华西药学院药化复试真题0809和11

1、08药物化学复试题一。在下面8个药物中选择四个。指出其类型，如第（）个药物为苯并氮卓类镇静催眠药，并给出该类药物的名词解释（5分*4） 哌替啶 地西泮 普洛萘尔 氟哌酸 雷尼替丁 氯霉素 氟尿嘧啶 普洛奈尔 二。合成（30分） 1. 氯苯那敏 2.萘普生 三.。 问答题（50分） 1.美托洛尔是根据其与普萘洛尔比较，易代谢的特点设计的软药。1）什么是软药？2）解释美托洛尔设计的目的及原则。2. （1）假设你参与一新病毒的药物设计，尚无对抗该病毒的药物。写出你的设计思路。（提示：从抗炎抗病毒两方面考虑）（2）药物上先导化合物的发现途径3.第一代抗H1受体拮抗剂的突出不良反应是什么？第二代抗H1受

2、体拮抗剂的突出不良反应是什么？从那些方面改进这些，举例说明。（10分）09华西药学院药化复试题一， 在下面8个药物中选择四个。指出其作用靶点并给出该药所属类型的名词解释（5分*4） 二， 合成1， 以间硝基二甲苯胺合成用溴新斯的明（10分），2， 以环氧丙烷为原料合成美西律(15分)，3， 分别以对硝基氯苯和苯酚为原料合成非那西丁（15分）。三， 问答(每题20分，共40分)A:发现comp1具有一定的药理活性，但是水溶性不够理想，同时易代谢失活。回答下列问题： Comp11， 阐述前药设计原理，并设计出两个具有较好水溶性和稳定性高的前药。2， 根据合理设计药物原理，请提出要实现下列功能的方法

3、。（说具体一点，要具体到加什么基团）1） 延长药物的持续时间2） 改善生物利用度。3， 解释前药和软药的区别。B：1，请说出西米替丁的设计思路。2，在西米替丁的设计过程中有哪些重要中间产物，各有什么特点，存在什么问题？3，说出西米替丁同类型的药物的结构特点。4， 试论述ME-TOO药物的设计原则和价值意义。11年药化复试真题一 写出下列药物的通用名，作用靶点，以及主要药效。有8种药物吧。选6种来写。好像有：利多卡因，己稀雌酚，双氯芬酸钠，地尔硫啅，克拉维酸钾，沙丁安醇，氯沙坦。还有一个实在是记不住！二 是英文写的名词解释，先翻译后解释一共有5个好像有：几何异构，B-内酰胺酶阻滞剂，首过效应，血

4、管紧张素转化酶 I 剩下一个不认识 好像是药理活性什么的。三 反应方程式 要求你写出产物或者条件试剂我只记得尿嘧啶，Darzens，吲哚美辛反应中有一两步 ，其他的有点合成经验的都能填上。四 药物合成本次考了两个合成题：维生素C以及环丙沙星的合成。我的维生素C合成是悲剧了。五 简答题 1 普鲁卡因的理化性质。2 青霉素G的缺点，半合成青霉素方法及各选一类代表药写结构和通用名。3 药物体内代谢研究得到新药并举出三个例子。4 （1） 前药和软药的解释及其区别。 （2）软药的设计目的及方法。 （3）利用软药原理解释阿曲库胺的设计依据12年药化复试真题药化专业外语两段，满满一页纸，时间半小时。第一段是

5、实验操作，可以去百度文库下载化学实验室常用物品英文名称打印看看，还有就是药物合成设计的习题中的英文操作，把不会的单词弄懂就行了。第二段是关于硼氢化钠的科普文，有些化学知识的非常好翻译。我是刚刚翻译完，可能是质量不高，分数也不是很高，所以还是要注意质量的。药化复试专业课笔试1 给出药物结构，写药名、作用靶点以及主要用途，十选六。那格列奈、多奈哌齐、甲氨蝶呤、氢化可的松、氯吡格雷、己烯雌酚、环丙沙星、磺胺嘧啶、克拉维酸钾、氟康唑（都是些常用的，也就是书上详细讲的，注意药物的作用靶点）2 名词解释（有中文和英文，五个）Me to药物、抗代谢药物、生物电子等排体、Ang受体拮抗剂，还有一个忘了。（主要把药化学习指导上的名词解释背背就行了）3 完成反应（有的填试剂，有的填生成物，十个空）有氟尿嘧啶的关环、西咪替丁咪唑环的合环、地尔硫唑的合环、布洛芬的Darzens反应、环丙沙星合成的第一步、多奈哌齐合成的第一步和第二步、吡哌酸合成的第一步，剩下的就忘了（像杂环的合环考的比较多，往年的全合成也会考一些）4 全合成（两个）昂丹司琼、甲氧苄啶（合成和完成反应不仅需要多记，还要多写多练，说不定你上考场就忘了，经验教训啊）5 简答题1. （给了地西泮和根据地西泮改造的一个前药的结构式）问（1） 前药喝软药的异同（2）前药设计的目的与方法（3）对地西泮改