2013年高一生物必修2期中试卷(含答案和解释)

1、2013 年高一生物必修 2 期中试卷 （含答案和解释 ）仁荣中学 2012-2013 学年第二学期高一年级期中考试生物试卷本试卷分为第 I 卷（选择题）和第 II 卷（非选择题）两部分，满分为100 分，考试时间为 90 分钟。第I卷（选择题，共 65 分）一、单项选择题： （本题共 25 题，每小题 2 分，共 50 分，只有一个选项最符合题意 ）1通过测交不可以推测被测个体的（）A. 产生配子的种类 B.产生配子的数量C.基因型 D.产生配子的比例2. 依据生理特点，鉴别一个正在进行有丝分裂的细胞是植物细胞还是 动物细胞，最可靠的方法是检查它的 （）A. DNA 复制的方式 B.是否出现

2、纺锤体C.细胞质分成两部分的方式 D.自身的蛋白质合成的方式3. 下列各组性状中，属于相对性状的是（）A.兔子的长毛和直毛 B.豌豆是红花与菜豆的白花C.水稻的高杆和矮杆 D.大豆的紫花和种子圆形4. 在下列四种化合物的化学组成中，圆圈中所对应的含义最接近的是（）A.和B.和C.和D.和A.B .C .D.5. 某 DNA 分子有 2000 个脱氧核苷酸，它的一条链上的碱基 A: G: T:C=1： 2： 3： 4，若该分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量 是（）A. 800 个 B. 400 个 C. 300 个 D. 200 个6. 在小麦的根尖细胞中，基因分布在（）A.染色体、核糖

3、体 B.染色体、线粒体C.染色体、叶绿体 D.染色体、线粒体、叶绿体7. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？（）A.B.C.D.8. 鸡的毛腿（F）对光腿（f）为显性，豌豆冠（E 对单冠（e）为显性，现有甲、乙两只母鸡和丙、丁两只公鸡，都是毛腿豌豆冠，分别进行杂交，结 果如下:甲炳-毛腿豌豆冠乙炳-毛腿豌豆冠、毛腿单冠甲丁宀毛腿豌豆冠乙丁-毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠 则甲的基因型是（）A. FFEEB. FFEeC. FfEeD. FfEE9. 有一对夫妇，一方正常，另一方有色盲。子女中女儿表现型与父亲 相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲、儿子、父亲、女儿的基因型 依次为（）1BBXBXBB

4、bXBXbbbXbXbXBYXbY10家兔的黑毛对褐毛是显性，要判断一只黑毛兔是否是纯合子，选 用与它交配的兔最好是 （）A.纯种黑毛兔 B.褐毛兔 C.杂种黑毛兔 D. A、B、C 都不对11. 在人的精子形成过程中 ,次级精母细胞处于后期 ,细胞中可能有 （）A. 22 对常染色体+XY B.22 对同源染色体C.44 条常染色体+XY D.44 条常染色体+XX12. 一个男子把 X 染色体上的某突变基因传给他的孙女的几率是（）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 013. 基因型为 AaBbCcDdE 与 AaBBCcDdE 的个体杂交后代杂合子的概率为多少（）A. 1/32B.3

5、1/32C.1/16D.15/1614. 白色公羊和白色母羊交配生下一只黑色小羊。 假如一胎能生 3 只，3 只小羊都是黑羊的几率是（）A、 0B、 1/512C、 1/64D、 1/12815. 某个生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，其体细胞的基 因型为（AaBbDd），下图表示该生物的精细胞，试根据细胞内基因的类 型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞 （不考虑交叉互换 ）（）A. 2 个 B. 3 个 C. 4 个 D. 5 个16. 某哺乳动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性, 这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。 基因型为 AaBb 的个体与 个体

6、 X 交配，子代的表现型为：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷 毛白色，它们之间的比例为：3：1：3：1。问个体 X 的基因型为（）AAaBbBaaBbCAabbD aabb17. 孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将 F1（黄色 圆粒）自交得到 F2。为了查明 F2 的基因型及比例，他将 F2 中的黄色圆 粒豌豆自交，预计后代不发生性状分离的个体占 F2 黄色圆粒的比例为 （）A.1/9B.1/16C.4/16D.9/1618. 从噬菌体中提取出 DNA 片段进行化学分析，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶 之和占全部碱基数的 52%,又知该 DNA 的一条链所含的碱基中 22%是 鸟嘌呤，

7、 问另一条链中鸟嘌呤占 DNA 总碱基数的比例是多少（）A. 24%Bo 26%G 13%D.17%19. 把培养在含轻氮（14N）的环境中的细菌，转移到含重氮（15N） 的环境中培养,复制一代后,再放回原环境中培养相当于连续复制两 代的时间后，分析表明细菌 DNA 组成为（）A. 3/4 轻氮型、1/4 中间型 B. 1/4 轻氮型、3/4 中间型C. 1/2 中间型、 1/2 重氮型 D. 1/2 轻氮型、 1/2 中间型20.赫尔希和蔡斯做的噬菌体侵染细菌实验,此实验结果（）A.证明了 DNA 是遗传物质 B.证明了 DNA 是遗传物质，蛋白质不是 遗传物质C.证明了蛋白质是遗传物质 D

8、.没有具体证明哪一种物质是遗传物质21.在“性状分离比 ”的模拟实验中, 每次抓取的小球应如何处理及原因A. 重新放回，避免实验结果出现误差B.重新放回，保证每次模拟过程中 D、d 出现概率相同C. 不得放回，避免实验结果出现误差 D.不得放回，避免出现重复计 数现象22、下列关于四分体的叙述，正确的是（）1每个四分体包含一对同源染色体的 4 条染色单体2四分体中姐妹染色单体之间会发生交叉互换3复制后的同源染色体都形成四分体 只有减I时期形成四分体5四分体时期可发生交叉互换现象，进一步丰富了配子类型6四分体时期的下一个时期是联会 细胞中有几个四分体， 就有几对 同源染色体A.B .C.D .2

9、3下图是同一细胞有丝分裂不同时期的图像，据图分析可作出的判 断是（）A. 图 表示一个完整的细胞周期B. 若按分裂的先后顺序排列，应为-C. 该种生物的叶肉细胞中共含有 6 个 DNA 分子D. 图过程发生了基因重组24、以下是来自于同一生物体内、 处于四个不同状态的细胞分裂图示。 下列有关叙述中，正确的是（）A.该生物的正常体细胞中含有 16 条染色体 B.图与图所示细胞 中染色单体数相等C.图中含有两个四分体 D.由图分析，该生物有可能是雌性个 体25、 一对夫妇生有一男一女两个小孩，体检时发现丈夫并指（一种常 染色体上的显性遗传病），妻子色盲（一种 X 染色体上的隐性遗传病） 且患有眼视

10、网膜炎（此病由线粒体 DNA 基因突变所致），则他们的子女 的情况是（）A. 男孩一定色盲且患有眼视网膜炎，可能并指；女孩患有眼视网膜炎， 可能并指但不色盲B.男孩一定色盲及并指但视网膜正常；女孩患有眼视网膜炎及并指但 不色盲C.男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常；女孩眼视网膜正常，并指 且色盲D.男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎；女孩可能有眼视网膜炎和 并指，一定色盲二、双项选择题（本题共 5 题，每小题 3 分，共 15 分。每小题只有两 个选项符合题意。每小题全选对者得 3 分，选少且选对者得 1 分，其 他情况不给分。）26.仅在减数分裂过程中出现， 而有丝分裂过程中不出现的选项是

11、（）A.分裂间期 DNA 复制与有关蛋白质合成 B.姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞C.联会后非姐妹染色单体发生部分交叉交换D 同源染色体分开分别进入两个子细胞27一对表现正常的夫妇生了 3 个白化病的小孩和 1 个正常的小孩， 下列说法正确的是（）A .这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/8B.本题的 3: 1 正好符合孟德尔分离规律的分离比C. 白化病为伴 X 隐性遗传病D.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/428. 如图示一对同源染色体及其上的等位基因， 下列说法正确的是 （）A.图中两条姐妹染色单体之间发生了交叉互换B.B 与 b 的分离仅发生在减数第一次分裂C. A 与 a

12、的分离仅发生在减数第一次分裂D. A 与 a 的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂29. 蚕的黄色茧（丫对白色茧（y）是显性，抑制黄色出现的基因对黄色出现的基因（i）是显性。即有（I）基因存在时即使有（丫）存在时个体表 现仍是白色。现用基因型相同的杂合白色茧相互交配，后代中白色茧 对黄色茧理论上的分离比不可能是（）A. 3： 1B. 13： 3C. 1 ： 1D. 15： 130.下列叙述错误的是（）A、通常情况下，分子式为 C63H103O45N23S2 的多肽化合物中最多有23 个肽键B、一条由 n 个氨基酸组成的肽链中含有的氮原子数目和氧原子数目至少都为 nC、n 条由 m 个氨基

13、酸组成的肽链中，完全水解共需要（m-n）个水分 子D、两个氨基酸脱水缩合过程中失去的水中的氢来源于氨基和羧基中的氢第H卷（非选择题，共 35 分）三、非选择题：（共 4 小题， 35 分）31（7 分）小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由 B、 b 基因 控制），抗锈和易感锈是另一对相对性状由 R、 r 控制），控制这两对 相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈（甲）和纯 种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交， Fl 均为毛颖抗锈（丙） 。再用 Fl 与丁进行杂交，F2 有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的 统计结果如下图：（1） 亲本甲、乙的基因型分别是： ，；丁的基因型

14、是。（2） F2 中，基因型为 bbRR 个体所占的比例是，光颖抗锈植株所占的比例是。（3） F2 中，表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部 F2 代的（4） 写出 F2 中抗锈类型的基因型及比例。32、（10 分）下图所示 DNA 分子平面结构图，仔细阅图回答下列各问:1）写出图中各编号的中文名称：2_；3_；4_ ；5_ ；（2）图中共有脱氧核苷酸 _个，碱基_ 对。氢键条（ 3）如果将细胞培养在含15N 的同位素培养基上，则能在此图的_ 成分上可以测到 15N。（ 4）如果将细胞培养在含32P 的同位素培养基上，则能在此图的_ 成分上可以测到 32P33、（9 分）下面是某一家族一种遗

15、传系谱，请回答：（1）该病的遗传方式。（2）n-4 和皿-7 基因型分别为 _ 和_ ;皿-8 基因型为_ 曲-9 的基因型为_。（3） 预测皿-8 与皿-9 婚配后生出正常男孩的几率为 _ ,生病孩的几率为 _ 。因此国家明令禁止。（4） 由于皿-7 患这种病，其兄弟皿-8 与一位正常的女性结婚时，向遗 传咨询专家进行了遗传咨询，专家告诉他们这种病在女性人群中患病 的概率是1/100，则这对夫妇生出患病女孩的概率。34. （ 9 分）雄鸟的性染色体组成是 ZZ 雌鸟的性染色体组成是 ZW。某 种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb） 共同决定，其基因型与表现型的对应

16、关系见下表。请回答下列问题。 基因组合 A 不存在，不管 B 存在与否（ aaZZ或 aaZW）A 存在，B 不存在（AZbZb 或 AZbW）A 和 B 同时存在（AZBZ-或AZBW）羽毛颜色白色灰色黑色（1） 黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。（2） 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽色是。（3） 两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为， 父本的基因型为。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则 母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分 离比为。仁荣中学 2012-2013 学年第二学期高一年级

17、期中考试 生物试卷答题卡命题人：汪国平审核人： _第 I 卷（选择题，共 30 题，共 65 分）一、单项选择题：（本题共 50 分，包括 25 小题，每小题 2 分）题号 12345678910答案 BCCDBBAACB题号 11121314151617181920答案 DDBCCCACAA题号 2122232425答案 BABDA二、双项选择题：（本题共 15 分，包括 5 小题，每小题 3 分。每小题 有两个选项符合题意。全选对者得 3 分，选少且选对者得 1 分，其他 情况不给分。）题号 2627282930答案 CDADBDCDAB第H卷（非选择题，共 4 题，共 35 分）三、非选

18、择题：（共 4 小题， 35 分）31（ 7 分）（ 1 ），；丁的基因型是。（ 2 ），光颖抗锈植株所占的比例是。（ 3）。（ 4）。32、（ 10 分）：（ 1）_ ；_ ；_ ；4_ ；5_ ；（2）_个，碱基 _对。氢键条（3）_成分上可以测到 15N。（4）_成分上可以测到 32P33、（9 分）：（1）该病的遗传方式。（2）_和_；_;_。（3）_，生病孩的几率为 _。因此国家明令禁止。（4）。34. （9 分）（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。（2）子代雄鸟的羽色，雌鸟的羽色是。（3）母亲的基因型为，父本的基因型为。（4）母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子

19、代的理论 分离比为。高一年级第二学期期中考试生物试卷答案一、单项选择题： （本题共 25 题，每小题 2 分，共 50 分，只有一个选 项最符合题意 ）1.B 解析：测交为测定杂合个体的基因型而进行的未知基因型杂合个体 与有关隐性纯合个体之间的交配。可以推测被测基因型，为纯合子或 杂合子，但配子的数量是无法计算的，比如精子数可是不计其数的。2.C 解析：星射线是针对中心体来说的。不止动物有。低等植物也有。 但是细胞质分成两部分只能是植物才用高尔基体在赤道板堆积的现象。 因为高尔基体得分泌多糖来形成细胞壁。3. C 解析：相对性状是指同一种生物同一性状的不同表现4. D 解析：因为 ATP 是由

20、腺苷和 3 个磷酸分子构成的，腺苷是由一分子 腺嘌呤和一分子核糖构成，一分子腺苷和 1 分子磷酸构成 1 分子腺嘌 呤核糖核苷酸。1 图中圈出的是 ATP 中的一分子腺苷和 1 分子磷酸的部 分，正好是1 分子腺嘌呤核糖核苷酸。 4 图表示的是 RNA 构成 RNA 的组成单位是糖核苷酸酸。 图中圈出的部分正好是腺嘌呤核糖核苷酸。2 图指示不明确，DNA 和 RNA 的基本组成单位的示意图都可用这个图 表示。圈出的部分代表的是 1 分子的腺嘌呤。3 图表示的都是 DNA。圈 出的部分代表的是 1 分子的腺嘌呤脱氧核苷酸5. B 解析：一条单链上 A:G:T:C=1:2:3:4 那么，另一条链

21、T:C:A:G=1:2:3:4 所以，腺嘌呤脱氧核苷酸就是 A 占 DNA 分子中核苷酸总数的比例为 （1+3）/（1+2+3+4+1+2+3+4）=五分之一 2000 x1/5=400 所以要 400 个6. B 解析：基因的主要载体是染色体（在细胞核） ，少数是线粒体和叶 绿体。而根尖细胞无叶绿体7. A 解析：基因的自由组合定律发生于减数分裂形成配子的过程中AaBb产生 4 种比例相当的配子：1AB: 1Ab: 1aB: 1ab,即等位基因（A 与 a，B 与 b）分离、非等位基因（A 与 B, A 与 b, a 与 B, a 与 b）自由组合 形成不同类型的配子8. A 解析：解析如下

22、：由甲和乙两只公鸡，丙和丁两只母鸡，均为毛腿豌豆冠可知甲乙丙丁的基因型均为F-E-由乙丙宀毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠 可得乙、丙的基因型均为 FfE-由丁 乙宀毛腿豌豆冠和毛腿单冠可得乙、 丁的基因型均为 F-Ee 故乙的基因型为 FfEe 又由于甲的后代均为毛腿豌 豆冠，可知甲为纯合子，则甲的基因型为 FFEE 而丙、丁在两组等位基因 中都只能表现一种隐性性状，故得出丙-FfEE 丁-FFEe9. C 解析：1、色盲为 X 隐性遗传病，母患子必患，女患父必患。女儿 与儿子一方色盲,一方正常,儿子表现型与母亲相同,说明母亲为纯 合子,如母亲为正常纯合子,则子女均正常,不合题意,故母亲基因 型为 X

23、bXd 依次可推出儿子的基因型 XbY 父亲的基因型 XBY 女儿的基 因型 XBXb10. B 解析：黑毛的基因可能是 Aa 或 AA,褐毛兔的基因只有是 aa,若 下代出现了褐毛兔，则基因为 aa,说明黑毛的不是纯合子.11. D 解析：次级精母细胞中已经没有同源染色体了X 和丫必然只有一种又出于分裂后期染色单体分开,染色体数加倍。12. D 解析：因为如果是男人的孙女,即就是他儿子的女儿他传给儿子 的只可能是 y 染色体,故他的 x 染色体不可能通过儿子传给孙女13B 解析：先求出纯合子的概率, 这样遗传概率问题都分段计算 Aa*Aa 是纯合子 AA 或 aa 的概率=1/2Bb*BB

24、纯合子的概率=1/2, Cc*Cc 是纯合 子的概率=1/2 ,Dd*Dd 是纯合子的概率=1/2 ,Ee*Ee 是纯合子的概率=1/2 全都乘起来纯合 子的概率 =1/2*1/2*1/2*1/2*1/2=1/32 杂合子概率=1-1/32=31/3214. C 解析：白+白二黑则得出白色对黑色为显性设白 A 黑 a 则 Aa+Aa 为 隐性纯合子的概率为 1/4 又因为有 3 之小羊都要符合上述要求故 （ 1/4）3=1/6415. C 解析：16C 解析：可以把两对相对性状分成一对和一对， 子代表现型中直毛：卷毛=6:2 即 3:1 可知亲本基因型为 Aa 和 Aa;黑色：白色=1:1,可

25、知是 测交，亲本基因型为 Bb 和 bb。故亲本基因型为 AaBb 和 Aabb（个体 X）17. A 解析： 亲代： YYRR yy;r 子一代： YyR; F2 代： Y_R_ Y_rr： yyR_ ryyrr=9:3： 3： 1; Y_R_中只有 YYRR 自交不发生性状分离，其比例为 1/9 。18. C 解析：19.A 解析： 含 14N 的 DNA 放在 15N 环境中复制一次，则形成的 DNA一条链中含 14N,另一条链中含 15N,再返回原环境，一个中间型 DNA 复制两次，形成四个 DNA,这四个 DNA 中有 3 个 DNA 的两条链均是 14N, 1 个DNA 的一条链中

26、含 14N,另一条链中含 15N。20. A 解析：略21. B 解析：略22. A 解析：四分体是在减数第一次分裂前期,同源染色体联会形成的 一个特殊结构。一个四分体包括两条染色体， 四条染色单体，四个 DNA。 由于这一对同源染色体靠的很近，所以有时会导致非姐妹染色单体之 间交叉互换。23. B 解析：A、一个完整的细胞周期应包含有丝分裂间期和分裂期（包括前、中、后和末期），所以 A 错。B、正确。C、叶肉细胞中的 DNA 主要分布在细胞核还要少数分布在线粒体和叶绿体。D、该分裂图为有丝分裂，所以不存在同源染色体配对及分离，也没有基因重组（基因 重组发生在减数分裂）所以 D 错。24. D

27、 解析：该生物的正常体细胞中含有 4 条染色体，图无染色单体， 图 为有丝分裂中期无四分体， 图 减数第二次分裂后期细胞质平均 分配可能是次级精母细胞或第一极体25. A 解析：色盲病为伴 X 隐形遗传病，眼视网膜炎为细胞质遗传病（为 母系遗传病）二、双项选择题（本题共 5 题，每小题 3 分，共 15 分。每小题只有两 个选项符合题意。每小题全选对者得 3 分，选少且选对者得 1 分，其 他情况不给分。）26. CD 解析：减数分裂特有的过程，同源染色体联会，非姐妹染色单体 交叉互换，同源染色体分裂，非同源染色体自由组合27. AD 解析：白化病为常染色体隐形遗传病，这对夫妇都为杂合子（Aa）选项 A.这对夫妇再生一个患病孩子的概率为 1/4，加之又为男孩乘以 1/2，所以患病男