化学反应速率练习题及答案_第1页
化学反应速率练习题及答案_第2页
化学反应速率练习题及答案_第3页
化学反应速率练习题及答案_第4页
化学反应速率练习题及答案_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第二章 化学反应速率练习题一、填空题1.某反应,当升高反应温度时,反应物的转化率减小,若只增加体系总压时,反应物的转化率提高,则此反应为 热反应,且反应物分子数 (大于、小于)产物分子数。2.对于 反应,其反应级数一定等于反应物计量系数 ,速度常数的单位由 决定,若k的单位为L2·mol2·S1,则对应的反应级数为 。3.可逆反应A(g)+ B(g)C(g)+Q达到平衡后,再给体系加热正反应速度 ,逆反应速度 ,平衡向 方向移动。 4.在500K时,反应SO2(g)1/2O2(g)SO3(g)的Kp = 50,在同一温度下,反应2SO3(g)2SO2(g)O2(g)的Kp

2、= 。5.反应:HIO33H2SO3®HI3H2SO4,经实验证明,该反应分两步完成;(1)HIO3H2SO3 ® HIO2H2SO4(慢反应),(2) HIO22H2SO3 ®HI2H2SO4(快反应),因此反应的速度方程式是 。6. 在298K温度下,将1摩尔SO3放入1升的反应器内,当反应2SO3(g)2SO2(g)O2(g)达到平衡时,容器内有0.6摩尔的SO2,其KC是 ,Kp是 。(R = 8.314 kPa·L·K1·mol1)。7.已知下列反应的平衡常数:H2(g)S(s)H2S(g),Kc=1.0 × 10

3、3;S(s)O2(g) SO2(g),Kc = 5.0 × 106;H2(g) + SO2(g) H2S(g) + O2(g)的平衡常数Kc为 。8.简单反应A = B + C,反应速度方程为 ,反应级数为 ,若分别以A、B两种物质表示该反应的反应速度,则VA与VB 。9.阿仑尼乌斯公式中eEa/RT的物理意义是 。10.催化剂能加快反应速度的原因是它改变了反应的 ,降低了反应的 ,从而使活化分子百分数增加。二、判断题(正确的请在括号内打,错误的打×)11.某温度下2N2O5 = 4NO2 + O2该反应的速度和以各种物质表示的反应速度的关系为:V = 1/2VN2O5 =

4、 1/4VNO2 = VO2 。( )12.化学反应平衡常数K值越大,其反应速度越快。( )13.因为平衡常数和反应的转化率都能表示化学反应进行的程度,所以平衡常数即是反应的转化率。( )14.在2SO2 + O22SO3的反应中,在一定温度和浓度的条件下,无论使用催化剂或不使用催化剂,只要反应达到平衡时,产物的浓度总是相同的。( )15.增加温度,使吸热反应的反应速度加快,放热反应的反应速度减慢,所以增加温度使平衡向吸热反应方向移动。( )16.化学平衡常数Kc等于各分步反应平衡常数Kc1,Kc2之和。( )17.催化剂可影响反应速度,但不影响热效应。( )18.化学反应平衡常数K值越大,其

5、反应速度越快。( )19.在一定温度下反应的活化能愈大,反应速度亦愈大。( )20.催化剂将增加平衡时产物的浓度。( )21.一个气体反应的标准自由能变G298,是指反应物和产物都处于298.15K且混合气体的总压力为100kPa时反应的自由能变。( )22.体系由状态 1状态2的过程中,热(Q)和功(W)的数值随不同的途径而异。( )23.体系发生化学反应后,使产物温度回到反应前的温度时,体系与环境交换的热量称为反应热。( )24.用等温方程式G=RTln(QP/KP)判断自发反应的方向时,必须求出G的 数值。( )25.催化剂对可逆反应的正、逆两个反应速度具有相同的影响。( )26.速度定

6、律表达式中,v =kcmA cnB,(m + n)称为反应级数。( )27.反应级数和反应分子数都是简单整数。( )28.化学平衡是化学体系最稳定的状态。( )29.零级反应的反应速度与速度常数二者关系为v = k,表明反应速度与浓度无关。( )30.不同的反应其反应速度常数k的单位不同。( )31.反应速度常数k的单位由反应级数决定。( )32.任何可逆反应在一定温度下,不论参加反应的物质的起始浓度如何,反应达到平衡时,各物质的平衡浓度相同。( )33.反应A + B C + 热,达平衡后,如果升高体系温度,则生成物C的产量减少,反应速度减慢。( )三、选择题(下列各题只有一个正确答案,请将

7、正确答案填在括号内 )34. 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)分解反应的瞬时速度为 ( ) 。 A. VN2O5(g) =2dCN2O5/dt B. VN2O5(g) =dCN2O5/dtC. VN2O5(g) = 4dCN2O5/dt D. VN2O5(g) =dCN2O5/dt 35.CO (g)+ NO2(g) = CO2 (g)+ NO(g)为基元反应,下列叙述正确的是( )。A. CO和NO2分子一次碰撞即生成产物B. CO和NO2分子碰撞后,经由中间物质,最后生成产物 C. CO和NO2活化分子一次碰撞即生成产物D. CO和NO2活化分子碰撞后,经由中间物质,最后生

8、成产物36. A + B®C + D为基元反应,如果一种反应物的浓度减半,则反应速度将减半,根据是( ); A. 质量作用定律 B. 勒夏特列原理C. 阿仑尼乌斯定律 D. 微观可逆性原理37.Br2(g) + 2NO(g) = 2NOBr(g),对Br2为一级反应,对NO为二级反应,若反应物浓度均为2mol·L1时,反应速度为3.25 × 103mol·L1·S1,则此时的反应速度常数为( )L2·mol2·S1 。 A. 2.10 × 102 B. 3.26 C. 4.06 × 104 D. 3.12

9、 × 10738.在气体反应中,使反应物的活化分子数和活化分子百分数同时增大的条件是( )A.增加反应物的浓度 B.升高温度 C.增大压力 D.降低温度39.对一个化学反应来说,反应速度越快,则( )。 A. H越负 B. Ea越小 C. G越大 D. S越负 40.A + B C + D反应的Kc =10-10,这意味着( )。 A. 正反应不可能进行,物质C不存在 B. 反应向逆方向进行,物质C不存在 C. 正逆反应的机会相当,物质C大量存在 D. 正反应进行程度小,物质C的量少41.在mA(g) + nB(s) pC(g) + Q的平衡体系,加压将导致A的转化率低,则( )A.

10、 mp B. mp C. m = p D. mp + n42.N2H4(l) N2(g)+ 2H2(g), 对此平衡来说成立的等式是( )。 A. Kp = Kc(RT)3 B. Kc = CN2H4 CN2 CH2 C. Kp = Kc(RT)3 D. Kp = Kc(RT)243.某反应H0,当温度由T1升高到T2时,平衡常数K1和K2之间的关系是( )A. K1K2 B. K1K2 C. K1= K2 D. 以上都对44.达到化学平衡的条件是( )。 A. 反应物与产物浓度相等 B. 反应停止产生热 C. 反应级数大于2 D. 正向反应速度等于逆向反应速度45.1mol化合物AB与1mo

11、l化合物CD,按下述方程式进行反应,AB+CD®AD+CB,平衡时,每一种反应物都有3/4 mol转变为AD和CB(体积没有变化),反应的平衡常数为( )。A. 9/16 B. 1/9 C. 16/9 D. 946. A(g)+B(g) = C(g)为基元反应,该反应的级数为( )。 A. 一 B. 二 C. 三 D. 047.能使任何反应达平衡时,产物增加的措施是( )。A. 升温 B. 加压 C. 加催化剂 D. 增大反应物起始浓度48. 800时,CaCO3(s)CaO(s) + CO2(g) 的Kc=3.6×10-3 ,此时,CO2的平衡浓度是( )mol·

12、;L1 。A. 3.6×103 B. 1/3.6×103 C. (3.6×103)1/2 D. (3.6×103)249.在763.15K时,H2(g) + I2(g)2HI(g)的Kc = 45.9,当各物质的起始浓度cH2=0.0600 mol·L1 cI2=0.4000 mol·L1,和cHI =2.00 mol·L1进行混合,在上述温度下,反应自发进行的方向是( )。A. 自发向右进行 B. 自发向左进行C. 反应处于平衡状态 D. 反应不发生50.在某温度下,反应N2(g) + 3H2(g)2NH3(g),Kp=0

13、.60,平衡时若再通入一定量的H2(g),此时,则浓度商Qp、平衡常数Kp和G的关系是 ( )。 A. QpKp,G0 B. QpKp,G0C. QpKp,G0 D. QpKp,G051.某温度时H2(g) + Br2(g)2HBr(g)的Kp=4×102,则反应HBr(g) 1/2H2(g) +1/2 Br2(g)的Kp是( )。A. 1/4 × 102 B. 1/(4×102)1/2 C. (4×102)1/2 D. 2×10152.电子构型为Ar3d64s0的离子是( )。A. Mn2 B. Fe3 C. Co3 D. Ni2 53.某反

14、应的速度常数的单位是mol·L1·S1该反应的反应级数为( )。 A. 0 B. 1 C. 2 D. 354.有可逆反应:C(s)+ H2O(g)CO(g) + H2(g),H=133.9 kJ·mol1,下列说明中,对的是( )。; A. 达平衡时,反应物和生成物浓度相等 B. 由于反应前后,分子数目相等,所以增加压力时对平衡没有影响C. 增加温度,将对C(s)的转化有利 D. 反应为放热反应55.升高温度,反应速度增大的主要原因是( )。 A. 降低反应的活化能 B. 增加分子间的碰撞的频率 C. 增大活化分子的百分数 D. 平衡向吸热反应方向移动56.反应C

15、O(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)在温度为T时达平衡时,则平衡常数Kp与Kc的关系是( ) 。 A. KpKc B. KpKc C. Kp=Kc D. Kp与Kc无关57.对于任意可逆反应,下列条件,能改变平衡常数的是 ( )。 A. 增加反应物浓度 B. 增加生成物浓度C. 加入催化剂 D. 改变反应温度58.反应A(s)+B(g)®C(g),H0,今欲增加正反应的速率,则下列措施中无用的为( )。A. 增大B的分压 B. 升温C. 使用催化剂 D. B的分压不变,C的分压减小四、计算题59.基元反应:N2O5(g) N2O4(g)1/2O2(g)写出该反应的速度方程

16、式。计算300K时,N2O5转化率达10%时所需的时间,k =9.0 × 106S160.对于反应:C2H5Cl(g)®C2H4(g) + HCl(g),A=1.6×1014·S1,Ea=246.9kJ·mol1,求700K,710K,800K时的速度常数。61.根据实验,在一定范围内,NO和Cl2的基元反应方程式可用下式表示:2NO + Cl2®2NOCl写出该反应的质量作用定律表达式。该反应的级数是多少?其它条件不变,如果将容器的体积增加到原来的两倍,反应速度如何变化?如果容器体积不变,而将NO的浓度增加到原来的3倍,反应速度又如

17、何变化? 62.某反应的活化能为181.6 kJ·mol1,加入某催化剂后,该反应的活化能为151 kJ·mol1,当温度为800K时,加催化剂后的反应速率增大多少倍?第三章 化学反应速度、化学反应平衡一、填空题1.放;大于 2.基元(简单);之和;反应级数;三 3.增加;增加;吸热 4. Kp = 4×104 5. V = kC HIO3C H2SO3 6. 0.675;1672.4 7. 2×1010 8. V = kcA ;一 相等 9.活化分子分数 10. 历程 ;活化能二、判断题11.; 12. ×;13. ×;14.; 15. ×;16.×;17. ; 18. ×;19.×;20.×;21. ×;22.; 23. ; 24.×;25.;26.;27.×;28.;29.;30.;31.;32.×;33.×;三、选择题34. D ; 35. C ;36. A ; 37. C ; 38. B ; 39. B ; 40. D ;41. B ;42. A ;43

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论