《细胞命运的决定》PPT课件

1、部分已分化细胞的类型、特征产物及其功能两栖类发育过程中眼区发育命运的渐进决定细胞的发育命运、特化和决定。爪蟾早期胚胎发育命运图的确定。荧光标记的C3裂球在尾芽期胚胎中形成一侧的中胚层细胞。爪蟾晚期囊胚的发育命运图上：侧面观，外胚层形成上皮和神经系统，沿着背腹轴的带状区域为中胚层，由它形成脊索、体节、心脏、肾和血液。爪蟾中胚层表面还覆盖有一薄层外胚层。下：囊胚背面观爪蟾晚期囊胚的特化图外胚层区细胞还没有分化为预定神经细胞，中胚层区细胞还没有分化为预定肌肉细胞。爪蟾囊胚命运图和特化图的比较。脊索的命运图和特化图基本相当，其他中胚层区的特化还没有发生，来自Spemman组织者以及腹方的信号将发挥作用

2、。鸡胚的早期胚盘，示后缘区。鸡胚的绝大部分由后缘区（posterior marginal zone）发育而来。在早期胚盘中所占的比例很小，命运图的绘制非常困难。鸡胚原条完全形成时的命运图。只有在原条形成以后，其命运图才显得较为明确。小鼠晚期原肠胚的命运图（背面观），原条已经完全形成。斑马鱼早期原肠胚的命运图。植物半球为不分裂的卵黄细胞，其上为胚盘，3个胚层来源于该胚盘。此时部分内胚层细胞已迁入胚胎内。脊椎动物胚胎在各自相当发育阶段的命运图之比较。脊椎动物骨骼肌的分化主要特征海鞘（Phallusia mammillata）受精时胞质定域的分离海鞘的三种组织的决定子运动之比较海鞘分裂球的决定谱系柄

3、海鞘的镶嵌型发育。当8细胞期胚胎中的4对卵裂球被分离后，每对卵裂球只能发育为部分结构。海鞘的肌肉细胞谱系海胆各卵裂球的发育命运图Driesch的海胆胚胎分离发育实验。A，正常长腕幼虫，B，单个胚胎细胞发育而成的长腕幼虫。海胆的调整型发育过程中也存在镶嵌式发育的成分。半个8细胞期海胆胚胎的发育。A，沿赤道面将胚胎分为两半，B，沿动植物极轴将胚胎分为两半。海胆受精卵的不对称性海胆64细胞期胚胎各部分细胞的组合发育（Horstadius, 1939）。A，正常发育；B，分离的动物半球的发育；C，动物半球与veg1细胞的组合发育；D，动物半球与veg2细胞的组合发育；E，动物半球与小卵裂球的组合发育。

4、在每一种组合中，都有细胞相互作用而改变原定的发育命运的现象。-catenin决定海胆植物极细胞的发育命运。蝾螈受精卵的结扎实验说明两栖类早期胚胎的细胞核具有遗传上的等同性（genetically identical）。两栖动物卵的不对称性。改变结扎的方向，沿未来的背腹轴将受精卵结扎，只有含有灰色新月区细胞质的背侧半球能发育成完整胚胎。说明灰色新月区对胚胎发育是不可缺少的。两栖类动物的胚胎发育也具有镶嵌发育的特点。海鞘不同胞质决定子的运动比较海鞘不同胞质决定子的镶嵌分布。海鞘肌肉、内胚层和表皮三种胞质决定子的运动帽贝成纤毛细胞（trochoblast cell）的分化软体动物的极叶。A，第一次卵裂前极叶的扫描电镜照片；B，三叶期胚胎的极叶。Dentalium卵裂过程中极叶凸出和缩回各发生两次用细胞松弛素（cytochalasin ）抑制极叶形成将形成两个联体胚胎副蛔虫正常受精卵（A）和经离心处理的受精卵（B）分裂时生殖质的分布。skn-1突变体中肠和咽部的缺陷SKN1在胞质中的定位。SKN1存在于P1细胞谱系中，而不分布于AB细胞谱系。mex1突变体中，SKN1分布于所有裂球中。野生型和突变型胚胎中MS细胞决定模型MEX-1、PIE-1和SKN-1三者的相互作用n有些母体效应基因（maternal effect gene）的表达对于果蝇极质的形成具有