海南大学植物学期末复习资料

1、精选优质文档-倾情为你奉上1、 名词解释第一章 种子和幼苗种子休眠 ： 有些植物的种子形成后，即使在适宜环境下也不立即萌发，必须经过一段相对静止的阶段才能萌发 。种子萌发条件：内：结构完整，充分的生理成熟。外：充足的水分，足够的氧气，适宜的温度。上胚轴 ： 连接胚芽和胚根并子叶相连的短轴称为胚轴，子叶以上的胚轴称为上胚轴。 下胚轴 ：、 子叶以下的胚轴称为下胚轴。 有胚乳种子 ： 种子成熟后包括种皮、胚和胚乳三部分，由于养分主要储存在胚乳中，这类种子的子叶相对较薄。例如：蓖麻、小麦等。 无胚乳种子 种子成熟后仅有种皮、胚二部分，营养物质主要储存于子叶中。例如：豆类植物。 子叶出土幼苗 ： 种子

2、萌发时，胚根先突破种皮伸入土中形成主根，然后下胚轴迅速伸长而将子叶和胚芽一起推出土面。如：大豆、花生、油菜等。 子叶留土幼苗 ： 种子萌发时，下胚轴不伸长，而是上胚轴伸长，所以子叶留在土中，并不随胚芽一起伸出土面，直到养料耗尽死亡。如：豌豆、玉米、大麦等。第二章 植物细胞和组织 原生质 ： 是指细胞内有生命的物质，是细胞结构和生命活动的物质基础。 原生质体 ： 是指细胞中细胞壁以内各种结构的总称，它是细胞各类代谢活动进行的主要场所，是细胞最重要的部分。 细胞质：真核细胞质膜以内，细胞核以外的的原生质称为细胞质。胞基质 ：细胞质中除细胞器以外均匀半透明的液态胶状物质，称为细胞质基质。含有与糖酵解

3、、氨基酸合成和分解有关的酶类等重要物质，是生命活动不可缺少的部分。 次生壁：次生壁是在细胞停止生长、初生壁不再增加表面积后由原生质体代谢产生的壁细胞沉积在初生壁内侧而形成的壁层，与质膜相邻。 初生纹孔场 ： 在细胞的初生壁上有一些明显凹陷的薄壁区域。纹孔 ：次生壁形成时，往往在初生纹孔场处不形成次生壁，这种无次生壁的薄壁区域成为纹 孔。有利于细胞间的沟通和水分运输，胞间连丝较多的出现在纹孔内，有利于细胞间物质交换。 单纹孔和具缘纹孔 ：区别在于，具缘纹孔周围的次生壁突出于纹孔腔，形成一个穹形的边缘，从而纹孔口明显变小 ；而单纹孔的次生壁没有突出的边缘，单纹孔通常见于细胞壁加厚的组织和韧皮部纤维

4、细胞。胞间连丝 ： 相邻生活细胞之间，细胞质常常以极细的细胞质丝穿过细胞壁而彼此相互联系，这种穿过细胞壁上小孔的细胞质丝称胞间连丝。（它连接相邻细胞间的原生质体，是细胞间物质、信息和能量交流的直接通道）。 后含物 ： 是植物细胞原生质体代谢过程中的产物，在结构上是非原生质物质，它包括储藏的营养物质、代谢废弃物和植物次生物质，如：淀粉、蛋白质、脂类、晶体和硅质小体、次生代谢物质（单宁有防腐保护作用，能使蛋白质变性；色素）等。 1）淀粉-遇碘变蓝，以淀粉粒存在各类贮藏组织（种子的胚乳和子叶，植物的块 根、块茎）中，有质体合成。淀粉粒分为单粒、复粒、半复粒淀粉粒。 2）蛋白质-遇碘呈黄色。以糊粉粒分

5、布在种子的胚乳或子叶中。 3）脂肪和油类-遇苏丹3呈橙红色，以固体或油滴存在于细胞质中。 细胞周期 ： 指持续分裂的细胞，从上一次一次分裂结束到下二次分裂结束之间细胞所经历的全部过程（分裂间期和分裂期）称为一个细胞周期。一个细胞周期包括G1期（RNA、组蛋白和酶的形成）、S期（DNA和染色体的复制）、G2期（DNA合成终止，RNA、微管蛋白合成）和M期（由核分裂和胞质分裂构成）。 1）有丝分裂-每次核分裂前期必须进行一次染色体的复制，分裂时，每条染色体 的两条染色单体分开，形成两条子染色体，平均分配给两个子细胞， 保证了细胞遗传的稳定性。 2）无丝分裂-又称直接分裂，分裂过程简单，不出现染色体

6、、纺锤体等一系列的变 化，耗能少，分裂速度快，但是遗传物质一般不能平均的分配到子细 胞中，所以遗传不稳定。 3）减数分裂-是特殊的有丝分裂方式，分裂过程中，细胞连续分裂两次，但染色体 只复制一次，一个母细胞分裂成的4个子细胞中染色体数目只有母细 细胞中的一半。是有性生殖的前提，保证了遗传的稳定性。 细胞分化 ：个体发育过程中， 同源细胞在形态、结构、功能上发生改变的的过程。脱分化：已分化的细胞在一定因素下可恢复分裂机能，重新具有分生组织细胞的特性。 细胞全能性 ： 生物体内，每个生活的体细胞都具有像胚性细胞那样，经过诱导能分化发育成为一个新个体的潜在能力，并且具有母体的全部的遗传信息。 组织

7、： 是由具有相同来源的同一类型或不同类型的细胞群组成的结构和功能单位。由一种类型构成的叫简单组织，由多种类型构成的叫复合组织。 1）分生组织-在植物体内的特定部位具有持续性或周期性分裂能力的细胞群。 顶端分生组织（位于根和茎的顶端，有长期分裂能力） 保持着胚性特点：细胞小而等径，细胞壁薄，细胞核 大并位于细胞中央，液泡小和分散，原生质浓厚，细 胞内缺少后含物。-原生、初生分生组织 侧生分生组织（位于根和茎中轴的侧面，包括形成层 和木栓形成层）形成层细胞不断的进行平周分裂，使 根和茎增粗。-次生分生组织 居间分生组织（分布于成熟组织之间，是顶端分生组 织中局部区域的保留，能进行一段时间的分裂活动

8、 以后失去分裂能力，完全分化为成熟组织）如：葱 蒜剪去上部继续伸长。-初生分生组织 2）成熟组织-分生组织分裂产生的大部分细胞，经过生长、分化，逐渐丧失分生 的性能，形成各种特定形态结构和生理功能的组织。 保护组织-减少体内水分的蒸发，包括表皮和周皮。 i、表皮，是初生保护组织。表皮细胞是生活细胞，有大液泡，缺少叶 绿体但有白色体和有色体。坚硬的角质层防止病菌的侵入和增加机械 支持。在角质层外还有一层蜡质的“霜”使表面不易浸湿，防止病菌 孢子在体表萌发。气生表皮上具有气孔，围绕气孔的两保卫细胞呈肾 形或哑铃形，含叶绿体，特殊的不均匀增厚的细胞壁，保卫细胞形状 改变时，能导致气孔的开放和关闭，从

9、而调节气体的出入和水分蒸腾 ii、周皮，为木栓层（细胞间无间隙，细胞壁高度栓化，内原生质体解 体）、木栓形成层和栓内层（为一层薄壁的生活细胞）的总称，是取 代表皮的次生保护组织。 薄壁组织-细胞较大，细胞壁薄，是一群分化程度较低的组织，在一定 条件下能恢复分生能力，产生愈伤组织。 i.、吸收组织-位于根尖的根毛区（有根毛），吸收水分和无机盐。 ii、同化组织-分布于叶肉或茎的皮层等绿色部分，内有叶绿体。 iii、贮藏组织-存在根、茎及种子和果实中，内含有淀粉、脂肪、蛋白质、 iv、通气组织-多见于水生植物的各种营养器官中，细胞间隙特别发达， 形成空隙或通道，贮藏空气。如：水稻根部及茎基部 v、

10、传递组织-为一类特化的薄壁组织，具有内突生长的细胞壁和发达的 胞间连丝。 机械组织-细胞壁全部或局部加厚，在各种器官中起巩固支持作用的组织， 厚角组织厚壁组织（石细胞）壁加厚情况局部增厚，较柔软的初生壁全面增厚，较坚硬的次生壁，常木质化原生质体生活的原生质体原生质体原亡，形成中空的细胞腔 输导组织-为植物体长距离运输水溶液或同化产物的特化组织。 导管：可分为环纹、螺纹、梯纹、网纹、孔纹5种类型的导管。导管与管胞的区别1、 导管存在被子植物中2、 导管是组织，由导管分子构成3、 导管的端壁具穿孔4、 导管内水分运输通过穿孔、纹孔5、 导管分子比管胞粗大输水能力强，较进化1、 管胞存在被子、裸子和

11、蕨类植物中2、 管胞是细胞3、 管胞的端壁无穿孔4、 管胞通过端壁上的纹孔筛管和筛胞的区别1、 筛管存在被子植物的韧皮部中2、 筛管是组织，由筛管分子构成3、 筛管既有筛域又有筛板4、 筛管中养料的运输通过筛板5、 筛管分子输导能力比筛胞强，较进化1、 筛胞存在裸子、蕨类植物中2、 筛胞是细胞3、 筛胞只有筛域4、 筛胞通过筛域 分泌组织-能产生分泌物质的细胞。 i、外分泌结构-腺表皮、腺毛、排水器(由水孔和通水组织组成，是植物体将过剩的水分排出体表的结构，它的排水过程称为吐水)、蜜腺（能够分泌糖类物质的腺体：分为花蜜腺和花外蜜腺）等。 ii、内分泌结构-包括分泌细胞（在细胞内部积聚有特殊的分

12、泌物，一般为薄壁细胞）、分泌腔和分泌道（植物体内贮藏分泌物的腔或管道，溶生、裂生、裂溶生）、以及乳汁管（分泌乳汁的管状结构：无节乳汁管，有节乳汁管）。维管组织 ： 由木质部和韧皮部组成的复合组织。 维管束 ： 由原形成层分化而来，以输导为主的复合组织，由木质部和韧皮部紧密结合形成的束状结构。 1）根据维管束中有无形成层和维管束能否继续扩大，分为 A、有限维管束：有些植物的原形成层完全分化为木质部和韧皮部，大多数单子 叶为有限。 B、无限维管束：有些植物的原形成层除大部分分化为木质部和韧皮部外，在两 者之间还保留一层束中形成层。通过束中形成层的分裂活动，能 产生次生韧皮部和次生木质部。很多双子叶

13、植物和裸子植物的维 管束为无限。 2）也可根据木质部和韧皮部的位置和排列情况，分为（P.65） A、外韧维管束：木质部在内，韧皮部在外，并生成束。 B、双韧维管束：木质部内外都有韧皮部，并生成束。 C、周木维管束：木质部围绕在韧皮部的外面，呈同心排列。 D、周韧维管束：韧皮部围绕在木质部的外面，同心排列。 E、辐射排列 ：韧皮部间生于辐射角之间。 维管组织 ： 植物体各器官中的由维管束构成的一个连续统一的系统，主要行使输导水分、矿质和同化产物的功能。包括了输导水分和无机盐的木质部和输导有机养料的韧皮部。皮系统：包括表皮和周皮。维管组织系统：包括输导养料的韧皮部和输导水分的木质部。 第3章 被子

14、植物营养器官的形态、结构和功能 根 主根 ：种子萌发时，最先是胚根突破种皮向下生长，这种由种子的胚根直接发育形成，向下垂直生长的根称为主根，是植物体上最早出现的根（又称初生根）。 侧根：是当主根生长到一定长度后，在一定部位上侧向生长出的许多支根。 不定根 ：除了定根外，还有由茎、叶、老根及胚轴上发育出的根，这些根的发生位置不固定根系 ：一株植物地下部分所有根的总称。由主根、侧根和不定根构成。分为直根系和须根系根的主要生理功能：吸收、固着与支持、输导、合成与分泌、贮藏与繁殖作用根尖 -根的最顶端到着生根毛的这一段。可分为四部分 1）根冠-位于根的最前端，由很多不规则的薄壁细胞组成。根冠在前：起到

15、润滑作用，以减少机械摩擦力，形成一种吸收表面，对于促进离子交换和物质的溶解有作用。根冠中淀粉体的分布与根的向地生长有关，是根感受重力的地方。 2）分生区 -位于根冠内方，细胞壁很薄，细胞核大，液泡很小。 原始细胞（保留在分生组织中具有分生能力的细胞）的分层现象：第种是第一层原始细胞发育为原形成层，进一步发育后形成中柱（维管柱）；第二层原始细胞发育为基本分生组织和原表皮，之后发育为皮层和表皮；第三层原始细胞发育成根冠原，之后发育成根冠。是第一层发育为原形成层，之后发育成中柱；第二层发育为基本分生组织进而形成皮层；第三层发育为原表皮和根冠原。 不活动中心：在根尖的分生区最前端的中心部分，有一些分裂

16、活动很弱甚至不分裂的细胞，形成一个近半球形的区域。其细胞分裂活动弱，细胞合成能力弱。 3）伸长区-位于分生区稍后的部位，仍具有一定的分裂能力，细胞体积扩大，沿根的纵轴进行显著的伸长生长。细胞有所分化，出现了原木质部的导管（环纹导管）和原韧皮部的筛管。 4）根毛区-该区细胞停止分裂和生长，均已分化成熟；该区是根部吸收水分的主要部位。小苗的带土移植，幼根和根毛受损比较少，返青较快，有利于作物生长。根的结构-双子叶植物幼根横切面简图（P.71）*双子叶植物根的初生结构 1）表皮 凯氏带 : 双子叶植物和裸子植物在根的内皮层细胞处于初生状态时，其细胞的径向壁和横向壁上形成木栓质的带状增厚。对根内水分吸

17、收和运输具有控制作用。这种带状结构是凯斯伯里于1865年发现的，因而称为凯氏带。 3)中柱（维管柱）是指根的内皮层以内的中轴部分。包括中柱鞘（能分裂产生不定根、不定芽、乳汁管）、初生木质部（分化方式是外始式）、初生韧皮部（分化方式也是外始式）、（髓）外始式 ： 根的初生木质部在发育过程中，是由外向心逐渐分化成熟的，外方先成熟的部分为原生木质部，内方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为外始式。 内起源 ：侧根起源于根尖成熟区中柱鞘的一定部位，这种起源于组织内部的方式称为内起源 初生生长 ： 直接来自顶端分生组织的衍生细胞的增生和成熟的生长过程，称为初生生长。 初生结构 ： 在植物体的初生生长过

18、程中所产生的各种成熟组织，共同组成的结构称为初生结构。 次生生长 ： 在植物体初生生长结束后，由于形成层的发生和作用，不断产生次生维管组织和周皮，使根的直径增加，这种使根增粗的过程称为次生生长。次生生长的结果是使根茎等器官加粗。 次生结构 ： 在植物体的次生生长过程中所产生的结构部分称为次生结构。包括了次生维管组织和周皮。 以次生木质部为主。 1）维管形成层，一产生就进行平周分裂（切向分裂），以增加内外细胞层数；同时，还进行垂周分裂（径向分裂），以扩大其周径，适应次生木质部增粗的变化。向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部，还产生维管射线。 2）木栓形成层，主要进行平周分裂，向外分裂成木栓层，

19、向内分裂成栓内层。双子叶植物与禾本科植物根的结构的区别：双子叶植物禾本科植物表皮表皮脱落后由周皮代替表皮脱落后由外皮层代替皮层内皮层的凯氏带一般四面加厚，水分由此进入导管内皮层的凯氏带一般全面加厚，水分由通道进入导管维管柱木质部不超过六原，维管柱中能产生形成层木质部多原型，维管柱中一般不能产生形成层髓一般无一般有根瘤 ： 豆科植物根上，常形成各种形状的瘤状突起，称为根瘤。是根与土壤中的根瘤菌所形成的共生体。具有固氮的功能。 菌根 ：有些植物根常与土壤中的真菌结合在一起，形成一种真菌与根的共生体，称为菌根。茎茎的生理作用与茎的结构联系（P.83）：支持、输导、贮藏、繁殖、光合作用叶痕 ： 叶片脱

20、落后在茎上留下的痕迹。 叶迹（又称维管束痕）： 叶痕间的点状突起，是枝条与叶柄间的维管束断离后留下的痕迹。芽鳞痕 ： 顶芽开放后，芽鳞脱落在枝条上留下的痕迹，可依此鉴别枝条的年龄。定芽 生在枝顶或叶腋内的芽。 不定芽 不是生在枝顶或叶腋内的芽。 鳞芽 在外面有芽鳞包被的芽。芽鳞具有保护芽的作用。如：杨等的芽。 裸芽 在外面没有芽鳞，只被幼叶包着的芽。如：棉、油菜、枫杨等 茎的分枝：单轴（总状）分枝、合轴分枝、假二叉分枝禾本科植物的分蘖：在四五叶期的幼苗，基部的有些腋芽开始活动，迅速抽出新枝，同时在节位上形成不定根。产生分枝的节称为分蘖节。发生分蘖的节位，叫做蘖位。内始式：茎的初生木质部在发育过

21、程中，是由内向外逐渐分化成熟的，内方先成熟的部分为原生木质部，外方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为内始式。双子叶植物茎的初生生长和初生结构：（P.93） 1）表皮-幼茎最外的一层细胞，由原表皮发育，典型的初生保护组织，有发达的液泡，表皮上除表皮细胞外，往往有气孔，还有表皮毛和腺毛等结构。 2）皮层-表皮和维管柱之间，紧贴表皮内方的一层常分化为厚角组织。有些植物的茎中还存在石细胞或纤维。水生植物茎皮层的薄壁组织，有发达的胞间隙，构成通气组织，一般缺少机械组织。有些植物幼茎皮层常富含淀粉鞘。 3）维管柱-皮层以内的中央柱状部分，包括维管束（初生木质部、束中形成层、初生韧皮部）、髓和髓射线 双

22、子叶植物茎的次生生长和次生结构（P.98）： 维管形成层细胞由纺锤状原始细胞和射线原始细胞构成叶隙和枝隙：在茎的维管系统内，位于叶迹的近轴处，由薄壁组织所充满，这些薄壁组织填充的区域叫叶隙。裸子植物茎的初生结构：与双子叶植物茎一样，但是其木质部由管胞组成，韧皮部由筛胞组成。裸子植物中只有木质茎。 裸子植物茎的次生结构：多数裸子植物茎的次生木质部主要由管胞、木薄壁组织和射线组成。无导管和木纤维。也存在早材、晚材、边材和心材。裸子植物次生韧皮部结构简单，由筛胞和韧皮薄壁细胞和射线组成，一般没有伴胞和韧皮纤维。有些裸子植物（松柏类植物）茎的皮层、维管柱常分布着管状的分泌组织,即树脂道。单子叶植物茎的

23、初生结构：与双子叶有明显差别。 1）表皮-由长细胞、短细胞（栓细胞和硅细胞）、气孔器（哑铃型的保卫细胞两侧各有一个副卫细胞）组成 2）基本组织-由薄壁细胞组成。玉米茎内全为基本组织充满，形成实心茎结构。 3）维管束-玉米茎内的维管束分散排列在基本组织中。 单子叶植物茎的居间生长（这种伸长节间的局部分生组织区域叫做居间分生组织）和初生增粗生长（多数单子叶植物的维管束为有限维管束，没有束中形成层，不能进行次生生长。）年轮 ： 年轮是由于维管形成层细胞的分裂活动受季节的影响的生长轮。是多年生的木本植物茎干横断面上，所现出的若干同心轮纹。每一轮代表着一年中产生的次生木质部，由春材（早材：质地疏松，色泽

24、稍淡）和秋材（晚材：质地致密，色泽较深）组成。 假年轮：有不少植物在一年的正常生长中，形成多个年轮 边材：靠近树皮部分的木材，是近年形成的次生木质部，色泽较淡，具有输导和贮藏的作用，边材可以逐年向内转变为心材，心材可逐年增加，而边材的厚度却相对比较稳定 心材 靠近中央部分的木材，是次生木质部的内层，近中心部分，颜色较深，导管和管胞已失去输导的功能，但管腔内充填了物质，使其支持能力加强。 木材解剖的三种切面：横切面、径向切面、切向切面填充组织：气孔内方的木栓形成层，不形成栓细胞，而是产生一些排列疏松。具有发达胞间隙、近似球形的薄壁组织。皮孔产生与原来气孔的位置，是茎与外界进行集体交换的结构。双子

25、叶植物茎的初生结构和禾本科植物茎结构比较：双子叶植物禾本科植物表皮表皮由表皮细胞和气孔器构成，气孔器的两个保卫细胞呈肾形表皮由长细胞、短细胞和气孔器构成，副卫细胞为菱形，保卫细胞为哑铃型。皮层皮层由薄壁细胞组成，在其中有厚角组织和绿色组织的分布，最内一层称为淀粉鞘基本组织由薄壁细胞组成，有的植物茎内被基本组织充满；有的中央细胞解体，形成髓腔。维管柱由维管束、髓、髓射线构成，维管束包括初生木质部、初生韧皮部和束中形成层，维管束环形排列在皮层两侧维管束分散在基本组织中，维管束包括维管束鞘（原壁组织构成）、初生木质部、初生韧皮部、无束中形成层。髓射线 茎的初生结构中，由薄壁组织构成的中心部分称为髓。

26、初生维管束之间的薄壁细胞称为髓射线，也称初生射线，连接皮层和髓，具有横向运输和贮藏营养物质的功能。 管射线 在次生维管组织中，还能分别地产生新的维管射线，它是次生维管组织的横向运输系统。维管射线为径向排列的薄壁细胞，在木质部的称木射线；在韧皮部的称韧皮射线。 叶叶的主要生理作用： 1）光合作用-在光照条件下，利用光合色素将CO2和水合成有机物放出氧气。光合作用是农业生产的核心。 2）蒸腾作用-植物体以气体的形式散失到大气中的过程。意义：产生蒸腾拉力；有助于根吸收的矿质元素以及根中合成的有机物转运到植物体的其他部分；能够降低叶片温度。叶的基本形态：叶一般由叶片、叶柄和托叶三部分组成，称为完全叶，

27、缺任一部分都为不完全叶。双子叶植物叶片的结构： 1）表皮- 表皮细胞：无胞间隙，紧密嵌合。在横切面上呈扁长方形，外切向壁比较厚，覆盖有角质膜（有减少蒸腾并防御病菌，有较强的折光性防止强光对叶片灼伤）。 气孔器：与叶片光合作用和蒸腾作用相关，叶片保卫细胞的原生质体中细胞质丰富，有较多的叶绿体和淀粉粒，与气孔自动开闭密切相关。保卫细胞壁上的微纤丝呈辐射状排列。 气孔开闭原理：当光合作用积累的淀粉转变为简单的糖分时，保卫细胞中的细胞液浓度增加，保卫细胞向周围的表皮细胞吸水而膨胀，其间的气孔打开；当保卫细胞失水时，细胞收缩，气孔关闭。 表皮附属物：表皮毛、腺细胞 排水器：空气湿度大，蒸腾微弱，植物体内

28、多余的水分从排水器溢出，这种现象为吐水。 2）叶肉-双子叶植物在近轴端分化为栅栏组织（其间相互不接触，形成良好的胞间隙系统，保证了每个细胞与气体充分接触。有较多较大的叶绿体），在远轴端分化为海绵组织（主要进行气体交换和蒸腾作用），具有这种叶肉组织结构的叶子称为两面叶或异面叶或背腹型叶；有的双子叶植物叶肉没有栅栏和海绵分化，或者上下表皮内侧都有栅栏组织，称为等面叶。 3）叶脉-主要是输导水分、无机盐和养料，并对叶肉组织起机械支持作用。双子叶植物的叶脉多为网状脉。主脉或大的侧脉由维管束和机械组织组成。末端细小叶脉外围往往具有维管束鞘（增加了叶肉组织和叶脉的接触面积）禾本科植物叶的结构： 1）表皮-

29、 表皮细胞 泡状细胞或运动细胞：在两个叶脉之间的上表皮分布一些具有薄垂周壁的大型薄壁细胞，其长轴与叶脉平行。 似折扇型。 气孔器 2）叶肉-禾本科植物的叶肉，没有栅栏和海绵组织的分化，称为等面叶。大麦、小麦的叶肉细胞，细胞壁向内皱褶，形成“峰、谷、腰、环”的结构 (P.119) 3）叶脉-禾本科为平行脉，维管束均为有限外韧维管束，无形成层，由木质部、韧皮部和维管束鞘组成。 C3（包括小麦、大麦）和C4（包括玉米、甘蔗、高粱）植物的区别：C3C4维管束鞘细胞有两层，细胞内含叶绿体小而多一层，细胞内含较大叶绿体叶肉细胞与维管束鞘细胞排列不规则，没有“花环形”结构与维管束鞘细胞排列规则，形成“花环形

30、”结构对CO2的利用率低，是低光效植物高，是高光效植物旱生植物的叶片特点：朝着降低蒸腾和贮藏水分发展。通常矮小，有很厚的角质层，下皮层有贮水功能，厚壁的细胞具有支持叶片和防止水分蒸发，还能遮光。气孔通常分布在叶下表皮，形成下陷七孔，形成气孔窝（如夹竹桃），气孔窝内丛生表皮毛。栅栏组织发达，海绵组织不发达。叶片肉质化，形成肉质叶（含大量贮藏水分的贮水组织）阳地植物的叶：称为阳叶，受光受热较强，倾向于旱生植物。叶片小，表皮上有厚的角质层；有的叶表面密生绒毛或银白色鳞片（反射强光）；气孔器小而密集，常下陷；叶肉细胞小，海绵组织不发达而栅栏组织发达；机械组织也很发达，叶脉长而细密。阴地植物的叶：称为阴

31、叶，结构倾向于水生植物的叶。叶片大而薄，栅栏组织发育不良，细胞间隙发达，叶绿体较大，气孔器较少，表皮细胞角质层薄。叶序 叶在茎上的排列方式称为叶序。叶序有三种基本类型，即互生、对生和轮生。 单叶 一个叶柄上只有一片叶则称为单叶。 复叶 每一叶柄上有两个以上的叶片叫做复叶。复叶的叶柄称叶轴或总叶柄，叶轴上的叶称为小叶，小叶的叶柄称小叶柄。由于叶片排列方式不同，复叶可分为羽状复叶，掌状复叶和单身复叶等类型。 叶痕：叶脱落后，在茎上遗留的痕迹。束痕：叶痕内有凸起的小斑点，是茎和叶柄间维管束断离后的遗迹。变态 ： 植物为了更好的适应环境与生存，或为了产生某些特别的功能，其部分营养器官（根、茎、叶）的形

32、态、结构发生显著额变化，成为该种植物的遗传特性，这种现象称做变态。根的变态： 1、贮藏根 肉质直根-由主根发育而来，萝卜的肉质直根大部分是次生木质部；胡萝卜的肉质直根大部分是次生韧皮部，木薯、甘薯块根 2、气生根 支持根（玉米、高粱、甘蔗）伸出的不定根起支持作用 红树、水龙的呼吸根 爬山虎、常春藤的攀援根 3、寄生根-菟丝子的寄生根由茎上生长出来。地下茎的变态类型：马铃薯块茎 姜、莲的根状茎 慈姑、芋的球茎 洋葱、蒜、 葱、百合的鳞茎地上茎的变态类型：葡萄（葡萄科）、南瓜（葫芦科）的茎卷须 蔷薇、月季的茎刺 仙人掌的肉质茎 昙花的叶状茎叶的变态：苞片和总苞（菊科植物） 鳞叶 叶刺（仙人掌属）

33、叶卷须 叶状柄（台湾相思、大叶相思） 捕虫叶（猪笼草、茅膏草）同源器官 来源相同、形态相异、功能不同的器官。如茎刺和茎卷须，支持根和贮藏根。 同功器官 来源不同、形态相似、功能相同的器官。如茎刺和叶刺，茎卷须和叶卷须，块茎和块根。 第四章 被子植物生殖器官的形态、结构和功能 植物的营养繁殖：根插与根孽 枝插 嫁接 植物的无性繁殖：孢子从母体脱离后，在适宜条件下萌发为新的植物体。是菌类、藻类、苔藓和蕨类植物的主要繁殖方式。完全花 ： 由花柄、花托、花萼（离萼，合萼，合萼下端联合的部分称花萼筒，顶端分离的部分称花萼裂片）、花冠（离瓣花，合瓣花，合瓣花下端联合的部分称花冠筒，顶端分离的部分称花萼裂片

34、）、雄蕊群和雌蕊群等五个部分组成的花称为完全花。 花被是花萼和花冠合称。 不完全花 ： 缺乏花萼、花冠、雄蕊和雌蕊中的一部分或几部分的花称为不完全花。例如：黄瓜。 胎座 ： 子房内壁上肉质突起的结构，称为胎座，其上着生胚珠。 雌蕊：由心皮原基分化发育而成，是形成卵细胞（雌配子）的场所。心皮为适应生殖的变态叶。心皮边缘相联合处为腹缝线。由柱头、花柱和子房构成。子房内着生胚珠，胚珠发育成种子；整个子房发育成果实，子房壁发育成果皮。由一个心皮构成的雌蕊称为单雌蕊；由2个心皮或2个以上的心皮联合而成的雌蕊称为复雌蕊；有多个心皮，但各心皮彼此分离，各自形成一个雌蕊称为离生单雌蕊。 1、 柱头：承接花粉。

35、1）湿柱头-柱头上的表皮细胞能产生分泌物，可以黏住更多的花粉。糖类是花粉粒萌发及花粉管生长时的营养物质。 2）干柱头-开花时不产生分泌物，柱头表面存在有亲水的蛋白质薄膜，通过其下层角质膜的孔隙处吸收水分，使花粉萌发。 2、 花柱 ：是柱头和子房连接的地方。1）空心型花柱-花柱道内壁常为一层具有一定分泌功能的花柱道细胞。2）实心型花柱-没有花柱道，花柱中央多引导组织（充满糖类蛋白质等分泌液） 3、子房 ：为雌蕊基部膨大的部分。由子房壁、子房室、胚珠（由心皮内壁腹缝线处形成的突起发育而成）和胎座组成。胚珠通过胎座着生在腹缝线上。 胚珠的组成和发育：由珠心、珠被、珠柄和合点组成。胎座中的胚囊由珠心的

36、细胞发育而成的。原基基部发育成珠柄。胚珠和胚囊发育过程模式图（P.167）： 胚囊的发育与结构：（P.168） 成熟胚囊的结构（P.170）：主要有卵细胞、助细胞、极核、反足细胞组成。 1）卵细胞-是一个高度极化的细胞，与助细胞间有胞间连丝想通。内质网和高尔基体不发达或退化，代谢降低。 2）助细胞-高度极化，在珠孔端形成不规则的片状或指状突起，形成丝状器（大大的增加了质膜的表面积，有助于助细胞对营养物质的吸收和转运）。 3）中央细胞-最大，高度液泡化。有两个极核。 雄蕊：由雄蕊原基经细胞分裂分化而来，包括顶部的花药（雄蕊的主要组成部分，通常由4个花粉囊组成，每个花粉囊内含有很多花粉粒。花药中部

37、为药隔，药隔由薄壁细胞及维管束组成）和基部的花丝（结构简单，最外一层为表皮，内为薄壁细胞，中央有一个周韧或外韧维管束，自花托经花丝直达花药药隔；花丝以居间生长迅速伸长将花药送出花外）。花药的发育和结构：每个孢原细胞进行一次平周分裂，形成内外两层细胞，外层细胞称为周缘细胞，内层细胞称为造孢细胞。周缘细胞在进行多次平周和垂周分裂，产生呈同心排列数层细胞，自外向内为药室内壁、中层和绒毡层，这三层与花药表皮共同构成了花粉囊壁。花粉母细胞的减数分裂过程（P.157） 花序 ： 多数的花在花轴上（总花柄，花序轴）有规律的排列方式，花轴上无典型的营养叶着生，在花粉苞片的花轴基部有苞片着生，有的苞片密集于花序

38、之下组成总苞。 花粉败育 由于种种内在和外界因素的影响，有的植物散出的花粉没有经过正常的发育，起不到生殖的作用，这一现象称为花粉败育。 雄性不育 ： 是指在正常自然条件下，某些植物个体由于内在生理、遗传原因和外界环境条件的影响，花中的雄蕊发育不正常，不能形成正常的花粉粒或正常的精细胞。开花期 ：植物从第一朵花开放到最后一朵花开完所经历的时间。传粉 ： 指由花粉囊散发出来的成熟花粉，被传送到同一朵花或另一朵花的雌蕊柱头上的过程。 传粉是受精的前提，有自花传粉（条件是两性花，雌雄蕊同时成熟）和异花传粉（比自花传粉优越）两种方式。花粉粒的萌发：落到柱头上的有活力的花粉粒，与柱头经过相互识别，其内壁在

39、萌发孔向外突起，并继续伸长的过程。花粉粒能否萌发，取决于花粉的壁蛋白和柱头的蛋白质薄膜的识别反应。花粉管通过花柱进入子房后，通常沿着子房内壁或经胎座直达胚珠，最后从珠孔进入胚囊。双受精作用：花粉管到达胚囊后，释放出二精子，一个与卵细胞融合，成为二倍体的受精卵(合子)，另一个与两个极核(或次生核)融合，形成三倍体的初生胚乳核，卵细胞和极核同时和二精于分别完成融合的过程称双受精。双受精是被子植物有性生殖特有的现象。 双受精的生物学意义：1.保证了物种遗传的相对稳定性 2.丰富了植物的遗传变异性 3.具双亲遗传性的胚乳，可使子代生活力更强胚乳的发育：1、核型胚乳的发育 2、细胞型胚乳的发育无融合生殖

40、：有些植物，不经雌、雄性细胞的融合而产生有胚的种子。 单倍体孤雌生殖：在这种单倍体的胚囊中卵细胞不经受精直接发育成胚，如玉米、小麦 单倍体无配子细胞：胚囊中的助细胞或反足细胞直接发育成胚的生殖现象，如水稻上位子房 花萼、花冠和雄蕊着生点都排在子房的下面，称之为子房上位或称下位花。 下位子房 花托凹下成各种形状，子房隐陷于托内，花萼、花冠和雄蕊都着生于子房之上，称之为子房下位或称上位花。 真果 仅由子房发育形成的果实。如桃、棉的果实。 假果 除了子房外，花的其他部分如花托、花萼、花冠及整个花序等其他结构共同参与果实形成，这种非纯由子房发育而成的果实称为假果，如南瓜、苹果等的果实。 假种皮 由珠柄

41、或胎座等发育而成的，包在种皮之外的结构称为假种皮。如荔枝、龙眼果实内肥厚可食的部分。 无限花序 花轴在开花期可以继续生长，不断形成新的花，由下而上或由边缘向中心陆续开放， 这种花序称为无限花序。 有限花序 开花期花轴不伸长，开花顺序是由上而下或由内向外，这种花序称为有限花序。 聚花果 如果果实是由整个花序发育而来，花序也参与果实的组成部分，这称为聚花果或称为花序果、复果，如桑、风梨、无花果等植物的果。 聚合果 一朵花中有许多离生雌蕊，以后每一雌蕊形成一个小果，相聚在同一花托之上，称为聚合果，如白玉兰、莲、草莓的果。 单性结实：有些植物可不经受精即能形成果实，这种现象称为单性结实世代交替 ： 在

42、植物的生活史中，由产生孢子的二倍体的孢子体世代(无性世代)和产生配子的单倍体的配子体世代(有性世代)有规律地交替出现的现象，称世代交替。 生活史 ： 生物在一生中所经历的发育和繁殖阶段，前后相继，有规律地循环的全部过程，称为生活史。从种子开始至新一代种子形成所经历的全过程，称为种子植物的生活史或是生活周期。 二、简答题1、种子的基本结构，并指出各部分的主要作用。 答：种子的基本结构 种皮 保护功能 胚芽 由生长点和幼叶组成。禾本科植物有胚芽鞘。 种子 胚轴 连接胚根胚芽和子叶。（上胚轴 子叶着生点至第一片真叶之间部分， 胚下胚轴 子叶着生点至胚根之间的部分） 胚根 由生长点和根冠组成。禾本科植

43、物有胚根鞘。 子叶 有单，双和多数，功能是贮藏（大豆），光合作用（棉），消化吸收转运胚乳物质（水稻，蓖麻） 胚乳 有或无。功能是贮藏营养物质（糖类淀粉，糖，半纤维素）油脂和蛋白质。 2、简述种子萌发必须的条件。答：内部条件 结构完整，充分的生理成熟。 外界条件 充足的水分 足够的氧气 适宜的温度3、子叶出土幼苗与子叶留土幼苗主要区别在哪里？了解幼苗类型对农业生产有什么指导意义？ 答；子叶出土幼苗与子叶留土幼苗主要区别：在上下胚轴的生长速度不同。下胚轴生长速度快，子叶出土幼苗类型；上胚轴生长速度快，子叶留土幼苗类型。了解幼苗类型对农业生产中播种很有意义。对于子叶出土幼苗的种子宜浅播；而对于子叶留

44、土幼苗的种子可稍深播，但深度应适当。 4、影响种子生活力的因素有哪些？种子休眠的原因何在？如何打破种子的休眠？ 答：影响种子生活力的因素有植物本身的遗传性；种子的成熟程度、贮藏期的长短、贮藏条件的好坏等等。种子形成后虽已成熟,即使在适宜的环境条件下,也往往不能立即萌发,必须经过一段相对静止的阶段才能萌发,种子的这一性质称为休眠。种子休眠的原因主要是种皮障碍；胚未发育完全；种子未完成后熟；以及种子内含有抑制萌发的物质等。生产上可用机械方法擦破种皮或用浓硫酸处理软化种皮；低温处理；人工施用赤霉素等方法打破种子的休眠。 10、机械组织有什么共同特征？如何区别厚角组织与厚壁组织？ 答：对植物起主要支持

45、作用的组织称为机械组织，主要有厚角组织与厚壁组织两大类。一般机械组织有细胞壁加厚的共同特征。厚角组织是指细胞壁具有不均匀，初生壁性质增厚的组织，是活细胞；而厚壁组织是指细胞具有均匀增厚的次生壁，并且常常木质化的组织，是死细胞。常常可通过看细胞壁的特点和细胞的死活来区别厚角组织与厚壁组织。 11、简述水稻、小麦拔节、抽穗时期茎杆长得特别快的原因以及葱、韭上部割除后叶子能继续伸长的原因。 答：主要原因是在这些植物茎的每个节间基部都保持居间分生组织，它们的细胞进行分裂、生长和分化，使每个节间伸长，其结果使茎叶伸长。 12、双子叶植物根的维管形成层是怎样产生的？如何使根增粗？ 答：在根毛区内，次生生长

46、开始时，位于各初生韧皮部内侧的薄壁细胞开始分裂活动，成为维管形成层片段。之后，各维管形成层片段向左右两侧扩展，直至与中柱鞘相接，此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞进行分裂，成为维管形成层的一部分。至此，维管形成层连成整个的环。维管形成层行平周分裂，向内、向外分裂的细胞，分别形成次生木质部和次生韧皮部（即次生维管组织），与此同时，维管形成层也行垂周分裂，扩大其周径，使根增粗。在表皮和皮层脱落之前，中柱鞘细胞行平周分裂和垂周分裂。向内形成栓内层，向外形成木栓层，共同构成次生保护组织周皮。 17、较大的苗木移栽时，为什么要剪除一部分枝叶？ 答：苗木移栽时，为了减少蒸腾作用对水分的消耗，缓解因根系受

47、损伤而水分供应不足的矛盾，可采取剪去一部分枝叶的措施。 18、为什么水稻秧苗移栽后生长暂时受抑制和部分叶片会发黄? 答：植物移栽，即使是带土移栽，都会使根尖、根毛受损。根尖、根毛受损，根系吸收水分、无机盐能力下降，地上部分生长发育受影响，故水稻大田移栽后，常有生长暂时受抑制和部分叶片发黄的现象。 19、豆科植物为什么能够肥田? 答：豆科植物根与根瘤菌共生，形成根瘤。根瘤能将大气中不能被植物直接利用的游离氮转变成可利用的氮素。根瘤留在土壤中可提高土壤肥力(土壤中通常总是缺氮的)，所以一些豆科植物如紫云英、三叶草等常作绿肥，也常见将豆科植物与农作物间作轮栽。 20、双子叶植物茎的维管形成层是怎样产

48、生的？如何使茎增粗？ 答：茎维管束初生韧皮部和初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂能力，形成束中形成层；和连接束中形成层的那部分髓射线细胞也恢复分裂性能，变成束间形成层，束中形成层和束间形成层连成一环，共同构成维管形成层。维管形成层随即开始分裂活动，较多的木本植物和一些草本植物，维管束间隔小，维管形成层主要部分是束中形成层，束中形成层分裂产生的次生韧皮部和次生木质部，增添于维管束内，使维管束的体积增大，束间形成层分裂的薄壁组织增添于髓射线。维管束增大，茎得以增粗。许多草本植物和木本双子叶植物，茎中维管束之间的间隔较大，束中形成层分裂产生的次生木质部和次生韧皮部，增添于维管束内，而束间形成层分裂产生

49、的次生木质部和次生韧皮部则组成新的维管束，添加于原来维管束之间，使维管束环扩大。双子叶植物茎在适应内部直径增大的情况下，外周出现了木栓形成层，并由它向外产生木栓层向内产生栓内层，木栓形成层、木栓层、栓内层三者共同构成次生保护组织一周皮。双子叶植物茎的次生结构包括周皮和次生维管组织。 24、树皮环剥后，为什么树常会死亡？有的树干中空，为什么树仍能继续存活？ 答：树皮环剥后，由于环剥过深，损伤形成层，通过形成层活动使韧皮部再生已不可能；环剥过宽。切口处难以通过产生愈伤组织而愈合。韧皮部不能再生，有机物运输系统完全中断，根系得不到从叶运来的有机营养而逐渐衰亡。随着根系衰亡，地上部分所需水分和矿物质供

50、应终止，整株植物完全死亡。此例说明了植物地上部分和地下部分相互依存的关系。而树干中空，“空心”树遭损坏的是心材，心材是巳死亡的次生木质部，无输导作用。“空心”部分并未涉及其输导作用的次生木质部(边材)，并不影响木质部的输导功能，所以“空心”树仍能存活和生长。但“空心”树易为暴风雨等外力所摧折。 26、简述落叶的原因。 答：落叶是植物减少蒸腾、渡过寒冷或干旱季节的一种适应。植物在不良季节到来之前，叶子中会发生一系列的生理生化变化。首先是日照变短，脱落酸（ABA）的含量增加，促使细胞中有用物质逐渐分解运回茎内。叶绿体中叶绿素分解比叶黄素快，叶片逐渐变黄。有些植物在落叶前细胞中有花青素产生，绿叶变为

51、红叶。与此同时，在叶柄基部或靠近基部的部分，有一个区域内的薄壁组织细胞开始分裂，产生一群小型细胞，以后这群细胞的外层细胞壁溶解，细胞成为游离状态，使叶易从茎上脱落，这个区域称为离层。不久这层细胞间的中层分解，继而整个细胞分解，叶片逐渐枯萎，以后由于风吹雨打等机械力量，使叶柄自离层处折断，叶子脱落。在离层折断处的细胞栓质化，起着保护“伤口”的作用。叶脱落后，在茎上留有的疤痕，叫做叶痕。 30、什么叫传粉？传粉有哪些方式？植物有哪些适应异花传粉的性状？ 答：传粉指由花粉囊散出的成熟花粉,借助一定的媒介力量,被传送到同一花或另一花的雌蕊柱头上的过程。传粉的主要方式有自花传粉和异花传粉。花单性、雌雄异株、雌雄蕊异熟、雌雄蕊异长或异位、以及花粉落到本自花柱头上不能萌发、或不能完全发育达到受精结果等适应异花传粉的性状。 三、论述题1、双子叶植物根的初生结构与主要生理功能的统一。 答 ：根的初生结构就是成熟区的结构，它由初生分化组织分化而来，因而得名。根的初生结构由外至内明显地分为表皮、皮层和维管柱（中柱）三个部分。根的初生结构与其吸收的主要生理功能是统一的。 （1）表皮：表皮包围在成熟区的外方，常由一层细胞组成，细胞排列紧密，由原表皮发育而来，细胞的长轴与根的纵轴平行。表皮细胞的细胞壁不角化或仅有薄的角质膜，适于水和溶质通过，部分表皮细胞的细胞