分离膜与膜分离组件

1、关于分离膜与膜分离组件1现在学习的是第一页，共62页第三节第三节 分离膜的分离特性与结构分离膜的分离特性与结构 分离效率、渗透通量、通量衰减系数分离效率、渗透通量、通量衰减系数。1、分离效率：分离效率： 脱除率或截留率脱除率或截留率R适于溶液脱盐，高分子物质适于溶液脱盐，高分子物质脱除。脱除。 Cb-主体浓度，主体浓度，Cp-透过液浓度透过液浓度%100bpbCCCR一、膜的分离透过特性一、膜的分离透过特性2现在学习的是第二页，共62页 分离系数分离系数或或混合物分离混合物分离 YA透过液中透过液中A的摩尔分率，的摩尔分率，XA原液中原液中A的摩尔分率。的摩尔分率。 2、渗透通量渗透通量： 单

2、位时间内通过单位膜面积的透过物的量。单位时间内通过单位膜面积的透过物的量。 AAAAXXYY11AAXYtSVJm3现在学习的是第三页，共62页 V透过液的容积或量；透过液的容积或量；S膜的有效面积；膜的有效面积； t时间；时间； 渗透通量渗透通量Jm通常以通常以mL/(cm2h) 或或 L/(m2d)为单位。为单位。 3、通量衰减系数通量衰减系数： Jt 运行运行t小时的渗透通量；小时的渗透通量； J1 运行运行1小时的渗透通小时的渗透通 量量；m - 通量衰减系数。通量衰减系数。 mttJJ14现在学习的是第四页，共62页二、分离膜的形态结构二、分离膜的形态结构 高分子聚合物膜的结构：高分

3、子聚合物膜的结构： 致密膜致密膜（对称膜）（对称膜）：均匀的致密薄膜（均质膜），物：均匀的致密薄膜（均质膜），物质在膜内各处的渗透率相同。膜厚质在膜内各处的渗透率相同。膜厚5nm5m。使。使用较少。用较少。p 微孔膜微孔膜：平均孔径：平均孔径0.0210m，膜孔有一较宽的分布，膜孔有一较宽的分布范围，孔道曲折，膜厚范围，孔道曲折，膜厚50250m，应用较普遍。，应用较普遍。p 非对称膜非对称膜：是使用最广泛的一种分离膜。非对称分离膜：是使用最广泛的一种分离膜。非对称分离膜一般由两层组成，表面活性层和支撑层。一般由两层组成，表面活性层和支撑层。5现在学习的是第五页，共62页 表面活性层非常薄，厚

4、度表面活性层非常薄，厚度0.11.5m。表面活表面活性层起分离作用性层起分离作用(即选择透过作用即选择透过作用)，其孔径和表，其孔径和表皮性质决定分离特性，厚度决定传递速率。皮性质决定分离特性，厚度决定传递速率。表面表面活性层可以是致密的，也可以是多孔的。下面的活性层可以是致密的，也可以是多孔的。下面的支撑层起机械支撑作用，是多孔的，对分离特性支撑层起机械支撑作用，是多孔的，对分离特性和传递速率影响很小，厚度和传递速率影响很小，厚度50250m。 表面活性层与支撑层用同一种膜材料，在表面活性层与支撑层用同一种膜材料，在制膜过程中同时形成，习惯上称这种膜为非对称制膜过程中同时形成，习惯上称这种膜

5、为非对称膜。膜。 6现在学习的是第六页，共62页p 复合膜复合膜（非对称膜）：（非对称膜）：表面活性层与支撑层分两次表面活性层与支撑层分两次形成，先制成支撑膜，再把皮层复合到支撑膜的表面形成，先制成支撑膜，再把皮层复合到支撑膜的表面上，用这种方法制成的非对称膜叫做复合膜，一般复上，用这种方法制成的非对称膜叫做复合膜，一般复合膜的表面活性层和支撑层是两种膜材料。合膜的表面活性层和支撑层是两种膜材料。 表面活性层厚度表面活性层厚度0.2515m。表面活性层可。表面活性层可用各种材料，应用广泛。用各种材料，应用广泛。p离子交换膜离子交换膜：为均质膜，膜厚为均质膜，膜厚200m，主要用于，主要用于电渗

6、析。电渗析。7现在学习的是第七页，共62页 1 1、表面活性层对分离膜的性能起决定性影响表面活性层对分离膜的性能起决定性影响： （1 1）表面活性层愈薄，膜的渗透通量愈大。有些膜分表面活性层愈薄，膜的渗透通量愈大。有些膜分离过程离过程( (如反渗透如反渗透) )，膜的渗透通量与表面活性层厚度呈，膜的渗透通量与表面活性层厚度呈反比；反比； （2 2）表面活性层如果属多孔结构，则单位面积上孔数愈表面活性层如果属多孔结构，则单位面积上孔数愈多多( (孔隙率愈大孔隙率愈大) )，膜的渗透通量愈大；，膜的渗透通量愈大； （3 3）表面活性层上孔分布愈狭，分离产品的纯度就愈高，表面活性层上孔分布愈狭，分离

7、产品的纯度就愈高，即除了希望得到的产品外，其他杂质愈少。即除了希望得到的产品外，其他杂质愈少。 起分离作用的表面活性层不能存在缺陷起分离作用的表面活性层不能存在缺陷( (大孔大孔) )。否则分离。否则分离效率急剧下降，渗透通量变得异常高。效率急剧下降，渗透通量变得异常高。 三、分离膜的形态结构与性能的关系三、分离膜的形态结构与性能的关系8现在学习的是第八页，共62页 2、支撑层对分离膜的性能也有一定影响支撑层对分离膜的性能也有一定影响： 支撑层孔愈大、孔隙率高也能使膜的通量有所提高。支撑层孔愈大、孔隙率高也能使膜的通量有所提高。 可见，高性能的分离膜除了选择合适的膜材料外，它应具可见，高性能的

8、分离膜除了选择合适的膜材料外，它应具有非对称结构，即具有致密有非对称结构，即具有致密(或多孔或多孔)的、无缺陷的、超薄的的、无缺陷的、超薄的(几十纳米厚几十纳米厚)表面活性层和孔隙率高的多孔支撑层。对复合表面活性层和孔隙率高的多孔支撑层。对复合膜来说，支撑膜表面要有合适的孔径。孔分布要窄，且无大膜来说，支撑膜表面要有合适的孔径。孔分布要窄，且无大孔。孔。 在生产商品膜过程中，要制造表面活性层这样薄而无缺陷在生产商品膜过程中，要制造表面活性层这样薄而无缺陷的膜，技术要求相当高。的膜，技术要求相当高。9现在学习的是第九页，共62页第四节第四节 分离膜的污染与劣化分离膜的污染与劣化 1、膜的污染膜的

9、污染： 因为膜表面形成附着层或膜孔堵塞等外部因素导致因为膜表面形成附着层或膜孔堵塞等外部因素导致膜性能发生变化的现象。膜性能发生变化的现象。 膜污染一般导致膜的渗透通量下降，对截留率影膜污染一般导致膜的渗透通量下降，对截留率影响不定。响不定。 2、膜的劣化膜的劣化： 因为膜自身发生不可逆转的变化等内部因素导致因为膜自身发生不可逆转的变化等内部因素导致膜性能发生变化的现象。膜性能发生变化的现象。 膜劣化对渗透通量、截留率影响不定。膜劣化对渗透通量、截留率影响不定。10现在学习的是第十页，共62页3、膜劣化的原因膜劣化的原因：q化学性劣化化学性劣化：由膜材料的水解或氧化反应等化学因：由膜材料的水解

10、或氧化反应等化学因素造成的。例如素造成的。例如PH值超出允许范围导致反应。值超出允许范围导致反应。q物理性劣化物理性劣化：由膜结构发生不可逆转变形等物理：由膜结构发生不可逆转变形等物理因素造成的。例如高压或干燥状态下的变形。因素造成的。例如高压或干燥状态下的变形。q生物性劣化生物性劣化：由料液中微生物导致膜发生生物降解：由料液中微生物导致膜发生生物降解反应等生物因素造成的。反应等生物因素造成的。11现在学习的是第十一页，共62页4、膜污染与劣化的防止方法膜污染与劣化的防止方法：A预处理法预处理法A操作方式的优化操作方式的优化A膜组件结构改善膜组件结构改善A膜组件的清洗：实际应用非常重要，分化学

11、清膜组件的清洗：实际应用非常重要，分化学清 洗和物理清洗。洗和物理清洗。A抗劣化抗污染膜的制备抗劣化抗污染膜的制备12现在学习的是第十二页，共62页 1.死端操作死端操作： 料液置于分离膜的上游，在压差作用下进行。缺料液置于分离膜的上游，在压差作用下进行。缺点：截留物在表面形成污染层，且随时间增厚，阻力点：截留物在表面形成污染层，且随时间增厚，阻力增加，若操作压力不变，通量下降。增加，若操作压力不变，通量下降。污染层厚度污染层厚度渗透通量渗透通量时间时间 操作方式操作方式13现在学习的是第十三页，共62页 2. 错流操作错流操作： 料液以切线方向流过分离膜表面。料液流经料液以切线方向流过分离膜

12、表面。料液流经膜表面所产生的高剪切力可使沉积在膜表面的颗膜表面所产生的高剪切力可使沉积在膜表面的颗粒扩散返回膜主流体，当沉积速度与返回速度达粒扩散返回膜主流体，当沉积速度与返回速度达平衡，表面污染层不再增厚，渗透通量可较长时平衡，表面污染层不再增厚，渗透通量可较长时间保持稳定。间保持稳定。污染层厚度污染层厚度渗透通量渗透通量时间时间14现在学习的是第十四页，共62页第三章第三章 反渗透反渗透 第一节第一节 概概 述述 在高于溶液渗透压的压力作用下，只有溶液中的水在高于溶液渗透压的压力作用下，只有溶液中的水透过膜，而所有溶液中大分子、小分子有机物及无机透过膜，而所有溶液中大分子、小分子有机物及无

13、机盐全被截留住。盐全被截留住。 理想的反渗透膜应是无孔的，分离的基本原理是理想的反渗透膜应是无孔的，分离的基本原理是溶解扩散以及毛细孔流学说。溶解扩散以及毛细孔流学说。“膜孔径膜孔径”为为 1 到到 10埃，埃，截留物为截留物为0.11nm小分子溶质，采用压力为小分子溶质，采用压力为 1-10 Mpa。 反渗透主要应用领域是海水或苦咸水的淡化。反渗透主要应用领域是海水或苦咸水的淡化。15现在学习的是第十五页，共62页第二节第二节 反渗透基本原理反渗透基本原理一、反渗透原理一、反渗透原理(a) (b) (c) 16现在学习的是第十六页，共62页 稀溶液的稀溶液的Vant Hoff渗透压公式：渗透

14、压公式： RTCs R0.082atmL/(moLK); Cs为各溶质离子浓度为各溶质离子浓度总和总和mol/L; T为开尔文温度为开尔文温度K。 反渗透是渗透的一种反方向迁移运动，溶液反渗透是渗透的一种反方向迁移运动，溶液浓度越高，浓度越高，值越大。在反渗透过程中所要施加的值越大。在反渗透过程中所要施加的实际压力必须远大于按渗透压公式算出的溶液的实际压力必须远大于按渗透压公式算出的溶液的值。值。在系统和膜强度允许的范围内，一般为在系统和膜强度允许的范围内，一般为值的几倍到值的几倍到近十倍。近十倍。 反渗透过程必须满足两个条件反渗透过程必须满足两个条件： 1：有一种高选择性和高透过率（一般是透

15、水）的：有一种高选择性和高透过率（一般是透水）的选择性透过膜；选择性透过膜； 2：操作压力必须高于溶液的渗透压。：操作压力必须高于溶液的渗透压。17现在学习的是第十七页，共62页三、反渗透过程传质机理三、反渗透过程传质机理 1、优先吸附毛细孔流动机理优先吸附毛细孔流动机理： 1960年，年，sourirajan在在Gibbas吸附方程基础吸附方程基础上，提出了优先吸附上，提出了优先吸附-毛细孔流动机理，为反渗透毛细孔流动机理，为反渗透膜的研制和过程的开发奠定了基础，而后按此机理膜的研制和过程的开发奠定了基础，而后按此机理发展为定量表达式，即表面力发展为定量表达式，即表面力-孔流动模型。孔流动模

16、型。 下图表示水脱盐过程的优先吸附下图表示水脱盐过程的优先吸附-毛细孔流毛细孔流动机理。在这过程中，溶剂是水，溶质为氯化钠。动机理。在这过程中，溶剂是水，溶质为氯化钠。由于由于膜表面具有选择性吸水而排斥盐作用膜表面具有选择性吸水而排斥盐作用，水，水优先吸附在膜表面上，因此在压力的作用下优先吸优先吸附在膜表面上，因此在压力的作用下优先吸附的水渗透通过膜孔，就形成了脱盐过程。附的水渗透通过膜孔，就形成了脱盐过程。18现在学习的是第十八页，共62页 当水溶液与多孔膜接触时，如果膜的物理化学性质使当水溶液与多孔膜接触时，如果膜的物理化学性质使膜对水优先吸附，那么在膜与溶液界面附近就会形成一层被膜对水优

17、先吸附，那么在膜与溶液界面附近就会形成一层被膜吸附的纯水层，纯水层的厚度与溶质和膜表面的化学性质膜吸附的纯水层，纯水层的厚度与溶质和膜表面的化学性质有关。对于对称电解质水溶液的纯水层厚度，可用有关。对于对称电解质水溶液的纯水层厚度，可用matsuura提出的修正提出的修正Gibbas等温吸附方程计算等温吸附方程计算: 式中式中为溶液中溶质的活度系数；为溶液中溶质的活度系数；m 为溶液的质量摩尔浓度为溶液的质量摩尔浓度, mol/kg；CAb为氯化钠的摩尔浓度，为氯化钠的摩尔浓度，mol/m3 。19现在学习的是第十九页，共62页 膜表皮层的毛细孔接近或等于纯水层厚度两倍膜表皮层的毛细孔接近或等

18、于纯水层厚度两倍2t时，时，微孔膜能获得最高的渗透通量和最佳的分离效果，微孔膜能获得最高的渗透通量和最佳的分离效果，当膜的孔径大于当膜的孔径大于2t时，则溶质就会从毛细孔的中心通时，则溶质就会从毛细孔的中心通过，而产生溶质的泄漏，因此过，而产生溶质的泄漏，因此2t为膜的为膜的临界孔径临界孔径值。值。2. 溶解溶解-扩散模型扩散模型 20世纪世纪60年代，年代，Lonsdale和和Riley等人在假定膜是等人在假定膜是无缺陷的理想膜基础上，提出溶解无缺陷的理想膜基础上，提出溶解-扩散机理来描述扩散机理来描述反渗透过程。反渗透过程。20现在学习的是第二十页，共62页 该机理假定溶剂和溶质首先都该机

19、理假定溶剂和溶质首先都溶解溶解在均质无孔在均质无孔膜的表皮层中，然后各组分在非偶合形式的化学位梯度膜的表皮层中，然后各组分在非偶合形式的化学位梯度作用下，从膜上游侧向下游侧作用下，从膜上游侧向下游侧扩散扩散，再从下游侧再从下游侧解吸解吸。故溶剂和溶质在膜中的溶解度和扩散系数是该机理的主故溶剂和溶质在膜中的溶解度和扩散系数是该机理的主要参数。要参数。溶质传递通过膜的浓度分布溶质传递通过膜的浓度分布21现在学习的是第二十一页，共62页 Lonsdale等人通过费克定律来描述溶剂在膜内的等人通过费克定律来描述溶剂在膜内的扩散。通过膜的水的渗透通量：扩散。通过膜的水的渗透通量： Jw = A(P -

20、) A为溶剂的渗透系数为溶剂的渗透系数,P为膜两侧压力差为膜两侧压力差, 为膜两侧渗透压差。为膜两侧渗透压差。 通过膜的溶质的渗透通量：通过膜的溶质的渗透通量： DWA为溶质在膜中的有效扩散系数，为溶质在膜中的有效扩散系数，为膜厚度，为膜厚度， K为相平衡常数，为相平衡常数， CAi、CA2分别为膜的料液侧表面和透过液中溶质的浓度。分别为膜的料液侧表面和透过液中溶质的浓度。 A 、(DWA /)反映了溶剂和溶质透过膜的特性，与溶反映了溶剂和溶质透过膜的特性，与溶剂、溶质和膜材料的物理化学性质，膜的形态结构、剂、溶质和膜材料的物理化学性质，膜的形态结构、操作温度、压力等有关。操作温度、压力等有关

21、。)(2AAiWAACCKDJ22现在学习的是第二十二页，共62页第四节第四节 膜分离工艺流程膜分离工艺流程 为了达到设计所要求的处理能力和分离效果，需进行为了达到设计所要求的处理能力和分离效果，需进行多个膜组件的串联或并联：多个膜组件的串联或并联：通过组件的不同配置方式来满足不同要求；通过组件的不同配置方式来满足不同要求；膜元件的使用寿命与此有重要的影响；膜元件的使用寿命与此有重要的影响； 因此，在设计中应重视膜组件数量的选择和膜组件因此，在设计中应重视膜组件数量的选择和膜组件的合理排列组合。的合理排列组合。一、膜组件合理排列组合的意义一、膜组件合理排列组合的意义23现在学习的是第二十三页，

22、共62页 概念：概念：p段：段：指膜组件的浓缩液（浓水）不经泵自动流到下一组指膜组件的浓缩液（浓水）不经泵自动流到下一组膜组件处理，流经膜组件处理，流经n组膜组件，即称为组膜组件，即称为n段；段；p级：级：指膜组件的透过液（产品水）再经泵到下一组膜组指膜组件的透过液（产品水）再经泵到下一组膜组件处理，透过液（产品水）经件处理，透过液（产品水）经n次膜组件处理，称为次膜组件处理，称为n级。级。 按照按照“级级”和和“段段”的概念，反渗透的操作模式的概念，反渗透的操作模式有多种。有多种。二、膜组件的排列组合（流程）二、膜组件的排列组合（流程）24现在学习的是第二十四页，共62页1 1、一级一段连续

23、式、一级一段连续式透过液的透过液的回收率不回收率不高，在工高，在工业中很少业中很少采用。采用。 25现在学习的是第二十五页，共62页2、一级一段循环式、一级一段循环式部分浓缩液返回进料液贮槽与原有的进料液混合后，再次通过部分浓缩液返回进料液贮槽与原有的进料液混合后，再次通过组件分离。因浓缩液中溶质含量较原料液高，所以透过液的质组件分离。因浓缩液中溶质含量较原料液高，所以透过液的质量有所下降量有所下降 。26现在学习的是第二十六页，共62页3、一级多段连续式、一级多段连续式水的回收率提高，浓缩液的量减少，水的回收率提高，浓缩液的量减少，但浓缩液中溶质的含量增大。但浓缩液中溶质的含量增大。 27现

24、在学习的是第二十七页，共62页4、一级多段循环式、一级多段循环式第二段的透过水质较第一段差，这种方第二段的透过水质较第一段差，这种方法可得到较高浓度的浓缩液。法可得到较高浓度的浓缩液。 28现在学习的是第二十八页，共62页5、多段锥形排列、多段锥形排列这种方式得到的浓缩液由于经过多段流动，这种方式得到的浓缩液由于经过多段流动，压力损失较大，生产率下降，为此需增设高压力损失较大，生产率下降，为此需增设高压泵压泵。29现在学习的是第二十九页，共62页6、多级多段（实用价值高）、多级多段（实用价值高）30现在学习的是第三十页，共62页31现在学习的是第三十一页，共62页对膜的选择更广泛每一级膜两侧的

25、浓差减小，操作压差可以对膜的选择更广泛每一级膜两侧的浓差减小，操作压差可以降低对设备的要求降低；但各级多需要泵将料液提高到较高降低对设备的要求降低；但各级多需要泵将料液提高到较高的压力，能耗增加。的压力，能耗增加。 32现在学习的是第三十二页，共62页第五节第五节 反渗透的应用反渗透的应用1、海水和苦咸水的淡化、海水和苦咸水的淡化p反渗透过程已成功使用反渗透过程已成功使用30多年，据统计，在全世界所多年，据统计，在全世界所有淡化过程生产有淡化过程生产11.5106m3/d的饮用水中，反渗透的饮用水中，反渗透法占法占23.4%。p优点：优点：能耗和投资运行费用低，占地小，设备腐蚀轻，能耗和投资运

26、行费用低，占地小，设备腐蚀轻，易建造、操作、维修，建厂时间短。易建造、操作、维修，建厂时间短。33现在学习的是第三十三页，共62页 一般分三个工序：一般分三个工序： （1）预处理，去除悬浮物、杂质；）预处理，去除悬浮物、杂质； （2）脱盐处理，一般采用）脱盐处理，一般采用RO预脱盐；预脱盐； （3）后处理，最后精制，灭菌。）后处理，最后精制，灭菌。 反渗透等膜分离技术已被普遍用于电子工业反渗透等膜分离技术已被普遍用于电子工业纯水及医药工业无菌纯水等的超纯水制备系统纯水及医药工业无菌纯水等的超纯水制备系统中。中。 34现在学习的是第三十四页，共62页 初级纯水处理初级纯水处理 原水原水预处理预处

27、理离子交换离子交换用水点用水点 纯水生产流程：纯水生产流程： 超纯水生产流程：超纯水生产流程：35现在学习的是第三十五页，共62页3、废水处理、废水处理 反渗透膜对反渗透膜对阳离子阳离子基本上遵循感胶离子的顺序拦截，基本上遵循感胶离子的顺序拦截，即：即： Al3+ Fe3+ Mg2+ Ca2+ Na+ NH4+ K+对对阴离子阴离子的拦截顺序为：的拦截顺序为：SO42- CO32- Cl- PO43- F- = CN- NO3- B4O72-例如：电镀废水，电厂污水，造纸污水，放射例如：电镀废水，电厂污水，造纸污水，放射 性废水处理。性废水处理。36现在学习的是第三十六页，共62页 用反渗透代

28、替精馏，从水溶液中分离低分子量用反渗透代替精馏，从水溶液中分离低分子量有机组分是当前反渗透研究的一个重要领域。有机组分是当前反渗透研究的一个重要领域。 对乙醇水混合物的分离已进行了大量研究工作。对乙醇水混合物的分离已进行了大量研究工作。从乙醇水的相平衡曲线可知，用蒸馏法将从乙醇水的相平衡曲线可知，用蒸馏法将5(wt) 以下以下浓度的乙醇浓缩到浓度的乙醇浓缩到15(wt)，把，把90(wt)以上浓度的乙以上浓度的乙醇脱水，超过恒沸点制备无水乙醇是耗能非常大的过程，醇脱水，超过恒沸点制备无水乙醇是耗能非常大的过程，用用RO进行这些分离可节省大量能耗。进行这些分离可节省大量能耗。 从目前的研究看，在

29、高浓度区从目前的研究看，在高浓度区(恒沸点附近恒沸点附近)有以有以渗透蒸发膜过程代替蒸馏的趋势。在低浓度区渗透蒸发膜过程代替蒸馏的趋势。在低浓度区(稀乙稀乙醇醇)的浓缩则转向反渗透。的浓缩则转向反渗透。5、低分子量物质水溶液的浓缩、低分子量物质水溶液的浓缩37现在学习的是第三十七页，共62页第五章第五章 超滤与微滤超滤与微滤 第一节第一节 超滤和微滤过程原理超滤和微滤过程原理 一、超滤分离原理一、超滤分离原理 超滤的分离原理主要是超滤的分离原理主要是筛分原理筛分原理，膜的表面活，膜的表面活性层上孔的大小和形状对截留率起主要作用，但膜性层上孔的大小和形状对截留率起主要作用，但膜表面的化学性质也有

30、重要影响。表面的化学性质也有重要影响。 表面活性层上孔径为表面活性层上孔径为 10 200 埃（埃（0.001 m - 0.02 m），可截留分子量），可截留分子量500以上的可溶性大分以上的可溶性大分子物质，采用压力为子物质，采用压力为0.11MPa。38现在学习的是第三十八页，共62页 分离原理是分离原理是筛分原理筛分原理，微滤膜的孔径为，微滤膜的孔径为 0.02 m -10 m，截留直径为，截留直径为 0.05 m - 10 m 的微粒的微粒或分子量大于或分子量大于106的高分子，采用压力为的高分子，采用压力为 0.01- 0.2MPa。 决定膜分离效率的是膜的物理结构，孔的大小决定膜分

31、离效率的是膜的物理结构，孔的大小与形状。与形状。 微滤是目前应用最为广泛的膜分离方法。微滤是目前应用最为广泛的膜分离方法。二、微滤分离原理二、微滤分离原理39现在学习的是第三十九页，共62页第二节第二节 超滤膜和微滤膜超滤膜和微滤膜 一、超滤膜一、超滤膜 一般为非对称膜，但与反渗透膜不同，超滤膜表层一般为非对称膜，但与反渗透膜不同，超滤膜表层有孔，孔小且不规则。有孔，孔小且不规则。 常用超滤膜材料常用超滤膜材料 聚合物聚合物：聚砜、聚醚砜、醋酸纤维素；聚砜、聚醚砜、醋酸纤维素； 无机材料无机材料：氧化铝、氧化锆、氧化钛；氧化铝、氧化锆、氧化钛； 超滤过程中溶质的截留机理包括：超滤过程中溶质的截

32、留机理包括：膜表面上的机膜表面上的机械截留（筛分）、在膜孔中的停留（阻塞）、在膜械截留（筛分）、在膜孔中的停留（阻塞）、在膜表面和膜孔内的吸附表面和膜孔内的吸附三种方式。三种方式。 40现在学习的是第四十页，共62页 对于筛分膜，普遍认为膜表层截留是通过三种对于筛分膜，普遍认为膜表层截留是通过三种方式实现的方式实现的（1）比膜孔大的颗粒的机械截留；（比膜孔大的颗粒的机械截留；（2）颗粒之间的相互作用颗粒之间的相互作用(如聚集、吸附如聚集、吸附)及颗粒与膜表面及颗粒与膜表面的吸附；（的吸附；（3）颗粒之间的架桥作用。）颗粒之间的架桥作用。 对于对于“深层深层”膜，人们认为颗粒被截留在网络膜，人们

33、认为颗粒被截留在网络孔的内部，而不是在膜的表面。孔的内部，而不是在膜的表面。截留机理截留机理41现在学习的是第四十一页，共62页截留机理截留机理42现在学习的是第四十二页，共62页 第三节第三节 超滤、微滤与反渗透的比较超滤、微滤与反渗透的比较 微滤（微滤（MF)、超滤、超滤(UF)与反渗透与反渗透(RO)都是压力驱都是压力驱动膜分离过程，组成了分离溶液中的离子、分子到动膜分离过程，组成了分离溶液中的离子、分子到固体微粒的三级膜分离过程。固体微粒的三级膜分离过程。43现在学习的是第四十三页，共62页反渗透反渗透超滤超滤微滤微滤膜膜表层致密的表层致密的非对称膜、复合膜非对称膜、复合膜非对称膜，非

34、对称膜，表面有微孔表面有微孔微孔膜，多孔膜微孔膜，多孔膜操作压力操作压力MPa2100.10.50.010.2分离物质分离物质分子量小于分子量小于500的的小分子物质小分子物质分子量大于分子量大于500的的大分子物质和细大分子物质和细小胶体微粒小胶体微粒粒径大于粒径大于0.1的的微粒微粒分离机理分离机理非简单筛分，膜物非简单筛分，膜物化性质起主要作用化性质起主要作用筛分，膜表面的物筛分，膜表面的物化性质对分离有一化性质对分离有一定影响定影响筛分，膜的物理筛分，膜的物理结构起决定作用结构起决定作用水的渗透通量水的渗透通量0.12.5m3/m2.d0.55m3/m2.d202000m3/m2.d微

35、滤、超滤与反渗透的原理与操作性能比较微滤、超滤与反渗透的原理与操作性能比较44现在学习的是第四十四页，共62页45现在学习的是第四十五页，共62页46现在学习的是第四十六页，共62页第六章第六章 电渗析电渗析 第一节第一节 电渗析过程原理电渗析过程原理 电渗析是指在直流电场作用下，溶液中的电渗析是指在直流电场作用下，溶液中的 带电离子定向迁移，选择性地透过离子交换膜带电离子定向迁移，选择性地透过离子交换膜 过程，达到电解质溶液的分离、提纯和浓缩的过程，达到电解质溶液的分离、提纯和浓缩的 目的。目的。一、离子交换膜一、离子交换膜膜状的离子交换树脂，包括三个基本组成部分，膜状的离子交换树脂，包括三

36、个基本组成部分，即高分子骨架、固定基团及基团上可移动（可即高分子骨架、固定基团及基团上可移动（可解离）离子。解离）离子。47现在学习的是第四十七页，共62页1、分、分 类类p 按活性基团与骨架结合方式可分为：按活性基团与骨架结合方式可分为： 均相膜，异相膜，半均相膜。均相膜，异相膜，半均相膜。p 按活性基团种类可分为：按活性基团种类可分为： 阳离子交换膜，阴离子交换膜，阳离子交换膜，阴离子交换膜， 特殊离子交换膜。特殊离子交换膜。 v 阳离子交换膜：阳离子交换膜： 强酸型，如磺酸型强酸型，如磺酸型(-SO3H)， 中强酸型，如磷酸型中强酸型，如磷酸型(-OPO3H)， 弱酸型，如羧酸型弱酸型，

37、如羧酸型(-COOH)，酚型（，酚型（ OH)， 混合型，如苯酚磺酸型；混合型，如苯酚磺酸型；48现在学习的是第四十八页，共62页v阴离子交换膜：阴离子交换膜： 强碱型，如季胺型强碱型，如季胺型(N(CH3)3OH) 中等和弱型，如伯胺型中等和弱型，如伯胺型(NH2)、仲胺型、仲胺型(-NHR)、 叔胺型叔胺型(NR2) ， 混合型，如混合胺型；混合型，如混合胺型；v特殊离子交换膜：特殊离子交换膜： 表面涂层膜，双极膜，两性膜，镶嵌膜，其他膜。表面涂层膜，双极膜，两性膜，镶嵌膜，其他膜。49现在学习的是第四十九页，共62页2、离子交换膜的选择透过性离子交换膜的选择透过性孔隙作用孔隙作用 膜中孔

38、隙对水合离子的筛分作用。膜中孔隙对水合离子的筛分作用。静电作用和扩散作用静电作用和扩散作用 基膜上带固定电荷的活性基团对离子的静电基膜上带固定电荷的活性基团对离子的静电 作用。作用。 50现在学习的是第五十页，共62页二二 电渗析原理电渗析原理阳膜阳膜阳膜阳膜阳膜阳膜阴膜阴膜阴膜阴膜淡化室淡化室淡化室淡化室淡化室淡化室浓缩室浓缩室浓缩室浓缩室浓缩室浓缩室电解质溶液电解质溶液51现在学习的是第五十一页，共62页p 直流电场下阴阳离子的定向迁移；直流电场下阴阳离子的定向迁移；p 离子交换膜的选择渗透性。离子交换膜的选择渗透性。 在正负两电极之间交替地平行放置阳离子和阴离在正负两电极之间交替地平行放

39、置阳离子和阴离子交换膜，依次构成浓缩室和淡化室。子交换膜，依次构成浓缩室和淡化室。 阳离子在直流电场作用下定向迁移，通过阳膜而被阴阳离子在直流电场作用下定向迁移，通过阳膜而被阴膜阻挡；相反，阴离子通过阴膜而被阳膜阻挡。结果是膜阻挡；相反，阴离子通过阴膜而被阳膜阻挡。结果是浓缩室离子浓度增加，淡化室离子浓度下降。浓缩室离子浓度增加，淡化室离子浓度下降。1. 电渗析过程的基本条件：电渗析过程的基本条件：52现在学习的是第五十二页，共62页 2. 电渗析过程中的迁移过程电渗析过程中的迁移过程53现在学习的是第五十三页，共62页3. 电渗析中的电化学过程电渗析中的电化学过程（1）阳极阳极 H2O =

40、H+ + OH- 2OH- 2e 1/2O2 + H2O Cl- e 1/2Cl2 H+ + Cl- HCl （2）阴极阴极 H2O = H+ + OH- 2H 2e H2 Na+ + OH- = NaOH电化学反应电化学反应54现在学习的是第五十四页，共62页 电化学反应结果电化学反应结果： 阳极呈酸性，对电极产生腐蚀；阳极呈酸性，对电极产生腐蚀； 阴极呈碱性，易与阴极呈碱性，易与Ca2+、Mg2+生成沉淀。生成沉淀。 电极电位：电极电位： 需大于平衡电极电位，两者之差为过电位；需大于平衡电极电位，两者之差为过电位；v膜电位膜电位w电阻电阻 由膜两侧浓差产生，与反离子迁移方向相反；由膜两侧浓

41、差产生，与反离子迁移方向相反； 溶液电阻（极室溶液电阻（极室,浓缩室浓缩室,淡化室）和膜电阻；淡化室）和膜电阻；55现在学习的是第五十五页，共62页 电渗析过程所需电压电渗析过程所需电压为电极电位，膜电位，克为电极电位，膜电位，克服各种电阻所需电压之和服各种电阻所需电压之和；x电流电流 电压随电流大小而异。电压随电流大小而异。 电流增加使离子迁移量增加，同时克服各种电流增加使离子迁移量增加，同时克服各种 电阻所需电压增加，电耗增加电阻所需电压增加，电耗增加； 电极反应消耗电能与膜对数量无关，所以为电极反应消耗电能与膜对数量无关，所以为了降低能耗，一般采用多膜对串联结构。了降低能耗，一般采用多膜

42、对串联结构。56现在学习的是第五十六页，共62页4. 浓差极化浓差极化 电渗析器运行时，在直流电场作用下，离子做电渗析器运行时，在直流电场作用下，离子做定向迁移，传递一定电荷。根据膜的选择透过性，定向迁移，传递一定电荷。根据膜的选择透过性，反离子在膜中的迁移速度比在溶液中快，反离子在膜中的迁移速度比在溶液中快，当操作电当操作电流密度增大到一定程度时，离子迁移被强化，主体流密度增大到一定程度时，离子迁移被强化，主体溶液内的离子不能迅速补充到膜的界面，使膜界面溶液内的离子不能迅速补充到膜的界面，使膜界面内反离子浓度趋于零，从而迫使水分子电离产生内反离子浓度趋于零，从而迫使水分子电离产生H和和OH来负载电流来负载电流，这种现象称为电渗析过程的这种现象称为电渗析过程的浓浓差极化现象差极化现象。57现在学习的是第五十七页，共62页极限电流密度极限电流密度（膜界面内反离子浓度趋近于零）：（膜界面内反离子浓度趋近于零）：Z-阳离子阳离子A