高考生物遗传系谱图专题训练(三)

1、O 正常支性 正常男性 幼 患病女性 勿患病男性注，正常男性O正常女性忠病男性思痛女性力”遗传系祷囹专教制依1. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病，H1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，HI2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子2. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.常染色体显性遗传病B,常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病3 .（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析

2、、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系谱甲（基因用A、a表示）系0乙（基因用B.b袅示）系请丁（苓因用D、d表示）系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XW系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型X%,系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型XHA.B.C.D.©系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型X°X4 .（0

3、7上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A. XHY, XHXHB. X"Y, XHXhC.XHXh D. XhY, XHXH5. （2007江苏）下列为某一遗传病的家系图，已知I- 1为 携带者。可以准确判断的是A.该病为常染色体隐性遗传 B. H-4是携带者C. II-6是携带者的概率为1/2D.IH8是正常纯合子的概率为1/26. （2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下XhY,甲不易凝固男 匕匚?乙 口正常藏固男 6占io正常凝固女Os正常另生 0正常女性男性电者说法正确的是A.11-3与正常男性婚配,B.II -3与正常男性婚

4、配,C.11-4与正常女性婚配,D.II -4与正常女性婚配,后代都不患病生育患病男孩的概率是1/8 后代不患病生育患病男孩的概率是1/87 .下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是二年/与 0正K* 的色石黑on on8.（北京理综2007）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅L 2米左右°下图O女性正常 男性正常 女性矮小 男性矮小请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色体上。该基因可能是来自个体的基因突变。（2）若IL和H。再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为：若IV,与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时

5、身材矮小的概率为（3）该家族身高正常的女性中，只有不传递身材矮小的基因。9.（上海生物2007）（10分）回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性,。正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7号的基因型是（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是o（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知H-3无致病基因，IHI-1色觉正常：17号是久绿色盲基因携带者。若HL1与17号结婚，则他们1j的孩子中只患一种遗传病的概率是oII&am

6、p;EJT-O12±3III口（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；1张某家族李某家族9号10号15号17号1-1I-2IMII-2II-3A型A型O型A型A型B型O型B型AB型1）16号的血型的基因型是2）17号和IH-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是10,（2008江苏）27.（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。（1）甲种遗传病的遗传方式为其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。®思甲种遗传病女性DD患乙种遗传病男性H同时患甲、乙两种遗传病男性.O正常男性、

7、女性（2）乙种遗传病的遗传方式为、（3）III-2的基因型及其概率为o（4）由于川-3个体表现两种遗传病，其兄弟川-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100：H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是;因U匕建议,11. （2008上海）请回答下列有关遗传的问题。（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答:正常女性正常男性患血友病男性1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是2）若1号的双亲都不是血

8、友病患者，则1号母亲的基因型是一O若这对夫妇的第一个孩子是3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是O（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示叙染色体ab1常染色体d该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因.a：白眼（A：红眼）,b：异常刚毛（B：正常刚毛）d：黑体色（D：灰体色）1）人工诱变的物理方法有.2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，E雌雄果蝇的表现型及其比例是33）基因型为ddXV和DDX'Y的果蝇杂交，F,雌雄果蝇的基因型及其比例是一

9、4）若基因a和b的交换值为5斩现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到R,F,雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X、X%X%X叱：。12. （2008广东）下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于,乙病属于，A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴Y染色体遗传病D,伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病（3）假如HI-10和in-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是,不病的概率是O13. （06上海）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）,请据图回答。Inin臼口2尊4 I女患者男患者 女色盲患者男色盲

10、患者图甲中的遗传病，其致病基因位于.染色体上,是性遗传。（2）图甲中HI-8与IH-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则IH-8表现型是否一定正常？，原因是。图乙中I-1的基因型是I-2的基因型是（4）若图甲中的HI-8与图乙中的HI-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。若图甲中川-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为=的卵细胞和=的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为二Q14. （06四川）小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b）控制，共有四种表现下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb

11、）。题：I123.黑色雄狗褐色雄狗红色雄狗褐色雌狗自红色雌狗（1）I 2的基因型是 o（2）欲使H【1产下褐色的小狗，应让其与表现型为（3）如果1【2与HI6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是国黄色雄狗的雄狗杂交。黄色雌狗（4）HI3怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与112的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不星川3生产的？（能/不能）；请说明判断的依据：:-（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的E个体。如果F,代中出现了该新性状，且显性基因D位于X染色

12、体上，则艮代个体的性状表现为：如果F,代中出现了该新性状，且显性基因D位于常染色体上，则F,代个体的性状表现为：如果F1代中没有出现该新性状，请分析原因:o参考答案1-7CCDCBBB8 .答案：隐XI：(2)1/41/8(3)(显性)纯合子9 .答案：(1)1)D(1分)2)Aa(1分)3)1/18(2分)10 )5/18(2分)(3)1)IAIA.IAi.ii(2分)2)1/610.答案：(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAX，1/3或AaX，2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩11 .答案：(1)1)XKY2)XT3)1/81/4(2)1)X射线(。射线、B射线、丫射线、紫外线等)辐射2)雌性红眼:雄性白眼=L13)DdXY：DdXaY=l：14)19：1：19：1(或47.5：2.5：47.5：2.5)12 .答案：(1)甲病是A，乙是必(2) 是纯合体的概率是11-6a-。HI-13的致病基因来自于8。(3) H【T0和川-13结婚，生育孩子患甲病的概率是经，患乙病的概率是V8不患病的概率是7/2413. (1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3次次XBY(4)1/8(5)23A+X22A+X(