(word完整版)近十年来高考题——有机推断题

1、1 有机推断题 (天津理综27.)(19分)烯烧通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如: I. 已知丙醛的燃烧热为 1815kJ/mol1815kJ/mol，丙酮的燃烧热为 1789kJ/mol1789kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式。 II. 上述反应可用来推断烯燃的结构。一种链状单烯烧A通过臭氧化并经锌和水处理得 到B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫 酸存在下加热，可得到能使漠水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下： 回答下列问题： (1) B的相对分子质量是;CF的反应类型为;D中含有官能团的名称。 (2) DFGDFG

2、 的化学方程式是： (3) A的结构简式为。 (4) 化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件 的异构体的结构简式有种。 27.(19分)I.CH3CH2CHO(1)4O2(g)3CO2(g)3H2O(1)； H1815kJ/molH1815kJ/mol II.(1)86氧化反应羟基 浓硫酸 (2) CH3CH2COOH(C2H5)2CHOH,、CH3CH2COOCH(C2H5)2H2O / (3) (CH3CH2)2CCHCH2CH3(4)3 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合

3、成甲基环己烷:CH3CH2CH CHC CH O3 Zn/H2O CH3CH2CH CH3 CH3 (江苏24)(10分)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: 丁二烯乙烯环已烯 2 请按要求填空: （1）A的结构简式是;B的结构简式是 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应，反应类型反应 反应类型。 24.（10分） 加成反应 （全国理综29.）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物一一达菲（ 莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下: H2CCH2 II H2C-CH2可简写成 +H2O Tamiflu）的原料之一。 （提示：环丁烷 CHOCHOa a CH. / /

4、H H：CCHCCHCHjOUCHjOU I1 3 (1)C7H10O5 (2) （5）消去反应 (1) A的分子式是 (2) A与漠的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 (3) A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况） (5) HO A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为 反应类型 （6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异 构体的结构简式 29、 (15分) (2分) (2分) OONa HO NaOH H2O (4) OH OH 174g_

5、-1 174g-mol HOOHOH X22.4L-mol-1=2.24L (3分) (2分) (2分) COOH ),其 Br2 (3) OOH 4 (6) 35 （2006重庆理综28.）（17分）（请在答题卡上作答） a-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物: （C 和 D 互为同分异御体） 请回答下列问题： （1）试剂1是,试剂2是。 （2）A至H中，能发生银镜反应的是。 （3）G和H的结构简式分别是：G；H。 （4）E转化为F的反应方程式是 28.（17分） (1) O2;Br2。(2)CH3CHO aCH2=C（CH3）CH=CH2+2NaBr+2H2O （江

6、苏23、）（10分）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有 的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2。该芳香内酯 A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。 O II HCO 或 OH O II HC （每空2分，共4分） 可供选择的读荆：肌H,8 81示:8MM#一曾 SLC却时州十 CH, CHO HC+11 Ha Ki :fCM （G 和 H 互为同分异构 ,一 5 ah 松摘部 (3) O II G-CH3C、 GCH一CH2 H: OCH2 O CH3CCH 、CH CH2 CCH3 -CH (CH3)2CBrCHBrCH3+2NaOH

7、 I) 6 提示: KMnO4、OH- CH3CH=CHCH2CHCH3COOH+CH3CH2COOH H3O+ - R-CH=CH2HBRCH2-CH2-Br 过氧化物 请回答下列问题： 写出化合物C的结构简式。 化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产 物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是 并注明反应条件）。 例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为 七导 CH.-CH,-5K3-HA HL 种。 COCH O Cl 合成 请设计合理方案从 （用反应流程图表7 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫

8、酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反 应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还 具有的作用是 试管C置于冰水浴中的目的是 （2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己 烯在层（填上或下），分液后用（填入编号）洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液 (gH.q R人一(注：R,R，为烧基) A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。 回答 (1) 写 出 符 合 下 述 条

9、件A的 同 分 异 构 体 结 构 简 式 ( 各 任 写 一 种 ) : a.具有酸性b.能发生水解反应 (2) A分子中的官能团是,D的结构简式是。 (3) C-D的反应类型是,EF的反应类型是 a.氧化反应b.还原反应c.加成反应d.取代反应 (4) 写出化学方程式：ArB。 (5) 写出E生成高聚物的化学方程式：。 (6) C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写 出C2的结构简式： 29.(本题共11分) (1) a、CH3CH2CH2COOHb、CH3CH2COOCH3 (2) 羟基、醛基CH3COCH2COOH (3) a；b、c(4)C

10、H3CHOHCH2CHOCH3CH=CHCHO+H2O (5)nCH3CH=CHCH2OH-CH-CHn (6)CH3CH2CH (全国H26)(15分)可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)请填空: 9 试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各 2mL,正确的加入顺序入操作是 (2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 (3) 实验中加热试管的目的是： (4) 试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是 (5) 反应结束后，振荡试管b静置，观察到的现象是 26、(15分)先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸(3分) (如在试管a中最先加入浓

11、硫酸，此题得0分) 在试管a中加入几粒沸石(或碎瓷片)(2分) (3)加快反应速率 及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4分) (4) 吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇(3分 (5) b中的液体分层，上层是透明的油状液体(3分) (天津27)、碱存在下，卤代烧与醇反应生成酰(ROR) R-X+ROHKOH.R-O-R+HX 室温 化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢吠喃，反应框图如下： nr-cH, 7 HXCH- 请回答下列问题： (1) 1molA和1mol氢气在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分 数约为65%,贝UY的分子式为： 1

12、0 (2) 第步反应类型分别为: (3) 化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是: (4) 写出C、D、E的结构简式: (5) 写出化合物C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式: 写出四氢吠喃链状的所有同分异构体的结构简式: 27 (1) A分子中含氧官能团的的名称是 (2) C的分子结构可表示为(其中 BrO III RCHCCOH R， (3) 已知含有烧基R的有机物R-OH与浓漠水反应产生白色沉淀，则含有烧基R的有机物0 银氨溶液酸化 E Br2, C（CI4HI8O2B2 CCl4 有机物A为茉莉香型香料。 （北京25）（15分） a、可发生氧化反应 b、强酸或强碱条件下均可发生消去反应

13、 c、可发生酯化反应 d、催化条件下可发生加聚反应 C: D、 E、 Clh R和R的代表不同的烧基) Br A的化学式是 ,A可以发生的反应是 (填写序号字母)。 a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应 M以1?=浏 11 ROH为类别属于。 (4) A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是 (5) 在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是 (6)在A的多种同分异构体中，分子结构中除烧基R含有三个甲基外，其余部分均与A 相同的有 种。 25、（15分）（1）醛基（2）C14H18O a（3）醇 （4）CH=CCHO CH2CH厂CH厂CH2CH3 （5）O CH=CCOH CH2CH2CH/CH2CH3 +HOC2H5 O II CH=CCOC2H5 CH2CH2CH厂CH2CH3 H2O （6）3 (四川28)、四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物 请解答下列各