2019届高考生物一轮复习中图版讲义：必修二第八单元

1、第A单元牛物的变异育种与进化第 18 讲基因突变与基因重组最新考纲1.基因重组及其意义（n ）。2基因突变的特征和原因（u）考点一基因突变（5 年 14 考）| |考克自主梳理考克自主梳理| |夯基固本；提精鱸夯基固本；提精鱸1基因突变的实例镰刀型细胞贫血症（1）图示中 a、b、c 过程分别代表 DNA 复制、转录和翻译。突变发生在 a 傾字母）过程中（2）患者贫血的直接原因是血红蛋白异常，根本原因是发生了基因突变，碱基对TA由=替换成= =三三2.基因突变的概念DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失一基因结构的改变3. 发生时间主要发生于有丝分裂间期或减 I 分裂前的间期。4. 诱发基因

2、突变的因素（连线）5.基因突变的特点CTT 突变 CATGAAGTAGAA r卷氨酸GUA 丁繃氨酸正常异常类型类型举例举例引发突査原因引发突査原因门门）物理因素物理因素4）化学因素化学因素（3）生物因生物因I . .影响宿主细胞影响宿主细胞 DNAII 损伤细胞内损伤细胞内 DNA nr改变核酸碱毎改变核酸碱毎答案一 cn(2)A m(3) B I（1）普遍性:一切生物都可以发生随随机性：生物个体发育的任何时期和部位。(3) 低频性:自然状态下，突变频率很低。(4) 不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变。(5) 多害少利性:有些基因突变，可使生物获得新性状，适应改变的环境。6. 基因突

3、变的结果产生一个以上的等位基因。7. 意义新基因产生的途径； 生物变异的根本来源； 提供生物进化的原始材料。教材VS高考1. 真题重组判断正误(1) 用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用甲基绿和吡罗红对细胞染色 观察核酸分布所用核心技术相同。(2016 全国卷川，2C)(X )(2) 基因的自发突变率虽然很低，但对进化非常重要。(2012 海南卷，23A)( V)(3) 大肠杆菌经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株。 (2012 海南卷，5B)( X)(4) 某二倍体植物染色体上的等位基因 B1突变为 B2可能是由于碱基对替换或碱基 对插入造成的。(2013 海南，22A 改编)(V)苣空仝

4、以上内容主要源自教材必修二 P7678 基因突变相关知识。全面把握 基因突变内涵、特点、发生范围及其在育种上的应用是解题关键。2. 基因突变频率很低，而且大多数基因对生物体是有害的，但为何它仍可为生物进化提供原材料？提示 对于生物个体而言，发生自然突变的频率是很低的。 但是，一个物种往往 是由许多个体组成的，就整个物种来看，在漫长的进化历程中产生的突变还是很 多的，其中有不少突变是有利突变，对生物的进化有重要意义。因此，基因突变 能够为生物进化提供原材料。3. 假如在 DNA 复制过程中，发生了碱基序列的改变则遗传信息是否发生改变？此时生物性状如何改变？这对生物体会产生怎样的影响？是否一定有害

5、？提示 DNA 分子携带的遗传信息将发生改变。但由于密码子具简并性，DNA 编码的氨基酸不一定改变。如果氨基酸发生了改变，生物体的性状可能发生改变。改变的性状对生物体的生存可能有害，可能有利，也有可能既无害也无利。应试 I 对接高割感悟高考找规律命题角度n 基因突变的特点及意义1. （2015 海南卷，19）关于等位基因 B 和 b 发生突变的叙述，错误的是（）A. 等位基因 B 和 b 都可以突变成为不同的等位基因B. X 射线的照射不会影响基因 B 和基因 b 的突变率C. 基因 B 中的碱基对 G C 被碱基对 A T 替换可导致基因突变D. 在基因 b 的 ATGCC 序列中插入碱基

6、C 可导致基因 b 的突变解析 根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因，A 正确；X 射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率，B 错误；基因突变包括碱基对的替换、 增添、缺失三种情况，C 选项属于替换，D 选项属于增添，C、D 正确。答案 B2. （2017 广东广州检测）下列有关基因突变的叙述，错误的是（）A. 只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B. 基因突变可发生于生物体发育的任何时期C. 基因突变是生物进化的重要因素之一D. 基因碱基序列改变不一定导致性状改变解析 基因突变是指 DNA 分子的碱基对的增添、缺失和改变，进行有性生殖和 无性生殖的生物都有可能发生基因突变，A

7、 错误。答案 A|归纳提炼|基因突变与生物性状的关系（1）基因突变引起生物性状的改变碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变 1 个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序 列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序 列（2）基因突变可改变生物性状的 4 大成因1基因突变可能引发肽链不能合成；2肽链延长（终止密码子推后出现）；3肽链缩短（终止密码子提前出现）；4肽链中氨基酸种类改变；以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。（3）基因突变未引起生物性状改变的 4 大原因1突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。2密码子简并性：若基

8、因突变发生后，引起了 mRNA 上的密码子改变，但由于 一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨 基酸，此时突变基因控制的性状不改变。3隐性突变：若基因突变为隐性突变，如 AA 中其中一个 Aa，此时性状也不 改变。4有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置，但该蛋白质的功能不变1. （新课标卷）在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（）A. 花色基因的碱基组成B. 花色基因的 DNA 序列C. 细胞的 DNA 含量D. 细胞的 RNA 含量解析如果

9、要检测是否是基因突变，那么就应该检测 DNA 的碱基序列是否发生 了增添、缺失或者替换，从而导致基因结构的改变。答案 B2. 科研人员研究小鼠癌变与基因突变的关系。 如图为小鼠结肠癌发生过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化关系，以下叙述正确的是（）基因突变的机制命题角WMM M伽it 拈染色体宜变空蚯靈变*业突变4 处求变iE常细祖癌细胞A. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B. 图示中与结肠癌有关的多个基因互为等位基因C. 癌细胞的形态结构发生了变化但其遗传物质未改变D. 小鼠细胞中与癌变有关的基因是突变才产生的新基因解析 细胞癌变是多个基因突变积累的结果，A 正确；据题图可知，发生突

10、变的 基因没有位于同源染色体的同一位臵上，因此不是等位基因， B 错误；细胞癌变 的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，C 错误；小鼠细胞中与癌变有关的 基因在癌变前已经存在，D 错误。答案 AI 归纳提升|1分析基因突变的发生机制脱it檢哥战种英*毀讫.押別肮序的良秃2.不同诱因诱发基因突变的原理厂、丨一.i- a(a.类型举例引发突变原理外因物理因素紫外线、X 射线损伤细胞内 DNA化学因素亚硝酸、碱基类似物改变核酸碱基生物因素某些病毒影响宿主细胞 DNA内因DNA 分子复制偶尔发生错误1.（2016 全国课标卷 IH , 32）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种 来源。回答

11、下列问题：（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_为单位的变异。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的 AA 和 aa 植株分别发生隐性突变和 显性突变，且在子一代中都得到了基因型为 Aa 的个体，则最早在子 _代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_ 代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_代中能分离得到显性突变纯合体； 最早在子_代中能分离得到隐性突变纯合体。解析（1）基因突变是指 DNA 分子中发生的碱基对替

12、换、增添或缺失，而染色体 变异往往会改变基因的数目和排列顺序，所以与基因突变相比，后者所涉及的碱基对数目会更多。（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以个别染色体为单位的变异。（3）AA 植株发生隐性突变后基因型变为Aa，而 aa 植株发生显性突变后基因型也可变为 Aa，该种植物自花受粉，所以不 论是显性突变还是隐性突变，子一代为 Aa 时在子二代中的基因型都有 AA、Aa 和 aa 三种，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状 （A_）;最早在子二代中 观察到该隐性突变的性状（aa）；显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代，且隐 性纯合子一旦出现，即可确认为纯合，从

13、而可直接分离出来，而显性纯合子的分 离，却需再令其自交一代至子三代，若不发生性状分离方可认定为纯合子，进而分离出来。答案（1）少（2）染色体一二三二2.只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后， 产生的 F1中野生型与突变型 之比为 2 ： 1，且雌雄个体之比也为 2 ： 1，这个结果从遗传学角度可作出合理解 释的是（）命题角基因突变类型的判断A. 该突变为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雌雄配子致死B. 该突变为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C. 该突变为 X 染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D. X 染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致

14、死解析 突变型雌果蝇的后代中雄性有 1/2 死亡，说明该雌性果蝇为杂合子，该突 变可能为 X 染色体显性突变，若含突变基因的雌配子致死，则子代中会出现一 种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异；如果该突变为 X 染色体显性突变， 且含该突变基因的雄性个体致死， 相关基因用 D、d 表示，则子代为 1XDXd（突变 型早）:1XdXd（野生型早）:1XDY（死亡）：1XdY（野生型 ）,B 项符合题意。若 X 染色体片段发生缺失可导致突变型， 且缺失会导致雌配子致死，则子代中会出现 一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异。答案 BI 拽法点拨|1. 显性突变和隐性突变的判断-显性突变：aaAa

15、 （当代表现）类型 隐性突变：AA Aa （当代不表现，一旦表现即为I 纯合子）（2）判定方法1选取突变体与其他已知未突变纯合子杂交，据子代性状表现判断。2让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。2. 突变基因具体位置的判断（1）利用野生型的个体与缺失不同基因的突变体比较，根据有无特定酶的活性判断编码该酶的基因对应的位置。（2）将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基因片段的突变株分别培养，根据是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基因对应的位置。考点二基因重组（5 年 8 考）|f 自主栋理 I务基固本提精华1 概念发牛过稅实质发牛-生物*进行冇性生殖的真核生物二控制不同性状的皋凶重

16、新组合2.类型类型发生时期实质自由组合型减 I 后期非同源染色体上的非等位基因自由组合交叉互换型减 I 前期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体交换而交换3. 结果产生新的基因型，导致重组性状出现。4. 应用杂交育种。5. 意义(1)是生物变异的来源之一:(2)为生物进化提供材料:(3)是形成生物多样性的重 要原因之一。(X 图”鞭重点基因重组的类型解读类型类型 1类型 2类型 3图像示意(1) 上述 13 依次代表哪类基因重组类型？(2) 请指出三类基因重组类型发生于何时期。提示(1)类型 1交叉互换型、类型 2自由组合型、类型 3基因工程。类型 1减 I 前期、类型 2减 I 后期、类型

17、 3基因工程操作成功即可实现 外源基因与受体细胞基因的重组。| |应试对接高考应试对接高考| |感悟高考找规律vH基因重组特点、意义及应用1.以下有关基因重组的叙述，错误的是()A. 非同源染色体的自由组合能导致基因重组B. 同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C. 纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D. 同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析非同源染色体的自由组合能导致位于非同源染色体上的非等位基因发生 自由组合，属于基因重组的一种，A 正确；四分体时期，同源染色体的非姐妹染 色单体之间的交叉互换，能导致位于同源染色体上的非等位基因重新组合， 也属 于基因重组，B 正确；纯合

18、子自交后代不会发生性状分离， C 错误；同胞兄妹的 遗传差异源于双亲产生配子时发生基因重组，导致配子的多样性，从而导致后代 的基因型的多样性，D 正确。答案 C2.（2017重庆质检，34）下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A. 杂交后代出现 3： 1 的分离比，不可能是基因重组导致的B. 联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合C. “肺炎双球菌转化实验”中 R 型菌转变为 S 型菌的原理是基因重组D.基因重组导致生物性状多样性为生物进化提供了最基本的原材料解析如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制，则杂交后代出现 3 : 1 的分离比，可能是基因重组导致的， A

19、 错误；联会时的交叉互换实现 了同源染色体上非等位基因的重新组合， B 错误； 突变和基因重组为生物的进化 提供原材料，突变包括基因突变和染色体变异，D 错误。答案 CI 题后反思|基因重组只是“原有基因间的重新组合”，它既未改变基因的 “质”（未产生“新基因”）也未改变基因的“量”，只是产生了 “新基因型”，其所产生的性 状应称作“重组性状”而不是“新性状判断基因重组与基因突变1.（经典高考题） 某植株的一条染色体发生缺失突变， 获得该缺失染色体的花粉不 育，缺失染色体上具有红色显性基因 B，正常染色体上具有白色隐性基因 b（如图）。 如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释

20、最合理的是（）b-hI,A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析 根据题意可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物作父本只产 生含 b的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现 为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有 B。若发生基因突变，则后代个 体只有个别表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互 换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，

21、测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D 项正确。答案 D2.（2017 湖南省长沙市高三模考）在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明，交换也可以发生在某 些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。下图为一突变基因杂合的细胞在分裂时出现了交叉互换，下列相关叙述错误的是（窠变纂回朵合细.咆 染色体片段互换的细胞A. 若发生在减数分裂过程中，产生含正常基因和突变基因的精子比例为1 : 1B. 若发生在有丝分裂过程中，可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞C. 若发生在有丝分裂过程中，可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞D.

22、 交叉互换发生在有丝分裂中为染色体结构变异，在减数分裂中为基因重组解析交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间为基因重组，发生在非同源染色体之间为染色体变异（易位），D 错误。答案 DI 技法点拨|“三看法”判断基因突变与基因重组1一看亲子代基因型(1) 如果亲代基因型为 BB 或 bb,则引起姐妹染色单体 B 与 b 不同的原因是基因 突变。(2) 如果亲代基因型为 Bb，则引起姐妹染色单体 B 与 b 不同的原因是基因突变或 交叉互换。2. 二看细胞分裂方式(1) 如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。(2) 如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变

23、或交叉互 换。3. 三看细胞分裂图(1) 如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的 结果，如图甲。(2) 如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(同白或同黑)上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。(3) 如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不 同，则为交叉互换(基因重组)的结果，如图丙(其 B 处颜色为“灰色”)。易错防范清零易错清零易错点 1 误认为“DNA 中碱基对的增添、缺失、改变”就是“基因突变” 点拨 DNA中碱基对的增添、缺失、改变工基因突变1基因是有遗传效应的 DNA 片段，不具有遗传效应的 DNA 片段也可发生碱

24、基 对的改变。2有些病毒(如 SARS 病毒)的遗传物质是 RNA，RNA 中碱基的增添、缺失、改 变引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。易错点 2 误认为基因突变只发生在分裂“间期点拨弓 I 起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA 的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可直接损伤DNA 分子或改变碱基序列，并不是通过 DNA 的复制来改变碱基对，所以基因突变不只 发生在间期一一细胞不分裂时也可发生基因突变。易错点 3 误认为基因突变都产生等位基因点拨不同生物的基因组组成不同，病毒和原核细胞的基因组结构简单，基因数 目少，而且一般是单个存在的，不存在等位

25、基因。因此，真核生物基因突变可产 生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。易错点 4 误认为基因突变都能遗传给后代点拨基因突变如果发生在有丝分裂过程中，一般不能遗传给后代，但有些植物 该突变可通过无性繁殖或“组织培养”遗传给后代。易错点 5 误认为基因突变会使得基因“位置”或“数目”发生改变点拨 基因突变仅改变了基因内部结构， 产生了新基因，并未改变基因位置，也 未改变基因数量一一基因中碱基对缺失，只是成为了新基因，即基因犹在，只是 “以旧换新”，并非“基因缺失”。纠错小练1.（2017 安徽六安检测）如图所示为人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是 GAA、GA

26、G。据图分析正确的是（）PNAmRNA .GAA GTACTT1CATIGAAIGUAI1T奴酸1血虹齋白1 正常1 畀常A. 过程发生了基因结构的改变，增加了基因的种类B. 过程为转录，是以脱氧核苷酸为原料，在有关酶的催化下完成的C. 转运缬氨酸的 tRNA 一端裸露的三个碱基是 CATD. 控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症解析 过程表示 DNA 的复制，该过程中发生了基因突变，导致基因结构改变, 产生了新基因，增加了基因的种类，A 正确；过程为转录，是以核糖核苷酸为 原料，在有关酶的催化下完成的，B 错误；转运缬氨酸的 tRNA 端裸露的三个 碱基是 CAU

27、，C 错误；由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会改变 生物体的性状，D 错误。答案 A2. 下列关于基因突变的说法，正确的是（）A. 基因突变一定能产生等位基因B. 没有外界因素的诱导也可能发生基因突变C. 体细胞中的突变基因都不能遗传给后代D. 随机性是指任何生物体都可能发生基因突变解析 原核生物没有同源染色体，这些生物的基因突变不产生等位基因，A 错误； 基因突变可以自然发生（内因），也可以在物理、化学或生物等外界因素诱导下发 生，B正确；体细胞中的突变基因不能通过有性生殖的方式遗传给后代，但可以 通过无性生殖的方式遗传给后代，C 错误；任何生物都可能发生基因突变属于基 因突变的普

28、遍性，随机性是指生物个体发育的任何时期、 任何部位的基因都有可 能发生基因突变， D 错误。答案 B3. 如图表示雄果蝇（2N 二 8）进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段细胞（IW ）中遗传物质或其载体（）的数量。下列表述中，正确的是（）A. 在 I-U期间最易发生基因突变B. 在 U阶段的细胞内，有 2 对同源染色体C. 在 W阶段的细胞内，能发生基因重组D. 在 U、W阶段的细胞内，都可能含有两个 丫丫染色体解析 ni 为减数第二次分裂，而基因突变最易发生在分裂间期，A 错误；n中染色体数目减半，且存在染色体单体，细胞处于减数第二次分裂，没有同源染 色体，B 错误；由图分析可知 w 所处

29、阶段可以代表减数第一次分裂的前期、中期 和后期，而基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，C 正确；能含有两个丫丫染色体的时期是减数第二次分裂后期，所以只能在川阶段的细胞内，D 错误。答案 C随堂真题&预测1.(2017 天津卷，4)基因型为AaBbDd 的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分 裂时同源染色体变化示意图如下。叙述正确的是()A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B. 该细胞能产生 AbD、ABD、abd aBd 四种精子C. B(b)与 D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异解析 由图可知，基因 b 所在的片段发生了交叉互

30、换，因此等位基因B 和 b 的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a 和 D、d 的分离只发生在初级精母细胞中，A 错误；若不发生交叉互换，该细胞将产生AbD 和aBd 两种精子，但由于基因 b 所在的片段发生了交叉互换，因此该细胞能产生 AbD、ABD、abd、aBd 四种精子，B 正确；基因 B(b)与 D(d)位于一对同源染色 体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C 错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因重组，染色体结构并没有发生改变，D 错误。答案 B2.(2015 四川卷， 6)M 基因编码含 63 个氨基酸的肽链。 该基因发生插入突变， 使

31、mRNA增加了一个三碱基序列 AAG，表达的肽链含 64 个氨基酸。以下说法正确 的是()A. M 基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B. 在 M 基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C. 突变前后编码的两条肽链，最多有 2 个氨基酸不同D. 在突变基因的表达过程中，最多需要 64 种 tRNA 参与答案 C3. （2019 高考预测）研究发现双链 DNA 具有自我修复机制，双链 DNA 的一条链发 生损伤（碱基错配或碱基丢失）后，另一条链可以当作模板并对损伤链进行修复。 下列叙述错误的是（）A. DNA 分子的修复过程需要 DNA 聚合酶的作用B. DNA 的损伤和修复过程发

32、生在分裂间期的细胞核中C. DNA 在自我修复前后，分子中的碱基比例可能会改变D. 若损伤的 DNA 不能被正常修复，则可能引起基因突变解析 本题考查新情景材料的分析，主要考查获取信息的能力和理解能力。 在修 复的过程中需要 DNA 聚合酶把正确碱基结合在对应的位臵，A 正确；DNA 主要 分布在细胞核，细胞质中也有。DNA 发生损伤和修复可发生在细胞核，也可发 生在细胞质，可以发生在细胞一生的任何一个时期，B 错误；修复前后，DNA分子中的碱基比例可能会改变，C 正确；若损伤的 DNA 不能被正常修复，则 DNA 的结构改变，改变的部位若位于基因区段，会引起基因突变，D 正确。答案 B4.

33、（2019 高考预测）下列有关可遗传变异的说法，错误的是（ ）A. 肺炎双球菌由 R 型转化为 S 型属于基因重组B. 杂交育种的主要遗传学原理是基因自由组合C. XYY 个体的产生，一般与父方减数第二次分裂异常有关D. 染色体变异与基因突变都属于突变，都可以产生新的基因解析 肺炎双球菌由 R 型转化为 S 型属于基因重组，A 正确；杂交育种的遗传 学原理是基因重组，主要是基因的自由组合，B 正确；XYY 个体的产生，一般与父方减数第二次分裂异常有关，C 正确；只有基因突变能产生新的基因，D 错 误。答案 D课后分层训练（时间：30 分钟 满分：100 分）卑迴;练节 A 务基桔携速度 600

34、 分磐做1.（2017 山东滕州期中）某雄性动物的基因型为 AaBb。下图是其一个精原细胞减 数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（）A. 图甲细胞处于减数第一次分裂，称为初级精母细胞B. 由图甲可知，该精原细胞在分裂过程中发生了基因突变C. 由图乙可知，另三个精细胞的基因型分别为 ab、AB、ABD. 在减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的基因可能是A、a b、b解析 图甲细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂前期，为次级精母细胞； 由图甲可知，四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换， 由此引起 的变异属于基因重组；该细胞经减数分裂形成的四个精子，可能发生过交

35、叉互换， 如果发生交叉互换，则其基因型分别为 AB、aB、Ab、ab；根据图中细胞中的基 因及染色体颜色可知，该细胞在减数第一次分裂前期发生过交叉互换， 在减数第 一次分裂后期，移向细胞同一极的基因可能是 A、a、b、bo答案 D2. （2018 中原名校第一次质量考评，15）基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是（）A. 基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害B. 只要 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变C. 如果显性基因 A 发生突变，可能产生其等位隐性基因 a 等D. 通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌

36、解析 基因突变对生物而言多数情况下是有害的， 少数是有利的，但有些基因突 变既无害也无益（即中性突变），A 错误；基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对 的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，如果上述变化发生在基因间区， 则不属于基因突变，B 错误；基因突变具有不定向性，显性基因 A 发生突变， 可能产生多种等位基因，C 正确；人工培育生产人胰岛素的大肠杆菌利用的是转 基因技术，运用的可遗传变异原理是基因重组，D 错误。答案 C3. （2017 湖南师大附中）出 02能将鸟嘌呤氧化损伤为 8氧7氢脱氧鸟嘌呤（8 oxodG）, 8 oxodG 与腺嘌呤互补配对。若下图所示 DNA 片段中

37、有两个鸟嘌呤发生上述氧化损伤后，正常复制多次形成大量的子代DNA，下列相关叙述错误的是（）TCTCGA.AGAGCTA. 子代 DNA 分子都有可能发生碱基序列的改变B. 部分子代 DNA 中嘧啶碱基的比例可能会增加C. 子代 DNA 控制合成的蛋白质可能不发生改变D. 氧化损伤可能诱发原癌基因或抑癌基因的突变解析 DNA 复制是以碱基互补配对的方式进行的，嘧啶数=嘌呤数，子代DNA中嘧啶碱基的比例不会增加，B 错误。答案 B4. （2017 山东潍坊三检，15）玉米抗锈病基因 R 和不抗锈病基因 r 是一对等位基因，下列有关叙述正确的是（）A. 基因 R 和基因 r 不可能出现在处于减数第二

38、次分裂细胞的两极B. 基因 R 可以突变成基因 r，基因 r 也可以突变成基因 RC. 基因突变属于可遗传变异，故细胞中突变形成的基因 r 都能通过有性生殖遗传 给后代D. 一株处于开花期的杂合玉米个体中：含基因 R 的精子数二含基因 r 的精子数二 含基因 R 的卵细胞数二含基因 r 的卵细胞数解析若发生基因突变或在四分体时期发生交叉互换， 在减数第二次分裂时基因 R 和基因r 可出现在细胞两极，A 错误；基因突变具有不定向性，二者可能相互 突变，B 正确；体细胞中的基因突变，不能通过有性生殖遗传给后代，C 错误；开花期卵细胞的数量远远小于精子的数量，D 错误。答案 B5. （2017 河南

39、安阳调研）某二倍体植物染色体上的基因 E2发生了基因突变，形成 了它的等位基因 Ei,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确 的是（）A. 基因 E2形成 Ei时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B. 基因 E2突变形成 Ei，该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的C. 基因 E2形成 Ei时，定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜D.在自然选择作用下，该种群基因库中基因 E2的基因频率会发生改变解析 基因 E2突变形成 El时，其上的遗传信息会发生改变，在染色体上的位臵 不变，A错误；蛋白质中只有一个氨基酸被替换，说明该基因突变是由基因中碱

40、基对的替换造成的，碱基对的增添和缺失会造成氨基酸数目和种类的改变，B 错误；基因突变具有不定向性，基因 E2突变形成曰后，植株代谢不一定加快，含 糖量不一定增加，C 错误。答案 D6. （2017 湖北沙市三检，2）减数分裂与生物变异具有密切的联系。下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变，一个基因型为 Bb 的男子产生基因型为 bb 的精子的原因 可能是有关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后，细胞核中的基因的遗传不再遵循遗传规律解析减数第一次

41、分裂前的间期 DNA 复制时可能发生基因突变，分裂期发生基 因重组和可能发生染色体变异，A 正确；减数第一次分裂同源染色体分离导致 B、 b 分离到 2 个次级精母细胞，形成 BB 和 bb 两个次级精母细胞，减数第二次分裂 bb 次级精母细胞的染色单体分离到同一个精细胞，形成bb 精子，B 错误；四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，以及减数第一次分裂后期非同源染色体的非等位基因自由组合，二者都是基因重组，C 错误；遗传定律适用于真核生物有性生殖，发生生物变异后，细胞核中的基因的遗传仍然遵循遗传规 律，D错误。答案 A7.若某植物的白花基因发生了碱基对缺失的变异，则（）A. 该植

42、物一定不出现变异性状B. 该基因的结构一定发生改变C. 该变异可用光学显微镜观察D. 该基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变解析 基因突变是基因中碱基对增添、缺失、替换而引起的基因结构的改变，某植物的白花基因发生碱基对缺失的变异，属于基因突变，B 正确；由于密码子的简并性，基因突变后植物性状不一定发生改变， A 错误；基因突变在光学显微镜 下是观察不到的， C 错误； 根据碱基互补配对原则， 基因突变后嘌呤数与嘧啶数 的比值不变，D 错误。答案 B8. （2017 广东揭阳一模，4）具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋

43、白，并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的 地区。对此现象的解释，正确的是（）A. 基因突变是有利的B. 基因突变是有害的C. 基因突变的有害性是相对的D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的解析 具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾具有较强的抵抗力，这说明在疟疾猖獗的地区，正常血红蛋白基因的突变具有有利于当地人生存的一方 面。这说明了基因突变的有利与有害是相对的，C 正确。答案 C一建生练 Q 提考能，探故法700分必苻9. （2017 江西赣州联考，6）某二倍体植株染色体上控制花色的基因 A2是由其等位基因 Ai突变产生的，且基因 AI、

44、A2均能通过控制合成特定的蛋白质来控制花色。 下列叙述正确的是（）A. 基因 A2是基因 Ai中碱基对的增添或缺失造成的B. 基因 Ai、A2是同时存在于同一个配子中的C. 基因 Ai、A2不能同时存在于同一个体细胞中D. 基因 Ai、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码解析 基因突变包括碱基对的增添、缺失或替换，A 错误；基因 Ai、A2是一对等位基因，可以同时存在于同一个体细胞中，C 错误；正常情况下，在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，Ai、A2不可能同时存在于同一个配子中，B 错误；生物界共用一套遗传密码，D 正确 答案 D10. （2016 黑龙江大庆一模，3）下列有

45、关生物学知识的叙述，正确的是（）A. 原癌基因或抑癌基因发生基因突变不一定会引起癌变B. 哺乳动物成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达C. 非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于基因重组D. 生物的共同进化都是通过无机环境对生物的不断选择完成的解析 哺乳动物成熟红细胞没有细胞核，也不存在基因；非同源染色体之间染色 体片段的交叉互换属于染色体结构变异中的易位，C 错误；生物的共同进化是指不同生物之间及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D 错误。答案 A11. （2017 河北保定调研）某二倍体植物细胞基因型为 AA，某细胞中一个基因 A突变为基因 a，A 基因编码 138 个氨

46、基酸的多肽，a 基因使相应 mRNA 增加一个 相连的三碱基序列，编码含有 139 个氨基酸的多肽。相关说法正确的是（）A. 突变的 a 基因在该二倍体植物细胞中数目最多时可有4 个B. A 基因与 a 基因在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分开而分离C. 突变前后编码的两条肽链，最多有 2 个氨基酸不同D. 如果得到了基因型为 Aa 的子一代，则最早在子三代中能分离得到基因型为 aa 的纯合子解析 若该二倍体植物细胞中基因 A 突变为基因 a,则该细胞中 DNA 复制后最 多有 2 个a 基因，A 错误；等位基因 A 和 a 分别位于同源染色体的两条染色体上， 若不发生交叉互换，在减数第一

47、次分裂后期，会随同源染色体分开而分离，B 错误；突变后的 a 基因使相应的 mRNA 增加一个相连的三碱基序列，表明基因中 插入了三个相连的碱基对，突变后编码的肽链会有 1 个或 2 个氨基酸与原来不同， C 正确；子一代 Aa 自交后，在子二代中就能够分离得到基因型为 aa 的纯合子， D 错误。答案 C12. （2017 安徽省江淮十校联考）某哺乳动物的基因型为 AABbEe，如图是该动物体某个细胞在减数分裂的某个环节的示意图，据此可以判断）（）A. 三对基因的遗传遵循自由组合定律B. 图示细胞中，a 基因来自于基因突变或基因重组C. 图示细胞若为第一极体，贝 U 该卵原细胞产生的卵细胞基

48、因型为AbED. 图示细胞若为次级精母细胞，则该精原细胞产生的精子基因型有4 种解析 三对基因只位于两对同源染色体上，所以三对基因中AAEe 和 BbEe 的遗传遵循自由组合定律，而 AABb 的遗传遵循连锁与互换定律，A 错误；由于该哺 乳动物的基因型为 AABbEe，所以图示细胞中，a 基因只来自于基因突变，B 错 误；图示细胞若为第一极体，贝 U 次级卵母细胞的基因组成为AAbbEE，所以该卵原细胞产生的卵细胞基因型为 AbE，C 正确；一个精原细胞正常情况下只能产生 2 种 4个精子细胞。但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的 精子细胞基因型有 ABe、aBe、AbE 3 种，D 错误。答案 C13. (2018 湖南长沙模拟)葫芦科一种被称为喷瓜的性别不是由异形的性染色体决 定，而是由 3 个复等位基因 aD、a+ ad决定的，每株植物中只存在其中的两个基 因。它们的性别表现与基因型如下表所示：性别类型基因型雄性植株D+D da a、a a两性植株(雌雄同株)+ +da a、a a雌性植株d da a请根据上述信息，回答下列问题：(1)_3 个复等位基因aD、a+ ad的存在说明基因突变具有 _。决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是 _。(3)aD、a+这三个基因的显隐性关系是 _。在雄性植株中为什么不可能存在纯合体？(5)雄株 I 与雌株杂交，后代中