第六章 离子聚合

1、第六章第六章 离子聚合离子聚合Ionic Chain Polymerization6.1 引言引言1. 离子聚合有别于自由基聚合的特点：离子聚合有别于自由基聚合的特点：（1）根本区别在于聚合活性种不同根本区别在于聚合活性种不同（2）离子聚合对单体有较高的选择性离子聚合对单体有较高的选择性带有带有1,1-1,1-二烷基、烷氧基等推电子基的单体才能进行二烷基、烷氧基等推电子基的单体才能进行 阳离子聚合阳离子聚合具有腈基、羰基等强吸电子基的单体才能进行阴离子具有腈基、羰基等强吸电子基的单体才能进行阴离子 聚合聚合（3）聚合机理和动力学研究不如自由基聚合成熟聚合机理和动力学研究不如自由基聚合成熟聚合条

2、件苛刻聚合条件苛刻, ,微量水、杂质对聚合有极大影响微量水、杂质对聚合有极大影响, ,聚合聚合重现性差重现性差聚合速率聚合速率RP快，需低温聚合（避免链转移、重排），快，需低温聚合（避免链转移、重排），给研究工作造成困难给研究工作造成困难反应介质的性质对反应也有极大的影响，影响因素复杂反应介质的性质对反应也有极大的影响，影响因素复杂2. 2. 到目前为止，对阳离子聚合的认识还不很深入，原因：到目前为止，对阳离子聚合的认识还不很深入，原因：阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分 子量的聚合物子量的聚合物碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移

3、、异构化等副碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副 反应反应构成了阳离子聚合的特点构成了阳离子聚合的特点引发过程十分复杂，至今未能完全确定引发过程十分复杂，至今未能完全确定3.3.目前采用阳离子聚合并大规模工业化的产品目前采用阳离子聚合并大规模工业化的产品 丁基橡胶丁基橡胶CH2 CCH3CH3+CH2 CCH CH2CH3CHCl3溶剂CH2 CCH3CH3*nCH2 CCH CH2CH3m97%3%r1=2.5 r2=0.498.5% 1.5%100AlCl3 +H2O引发6.2 阴离子聚合（阴离子聚合（anionic polymerization）反应通式：反应通式： 是紧靠活

4、性中心的引发剂碎片，与活性中心所带电荷相反，称反离子或抗衡离子反离子或抗衡离子。+H2CCHYR CH2CHYX单体聚合R XX抗衡离子对聚合反应速率及聚合反应的立体特性抗衡离子对聚合反应速率及聚合反应的立体特性影响极大。影响极大。 聚合过程中链增长活性中心与抗衡阳离子之间聚合过程中链增长活性中心与抗衡阳离子之间存在以下离解平衡：存在以下离解平衡：R XRX - +RXR / XR + X极化共价化合物极化分子离子化紧密离子对溶剂化溶剂分离离子对离解自由离子离解程度增加离解程度增加反应活性增加反应活性增加6.2.1 阴离子聚合的单体阴离子聚合的单体主要有三类：主要有三类：（1）含吸电基团的共轭

5、烯类单体）含吸电基团的共轭烯类单体CH2CHCNCH2CHNOOCH2CCH3C OOCH3a. 反应性强，极易阴离子聚合；反应性强，极易阴离子聚合；b.太活泼，副反应多，减少副反应的有效措施是太活泼，副反应多，减少副反应的有效措施是 低温反应低温反应。目前，这类单体的阴离子聚合大多处于实验室研制阶段目前，这类单体的阴离子聚合大多处于实验室研制阶段（2）共轭的非极性单体共轭的非极性单体a.此类单体没有（此类单体没有（1）类单体活泼，反应温和；）类单体活泼，反应温和；b.工业开发的阴离子聚合产品使用的一般是这类工业开发的阴离子聚合产品使用的一般是这类 单体单体CH2CHCH2CHCHCH2CH2

6、CHCH2CCH3Butadiene(Bd)Isoprene(IP)Styrene(St)（3）含杂原子的化合物）含杂原子的化合物CH2 CHOCH2OCH2 CH2一般是一些一般是一些含氧含氧、氮等杂原子氮等杂原子的环状化合物，的环状化合物，e.g：6.2.2 阴离子聚合的引发体系及引发反应阴离子聚合的引发体系及引发反应阴离子聚合阴离子聚合引发剂引发剂是是亲核试剂亲核试剂，给电子体给电子体，碱类碱类按引发机理，引发反应分为按引发机理，引发反应分为（1）电子转移引发；（）电子转移引发；（2）阴离子与烯烃加成引发）阴离子与烯烃加成引发（1）电子转移引发）电子转移引发电子直接转移引发：碱金属引发电

7、子直接转移引发：碱金属引发电子间接转移引发电子间接转移引发 电子直接转移引发电子直接转移引发CH2CHNa +Na CH CH2碱金属最外层电子直接转移给单体，碱金属最外层电子直接转移给单体，e.g：Na CH CH22Na CH CH2Na+M+MCH2 CH电子转移电子转移自由基偶合自由基偶合单体自由基阴离子单体自由基阴离子双阴离子双阴离子特点：特点：a. a. 双活性中心双活性中心 b. b. 碱金属碱金属一般不溶于一般不溶于单体及有机溶剂，是单体及有机溶剂，是 非均相引发体系非均相引发体系，引发效率低，引发效率低 聚合过程中通常是把金属与惰性溶剂加热到金属的聚合过程中通常是把金属与惰性

8、溶剂加热到金属的熔点以上，剧烈搅拌，然后冷却得到金属微粒，再加入熔点以上，剧烈搅拌，然后冷却得到金属微粒，再加入聚合体系，属非均相引发体系。聚合体系，属非均相引发体系。 电子间接转移引发（碱金属络合物引发）：电子间接转移引发（碱金属络合物引发）： 实施聚合反应时，先将金属钠与萘在惰性溶剂中反实施聚合反应时，先将金属钠与萘在惰性溶剂中反应后再加入聚合体系引发聚合反应，属应后再加入聚合体系引发聚合反应，属均相引发体系均相引发体系。特点：特点：a. a. 双活性中心双活性中心 b. b. 在极性溶剂中（在极性溶剂中（e.ge.g：四氢呋喃四氢呋喃THFTHF）呈呈均相均相，提高碱金属的利用率。，提高

9、碱金属的利用率。 c. c. 极性溶剂会影响聚合物的微观结构。极性溶剂会影响聚合物的微观结构。（2）加成引发（主要是有机金属化合物）加成引发（主要是有机金属化合物）e.g：BuLi +H2CCHXBuCH2CHX-Li+直接加成直接加成有机金属化合物主要有以下三类：有机金属化合物主要有以下三类：金属烷基化合物金属烷基化合物 e.g：金属氨基化合物金属氨基化合物 e.g：格氏试剂格氏试剂 e.g：n-BuLi , t-BuLiNaNH2 , KNH2RMgXCH3CH2CH2CH2- +Li金属氨基化合物金属氨基化合物: : 是研究得最早的一类引发剂，主要有是研究得最早的一类引发剂，主要有NaN

10、HNaNH2 2 液氨、液氨、KNHKNH2 2液氨体系，液氨体系，一般认为是通过自由阴离子方式引发一般认为是通过自由阴离子方式引发聚合反应：聚合反应： 以KNH2为例2K + NH32KNH2 + H2KNH2K+ + NH2-NH2- + H2CCHXH2N CH2CHX-自由阴离子自由阴离子金属烷基化合物：金属烷基化合物：金属、溶剂不同，引发活性差别很大。金属、溶剂不同，引发活性差别很大。a. Na、K是强碱金属，是强碱金属，NaC，KC键有离子性，键有离子性， R -Na，R-K+是非常活泼的引发剂；是非常活泼的引发剂；b. Li电负性稍大，电负性稍大，丁基锂以离子对方式引发，是常用丁

11、基锂以离子对方式引发，是常用 引发剂引发剂c. Mg电负性更大，电负性更大，制成格氏试剂，并且只能引发活泼单体制成格氏试剂，并且只能引发活泼单体其它亲核试剂：其它亲核试剂： R3N，ROH，H2O，强碱，强碱，Lewis碱等中性亲核试剂碱等中性亲核试剂e.g1：KOH +CH2CCNCNHOCH2CNCNKCe.g2：e.g 3：502胶胶CH2CCNCOOC2H5在空气中固化，实质是空气中微量水引发阴离子聚合在空气中固化，实质是空气中微量水引发阴离子聚合氰基丙烯酸乙酯氰基丙烯酸乙酯（3）引发剂与单体的匹配）引发剂与单体的匹配 阴离子聚合单体和引发剂活性各不相同，需相互匹配阴离子聚合单体和引发

12、剂活性各不相同，需相互匹配才能引发聚合得到高分子量的聚合物。才能引发聚合得到高分子量的聚合物。6.2.3 阴离子聚合机理阴离子聚合机理（1）链引发：）链引发：CH3CH2CHCCH2Bu Li+BuCH2CH-Li+CCH2CH3引发反应瞬间完成，引发反应瞬间完成，Ri RpRiTHF快引发快引发特点：特点：（2）链增长）链增长 不管引发机理如何，增长反应始终是单体与增长聚合不管引发机理如何，增长反应始终是单体与增长聚合物链之间的加成反应，单体不断插入到离子对中，活性物链之间的加成反应，单体不断插入到离子对中，活性中心不断向后转移。中心不断向后转移。CH2XLi+CH2CHXHCH2XHCCH

13、2XHLi+kpCC特点：特点： 几种不同活性中心同时增长；几种不同活性中心同时增长； 慢增长慢增长（相对于阴离子聚合的引发速率（相对于阴离子聚合的引发速率Ri，慢增长，慢增长， 但是较自由基聚合的但是较自由基聚合的Rp快）。快）。（3）链转移和链终止）链转移和链终止 自由基聚合通常是双基偶合、歧化终止，也有链转移自由基聚合通常是双基偶合、歧化终止，也有链转移终止。终止。对于阴离子聚合，由于活性中心带有相同电荷，不对于阴离子聚合，由于活性中心带有相同电荷，不能双基终止；反离子是金属离子，无法夺取某个原子而终能双基终止；反离子是金属离子，无法夺取某个原子而终止止;而且从活性链上脱除而且从活性链上

14、脱除H- 活化能相当高，活化能相当高，非常困难。非常困难。阴离子聚合阴离子聚合无终止，难转移无终止，难转移CHHCXH+ CH2=CHXCHCXHH3C CXH+活化能高M+ 因此，对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂因此，对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂，一般或链转移剂，一般不存在链转移反应与链终止反应不存在链转移反应与链终止反应。 在聚合末期，加入在聚合末期，加入水、醇、酸水、醇、酸( (RCOOHRCOOH）、）、胺（胺（RNHRNH2 2) )等等物质可使活性聚合物终止。有目的的加入物质可使活性聚合物终止。有目的的加入COCO2 2、环氧乙烷、环氧乙烷、二异氰

15、酸酯可获得指定端基聚合物。二异氰酸酯可获得指定端基聚合物。e.ge.g：CH2HXC+ H2OMeCH2HXCH+ MeOHCH2HXC+ ROHMeCH2HXCH+ MeOR水、醇、酸水、醇、酸( (RCOOHRCOOH）、）、胺（胺（RNHRNH2 2) )等等终止速度快且无副反终止速度快且无副反应，广泛用作终止剂应，广泛用作终止剂端羧基化反应端羧基化反应端羟基化反应端羟基化反应 快引发，慢增长，无终止。所谓慢是对引发速率而言，实际上阴离子聚合的增长速率比自由基聚合快得多。阴离子聚合特点 CH2CHCN+ H2CCHCNCH2CH2CN+H2CCCN链转移H2CCCN+H2CCHCNH2C

16、CCNCH2CHCN说明：说明：但有些单体（极性单体）聚合时存在链转移与链终止反但有些单体（极性单体）聚合时存在链转移与链终止反应。如：丙烯腈的阴离子聚合应。如：丙烯腈的阴离子聚合甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合：甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合：CH2Li+CH2CCH3COOCH3CCH3COOCH3COCH2CCH3COOCH3CCH3CH2+CH3OLiCC O进攻进攻低温聚合（低温聚合（78）可抑制副反应）可抑制副反应6.2.4 活性阴离子聚合活性阴离子聚合1. 基本概念基本概念活性聚合物：活性聚合物：在适当条件下（在适当条件下（体系非常纯净体系非常纯净；单体为非极单体为非极性共轭双烯性共轭双烯

17、），可以不发生链终止或链转移反应，活性链），可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性。直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性。这种单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子称这种单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子称为为“ 活性高分子活性高分子”（Living Polymer) ) 2. 判定：判定： a.a.许多碳阴离子（许多碳阴离子（C C）有颜色，有颜色，e.ge.g：萘钠在THF中引发苯乙烯聚合，苯乙烯增长链为红色，直到单体苯乙烯增长链为红色，直到单体100100转化，转化，红色仍不消失红色仍不消失b. 再加入单体，仍可继续聚合，活性中心数量不变再加入单

18、体，仍可继续聚合，活性中心数量不变 3. 活性阴离子聚合的实现和特征活性阴离子聚合的实现和特征体系应具备的条件：体系应具备的条件：a. 单体活性要适当，活性聚合的单体一般采用单体活性要适当，活性聚合的单体一般采用 苯乙烯、苯乙烯、 丁二烯等非极性单体，极性单体易发生副反应；丁二烯等非极性单体，极性单体易发生副反应；b. 阴离子聚合无终止、难转移的特点，为活性聚合提供了阴离子聚合无终止、难转移的特点，为活性聚合提供了 可能，但是体系必须：可能，但是体系必须：c. 排除各种杂质：单体、溶剂、引发剂要处理；聚合体系排除各种杂质：单体、溶剂、引发剂要处理；聚合体系 要特殊处理，一般高真空或惰性气体保护

19、；体系洁净要特殊处理，一般高真空或惰性气体保护；体系洁净特征：特征： 引发剂全部、很快的变成活性中心，引发剂全部、很快的变成活性中心，Ri Rp 如果搅拌良好，单体均匀分布，所有增长链同时增长如果搅拌良好，单体均匀分布，所有增长链同时增长 各链增长几率相等；各链增长几率相等； 无链转移、无链终止无链转移、无链终止 解聚可忽略解聚可忽略4. 活性阴离子聚合动力学活性阴离子聚合动力学聚合速率、聚合度聚合速率、聚合度（1）聚合速率：）聚合速率：式中式中 K Kp p表观速率常数表观速率常数 M M- -阴离子活性增长中心的总浓度阴离子活性增长中心的总浓度 M M- -阴离子活性中心的浓度等于引发剂的

20、浓度阴离子活性中心的浓度等于引发剂的浓度M M- -= = C CC C引发剂浓度引发剂浓度 阴离子聚合速率常数Kp与自由基聚合速率常数Kp相近，阴离子聚合速率阴离子聚合速率R RP P比自由基聚合速率比自由基聚合速率R RP P大大，主要是无终止反应以及活性中心浓度大。 MCKRPP（2）平均聚合度）平均聚合度 转化率达转化率达100100时，活性聚合物的平均聚合度等于消耗时，活性聚合物的平均聚合度等于消耗的单体浓度与活性大分子链数之比的单体浓度与活性大分子链数之比式中C引发剂浓度 n每个引发剂分子上的活性中心数 双阴离子双阴离子 n = 2 n = 2 ；单阴离子单阴离子 n = 1n =

21、 1任一转化率下的平均聚合度：任一转化率下的平均聚合度： %0cCMnXn这样合成产物的聚合度可以定量计算定量计算化学计量聚合：化学计量聚合：这种通过定量计算加入引发剂和单体，从而得到预期聚合预期聚合度度和窄分子量分布窄分子量分布的聚合反应称为化学计量聚合。化学计量聚合。 阴离子活性聚合得到的产物的分子量分布很窄，接近单分散，如St在THF中聚合，分子量分布指数 1. 06 1. 12仍存在一定分散性，原因：* 反应过程中很难使引发剂分子与单体完全混合均匀，即每个活性中心与单体混合的机会总是有些差别；* 不可能将体系中的杂质完全清除干净（3）分子量分布）分子量分布nWXX5. 活性阴离子聚合的

22、应用活性阴离子聚合的应用 合成均一分子量的聚合物合成均一分子量的聚合物 这是目前工业合成均一分子量聚合物的唯一方法 制备带有特殊官能团的遥爪聚合物制备带有特殊官能团的遥爪聚合物 遥爪聚合物：指分子链两端都带有活性官能团的聚合物，两个官能团遥遥位居于分子链的两端，就象两个爪子，故称为遥爪聚合物。 制备嵌段共聚物制备嵌段共聚物 利用活性聚合，先制得一种单体的活性链，然后加入另一种单体，可得到希望链段长度的嵌段共聚物。e.g：三嵌段共聚物三嵌段共聚物 并非所有的活性链都可引发另一单体，能否进行反并非所有的活性链都可引发另一单体，能否进行反应，取决于应，取决于M M1 1和和M M2 2的相对碱性。的

23、相对碱性。注意：注意：对于单体，存在下列共轭酸碱平衡对于单体，存在下列共轭酸碱平衡: : K Kd d是电离平衡常数，用是电离平衡常数，用pKpKd d = = log Klog Kd d表示单体相对碱表示单体相对碱性的大小，性的大小，pKpKd d值越大，单体的碱性越大值越大，单体的碱性越大实验发现：实验发现： pK pKd d值大的单体形成链阴离子后，能引发值大的单体形成链阴离子后，能引发pKpKd d值小的单值小的单体，反之不能。体，反之不能。e.ge.g：pKpKd d值：值：St 40St 4042 42 ； MMA 24 MMA 246. 阴离子聚合增长速率常数及其影响因素阴离子聚

24、合增长速率常数及其影响因素R XRX - +RXR / XR + X极化共价化合物极化分子离子化紧密离子对溶剂化溶剂分离离子对离解自由离子离解程度增加离解程度增加对反应速对反应速率的贡献率的贡献对结构的对结构的控制能力控制能力小小居中居中大大强强弱弱平衡右移，平衡右移，R Rp p增加，控制结构能力下降；增加，控制结构能力下降；平衡左移，平衡左移，R Rp p下降下降（1）溶剂）溶剂 种类种类质子型质子型 e.g：ROH；H2O非质子型非质子型不能作为阴离子聚合的溶剂不能作为阴离子聚合的溶剂极性极性 e.g：四氢呋喃四氢呋喃非极性非极性 e.g：环己烷、苯、己烷环己烷、苯、己烷溶剂的性质可用两

25、个物理量表示：溶剂的性质可用两个物理量表示：介电常数介电常数：表示溶剂极性的大小，表示溶剂极性的大小， 大，大，溶剂极性越溶剂极性越大，活性链离子与反离子的离解程度越大，自由离子多；大，活性链离子与反离子的离解程度越大，自由离子多；电子给予指数电子给予指数：反映了溶剂的给电子能力，溶剂的给电子：反映了溶剂的给电子能力，溶剂的给电子能力强，对阳离子的溶剂化作用越强，离子对也越分开。能力强，对阳离子的溶剂化作用越强，离子对也越分开。溶剂通过溶剂化作用导致活性中心的形态结构及活性发溶剂通过溶剂化作用导致活性中心的形态结构及活性发生变化生变化溶剂化：溶剂化：离子带电荷，可与周围的极性分子或可极化的离子

26、带电荷，可与周围的极性分子或可极化的 分子发生相互作用。溶剂化的过程是使电荷分分子发生相互作用。溶剂化的过程是使电荷分 散的过程。散的过程。e.g：（2）反离子）反离子主要是反离子的结构、体积（半径）的影响主要是反离子的结构、体积（半径）的影响n-C4H9Li +On-C4H9+LiO 在非极性或低极性溶剂中，反离子半径越大，相应离在非极性或低极性溶剂中，反离子半径越大，相应离子对间静电作用越小，易形成松对；子对间静电作用越小，易形成松对； 在极性较大或溶剂的溶剂化能力较大的溶剂中，反离在极性较大或溶剂的溶剂化能力较大的溶剂中，反离子半径越小，极性溶剂对反离子的溶剂化程度大，易形子半径越小，极

27、性溶剂对反离子的溶剂化程度大，易形成松对。成松对。e.ge.g： 引发剂引发剂 RLiRLi，RNaRNa，RKRK在相同条件下引发苯乙在相同条件下引发苯乙烯聚合烯聚合, ,比较下列体系聚合速率的大小：比较下列体系聚合速率的大小：（1 1）以乙二醇二甲醚（）以乙二醇二甲醚（CHCH3 3OCHOCH2 2CHCH2 2OCHOCH3 3）为溶剂；为溶剂；（2 2）以环己烷为溶剂）以环己烷为溶剂6.3 阳离子聚合（阳离子聚合（cationic polymerization）要要 求求基本概念基本概念引发体系引发体系基元反应基元反应终止特点终止特点简单动力学计算（了解）简单动力学计算（了解）1.

28、反应通式：反应通式：A B+MAM BMMnB 是紧靠活性中心的引发剂碎片，与活性中心所带电荷是紧靠活性中心的引发剂碎片，与活性中心所带电荷相反，称相反，称反离子或抗衡离子反离子或抗衡离子。 是阳离子聚合的引发剂，其中是阳离子聚合的引发剂，其中 为引发剂的活性中心为引发剂的活性中心A BA2. 阳离子聚合的单体阳离子聚合的单体具有推电子基具有推电子基的烯类单体原则上可进行阳离子聚合的烯类单体原则上可进行阳离子聚合能否聚合成高聚物，还要求能否聚合成高聚物，还要求： 烯类单体有足够的亲核性烯类单体有足够的亲核性 形成的阳离子有一定的活性，能进一步链增长形成的阳离子有一定的活性，能进一步链增长 形成

29、的阳离子有一定的稳定性，不易发生副反应形成的阳离子有一定的稳定性，不易发生副反应 e.g： 1丁烯丁烯 CH2=CH（C2H5）丙烯、丁烯阳离子聚合只能得到低分子油状物丙烯、丁烯阳离子聚合只能得到低分子油状物亚甲基上的氢，受四个甲基的保护，亚甲基上的氢，受四个甲基的保护，不易夺取，减少了重排、支化等副不易夺取，减少了重排、支化等副反应反应异丁烯：异丁烯： 烷基乙烯基醚：烷基乙烯基醚： 诱导效应诱导效应使双键电子云密度降低，氧的电负性较大使双键电子云密度降低，氧的电负性较大共轭效应共轭效应使双键电子云密度增加，占主导地位使双键电子云密度增加，占主导地位共振结构共振结构使形成的碳阳离子上的正电荷分

30、散而稳定使形成的碳阳离子上的正电荷分散而稳定烷基乙烯基醚能够进行阳离子聚合烷基乙烯基醚能够进行阳离子聚合阳离子聚合的单体有三类：阳离子聚合的单体有三类：取代基有足够供电性的烯类单体：取代基有足够供电性的烯类单体：含有有孤对电子的杂原子的单体含有有孤对电子的杂原子的单体O共轭烯烃共轭烯烃CH2=C CH=CH2CH3聚合活性远不如前两类聚合活性远不如前两类3. 阳离子聚合的引发体系阳离子聚合的引发体系引发剂：亲电试剂，酸类（包括质子酸，引发剂：亲电试剂，酸类（包括质子酸，Lewis酸）酸）（1）质子酸（）质子酸（在溶液中解离出在溶液中解离出H） 引发过程：引发过程：质子酸先电离产生质子酸先电离产

31、生H H，然后与单体加成形然后与单体加成形成引发活性中心成引发活性中心活性单体离子对活性单体离子对成功引发聚合反应的条件：成功引发聚合反应的条件：酸要有足够的强度产生质子酸要有足够的强度产生质子H H ，故弱酸不行，故弱酸不行酸根的亲核性不能太强，否则会与活性中心结合成共价酸根的亲核性不能太强，否则会与活性中心结合成共价键而终止键而终止氢卤酸氢卤酸（e.g：HCl、HBr）的酸根亲核性太强，不能的酸根亲核性太强，不能作为阳离子聚合引发剂；作为阳离子聚合引发剂； 的酸根较弱，可生成高聚物的酸根较弱，可生成高聚物（2）Lewis酸（能接受外来电子对）酸（能接受外来电子对）金属卤化物：金属卤化物：金

32、属卤氧化物：金属卤氧化物：绝大部分绝大部分LewisLewis酸都需要酸都需要共（助）引发剂共（助）引发剂，提供，提供H H或或C C，作为质子或碳阳离子的供给体，才能引发阳离子聚合。作为质子或碳阳离子的供给体，才能引发阳离子聚合。共引发剂共引发剂有两类：有两类： 引发过程：引发过程：4. 阳离子聚合的机理阳离子聚合的机理 以引发剂以引发剂LewisLewis酸（酸（C C）和共引发剂（和共引发剂（RHRH）为例为例（1）链引发：）链引发：快引发，快引发，引发活化能低，引发活化能低，E Ei i=8.4=8.421KJ/mol,21KJ/mol,引发速率引发速率很快很快（2）链增长：）链增长：

33、链增长反应是单体分子不断插入到链增长反应是单体分子不断插入到C与反离子形成的与反离子形成的离子对中间，进行增长反应。离子对中间，进行增长反应。CH3 C+ BF3OHCH3CH3-+CH2CCH3CH3CH3CH3C+CH3BF3OH-CH2CCH3CH3-+CH3CH3CH3CCH2CH3CH3C+BF3OH-MCH3CH3CH3CCH2CCH3CH3*nCH2CH3CH3C+BF3OH-讨论：讨论： 快增长，快增长，E EP P8.48.421KJ/mol21KJ/mol，增长活化能与引发活增长活化能与引发活 化能一样低，速率快化能一样低，速率快 活性中心活性中心 C+X- 浓度浓度341

34、04mol/l，自由基聚合活自由基聚合活 性中心浓度性中心浓度108数量级，数量级，RP阳离子阳离子 RP自由基自由基增长活性中心为一离子对，结合的紧密程度对聚合速增长活性中心为一离子对，结合的紧密程度对聚合速 率和分子量有一定影响。在不同溶剂的作用下，可以率和分子量有一定影响。在不同溶剂的作用下，可以 有有极性键、紧密离子对、松离子对（溶剂隔开）、自极性键、紧密离子对、松离子对（溶剂隔开）、自 由离子等多种不同形式的活性中心由离子等多种不同形式的活性中心。离子对的紧密程。离子对的紧密程 度与溶剂、反离子性质、反应温度等有关，并影响到度与溶剂、反离子性质、反应温度等有关，并影响到 R RP P

35、以及以及M Mn n。 单体插入聚合，对链节构型有一定的控制能力单体插入聚合，对链节构型有一定的控制能力增长过程可能伴有分子内重排反应增长过程可能伴有分子内重排反应e.ge.g：3-3-甲基甲基-1-1-丁烯的阳离子聚合产物有两种结构单元丁烯的阳离子聚合产物有两种结构单元CH3CH2CHCHCH3异构化聚合异构化聚合：增长离子的重复单元发生碳阳离子的重排：增长离子的重复单元发生碳阳离子的重排反应，引起聚合物分子的异构化，这种聚合称异构化聚反应，引起聚合物分子的异构化，这种聚合称异构化聚合（氢转移聚合）合（氢转移聚合）（3）链终止和链转移）链终止和链转移阳离子聚合通常链转移终止或单基终止阳离子聚

36、合通常链转移终止或单基终止 链转移终止：链转移终止：a.向单体转移向单体转移：活性中心向单体分子转移，生成的大分子：活性中心向单体分子转移，生成的大分子含有不饱和端基，同时再生出能引发的离子对，动力学含有不饱和端基，同时再生出能引发的离子对，动力学链不终止链不终止特点：特点： 向单体转移是阳离子聚合最主要的链终止方式之一向单体转移是阳离子聚合最主要的链终止方式之一 向单体转移常数向单体转移常数CM，约为约为10102 210104 4，比自由基聚，比自由基聚 合合(10(104 410105 5) )大，易发生转移反应大，易发生转移反应 是控制分子量的主要因素，也是阳离子聚合必须低温是控制分子量的主要因素，也是阳离子聚合必须低温 反应的原因反应的原因b. 自发终止或向反离子转移终止自发终止或向反离子转移终止增长链重排导致活性链终止，再生出引发剂共引发剂增长链重排导致活性链终止，再生出引发剂共引发剂络合物络合物 链终止：链终止：a.a.与反离子加成终止（反离子有足够的亲核性）与反离子加成终止（反离子有足够的亲核性）b.b.与反离子中的阴离子部分加成终止与反离子中的阴离子部分加成终止c.c.加入链转移剂或终止剂（加入链转移剂或终止剂（XAXA）终止，是阳离子聚合的终止，是阳离子聚合的 主要终止方式之一主要终止方式之一 e.g：a.