微生物限度检查方法适用性验证方案

1、WORD格式微生物限度检查方法适用性试验方案专业资料整理WORD格式验证方案组织与实施微生物限度检查方法适用性试验工作应由质量管理部门负责组织，质量管理部门有关人员组成验证小组，参与实施。方案起草部门/职务签名日期质量管理部QC方案审核部门/职务签名日期质量管理部QC经理方案批准部门/职务批准人批准日期质量管理部质量总监专业资料整理WORD格式2专业资料整理WORD格式目录一、 概述二、 验证目的和风险评估三、 验证内容四、方法判定五、再验证周期六、参考文献七、结果评价及结论专业资料整理WORD格式3专业资料整理WORD格式1、概述：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污

2、染程度的方法。检查工程包括需氧菌数、霉菌数和酵母菌数及控制菌检查。当建立产品的微生物限度检查法时，应进展需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法的适用性试验和控制菌检查方法的适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的需氧菌、霉菌和酵母菌数的测定和控制菌检查。依照中国药典2021 版，需氧菌、霉菌和酵母菌及控制菌均采用平皿法进展方法适用性试验。2、试验目的和风险评估：验证目的：确认所采用的需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法及控制菌检查方法适合我公司所生产产品的微生物限度检查。风险评估：工程潜在失效模式失效影响采取措施试验局部工程出现偏差直接影响试验结果的严格执行经批准未按方案执行的试验方案和漂移正确性试验过程操

3、作不当未到达试验标准试验失败未严格遵循试验方案规定3、验证内容：3.1 、培养基来源：品名批号规格来源确认人：确认日期：3.2 、检查用培养基配制方法：专业资料整理WORD格式4专业资料整理WORD格式培养基名称配制方法PH7.0 氯化钠 - 蛋白胨缓冲液取本品 14.63g ，加水 1000ml ，加热溶解，分装， 121，15 分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨琼脂培养基取本品 40g，加水 1000ml，加热溶解，分装， 121， 15 分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨液体培养基取本品 30.0g ，加水 1000ml，加热溶解，分装， 121，15 分钟灭菌，备用。沙氏葡萄糖液体培养基取本品 30.

4、0g ，加水 1000ml，加热溶解，分装， 121，15 分钟灭菌，备用。沙氏葡萄糖琼脂培养基取本品 65.0g ，加水 1000ml，加热溶解，分装， 121，15 分钟灭菌，备用。麦康凯琼脂培养基取本品 50.0g ，加水 1000ml，加热溶解，分装， 121，15 分钟灭菌，备用。麦康凯液体培养基取本品 35.0 ，加水 1000ml ，加热溶解，分装， 121，15 分钟灭菌，备用。确认人：确认日期：3.3 、使用仪器名称型号校验单位有效期至数显电热恒温培养数显霉菌培养箱确认人 :确认日期：3.4 、验证试验用菌种：菌种名称代号传代代数来源金黄色葡萄球菌大肠埃希菌铜绿假单胞菌枯草芽

5、孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌确认人：确认日期：3.5 试验方法：专业资料整理WORD格式5专业资料整理WORD格式取供试品 10 ml 加 PH7.0 氯化钠 - 蛋白胨缓冲液至 100ml 1:10 供试液。需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌采用常规法。3.6 菌液的制备：3.6.1取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨琼脂斜面培物一铂金饵，参加胰酪大豆胨液体培养基中置30 35 培养箱中培养18 24h ，取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、 枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨液体培养物1ml 参加 9ml0.9 无菌氯化钠溶液中，制成 10 -1的菌液， 依法 10 倍

6、稀释至 107注入平皿中， 立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基20ml ， 分取各菌悬液 1ml各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养计数，取小于100CFU/ml 和 1000CFU/ml 的菌液备用。3.6.2 取白色念珠菌的沙氏葡萄糖琼脂斜面培养物，参加沙氏葡萄糖液体培养基中置20 25培养箱中培养 24 48h ，取白色念珠菌的沙氏葡萄糖液体培养物1ml参加 9ml0.9 无菌氯化钠溶液中，制成10-1的菌液，依法 10倍稀释至 107，取菌悬液 1ml 注入平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基25ml ，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养计数，取小于100CFU/ml 和 1000CFU/

7、ml的菌液备用。3.6.3 取黑曲霉的新鲜培养物接种子沙氏葡萄糖琼脂斜面上，20-25 培养 5-7 天，参加 3-5ml 含 0.05% 聚山梨酯 80 的 0.9% 无菌氯化钠溶液， 将孢子洗脱。 取 1ml 参加含 0.05% 聚山梨酯 80 的 9ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，制成10 -1的菌液，依法 10 倍稀释至 107，取，取菌悬液1ml注入平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基25ml ，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养计数，取小于 100CFU/ml和 1000CFU/ml的菌液备用。3.7 需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验：3.7.1供试液制备：取供试品10 m

8、l ，加 PH7.0 氯化钠 - 蛋白胨缓冲液至100ml 1:10 供试液。3.7.2实验条件：需氧菌培养温度：30 35 3 5 天培养箱：霉菌和酵母菌培养温度： 20 25 5 7 天培养箱：3.7.3 试验方法：3.7.3.1试验组：3.7.3.1.1分别取供试液9.9ml ，分别参加 0.1ml 浓度为 1000CFU的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌，混匀后取其中1ml 注皿 , 倾注温度不超过45的胰酪大豆胨琼脂培养基20ml ，置 3035或培养箱中培养不超过3 天，计数，每株试验菌平行制备2 个平皿。3.7.3.1.2分别取供试液9.9ml ，分别参加 0.1ml

9、浓度为 1000CFU白色念珠菌、黑曲霉菌液， 混匀后分别取其中 1ml 注皿 , 倾注温度不超过 45的胰酪大豆胨琼脂培养基20ml ，置 3035或培养箱中培养不超专业资料整理WORD格式6专业资料整理WORD格式过 5 天，计数，每株试验菌平行制备2 个平皿。 另分别取其中1ml 注皿 ,倾注温度不超过45的沙氏葡萄糖琼脂培养基20ml ，置 20 25或培养箱中培养不超过5 天，计数，每株试验菌平行制备2 个平皿。3.7.3.2菌液对照组：分别取稀释液9.9ml ，分别参加0.1ml 浓度为 1000CFU的菌液，按试验组操作, 倾注温度不超过45的胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂

10、培养基，置与试验组一样条件下培养,计数。每株试验菌平行制备2 个平皿。3.7.3.3供试品对照组：取供试液1ml ，倾注温度不超过45的胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基，置与试验组一样条件下培养,计数。每株试验菌平行制备2 个平皿。3.7.4实验结果3.7.4.1结果判定：试验组的菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5 2X围内。比值 =试验组菌落数供试品对照组的菌落数*对照组菌落数3.7.4.2需氧菌计数方法适用性试验结果试验次数： 1供试品批号 :供试品菌种类型试验组菌液组比值对照组铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉检验人：日期：复

11、核人：日期：试验次数： 2供试品批号 :供试品菌种类型试验组菌液组比值对照组铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌专业资料整理WORD格式7专业资料整理WORD格式白色念珠菌黑曲霉检验人：日期：复核人：日期：试验次数： 3供试品批号 :供试品菌种类型试验组菌液组比值对照组铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉检验人：日期：复核人：日期：3.7.4.3霉菌和酵母菌计数方法适用性试验结果试验次数： 1供试品批号 :供试品菌种类型试验组菌液组比值对照组白色念珠菌黑曲霉检验人：日期：复核人：日期：试验次数： 2供试品批号 :供试品菌种类型试验组菌液组比值对照组白色念珠菌黑曲霉检验人：日

12、期：复核人：日期试验次数： 3供试品批号 :专业资料整理WORD格式8专业资料整理WORD格式供试品菌种类型试验组 菌液组 比值对照组白色念珠菌黑曲霉检验人：日期：复核人：日期3.7.5结论 :检验人：日期：复核人：日期：3.8 控制菌微生物检测方法适用性试验：3.8.1实验方法：3.8.1.1试验组：取供试液 10ml及不大于 100cfu 大肠埃希菌菌液参加胰酪大豆胨液体培养基中，置 3035培养 18-24 小时 ,取上述培养物 1ml 接种至 100ml 麦康凯液体培养基中，4244培养 24-48 小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上3035培养 18-72 小时

13、。试验组应生长良好。3.8.1.2阴性对照组：取稀释剂10ml, 参加胰酪大豆胨液体培养基中，置3035培养 18-24 小时，阴性对照应无菌生长。3.8.1.3阳性对照组：取不大于100cfu 大肠埃希菌菌液参加胰酪大豆胨液体培养基中，置3035培养18-24 小时 ,取上述培养物1ml 接种至 100ml 麦康凯液体培养基中，42 44培养 24-48 小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上3035培养 18-72 小时。阳性对照组应生长良好。3.8.2实验结果：试验次数： 1供试品批号 :控制菌工程常规法试验组大肠埃希菌阳性对照组阴性对照组检验人：日期：复核人：日期：试验次数： 2供试品批号 :专业资料整理WORD格式9专业资料整理WORD格式控制菌工程常规法试验组大肠埃希菌阳性对照组阴性对照组检验人：日期：复核人：日期：试验次数： 3供试品批号 :控制菌工程常规法试验组大肠埃希菌阳性对照组阴性对照组3.8.3结论：检验人：日期：复核人：日期：4. 方法判定：本品按&quo