核磁共振波谱法作业题_第1页
核磁共振波谱法作业题_第2页
核磁共振波谱法作业题_第3页
核磁共振波谱法作业题_第4页
核磁共振波谱法作业题_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上核磁共振波谱法讲授内容第一节.    概述第二节.    基本原理第三节.    化学位移第四节.    自旋偶合和自旋系统第五节.    核磁共振仪和实验方法第六节.    氢谱的解析方法第七节.    碳谱简介  第一节.  概述 第二节.

2、  基本原理填空题1.        原子核是否有自旋现象是由其自旋量子数决定的,为            的核才有自旋,为磁场性核。2.        进行核磁共振实验时,样品要置于磁场中,是因为        

3、60;                            。3.        对质子(g=2.675×108 T-1·s-1)来说,仪器的磁场强度如为1.4092T,则激发用的射频频率为 

4、60;             。选择题1.       下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?A14N        B28Si      C31P         D3

5、3S       E.1H 2.       下述核中自旋量子数I=1/2的核是A.16O        B.19F        C.2H          D.14N 

6、0;       E.12C 3.       1H核在外磁场中自旋取向数为A.0        B.1          C.2          D.3 &

7、#160;         E.4 4.       若外加磁场的磁场强度H逐渐增大时,则使质子从低能级E跃迁至高能级E所需的能量:A.不发生变化          B.逐渐变小          C.逐渐变大D.不变或逐渐变小&

8、#160;     E.不变或逐渐变大简答题1.       试述产生核磁共振的条件是什么?2.       一个自旋量子数为1/2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多少?3.       哪些类型的核具有核磁共振现象?目前的商品核磁共振仪主要测定是哪些类型核的核磁共振?4.    

9、   为什么强射频波照射样品会使NMR信号消失?而UV与IR吸收光谱法则不消失。计算题1.       试计算在1.9406T的磁场中,1H、13C的共振频率。2.       试计算在25oC时,处在2.4T磁场中13C高能态核与低能态核数目的比例。 第三节.  化学位移填空题1.        有A,B,C三种质子

10、,它们的共振磁场大小顺序为BABBBC,则其化学位移的大小顺序为                 。2.        有A,B,C三种质子,它们的屏蔽常数大小顺序为ABC,试推测其共振磁场B的大小顺序为            &

11、#160;     。3.        在化合物CH3X中,随着卤原子X的电负性增加,质子共振信号将向          磁场强度方向位移。选择题1.       不影响化学位移值的因素是:A.核磁共振仪的磁场强度       

12、   B.核外电子云密度            C.磁的各向异性效应D.所采用的内标试剂              E.使用的溶剂 2.       在下列化合物中,质子化学位移(ppm)最大者为:A.CH3Br 

13、60;        B.CH4         C.CH3OH          D.CH3I          E.CH3F 3.       &

14、#160;CH3X中随X电负性增大,H核信号:A.        向高场位移,共振频率增加B.        向高场位移,共振频率降低C.       向低场位移,共振频率增加D.       向低场位移,共振频率降低E.      

15、60; 变化无规律 4.        在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:A.质子周围电子云密度越大,则屏蔽作用越小B.屏蔽作用与质子周围的电子云密度无关C.屏蔽越小,共振磁场越高D.屏蔽越大,共振频率越高E.屏蔽越大,化学位移越小 5.       抗磁屏蔽效应和顺磁屏蔽效应对化学位移有重要贡献,结果是:A.抗磁屏蔽使质子去屏蔽,顺磁屏蔽使质子屏蔽B.抗磁屏蔽使质子的共振信号向低场位移,顺磁屏

16、蔽使质子的共振信号向高场位移C.抗磁屏蔽使质子的值增大,顺磁屏蔽使质子的值减小D.抗磁屏蔽使质子的值减小,即产生高场位移;顺磁屏蔽使质子的值增大,即产生低场位移E.抗磁屏蔽和顺磁场屏蔽均使质子去屏蔽 6.       乙烯质子的化学位移值()比乙炔质子的化学位移值大还是小?其原因是什么?A大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区;B大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区;C小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区;D小,因为磁的各

17、向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区。E小,因为磁的各向异性效应,使乙烯和乙炔质子均处在屏蔽区,且乙炔质子由于外层电子云密度大,受屏蔽作用大。 7.       在下列化合物中,用字母标出的4种质子,它们的化学位移()从大到小的顺序如何? Aa b c d Bb a d c Cc d a b Dd c b a Ed c a b 8.       对于羟基的化学位移,以下

18、几种说法正确的是:A.酚羟基的值随溶液浓度而变B.浓度越大,值越大C.浓度越大,值越小D.邻羟基苯乙酮的羟基值也随溶液的浓度改变而明显改变E.氢谱图上没有羟基信号 9.       用CCl4作溶剂测定乙醇的1H NMR谱,随稀释度的增大,OH质子化学位移向高场移动,这与何种因素有关?A.电负性 B.氢键 C.磁各向异性 D.范德华效应 E.质子交换 10.    化合物中带标志质子的化学位移归属正确的应为:A.a在1.52.

19、0ppm,b和c在1.83ppm,d在910ppmB.a在1.52.0ppm,b和c在5.57.5ppm,d在1015ppmC.a在01ppm,b和c在5.57.5ppm,d在910ppmD.a在1.52.0ppm,b和c在5.57.5ppm,d在910ppmE.a在1.52.0ppm,b和c在4.55.5ppm,d在910ppm简答题1.       为什么用值表示峰位,而不用共振频率的绝对值表示?2.       为什么NMR谱左端高场相当于低频,右端

20、低场相当于高频?而Larmor公式说明核进动频率B,两者是否矛盾,如何统一。3.       为什么乙烯质子的化学位移比乙炔质子大?4.       使用60.0MHz NMR仪时,TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为180Hz。如果使用40.0MHz的NMR仪,它们之间的频率差将是多少?5.       在1,5-亚甲基环戊烯中的与氢的化学位移分别为-0.17与0.83,试绘出烯

21、键的正负屏蔽区,说明其原因。 第四节.  自旋偶合和自旋系统填空题1.        预测下面化合物在1H NMR谱上将出现的信号数目:乙烷(CH3CH3)            组, CH3CHBrCH2Br       组,CH3CH=CHCOCH3   

22、        组。2.        影响质子化学位移的诱导效应是通过       起作用,而磁场各向异性效应是通过      起作用。3.        位于双键平面上的质子是处于    

23、;  区,向      磁场位移,处于苯环平面上下方的质子是处于           区,向      磁场方向位移。4.        化合物的分子式为C4H10,1H NMR谱上只有A和B两个信号,积分高度分别为6.8cm和10.2cm,则对应的质子数目A有

24、0;      个、B有       个。5.        自旋偶合是经过             传递的。在饱和烃类化合物中,自旋偶合效应只能传递      个单键。彼此相互偶合的质子,其

25、0;             相等。6.        一种烃类化合物,其中某一质子的信号分裂为三重峰,面积比为1:2:1,则与之偶合的质子数目是           个。7.        预测CH

26、3CH2CH2NO2的一级图谱中,CH3质子将裂分为        重峰,与硝基相邻的CH2质子将裂分为           重峰。选择题1.       化合物分子式为C6H12O2,1H NMR谱上出现四个单峰,则化合物最有可能是:A.(CH3)3CCOOCH3      &

27、#160;       B.(CH3)2CHCOOCH2CH3C.CH3CH2COOCH2CH2CH3          D. CH3CH2CH2COOCH2CH3E.  2.        化合物CH3(A)CH2COOCH2CH2CH3的A质子在1HNMR谱上会出现:A双峰    &#

28、160;   B三重峰     C四重峰      D五重峰      E十二重峰 3.       有关二面角对3J值的影响的叙述正确的是:A.   随二面角增大,3J值增大B.   随二面角减小,3J值增大C.   二面角为0

29、°及180°,J值最小,为90°时,3J值最大D.   二面角为0°及180°时, J值最大,为90°时,3J值趋向于0E.   二面角对3J值的影响无规律可循 4.       化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H NMR谱图上,有几组峰?从高场到低场各组峰的面积比为多少?A. 五组峰,6:1:2:1:6B. 三组峰,1:6:1C. 三组峰

30、,6:1:1D. 四组峰,3:3:1:1E. 四组峰,3:1: 1:3 5.       考虑2丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱,若醇质子存在快速化学交换,当仪器的分辨率足够时,则下列哪一种预言是正确的?A甲基质子是单峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰;B甲基质子是二重峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰;C甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是单峰;D甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是二重峰。E甲基质子是二重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是二重

31、峰。 6.       影响偶合常数的主要因素是:A.浓度           B.键角          C.核磁共振仪的磁场强度D.温度           E.溶剂 7. &

32、#160;     下列系统中,哪种质子和其它原子之间能观察到自旋裂分现象:A.OH     B.ClH     C.BrH     D.IH       E.FH 8.       在某化合物中,a、b二质子的化学位移分别值为3.80ppm和3.7

33、2ppm,它们之间的偶合常数为10.0Hz;c、d二质子的化学位移值分别为3.25ppm和2.74ppm,它们之间的偶合常数为12.0Hz。若振荡器为60MHz,则这两对质子分别为:A.AX和AB系统         B.AB和AX系统        C.AX和AX系统D.AB和AB系统         E.A和AB系统 9.&

34、#160;      在核磁共振法中,化合物(CH3)2 CHCH2CH(CH3)2的峰面积比(从高场至低场)为:A.6:1:2:1:6            B.1:6:1           C.1:1:6D.6:1:1      &#

35、160;         E.2:2:6:6 10.    某化合物中三种质子相互偶合构成AMX系统JAM10Hz,JMX4Hz,JAX0Hz,它们的峰型应为:A.A为3重峰,M为3重峰,X为3重峰B.A为单峰,M为6重峰,X为3重峰C.A为3重峰,M为6重峰,X为3重峰D.A为2重峰,M为4重峰,X为2重峰E.A为2重峰,M为3重峰,X为3重峰 11.    中质子的峰形:A均为三重峰B均为六重峰Ca及f

36、质子为三重峰,其余质子为六重峰D. a、c、d、f质子为三重峰E. a及f质子为三重峰,其余质子为二重峰 12.    对下图化合物的1H NMR谱,以下几种预测正确的是:A.只有两个信号             B.两个CH2相互偶合都裂分为三重峰C.CH3CH2             

37、; D.四个信号,从高场到低场的信号面积比为3:3:2:2E.所有信号值都超过3ppm简答题1.       试指出化合物CH3CH2Br的氢谱图出现几组氢信号?哪组氢信号在低场,其分裂为几重峰?2.       什么是自旋偶合与自旋分裂?单取代苯的取代基为烷基时,苯环上的芳氢(5个)为单峰,为什么?若取代基为极性基团(如卤素、-NH、-OH等),苯环的芳氢变为多重峰,说明原因。3.     &#

38、160; 峰裂距是否是偶合常数?偶合常数能提供什么结构信息?4.       什么是狭义与广义的n+1律?5.       ABC与AMX系统有什么区别?6.       什么是化学全同和磁全同?试举例说明。按照一级图谱的偶合裂分规律,预测下列化合物的NMR图(包括化学位移大约值、裂分峰数及强度比、各组峰的相对积分面积)C2H5OC2H5;   &

39、#160;         CH3COCH2CH3          CH3CH2CHO;           CH3CH2COOH7.       Ficst's酸的钠盐在D2O溶液的1H NMR中发现两个相等高度的峰,试述其属于

40、下列何种结构?            第五节.  核磁共振仪和实验方法简答题1.       脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁共振波谱仪有什么不同?它有哪些优点?2.       核磁共振波谱法常用的样品溶剂的要求及常用的溶剂。 第六节.  氢谱的解析方法填空题1. 

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论