《第7章药物分析》_第1页
《第7章药物分析》_第2页
《第7章药物分析》_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、姓名:_ 班级:_ 学号:_-密-封 -线- 第7章药物分析考试时间:120分钟 考试总分:100分题号一二三四五总分分数一、数据来源于总题库(),仅供人个使用。1、中国药典的英文缩写是()。( )A.JP B.USP C.BP D.ChP E.Ph.Int2、我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括()。( )A.GLP、GMP、GSP、GCP B.GCP、GLP、GMP、GTP C.GAP、GCP、GLP、GSP D.GBP、GLP、GMP、GSP E.GMP、GTP、GBP、GLP3、中国药典中常用的光谱鉴别法主要包括()。( )A.HPLC法 B.红外光谱法 C.酶谱法 D.质

2、谱法 E.GC法4、药物的杂质限量是指药物中所含()。( )A.杂质的合适含量 B.杂质的检查量 C.杂质的最大允许量 D.杂质的最小允许量 E.杂质的存在量5、下列哪项是体内药物分析中最难、最繁琐,但也是很重要的一个环节?()( )A.样品的贮藏 B.样品的预处理 C.样品的分析 D.样品的采集 E.蛋白质的处理6、中国药典(2015版)的基本结构包括()。( )A.正文、附录、制剂和凡例四部分 B.凡例、正文、通则和索引四部分 C.凡例、制剂、附录和索引四部分 D.前言、正文、附录和含量测定四部分 E.正文、制剂、通则、附录和凡例四部分7、样品总件数为n,如按包装件数来取样,其基本原则是(

3、)。( )A.n300时,按20210422132000.jpg随机取样 B.n3时,随机取样 C.n300时,按20210422131921.jpg随机取样 D.n300时,按20210422132000.jpg随机取样 E.n300时,按20210422131921.jpg随机取样8、药品检验程序一般包括为()。( )A.取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告 B.取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告 C.取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告 D.取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告9、凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。( )A.崩解时限 B.不溶性微粒 C.融变时限 D.溶出度 E.重量差异10、药物制剂的崩解时限检查可被

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论