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：选A。双亲均正常，生育子女均患病，且男、女比例相当，说明该病为常染色体隐性遗传病。20红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生

17、素D佝偻病的几率分别()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b解析：选A。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条X染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条X染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。21. 某同学总结了四点有关减数分裂中染色体、DNA的知识点，其中错误的是 () A次

18、级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同 B减数分裂第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数 C初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同 D任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝粒的数目相同解析：选C。初级精母细胞中染色体已经过复制，DNA分子数加倍，但形成的姐妹染色单体由一个着丝粒连接，染色体数量并未加倍，故初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数的一半。22基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体

19、一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离ABC D解析：选A。AaXBY产生了AA型配子，该配子不含性染色体可能是因为减数第一次分裂时X染色体与Y染色体未分离，进入了同一次级精母细胞(含a)，而另一次级精母细胞(含A)没有性染色体；也可能是因为减数第二次分裂时，次级精母细胞(含A的)性染色体未分离。不含性染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂中2号染色体的姐妹染色单体未分离，进入同一精细胞，从而具有两个A基因。23用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌雄个体相互交配，F2的表

20、现型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155A.一对同源染色体上B一对姐妹染色单体上C两对常染色体上D一对常染色体和X染色体上解析：选C。分析表中数据，F2中黑色白色(42194712)(146155) 31；F2中短毛长毛(42471415)(191265)31，与性别没有关系，所以这两对基因位于常染色体上。24如图表示从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成。如果不考虑染色体互换，关于这两个精细胞的来源，下列说法正确的是()可能来自一个精原细胞可能来自一个初级精母细胞可能来自两个初级精母细胞可能来自一个次

21、级精母细胞A BC D解析：选C。 减数第一次分裂是同源染色体的分离，减数第二次分裂是姐妹染色单体分开。根据两个精细胞中染色体的来源，可以看出这两个细胞一定不是来自于同一个次级精母细胞。25下列是某高等二倍体动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。下列叙述不正确的是()A甲细胞不可能代表上皮、神经细胞B乙细胞含有的两条X染色体，不属于同源染色体C丙细胞的子细胞为卵细胞或者精细胞D丁细胞不可能发生A和a、B和b等位基因的分离解析：选C。上皮、神经细胞不能再分裂；处于减数第二次分裂后期的乙细胞中的两条X染色体是由同一条染色体着丝粒分裂而产生的，不属于同源染色体；丙细胞处于减数第二次分裂中期，但无法判断

22、其类型是次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体，若为第一极体，则其子细胞是两个极体；丁细胞处于有丝分裂中期，不可能发生等位基因的分离。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)26(11分)下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精细胞的示意图，其中图细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答：(1)图细胞的名称是_，每个细胞中有_条染色单体。(2)图细胞表示的时期对应于图中_方框的位置(填“或”)。(3)图每个细胞的核DNA含量是阶段细胞的_。(4)若图中染色体的基因组成是AaBb，请在图中正确标出所有A、a、B、b。(5)假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生_种精子。(6)欲观察

23、果蝇精巢中细胞的染色体数目，应采用_观察法，观察的最佳时期是_期。细胞中可能的染色体数目是_，其中含_条染色体的细胞一定属于有丝分裂，含_条染色体的细胞一定属于减数分裂。答案：(1)次级精母细胞8(2)(3)1/4(4)如图(5)2(6)显微镜中8、16、416427(12分)如图表示某动物(基因型为AaBb)的细胞分裂图。图表示细胞分裂过程中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请据图回答下列问题：(1)图所示的分裂时期对应于图的_阶段。图的阶段对应于图_细胞，此细胞中含有_个染色体组。(2)从数量关系分析，图由的过程中，细胞内发生的主要变化是_；由图的过程中染

24、色体的主要行为变化是_、_。(3)导致图中2、4号染色体上B、b不同的原因是_。(4)若图和图来自同一个精原细胞，则的基因型应是_。答案：(1)2(2)染色体复制同源染色体分离着丝粒分裂，姐妹染色单体成为染色体(3)同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换(4)Ab28(14分)分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。图1(1)­14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)若图2­11与一个和图2中­15基因型完全相同

25、的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定­11与­15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的­17的基因型是_，表现型_。若­17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。­14的X染色体来自9号，9的X染色体来自代中的3或4。对于甲病来说，­11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的­15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率2/3×1/41/6。如果图2中的­11与­15(AaXBXb)生有患两种病的后代­16，且可以看出­16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出­11的基因型是AaXbY，­16的基因型是aaXBY。由于­16是a卵和e精子受精的结果，根据­16和­11的基因型可以得知a卵的基因型是