医学免疫学名词解释和简答题

1、WORD格式名词解释专业资料整理WORD格式免疫 (immunity) ：是指机体识别“自己与“非己抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反响。1. 固有免疫应答 (innate immune response) ：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答， 产生非特异性抗感染免疫作用， 同时在特异性免疫应答过程中也起作用。2.适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免

2、疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中承受抗原性异物刺激后，主动产生或承受免疫球蛋白分子后被动获得的。3. 免疫防御 (immunologic defence) ：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反响过高会引起超敏反响，反响过低或缺失可发生免疫缺陷。4. 免疫自稳 (immunologic homeostasis) ：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时，机体可及时去除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时

3、，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。5. 免疫监视 (immunologic surveillance) ：是机体免疫系统及时识别、去除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。6. MALT(mucosal-associated lymphoid tissue) ： 即黏膜伴随的淋巴组织。 是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。7.抗体 (Antibody)： 是 B 细胞特异性识别 Ag 后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异

4、性结合的、具有免疫功能的球蛋白。8.Fab(Fragment antigen binding)：即抗原结合片段，每个Fab 段由一条完整的轻链和重链的VH和 CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。9.Fc 片段 (fragmentcrytallizable)：即可结晶片段，相当于IgG 的 CH2和 CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。10. 4. 免疫球蛋白 (Immunoglobulin ，Ig) ：是指具有抗体活性或化学构造与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。11. 高变区 hypervariable region，HVR：在 Ig

5、分子 VL 和 VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。12. 可变区 V 区：在 Ig 多肽链氨基端 (N 端 ) ，L 链 1/2 与 H链 1/4 区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。13. 单克隆抗体 (Monoclonal antibody ，mAb)：是由识别一个抗原决定簇的 B 淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。14.ADCC(Antibodydependent cell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。是指表达Fc 受体细胞通过识别抗体的F

6、c 段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。NK细胞是介导 ADCC的主要细胞。15. 调理作用 Opsonization ：是指 IgG 抗体特别是 IgG1 和 IgG3的 Fc 段与中性粒细胞、巨噬细胞上的 IgG Fc 受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。16.J 链 joining chain：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J 链可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。17. 分泌片secretory piece ：又称分泌成分， 是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型IgA 的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导 IgA 二聚体从

7、黏膜下到黏膜外表的转运。18.Ig 功能区 Ig domain：是指Ig 分子的肽链折叠成的球形构造。每个功能区约由110 个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。19. Ig 折叠 Ig folding ：免疫球蛋白功能区的二级构造是由几股多肽链折叠一起形成的两个反向平行的 片层，两个 片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“ 桶状构造。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。20.CDR(complementary-determiningregion)：即抗原互补决定区。VH和 VL 的三个高变区共同组成 Ig 的抗原结合部位， 该

8、部位形成一个与抗原决定基互补的外表，故高变区又称为互补决定区。21. 补体 complement ：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30 余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。22.补体经典途径 (classicalpathway) ：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以 C1、C4、C2、C3、C5C9 顺序发生酶促连锁反响，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。23. 补体旁路途径 (alternative pathway)：是指不经 C1、C4、C2 活化，而是在 B 因子、 D 因子专业资料整理WO

9、RD格式和 P 因子参与下，直接由 C3b 与激活物结合启动补体酶促连锁反响，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。24.补体 MBL激活途径 MBL pathway：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)和 C反响蛋白。 MBL与细菌外表的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP，MASP继而水解 C4 和 C2 启动后序的酶促连锁反响，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。25.MACmembrane attack complex ：即膜攻击复合物，由补体系统的C5b C9 组成。该复合物结实附着于靶细胞外表，最终造成细胞溶解死亡

10、。26. 细胞因子 cytokine ，CK： 是指由免疫细胞和某些非免疫细胞经剌激而合成、分泌的一类具有生物学效应的小分子蛋白物质的总称。CK 能调节白细胞生理功能、介导炎症反响、参与免疫应答和组织修复等， 是除免疫球蛋白和补体之外的又一类免疫分子。27.干扰素 (interferon，IFN) ：因其具有干扰病毒感染和复制的能力而命名， 根据来源和理化性质的差异可分为IFN- 、 IFN- 、 IFN- 三类。 IFN- 和 IFN- 主要由白细胞和成纤维细胞以及病毒感染的组织细胞产生，统称为 I 型干扰素， 通常由病毒感染诱导产生 ;IFN- 主要由活化的 T细胞和 NK 细胞产生 ，

11、称为 II型干扰素， 通常由抗原与有丝分裂原诱导产生。干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。28.肿瘤坏死因子 (tumor necrosisfactor ，TNF)：是一类能引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子，分为 TNF-和 TNF-两类。前者主要由单核/ 巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化 T 细胞产生，又称淋巴毒素。TNF的主要作用包括：杀瘤、抑瘤和抗病毒作用；免疫调节作用；促进和参与炎症反响；致热作用；引发恶病质。29.集落刺激因子 (colony stimulatingfactor ，CSF)：是由活化 T 细胞、单核 / 巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞等产生的一组细胞因

12、子。CSF 可刺激造血干细胞和不同发育分化阶段的造血细胞增殖分化，并在半固体培养基中形成细胞集落。主要包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 、巨噬细胞集落剌激因子(M-CSF)、粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干细胞因子 (SCF) 等。30. 趋化性细胞因子 (chemokine) ：是一个蛋白质家族， 这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱氨酸。根据其排列方式，将该类细胞因子分为三个亚类即亚类 CXC、亚类 CC和亚类 C。作用是对中性粒细胞，单核细胞以及淋巴细胞起趋化作用。31.生长因子 growth factor，GF：是具有刺激细胞生长作用的细胞因子，包括转化生长因子、

13、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。32. 自分泌效应 autocrine action ：某种细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其产生细胞，该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用称为自分泌效应。33. 旁分泌效应 paracrine action ：某种细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶细胞并非同一细胞， 而是其产生细胞邻近的细胞， 该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。34.主要组织相容性抗原(majorhistocompatibilityantigen)： 代表个体特异性的引起移植排斥反响的同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈而迅速排斥反响的抗原系统称为主要组织相容性抗原。

14、35.主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex ，MHC)：是指编码主要组织相容性抗原的一组严密连锁的基因群。这些基因彼此严密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反响、免疫应答和免疫调节等复杂功能。36.HLA I类抗原 (HLA class antigen)：是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成的异二聚体分子。重链( 即链) 为多态性糖蛋白( 分子量 4400ODa)，是由人第6 号染色体HLA I 类基因编码的产物；轻链为非多态性微球蛋白 ( 2m，分子量 12000Da)，是由人第15 号染色体相应基因编码的产物。HLA I类抗原分子可

15、分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区 (Ig样区 ) 、跨膜区、胞内区。HLA I抗原广泛分布于所有有核细胞、血小板和网织红细胞外表，而在神经细胞、成熟的滋养层细胞外表尚未检出；HLA I类抗原也存在于各种体液中。HLA类抗原 (HLA class antigen)： 是由 、 两条多肽链借非共价键连接组成的二聚体糖蛋白分子， 两条链均有多态性，分子量分别为3400ODa ( ) 和 2900ODa ( ) 。HLA 类抗原是由第 6 号染色体 HLA类基因编码的产物，HLA 类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区 (Ig 样区 ) 、跨膜区、胞内区。主要分布于B 细胞、

16、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞外表，以及胸腺上皮细胞和活化T 细胞外表；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少量表达。37.HLA 单元型 (HLA haplotype)：是指在同一条染色体上严密连锁的HLA诸位点上等位基因的组合。38.HLA 复合体 HLA gene complex ：是人主要组织相容性复合体，存在于人第6 号染色体短臂，编码产物称为 HLA抗原。39.HLA抗原 (human leukocyte antigen)：是人类主要组织相容性抗原，由人第6 号染色体短臂上的 HLA基因编码，具有控制同种移植排斥反响、免疫应答和免疫调节等复杂功能。40. HLA的基因型 genotype ：

17、即 HLA基因在体细胞两条染色体上的组合。41. HLA的表型 phenotype ：即某一个体 HLA抗原的特异性型别。专业资料整理WORD格式42.白细胞分化抗原 leukocytedifferentiationantigen ：是指血细胞分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞外表标记分子。43. 细胞粘附分子 cell adhesion molecules ，CAM：是指介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子的统称，大多属于糖蛋白，以受体配体结合的形式发挥作用，在胚胎的发育和分化、正常组织的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血及肿瘤的进展与转移

18、等过程中具有重要意义。44.免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily，IgSF) ：是指一系列在氨基酸组成和构造上与免疫球蛋白可变区或和恒定区有较高同源性的蛋白分子。主要包括T 细胞、B 细胞抗原受体和信号传导分子，如CD3、MHC、2 微球蛋白；免疫球蛋白受体FcR，如：某些细胞因子受体，如IL-1 、M-CSF受体；局部CD分子，如 CD4、CD8、CD28、 CD54等。45. 淋巴细胞归巢 lymphocyte homing ：是指淋巴细胞的定向游动，包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位迁

19、移。其分子根底是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。46.非特异性免疫(nonspecificimmunity) ：又称固有免疫innateimmunity ，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。47. 特异性免疫 (specific immunity) ：是在非特异性免疫根底上建立的，该种免疫是个体在生命过程中承受抗原性异物刺激后，主动产生或承受免疫球蛋白分子后被动获得的，又称适应性或获得性免疫adaptive or acquired im

20、munity。48. 自然杀伤细胞 natural killer cell： 即 NK 细胞，又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，CD56和 CD16是其具有鉴别意义的外表标志。NK 细胞外表没有抗原识别受体，可以直接或通过 ADCC 效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。49. 抗原呈递细胞 (antigen presenting cell ， APC)： 指能够捕获、加工处理抗原，并将抗原呈递给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。主要包括单核吞噬细胞、 树突状细胞和 B 细胞等。50. 单核吞噬细胞系统 (mononuclear phagocyte system ， MPS)：单核吞噬细胞系统

21、包括血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞，具有非特异性吞噬杀伤病原微生物的作用，在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。51.M 细胞 membranous cell/microfold cell：是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原转运细胞，可以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内，在未降解情况下，使外来抗原穿过 M细胞，进入粘膜下结缔组织，被巨噬细胞摄取，诱导特异性免疫应答。52. T 细胞：表达 TCR -CD3 复合物的 T 细胞称为 T 细胞，主要分布于粘膜和上皮组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调节作用。53.T 细胞抗原受体 (T cellreceptor， T

22、CR)： 是 T 细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子构造， 通常与 CD3分子呈复合物形式存在于T 细胞外表。 大多数 T 细胞的 TCR由和肽链组成，少数 T 细胞的 TCR由和肽链组成。54.Tc 细胞 (cytotoxic T lymphocyte)： 即杀伤性 T 细胞，表达 CD8分子，识别抗原受 MHC I类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞( 如肿瘤细胞或病毒感染细胞) ，发挥细胞免疫效应。55.NK1.1 T 细胞 (NK1.1 T cell)：是指表达 NKR.P1C(NK1.1)的 TCR-CD3的 T 细胞，广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中，通常为CD4

23、-CD8-T 细胞，外表的TCR多为 TCR 型，可识别由 CD1分子提呈的脂类核糖脂类抗原。56.初始 T 细胞 naive T cell ， Tn：未受抗原刺激的表达CD45RA的 T 细胞，其 TCR构造表现为高度的异质性。57.记忆性 T 细胞 (memory T cell，Tm)：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增，TCR构造相对均一并具有识别抗原特异性的T 细胞群体，参与增强的再次免疫应答，表达CD45RO分子。58.B 细胞抗原受体 B cell receptor，BCR)： 是镶嵌在 B 细胞膜上的免疫球蛋白(mIg) ， 可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR通常与 Ig

24、、Ig 结合， 以复合物形式存在于 B细胞外表。 成熟 B 细胞可以同时表达mIgM 和 mIgD。59.B1 细胞 (B1 lymphocyte)： 又称 CD5+B细胞， 其主要特征是：膜外表只表达mIgM而不表达mIgD; 产生抗体不依赖T 细胞，无免疫记忆 ;对 TI 抗原应答， 产生的抗体类别为低亲和性IgM。60.B2 细胞 (B2 lymphocyte)： 为 CD5-B细胞， 其主要特征是： 膜外表同时表达mIgM和 mIgD;产生抗体依赖 T 细胞，有免疫记忆 ;对 TD抗原应答，产生 IgG 和 IgM 等类型抗体。61.浆细胞 (plasma cell or antibo

25、dyformingcell)： 是 B 细胞承受相应抗原剌激后，在 IL-2 、4、 5、 6 等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。62. 抗原 antigen 是指能与 TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质63. 半抗原 hapten ：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。64. 抗原决定基 antigen determinant：指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。专业资料整理WORD格式65. 表位 epitope 是与 TCR、BCR或抗体特异性结合的根本单位，也

26、称抗原决定基。66.胸腺依赖性抗原 thymus dependent antigen，TD-Ag：是一类必须依赖Th 细胞辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由T 表位和 B 表位组成，绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag，可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。67.胸腺非依赖性抗原 thymus independent antigen，TI-Ag ：是一类不需要Th 细胞辅助即可诱导抗体产生的抗原。该抗原由B 细胞丝裂原及多个重复的B 表位组成，可使不成熟及成熟的 B 细胞应答，只产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。68. 异种抗原 xenogenic antigen 即来自不同物种之间

27、的抗原性物质。该抗原在不同生物之间具有很强的免疫原性。69. 同种异型抗原 allogenic antigen 即同一种属不同个体之间的抗原物质，如血型物质等，可在同种不同个体之间诱导免疫应答。70. 异嗜性抗原 heterophilic antigen 是指一类与种属无关的，存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。该抗原与某些疾病的发生及诊断有关。71.超抗原 superantigen，SAg：是指在极低浓度下即可非特异性激活大量T 细胞克隆增殖，产生极强的免疫应答， 但又不同于丝裂原作用的抗原物质。该抗原能刺激T 细胞库总数的1/20 1/5 ，且不受 MHC限制，故称为超抗原。72.

28、 佐剂 adjuvant ：凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。73. 抗原提呈细胞 antigen presenting cell ，APC是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞。74.专职性抗原提呈细胞professionalantigen presenting cell指能表达MHC-II 类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B 细胞等，具有强大的摄取、加工和提呈抗原75. 的能力。76. 吞噬作用 phagocytosis 是指吞噬细胞吞噬较大的固体或分子复合物的过程。77. 胞吞作用 endocytos

29、is 是指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡，并将其吞入细胞内的转运过程。78. 胞饮作用 pinocytosis 指细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程。79. 胞吐作用 exocytosis 指细胞内一些由浆膜包裹的小体与细胞膜相融合，将其内容物吐出细胞外的过程。80.抗原提呈 antigen present是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为抗原肽 -MHC分子复合物， 而转移至细胞外表， 再与 TCR结合形成 TCR-抗原肽 -MHC 分子三元体，提呈给 T 淋巴细胞的全过程。81.协同刺激信号： 免疫活性细胞活化需要双信号刺激。 第一信号是抗原

30、提呈细胞外表抗原肽 -MHC 分子复合物与淋巴细胞外表抗原识别受体结合、相互作用后产生的；第二信号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞外表协同刺激分子与淋巴细胞外表协同刺激分子受体结合、相互作用后产生的。82. 免疫应答：机体承受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。83. 初次免疫应答： 机体初次承受适量抗原免疫后， 需经一定 ( 较长 ) 潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短 ; 抗体以 IgM 分子为主，为低亲和性抗体。这种现象称为初次免疫应答。84. 再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用一样抗原进展免疫，那么抗体产生的潜伏期明

31、显缩短，抗体含量大幅度上升，维持时间长久；抗体以IgG 分子为主，为高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答anamnestic response。85. 受体编辑：在骨髓中 B 细胞发育成熟的过程中， V D和 J 基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗原应答的B 细胞克隆，或产生具有不适宜抗原受体的B 细胞克隆。这些 B 细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。在周围淋巴器官中的变化是藉Ig 基因的二次重排实现的。二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因， 以此消除自身应答性 B 细胞。藉 Ig 基因二次重排， 而对 B 细胞的抗

32、原受体作修正称为受体编辑。86. 免疫耐受：指机体免疫系统承受某种抗原作用后产生的特异性免疫无反响答状态。对某种抗原产生耐受的个体，再次承受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的特异性体液和或细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有正常的免疫应答能力。87. 超敏反响： 又称为变态反响， 是指机体对某些抗原初次应答后， 再次承受一样抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。88. 减敏疗法：在已查明而难以防止接触引起型超敏反响的变应原时，可以采用小剂量、间隔较长时间、反复屡次皮下注射相应变应原的方法，到达减敏的目的。其机制可能是：该法可诱导机体产生大量特异性Ig

33、G 类循环抗体，后者能与再次进入的变应原结合，阻止变应原与肥大细胞和嗜碱粒细胞外表相应IgE 作用，从而阻断或减弱型超敏反响的发生。89.免疫突触： T 细胞与 APC 外表粘附分子之间通过受体配体相互作用得以严密专业资料整理WORD格式接触，形成了一个瞬时性构造，该构造以TCR-MHC- 抗原肽三元构造为簇状中心，周围环形分布着粘附分子，称之为免疫突触。这一构造的形成有助于T 细胞分辨潜在的抗原，提高了TCR 与 MHC- 抗原肽复合物之间的亲和力，从而启动了 T 细胞的抗原识别和活化90. 免疫粘附：是抗原抗体复合物通过 C3b 或 C4b 粘附于具有 C3b 受体的细胞外表的现象。通过粘

34、附形成大的复合物，便于吞噬细胞去除。是机体去除免疫循环复合物的重要方法。专业资料整理WORD格式问答题91.简述 T 及 B 淋巴细胞执行特异性免疫的原理。IgG 的 CH2、IgM 的 CH3具有补体 C1q的结合部位， IgG 的 CH3可与某些细胞外表的 Fc 受体结合，T 细胞和 B 细胞执行特异性免疫，首先需要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如病原体成分IgE 的 CH2和 CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc 受体结合。具有不同的抗原性。一个T 或 B 细胞只表达一种TCR或 BCR，只能特异性地识别并结合一种Ag 分4.简述补体系统的概念及其组成。子，所以， T 及

35、 B 细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在T 及 B 细胞的整个群体中，那么能识别(1) 概念：见名词解释1。各种各样的抗原分子。由于T 及 B 细胞识别抗原的特异性，决定其执行的免疫应答的特异性。(2) 补体系统由30 多种成分构成，按其生物学功能分为三类：1.淋巴细胞再循环的方式及作用。a. 固有成分：存在于体液中、参与活化级联反响的补体成分，包括C1 C9、MBL、B 因子、 D 因子。全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进展动态更换。淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运b. 补体调节蛋白：以可溶性或膜结合形式存在。包括备解素、C1 抑制物、 I 因子、 C4结合蛋白、 H行并分布于全身

36、各处淋巴器官及淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入上腔静脉，再进入血液因子、 S 蛋白、 Sp40/40 、促衰变因子、膜辅助因子等。循环。血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴c. 补体受体：包括 CR1 CR5、 C3aR、C4aR、 CaR等。循环。从而到达淋巴循环和血液循环的互相沟通。淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能发动淋巴细胞至病原5.比较三条补体激活途径的异同。体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，各类免疫细胞在此协同作用，三条途径的区别见下表：发挥免疫效应。区别点经典途径旁路途径 MBL

37、途径2.简述三类免疫性疾病。激活物IgG13 或 IgM三大类免疫性疾病即超敏反响性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。与 Ag 复合物脂多糖、酵母多糖、超敏反响性疾病：由抗原特异应答的T 及 B 细胞激发的过高的免疫反响过程而导致的疾病。分为凝聚的 IgA 和 IgG4MBL速发型和迟发型。前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。参与成分C1 C9C3， C5 C9， B 、免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺失，易发P、D 因子 同经典途径生严重感染和肿瘤。C3 转化酶 C4b2b自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的T 及 B 细胞不活化。但在

38、某些特殊情况下，这些自C3bBb身应答 T 及 B 细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。同经典途径3.简述免疫球蛋白的构造、功能区及其功能。C3 转化酶 C4b2b3b(1)Ig的根本构造： Ig 单体是由两条一样的重链和两条一样的轻链借链间二硫键连接组成的四肽C3bnBb链构造。在重链近 N 端的 1/4 区域内氨基酸多变，为重链可变区(VH)，其余局部为恒定区(CH) ；同经典途径在轻链近 N 端的 1/2 区域内氨基酸多变，为轻链可变区(VL) ，其余 1/2 区域为恒定区 (CL) 。VH与所需离子Ca2 Mg2 Mg2同经典途径VL 内还有高变区。作用 参与特异性免疫在感染后期

39、发作用参与非特性免疫，在(2) 免疫球蛋白的肽链功能区： Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成假设干个球状构造，感染后期发挥作用同经典途径这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为功能区。 IgG、JgA、JgD 的 H 链有四个功能区，一样点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击复合物溶解细胞。分别为 VH、CH1、CH2、CH3；IgM、IgE 的 H 链有五个功能区，多一个 CH4区。 L 链有二个功能区，6.简述补体系统的生物学功能。分别为 VL 和 CL。VL 与 VH是与相应抗原特异性结合的部位， CL 与 CH1上具有同种异型的遗传标志，1溶菌和溶细胞作用：补体系

40、统激活后，在靶细胞外表形成MAC，从而导致靶细胞溶解。专业资料整理WORD格式（ 2调理作用：补体激活过程中产生的 C3b、 C4b、iC3b 都是重要的调理素，可结合中性粒细胞或巨噬细胞外表相应受体，因此，在微生物细胞外表发生的补体激活，可促进微生物与吞噬细胞的结合，并被吞噬及杀伤。3引起炎症反响：在补体活化过程中产生的炎症介质C3a、 C4a、 C5a。它们又称为过敏毒素，与相应细胞外表的受体结合，激发细胞脱颗粒，释放组胺之类的血管活性物质，从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。C5a 还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。4去除免疫复合物：机制为：补体与Ig 的结合在空间上干扰Fc 段之

41、间的作用，抑制新的IC形成或使已形成的IC 解离。循环IC 可激活补体，产生的C3b 与抗体共价结合。IC 借助 C3b与表达 CR1和 CR3的细胞结合而被肝细胞去除。（ 5免疫调节作用： C3 可参与捕捉固定抗原，使抗原易被 APC处理与递呈。补体可与免疫细胞相互作用，调节细胞的增殖与分化。参与调节多种免疫细胞的功能。7. 简述细胞因子共同的根本特征。细胞因子通常为低相对分子质量(15 30kD) 的分泌性糖蛋白；天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；多数细胞因子以单体形式存在，少数可为双体或三体形式；细胞因子通常以非特异性方式发挥作用，也无MHC限制性；细胞因子具有极

42、强的生物学效应，极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应；细胞因子的产生和作用具有多源性和多向性；细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应和协同效应，从而形成复杂的网络；多以旁分泌和( 或 ) 自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用。8.细胞因子有哪些主要的生物学功能"细胞因子的主要生物学作用有：抗感染、抗肿瘤作用， 如 IFN、TNF等。免疫调节作用，如IL-1 、 IL-2 、IL-5 、 IFN 等。刺激造血细胞增殖分化，如M-CSF、G-CSF、 IL-3等。参与和调节炎症反响。如：IL-1 、 IL6 、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反响的发生。9. 简述

43、细胞因子及其受体的分类。细胞因子共分六类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子。细胞因子受体共分五个家族：免疫球蛋白基因超家族， IL-1 、 IL-6 、M-CSF、SCF、FGF等受体属于此类。 I型细胞因子受体家族，又称红细胞生成素受体家族或造血因子受体家族。IL-2 IL-7 、IL-9 、IL-11 、IL-13 、 IL-15 、GM-CSF、 G-CSF受体属于此类。 I型细胞因子受体家族，这类受体是干扰素的受体。 III型细胞因子受体家族，又称肿瘤坏死因子受体家族，是TNF及神经生长因子受体。趋化性细胞因子受体家族，这一家族是受体是G蛋白偶联

44、受体。10.HLA 的多态性主要由以下原因所致：复等位基因：HLA 复合体的每一个位点均存在为数众多的复等位基因，这是HLA 高度多态性的最主要原因。共显性：HLA 复合体中每一个等位基因均为共显性，从而大大增加了人群中HLA表型的多样性。11.MHC抗原分子的主要生物学功能有：(1)引起移植排斥反响。器官或组织细胞移植时，同种异体内MHC抗原可作为异己抗原刺激机体，发生强烈的移植排斥反响。(2) 抗原提呈作用。 在抗原提呈细胞内， MHC分子通过抗原肽结合区与胞浆内加工处理过的抗原肽结合，形成 MHC-抗原肽复合体，经转运表达于抗原提呈细胞外表，可被具有相应抗原受体的淋巴细胞识别结合，完成抗

45、原呈递，启动免疫应答。(3) 制约免疫细胞间的相互作用即MHC限制性。抗原提呈细胞与 T 细胞相互作用时，只有当二者MHC分子一致时，T 细胞才能被激活，即细胞间相互作用的MHC限制性。 CD4 Th 细胞与抗原提呈细胞之间相互作用受MHC类分子的制约，CD8Tc 细胞与肿瘤或病毒感染细胞之间的相互作用受MHC I 类分子的制约。(4) 诱导胸腺细胞分化。 MHC分子参与胸腺细胞 ( 前 T 细胞 ) 在胸腺中的分化和发育。通过阴、阳性选择后，胸腺产生对自身抗原无反响性的 T 细胞，形成天然自身免疫耐受；同时亦产生对非己抗原具有应答作用的 T 细胞， T 细胞对非已抗原的应答作用受 MHC分子

46、制约。12. HLA I 类和类抗原的构造、组织分布、功能及与抗原肽相互作用特点：HLA抗原类别肽结合构造域表达特点组织分布 功能 与抗原肽相互作用特点类 A、 B、 C1 2 共显性所有有核细胞外表 识别和提呈内源性抗原肽，与辅助受体CD8结合，对 CTL的识别起限制作用类抗原凹槽两端封闭，接纳的抗原肽长度有限，为810 个氨基酸残基，锚定位为P2 和 P9类DR、DQ、DP 1 1 共显性APC 及活化的T 细专业资料整理WORD格式胞识别和提呈外源性抗原肽，与辅助受体CD4结合，对 Th 的识别起限制作用类抗原凹槽两1 Fc R：是 IgG Fc 受体，又可分为F c R 即 CD64：

47、是高亲和力 IgG Fc受体，可端开放，接纳的抗原肽长度变化较大，为1317 个氨基酸残基，锚定位为 P1、P4、P6 和 P9介导 ADCC，去除免疫复合物，促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬作用，促进吞噬细胞释放IL-1 、13.白细胞分化抗原的生物学作用有：参与细胞生长、分化、正常组织构造的维持参与免疫IL-6 和 TNF-等介质 ; Fc R 即 CD32：是低亲和力 IgG Fc 受体，可介导中性粒细胞和应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞抗原识别、活化、增值和分化，以及免疫功能的单核巨噬细胞的吞噬作用和氧化性爆发; Fc R即 CD16：是低亲和力IgG Fc 受体，可与发挥造血细胞

48、的分化和造血过程的调控参与炎症的发生、血栓形成和组织修复肿瘤的Fc R链或与 TCR-CD3链相连，传递活化信号，并可介导促进吞噬和ADCC作用。恶化和转移。2 Fc R即 CD89：是 IgA Fc受体，能结合 IgA ，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释14.粘附分子的分类和功能：粘附分子根据构造特点分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白放炎症介质以及发挥 ADCC。超家族、钙粘蛋白家族，此外还有一些尚未归类的粘附分子。功能：参与免疫细胞的免疫3FcR：是 IgE Fc 受体，可分为： Fc R ：是 IgE 高亲和力受体，可介导型超敏反响；发育与分化。如胸腺细胞发育成熟过程中涉及到胸腺

49、细胞上CD8和 CD4分子与胸腺基质细胞 Fc R即 CD23：是 IgE 低亲和力受体，可以不同方式参与IgE 合成的调节。上的 MHC、类抗原间的相互作用；T 细胞活化分化过程中必须有粘附分子提供的细胞间协18. T 细胞主要的外表分子及其主要作用是同刺激信号的存在。 通过白细胞与血管内皮细胞上的粘附分子之间的作用参与炎症过程外表分子主要作用通过淋巴细胞上的淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上的地址素之间的作用参与淋巴细胞归巢。TCR 特异性识别由 MHC分子提呈的抗原肽15.参与 T 细胞识别、粘附及活化的CD分子的种类 、构造特点、识别配体及其功能有：CD3 稳定 TCR构造，传递活化信号种类

50、构造特点识别配体功能CD4/CD8增强 TCR与 APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。CD3五聚体，与TCR组成 TCR/CD3复合物稳定 TCR构造、传递活化信号CD28CD4单体分子MHC类分子增强 TCR与 APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。LFA-2CD2 提供 T 细胞活化的第二信号CD8异源二聚体MHC类分子增强 TCR与 APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。可与 CD58结合，能介导 T 细胞旁路激活途径，还能介导效应阶段的激活途径CD2 单体分子CD58(LFA-3)增强 T 细胞与 APC或靶细胞的粘附及 CD2分子所介导的信号传导CD40L可表达于局部活化的 T 细胞外表，可与B 细胞表现 CD40结合，产生的信号是B 细胞进CD58单体分子CD2 促进 T 细胞识别抗原，参与 T 细胞信号传导行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。CD28同源二聚体B7提供 T 细胞活化的辅助信号丝裂原受体与丝裂原结合后，直接使静止状态的T 细胞活化增殖转化为淋巴母细胞CD152同