细菌检验技术课件

1、微生物学微生物学(wi shn w xu)(wi shn w xu)检验检验第一页，共六十八页。细菌检验技术第二页，共六十八页。第五章第五章 细菌检验细菌检验(jinyn)(jinyn)技术技术 第三页，共六十八页。细菌检验技术本本 章章 内内 容容第一节第一节 细菌形态检验技术细菌形态检验技术1第二节第二节 细菌接种与培养技术细菌接种与培养技术2第三节第三节 细菌生化鉴定技术细菌生化鉴定技术3第四节第四节 微生物检验的自动化与微型化微生物检验的自动化与微型化4第五节第五节 细菌的其他鉴定技术细菌的其他鉴定技术5第四页，共六十八页。细菌检验技术本章本章(bn zhn)(bn zhn)内容内容学

2、习目标学习目标： 掌握：掌握：革兰染色的原理(yunl)、操作及结果判断；细菌接种技 术、培养方法、细菌在不同培养基中的生长现象、生化反应的原理(yunl)。 熟悉：熟悉：细菌染色标本检查的基本程序，细菌培养常用培养基和器材。 了解：了解：细菌不染色标本的检查方法和用途；免疫学技术、分子生物学技术及自动化检测技术等鉴定微生物。 本章重点本章重点：革兰染色的原理、操作方法及意义 细菌培养及生长现象 细菌生化反应及临床应用第五页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)(jinyn)技术技术一、染色一、染色(rns)(rns)标本镜检标本镜检 （一）染色标本检查

3、的一般程序（一）染色标本检查的一般程序第六页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态细菌形态(xngti)(xngti)检验技术检验技术1.单染色法 细菌标本(biobn)经涂片、干燥固定后，滴加染液染色1分钟，水洗后待玻片燥后即可镜检（二）常用（二）常用(chn yn)的染色方法的染色方法第七页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌细菌(xjn)(xjn)形态检验技术形态检验技术（二）常用（二）常用(chn yn)的染色方法的染色方法 2.革兰染色法 【方法】 第八页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态细菌形态(xngti)(xngti)检验技术检验技术（二）常用的

4、染色方法（二）常用的染色方法(fngf) 2.革兰染色法【结果】紫色革兰阳性菌（1000）红色革兰阴性菌（1000）第九页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)(jinyn)技术技术（二）常用的染色（二）常用的染色(rns)方法方法 3.抗酸染色法 【结果】 抗酸染色结果（1000）：红色(hngs)为抗酸杆菌，蓝色为非抗酸杆菌第十页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态细菌形态(xngti)(xngti)检验技术检验技术（三）其他（三）其他(qt)染色法染色法 1.特殊结构染色法 （1）荚膜染色法荚膜染色(rns)结果，1000第十一页，共六

5、十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌细菌(xjn)(xjn)形态检验技术形态检验技术（三）其他（三）其他(qt)染色法染色法 1.特殊结构染色法 （2）鞭毛染色法鞭毛染色(rns)结果，1000第十二页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)(jinyn)技术技术（三）其他（三）其他(qt)染色法染色法 1.特殊结构染色法 （3）芽孢染色法芽孢染色(rns)结果，1000第十三页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态细菌形态(xngti)(xngti)检验技术检验技术（三）其他染色法（三）其他染色法1.特殊结构(jigu)染色法 （4）异染颗粒

6、染色法 异染颗粒亚甲蓝染色结果：白喉(bihu)棒状杆菌，1000第十四页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌细菌(xjn)(xjn)形态检验技术形态检验技术（三）其他（三）其他(qt)染色法染色法 2.负染色法 墨汁荚膜染色（脑脊液中的新型(xnxng)隐球菌，400）第十五页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)(jinyn)技术技术二、不染色二、不染色(rns)(rns)标本镜检标本镜检 1.压滴法 压滴法镜检结果(ji gu)：尿涂片，400第十六页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)(jinyn

7、)技术技术二、不染色二、不染色(rns)(rns)标本镜检标本镜检 2.悬滴法 第十七页，共六十八页。细菌检验技术第一节第一节 细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)(jinyn)技术技术二、不染色二、不染色(rns)(rns)标本镜检标本镜检 3.毛细管法 第十八页，共六十八页。细菌检验技术三、其他三、其他(qt)(qt)显微镜检查显微镜检查第一节第一节 细菌细菌(xjn)(xjn)形态检验技术形态检验技术第十九页，共六十八页。细菌检验技术第二节第二节 细菌接种与培养细菌接种与培养(piyng)(piyng)技术技术一、基本一、基本(jbn)条件条件 接种接种(jizhng)环环培养皿培养皿

8、红外接种灭菌器红外接种灭菌器第二十页，共六十八页。细菌检验技术培培 养养 箱箱生物生物(shngw)安全柜安全柜第二节第二节 细菌接种细菌接种(jizhng)(jizhng)与培养技术与培养技术一、基本一、基本(jbn)条条件件第二十一页，共六十八页。细菌检验技术 培养基成份培养基成份(chng fn)(chng fn)培养基：人工配制的适合细菌生长繁殖(fnzh)的综合营养基质。营养物质：牛肉膏、蛋白胨、肉浸液、糖醇类、血液、鸡蛋及动物血清、生长因子、无机盐等水凝固剂：琼脂、明胶抑制剂：孔雀绿、煌绿、胆盐、抗生素等 指示剂：溴麝香草酚蓝，溴甲酚紫、酚红等 第二节第二节 细菌接种与培养细菌接种

9、与培养(piyng)(piyng)技术技术第二十二页，共六十八页。细菌检验技术第二节第二节 细菌接种与培养细菌接种与培养(piyng)(piyng)技术技术基础培养基：普通琼脂平板营养培养基：满足营养需求较高细菌的生长，如血琼脂平板、巧克力琼脂平板等鉴别培养基：含有某些特定的底物，用于鉴别细菌，如克氏双糖(shun tn)铁培养基（KIA）及各种生化反应用培养基选择培养基：具有选择性抑制非目的菌生长作用，用于选择性培养目的菌，如SS平板、中国蓝琼脂平板、伊红美蓝琼脂平板等增菌培养基：用于含菌量较少的标本，如葡萄糖肉汤、GN增菌肉汤特殊培养基：厌氧培养基、L型细菌培养基培养基种类培养基种类(zh

10、ngli)（按用途分）（按用途分）第二十三页，共六十八页。细菌检验技术培养基培养基第二节第二节 细菌接种细菌接种(jizhng)(jizhng)与培养技术与培养技术第二十四页，共六十八页。细菌检验技术第二节第二节 细菌接种细菌接种(jizhng)(jizhng)与培养技术与培养技术液体液体(yt)培养基培养基第二十五页，共六十八页。细菌检验技术培养基的种类培养基的种类(zhngli)(zhngli)（按物理性状分类）（按物理性状分类）液 体 培 养 基： 不 含 凝 固 剂 ， 用 于 增 菌 和 接 种 纯 种 细 菌 。半 固 体 培 养 基 ： 含0 . 2 0 . 5 琼 脂 ， 用

11、于 观 察 细 菌 的 动 力 。固 体 培 养 基： 含2 3 琼 脂 ， 用 于 细 菌 的 分 离( f n l )培 养 。第二节第二节 细菌接种与培养细菌接种与培养(piyng)(piyng)技术技术第二十六页，共六十八页。细菌检验技术第二节第二节 细菌细菌(xjn)(xjn)接种与培养技术接种与培养技术培养基灭菌培养基灭菌(mi jn) 基础基础(jch)(jch)培养基：培养基：121121高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌1515分钟分钟 含糖培养基：含糖培养基：113 113 灭菌灭菌1515分钟分钟 含鸡蛋、血清培养基：间歇灭菌含鸡蛋、血清培养基：间歇灭菌3 3天天3 3次次 不耐高

12、温的液体成分：滤过除菌不耐高温的液体成分：滤过除菌调配调配溶化溶化调调PhPh过滤澄清过滤澄清分装分装灭菌灭菌检定检定保存保存培养基制备程序培养基制备程序第二十七页，共六十八页。细菌检验技术 （一）无菌技术（一）无菌技术(jsh)(jsh)u 细菌检验的操作(cozu)应在无菌室或生物安全柜内进行u 无菌室、生物安全柜使用前后均需进行消毒灭菌u 细菌检验使用过的物品使用前后需严格灭菌处理u 标本的采集严格无菌操作u 无菌试管、烧瓶的使用时注意管口灭菌第二节第二节 细菌细菌(xjn)(xjn)接种与培养技术接种与培养技术二、细菌接种与培养技术二、细菌接种与培养技术第二十八页，共六十八页。细菌检验

13、技术 （二）细菌接种（二）细菌接种(jizhng)与分离技术与分离技术第二节第二节 细菌接种细菌接种(jizhng)(jizhng)与培养技术与培养技术灭菌接种(jizhng)环（针）冷却挑取标本（细菌）接种灭菌接种环（针）平板划线法 分区划线连续划线 第二十九页，共六十八页。细菌检验技术分区分区(fn q)(fn q)划线法划线法第一第一(dy)区划线区划线灭菌灭菌(mi jn)接接种环种环第二区划线第二区划线灭菌接种环灭菌接种环第三区划线第三区划线灭菌接种环灭菌接种环第二节第二节 细菌接种与培养技术细菌接种与培养技术第三十页，共六十八页。细菌检验技术连续连续(linx)(linx)划线法划

14、线法第二节第二节 细菌接种细菌接种(jizhng)(jizhng)与培养技术与培养技术第三十一页，共六十八页。细菌检验技术斜面(ximin)接种半固体(gt)穿刺接种液体(yt)接种第二节第二节 细菌接种与培养技术细菌接种与培养技术第三十二页，共六十八页。细菌检验技术（三）细菌培养（三）细菌培养(piyng)(piyng)方法方法一般培养（需氧培养）：培养需氧或兼性厌氧菌培养温度：35 37 培养时间：1824小时二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳(r yng hu tn)培养箱厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等培养厌氧菌第二节第二节 细菌接种与培养细菌接种与培养

15、(piyng)(piyng)技术技术第三十三页，共六十八页。细菌检验技术三、细菌(xjn)的生长现象第二节第二节 细菌接种细菌接种(jizhng)(jizhng)与培养技术与培养技术菌落(jnlu)与菌苔血平板上溶血现象第三十四页，共六十八页。细菌检验技术细菌在液体(yt)培养基中生长现象第二节第二节 细菌细菌(xjn)(xjn)接种与培养技术接种与培养技术菌膜对照沉淀浑浊沿穿剌线扩散沿穿剌线扩散(kusn)生长生长在穿剌线上生长在穿剌线上生长细菌在半固体培养基中的现象第三十五页，共六十八页。细菌检验技术一、碳水化合物的代谢一、碳水化合物的代谢(dixi)试验试验第三节第三节 细菌细菌(xjn

16、)(xjn)生化鉴定技术生化鉴定技术原理：多糖原理：多糖单糖单糖(dn tn)(dn tn)丙酮酸丙酮酸酸性产物酸性产物( (或产气或产气) )pH pH 呈酸性变色呈酸性变色( (或出现气泡或出现气泡) )方法：方法： 将待检细菌以无菌操作接种到糖发酵管将待检细菌以无菌操作接种到糖发酵管中，置中，置3535温箱培养温箱培养181824h24h，观察结果。，观察结果。1 1、糖（醇、苷）类发酵试验、糖（醇、苷）类发酵试验结 果第三十六页，共六十八页。细菌检验技术一、碳水化合物的代谢一、碳水化合物的代谢(dixi)试试验验第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定

17、技术原理：根据细菌在分解葡萄糖的代谢过程中对原理：根据细菌在分解葡萄糖的代谢过程中对氧分子需求氧分子需求(xqi)(xqi)的不同，将细菌分为氧化、的不同，将细菌分为氧化、发酵和产碱型三类发酵和产碱型三类 2 2、 O/FO/F试验试验结 果方法：取方法：取2 2支支HLHL葡萄糖培养管煮葡萄糖培养管煮沸驱氧，冷却后接种细菌。将其中沸驱氧，冷却后接种细菌。将其中一管敞开，另一管用液体石蜡封管，一管敞开，另一管用液体石蜡封管，培养培养18 18 24h24h观察结果观察结果第三十七页，共六十八页。细菌检验技术 3 3、甲基红试验、甲基红试验(shyn)(shyn)第三节第三节 细菌细菌(xjn)

18、(xjn)生化鉴定技术生化鉴定技术原理：细菌发酵葡萄糖，产生丙酮原理：细菌发酵葡萄糖，产生丙酮酸，进一步分解生成大量混合酸，酸，进一步分解生成大量混合酸，使培养使培养pHpH下降至下降至4.44.4以下，加入甲基红以下，加入甲基红后，呈现后，呈现(chngxin)(chngxin)红色反应。为甲基红红色反应。为甲基红试验阳性。试验阳性。方法：将待检菌种接种于葡萄糖蛋白方法：将待检菌种接种于葡萄糖蛋白胨水中胨水中,35,35培养培养18241824小时后小时后, ,往培养基往培养基中加入甲基红指示剂少许中加入甲基红指示剂少许, ,观察结果。观察结果。结结 果果第三十八页，共六十八页。细菌检验技术

19、 4 4、V-PV-P试验试验(shyn)(shyn)第三节第三节 细菌生化鉴定细菌生化鉴定(jindng)(jindng)技术技术原理：细菌分解葡萄糖原理：细菌分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸脱产生丙酮酸，丙酮酸脱羧生成乙酰甲基甲醇羧生成乙酰甲基甲醇(ji (ji chn)chn)，在碱性环境中，在碱性环境中，乙酰甲基甲醇乙酰甲基甲醇(ji chn)(ji chn)被被氧化为二乙酰，二乙酰氧化为二乙酰，二乙酰与胍基化合物结合，生与胍基化合物结合，生成红色化合物，是为成红色化合物，是为V-V-P P试验阳性。试验阳性。方法：把待检细菌接种在葡萄糖蛋白胨方法：把待检细菌接种在葡萄糖蛋白胨水中，水中，

20、3535培养培养1824h1824h后，按每毫升培养后，按每毫升培养液加入液加入0.1ml0.1ml含含2 2肌酸或肌酐的肌酸或肌酐的4040KOHKOH溶溶液液, ,数分钟或数小时后观察结果。数分钟或数小时后观察结果。结结 果果空白对照空白对照 阴性阴性 阳性阳性第三十九页，共六十八页。细菌检验技术 5 5、 -半乳糖苷酶试验半乳糖苷酶试验(shyn)(shyn)（ONPGONPG）第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术原理：有的细菌可原理：有的细菌可产生产生-半乳糖苷酶，半乳糖苷酶，能分解能分解(fnji)(fnji)邻硝邻硝基酚基酚-D-D半乳糖苷

21、半乳糖苷(ONPG)(ONPG)而生成黄色而生成黄色的邻硝基苯酚，该试的邻硝基苯酚，该试验也称为验也称为ONPGONPG试验试验。 方法：将被检制成菌悬液，加入方法：将被检制成菌悬液，加入1 1滴甲苯充滴甲苯充分振摇，分振摇，3737水浴水浴5 5 分钟，使酶释放，然后再分钟，使酶释放，然后再加入加入0.25ml ONPG0.25ml ONPG，混匀后，置于，混匀后，置于3737水浴水浴中温育，菌悬液呈黄色为阳性反应。中温育，菌悬液呈黄色为阳性反应。 结结 果果阴性阴性 阳性阳性第四十页，共六十八页。细菌检验技术 6 6、七叶七叶(q y)(q y)苷水解试验苷水解试验 第三节第三节 细菌生化

22、鉴定细菌生化鉴定(jindng)(jindng)技术技术原理：原理：某些细菌能分解七叶苷产生某些细菌能分解七叶苷产生(chnshng)(chnshng)葡萄糖与七叶素，七叶素与培养葡萄糖与七叶素，七叶素与培养基中的基中的Fe2+Fe2+结合后，形成黑色的化合物，使培结合后，形成黑色的化合物，使培养基变黑。养基变黑。 方法：将待检细菌接方法：将待检细菌接种到七叶苷培养基上，种到七叶苷培养基上，培养后观察结果，培培养后观察结果，培养基变黑色者为阳性，养基变黑色者为阳性，培养基不变色为阴性。培养基不变色为阴性。 结结 果果+-第四十一页，共六十八页。细菌检验技术 二、二、蛋白质和氨基酸的代谢蛋白质和

23、氨基酸的代谢(dixi)第三节第三节 细菌生化鉴定细菌生化鉴定(jindng)(jindng)技术技术原理：细菌产生色氨酸酶，分解培养基中原理：细菌产生色氨酸酶，分解培养基中色氨酸，生成靛基质（吲哚），靛基质与色氨酸，生成靛基质（吲哚），靛基质与对二甲基氨基苯甲醛作用对二甲基氨基苯甲醛作用(zuyng)(zuyng)，生成，生成玫瑰靛基质，玫瑰靛基质， 是为靛基质试验阳性。是为靛基质试验阳性。方法：将待检菌接种于蛋白胨水中，方法：将待检菌接种于蛋白胨水中，3535培养培养181824h24h，取出后沿试管壁加，取出后沿试管壁加入靛基质试剂数滴，在两液面观察结果。入靛基质试剂数滴，在两液面观察结

24、果。结结 果果1、靛基质（吲哚）试验靛基质（吲哚）试验第四十二页，共六十八页。细菌检验技术 二、二、蛋白质和氨基酸的代谢蛋白质和氨基酸的代谢(dixi)第三节第三节 细菌细菌(xjn)(xjn)生化鉴定技术生化鉴定技术原理原理(yunl)(yunl)：细菌产生酶，分解含硫氨细菌产生酶，分解含硫氨基酸生成硫化氢，硫化氢与培养基中的亚铁基酸生成硫化氢，硫化氢与培养基中的亚铁盐或铅盐结合生成黑色化合物。盐或铅盐结合生成黑色化合物。方法：方法：将细菌穿刺接种到醋将细菌穿刺接种到醋酸铅培养基中，酸铅培养基中， 3535、181824h24h，观察结果。，观察结果。结果：结果：黑色黑色管为阳性管为阳性2、

25、硫化氢试验、硫化氢试验第四十三页，共六十八页。细菌检验技术 二、二、蛋白质和氨基酸的代谢蛋白质和氨基酸的代谢(dixi)第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术原理：原理：细菌细菌(xjn)产生产生脲酶，水解尿素生成氨脲酶，水解尿素生成氨和二氧化碳，培养基呈和二氧化碳，培养基呈碱性反应碱性反应方法：将待检菌接方法：将待检菌接种于尿素培养基中，种于尿素培养基中，3535培养培养181824h24h取取出观察。出观察。结结 果果3、尿素酶试验尿素酶试验 - +第四十四页，共六十八页。细菌检验技术 二、二、蛋白质和氨基酸的代谢蛋白质和氨基酸的代谢(dixi)第三

26、节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术原理：原理：细菌产生苯丙氨酸脱氨酶，使细菌产生苯丙氨酸脱氨酶，使苯丙氨酸脱氨形成苯丙氨酸脱氨形成(xngchng)苯丙酮苯丙酮酸，苯丙酮酸与三氯化铁作用，形成酸，苯丙酮酸与三氯化铁作用，形成(xngchng)绿色化合物绿色化合物方法：将待检菌接种于苯丙氨酸方法：将待检菌接种于苯丙氨酸微量培养管中（接种量稍大），微量培养管中（接种量稍大），培养后在培养基上直接滴加培养后在培养基上直接滴加1010氯化铁试剂，出现绿色反应者为阳氯化铁试剂，出现绿色反应者为阳性。性。 结结 果果4、苯丙氨酸脱氨酶试验苯丙氨酸脱氨酶试验 - +第

27、四十五页，共六十八页。细菌检验技术 三、碳源利用三、碳源利用(lyng)(lyng)试验试验 第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术原理：原理：有的细菌能利用培养基中的枸橼有的细菌能利用培养基中的枸橼酸盐作为唯一酸盐作为唯一(wi y)的碳源，细菌在生的碳源，细菌在生长过程中分解枸橼酸盐产生碳酸盐，使长过程中分解枸橼酸盐产生碳酸盐，使培养基呈碱性反应培养基呈碱性反应方法：将待检菌接种于枸橼酸盐培养方法：将待检菌接种于枸橼酸盐培养基上，培养后观察结果。培养基由淡基上，培养后观察结果。培养基由淡绿色变为深蓝色者为阳性，培养基中绿色变为深蓝色者为阳性，培养基中

28、无菌生长、仍为绿色者为阴性。无菌生长、仍为绿色者为阴性。结结 果果枸橼酸盐利用试验枸橼酸盐利用试验 + -第四十六页，共六十八页。细菌检验技术 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(shyn) 第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术原理：原理：某些某些(mu xi)(mu xi)细菌具有氧化酶细菌具有氧化酶（细胞色素氧化酶），能将二甲基（细胞色素氧化酶），能将二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺氧化生对苯二胺或四甲基对苯二胺氧化生成红色的醌类化合物。成红色的醌类化合物。 方法：方法：取洁净滤纸条，粘取被检取洁净滤纸条，粘取被检细菌菌落，滴加氧化酶试剂细菌菌落，

29、滴加氧化酶试剂1 1滴于滴于菌落上。或将试剂直接滴加在被检细菌菌落上。或将试剂直接滴加在被检细菌的菌落上。阳性者立即出现红色，继而的菌落上。阳性者立即出现红色，继而变为深红色至深紫色。变为深红色至深紫色。 结结 果果1、氧化酶（细胞色素氧化酶）试验氧化酶（细胞色素氧化酶）试验第四十七页，共六十八页。细菌检验技术 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(shyn) 第三节第三节 细菌生化鉴定细菌生化鉴定(jindng)(jindng)技术技术原理：细菌产生的触酶（过氧化氢原理：细菌产生的触酶（过氧化氢酶）能催化过氧化氢放出酶）能催化过氧化氢放出(fn ch)(fn ch)初生态氧，继而形成氧分子出

30、现气初生态氧，继而形成氧分子出现气泡。泡。 方法：方法： 取待检细菌少许，置于取待检细菌少许，置于洁净的载玻片上，滴加洁净的载玻片上，滴加3 3H2O2H2O2试剂试剂1 12 2滴，观察结滴，观察结果。一分钟内产生大量气果。一分钟内产生大量气泡者为阳性，不产生气泡泡者为阳性，不产生气泡者为阴性。者为阴性。 结结 果果2、触酶试验触酶试验 + -第四十八页，共六十八页。细菌检验技术 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(shyn) 第三节第三节 细菌生化鉴定细菌生化鉴定(jindng)(jindng)技术技术原理：原理：金黄色葡萄球菌能产生凝固金黄色葡萄球菌能产生凝固酶，使血浆中的纤维蛋白酶，

31、使血浆中的纤维蛋白(xin wi (xin wi dn bi)dn bi)原转变为不溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白(xin wi dn bi)(xin wi dn bi)。 方法：于方法：于3 3支试管中分别加入支试管中分别加入1:41:4稀释的血浆稀释的血浆0.5ml0.5ml，1 1支管加入待支管加入待检菌肉汤培养物检菌肉汤培养物0.5ml,0.5ml,另两支分别另两支分别加阴阳性对照菌肉汤培养物加阴阳性对照菌肉汤培养物0.5ml0.5ml，3535培养培养3 34h4h后观察结果。后观察结果。结结 果果3、凝固酶试验（试管法）凝固酶试验（试管法） 第四十九页，共六十八页。细菌检验

32、技术 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(shyn) 第三节第三节 细菌生化鉴定细菌生化鉴定(jindng)(jindng)技术技术原理：原理：金黄色葡萄球菌能产生凝固金黄色葡萄球菌能产生凝固(nngg)酶，使血浆中的纤维蛋白原转酶，使血浆中的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白变为不溶性的纤维蛋白。 方法：取未稀释的兔血浆方法：取未稀释的兔血浆和生理盐水各一滴分别置和生理盐水各一滴分别置于载玻片的两侧，挑取金于载玻片的两侧，挑取金黄色葡萄球菌少许分别与黄色葡萄球菌少许分别与它们混合，立即观察结果。它们混合，立即观察结果。细菌在生理盐水中无自凝，细菌在生理盐水中无自凝，菌液呈均匀混浊状态凝固菌液

33、呈均匀混浊状态凝固酶试验为阴性；菌液聚集酶试验为阴性；菌液聚集成团块或颗粒状，则血浆成团块或颗粒状，则血浆凝固酶试验为阳性。凝固酶试验为阳性。 结结 果果4、凝固酶试验（玻片法）凝固酶试验（玻片法） 第五十页，共六十八页。细菌检验技术 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(shyn) 第三节第三节 细菌细菌(xjn)(xjn)生化鉴定技术生化鉴定技术原理：某些细菌能还原培原理：某些细菌能还原培养基中的硝酸盐为亚硝酸养基中的硝酸盐为亚硝酸盐，亚硝酸盐与醋酸盐，亚硝酸盐与醋酸(c sun)(c sun)作用，生成亚硝酸，亚硝作用，生成亚硝酸，亚硝酸与试剂中的对氨基苯磺酸与试剂中的对氨基苯磺酸作用生

34、成重氮磺酸，再酸作用生成重氮磺酸，再与与- -萘胺结合，生成萘胺结合，生成N-N-萘胺萘胺偶氮苯磺酸偶氮苯磺酸( (红色化合物红色化合物) )。 方法：方法：将被检细菌接种于硝酸盐培养基中，将被检细菌接种于硝酸盐培养基中，3535培养培养18182424小时，加入甲液（对氨基苯磺小时，加入甲液（对氨基苯磺酸酸0.8g0.8g、5mol5molL L醋酸醋酸100ml100ml）和乙液（）和乙液（- -萘胺萘胺0.5g0.5g、5mol5molL L、醋酸、醋酸100ml100ml）等量混合液，观察）等量混合液，观察结果。立即出现红色者为阳性。若加入试剂不出现结果。立即出现红色者为阳性。若加入试

35、剂不出现红色，需要检查硝酸盐是否被还原，可于培养管内红色，需要检查硝酸盐是否被还原，可于培养管内加入少许锌粉，如无色，说明亚硝酸盐进一步分解，加入少许锌粉，如无色，说明亚硝酸盐进一步分解，硝酸盐还原试验为阳性。若加锌粉后出现红色，说硝酸盐还原试验为阳性。若加锌粉后出现红色，说明锌使硝酸盐还原为亚硝酸盐，而待检细菌无还原明锌使硝酸盐还原为亚硝酸盐，而待检细菌无还原硝酸盐的能力，硝酸盐还原试验为阴性。硝酸盐的能力，硝酸盐还原试验为阴性。5、硝酸盐还原试验硝酸盐还原试验 第五十一页，共六十八页。细菌检验技术 红色红色(hngs)为阳性为阳性无色为阴性无色为阴性 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(

36、shyn) 第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术5、硝酸盐还原试验硝酸盐还原试验 -+无色无色+ +锌粉锌粉无色：阳性无色：阳性无色无色+ +锌粉锌粉红色：阴性红色：阴性+-结结 果果第五十二页，共六十八页。细菌检验技术 四、酶类试验四、酶类试验(shyn)(shyn) 第三节第三节 细菌细菌(xjn)(xjn)生化鉴定技术生化鉴定技术原理原理(yunl)(yunl)： B B群链球菌能产生群链球菌能产生CAMPCAMP因子，可促进金黄色葡萄球菌因子，可促进金黄色葡萄球菌 溶溶血素活性。其他链球菌不产生血素活性。其他链球菌不产生CAMPCAMP因子。因

37、子。方法：用产生方法：用产生-溶血素的金黄色溶血素的金黄色葡萄球菌在血平板上划种一条直葡萄球菌在血平板上划种一条直线，将待检菌距金黄色葡萄球菌线，将待检菌距金黄色葡萄球菌3mm3mm处垂直划种一短线。用同样处垂直划种一短线。用同样方法接种阴性和阳性对照菌株。方法接种阴性和阳性对照菌株。3535孵育孵育181824h24h。结结 果果6 6、CAMPCAMP试验试验对照阴性阳性检测菌阳性阳性矢状溶血第五十三页，共六十八页。细菌检验技术 五、复合生化五、复合生化(shn hu)(shn hu)反应反应 第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术 原理：原理：KI

38、A琼脂中含有牛肉(ni ru)膏、酵母浸膏、蛋白胨、乳糖、葡萄糖、枸橼酸铵铁、酚红指示剂等。乳糖的浓度为葡萄糖的10倍，若细菌只分解葡萄糖而不分解乳糖，培养基中的葡萄糖被分解后只能产生少量的酸，在最初培养的811小时内，这些酸也足以使培养基的底层和斜面变黄色。但连续培养数小时后，在细菌和氧的作用下，培养基的斜面所含氨基酸发生降解，释放氨类，立即中和斜面部分的酸，培养1824小时后，整个斜面转变成碱性，斜面又变成红色。培养基深层中，氨基酸的降解作用不足以中和所形成的酸，故仍呈黄色。因此KIA斜面呈碱性，深层呈酸性反应，说明该菌只分解葡萄糖而不分解乳糖。若细菌分解乳糖则产生大量的酸，这些酸能中和斜

39、面产生的碱，使整个培养基呈黄色。若细菌能分解培养基中含硫氨基酸，则可产生H2S，H2S与培养基中枸橼酸铵铁起反应，产生不溶性的黑色硫化亚铁沉淀。 KIAKIA试验试验第五十四页，共六十八页。细菌检验技术 六、复合生化六、复合生化(shn hu)(shn hu)反应反应 第三节第三节 细菌生化细菌生化(shn hu)(shn hu)鉴定技术鉴定技术 方法：方法： 用接种针挑取待检细菌(xjn)，先穿刺接种到KIA深层，距管底35mm为宜，再从深层向上提起，在斜面上由下至上划线，35培养1824小时，观察结果 KIAKIA试验试验 常见的反应结果：斜面碱性/底层碱性：不发酵糖类，如粪产碱杆菌。斜面

40、碱性/底层酸性：葡萄糖发酵，乳糖不发酵，如志贺菌。斜面碱性/底层酸性（黑色）：葡萄糖发酵、乳糖不发酵，产生H2S。如沙门菌、普通变形杆菌。斜面酸性/底层酸性：葡萄糖和乳糖发酵，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属。 第五十五页，共六十八页。细菌检验技术 六、复合六、复合(fh)(fh)生化反应生化反应 第三节第三节 细菌细菌(xjn)(xjn)生化鉴定技术生化鉴定技术 KIAKIA试验试验(shyn)(shyn)结果结果第五十六页，共六十八页。细菌检验技术第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化一、一、 微生物自动微生物自动(zdng)(zd

41、ng)培养系统培养系统（一）自动血培养检测系统1.基本原理（1）放射性物质标记法 一般采用放射性碳14标记法：细菌生长时利用标记底物产生含14C的CO2，当14C标记的CO2量超过界限时，检测器报告阳性生长。（2）二氧化碳感受器 每一血液培养瓶底部都含有Novel颜色感应器，当血液培养瓶内有微生物生长释出之CO2后，感应器之酸碱值也跟着改变，从深绿色变为黄色，检测器报告阳性。（3）均质荧光技术 在血培养基内含有发荧光物质。微生物生长代谢过程中产生各种带电荷的原子团，培养瓶发出的荧光，即可检测有细菌存在。第五十七页，共六十八页。细菌检验技术2仪器的基本结构和配套试剂 全自动恒温孵育系统包括恒温装

42、置和震荡培养装置，仪器培养瓶容量常分为60瓶、120瓶、240瓶等，对培养瓶进行(jnxng)震荡恒温培养，温度常设为37。仪器均配置电脑，在电脑上可设置培养时间、温度等参数，显示阳性或阴性瓶所在的位置，及自动分析。3注意事项及结果报告制度（1）培养瓶的选择 如果患者未使用抗生素，可选择一般需氧菌培养瓶，如果已经使用抗生素则选用可中和血液中抗生素的培养瓶。如怀疑厌氧菌、L型菌、真菌、分枝杆感染，则选用厌氧菌培养瓶、L型菌培养瓶、真菌培养瓶、分枝杆菌培养瓶。（2）采血时间 对入院患者中有高热、寒战、白细胞增多或疑有感染者，最好在使用抗生素前采血送检。住院患者出现发热等败血症症状时，应及时采血，尽

43、可能在使用抗生素前采血。已使用抗生素的患者最好在下次使用抗生素前采血。第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化第五十八页，共六十八页。细菌检验技术第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化（3）采血量 采血量一般为血培养瓶中肉汤培养基量的1/4-1/5为宜，成人一般每次采集3-10ml，以8-10ml最佳，小儿一般每次采集1-3ml即可。每天最好采血2-3次，以提高检出率，并帮助判断是感染菌或污染菌。（4）采血方法 一般多从肘静脉采血，采集前应严格消毒采血部位，采血过程中注意无菌操作，否则

44、易被皮肤表面细菌污染，导致假阳性。使用真空采血系统，利用配套的一次性使用的无菌采血管，血液因负压作用进入培养瓶中。（5）标本送检 采血后应及时送检，检验(jinyn)者收到血培养瓶后应尽快上机。如不能及时送检，应将血培养瓶放置室温保存。第五十九页，共六十八页。细菌检验技术第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化（二）自动分枝杆菌培养检测系统 多数自动血培养检测系统可检测血液中的分枝杆菌，目前针对分枝杆菌有专门的自动分枝杆菌培养检测系统，可对各类标本中的分枝杆菌进行培养及检测，原理基本同自动血培养检测系统，配套专门的培养瓶。 一般将各类标本直

45、接送检，检验者收到标本后，如为清亮的穿刺液标本，可直接注入(zh r)培养瓶内，放入仪器自动培养并检测。如为痰液等其他含有杂菌或细胞的标本，应先进行消化、中和等处理后再注入(zh r)培养瓶，否则会导致假阳性结果。第六十页，共六十八页。细菌检验技术第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化二、微生物鉴定的自动化和微型化（一）微生物数码分类原理1数据库 由许多细菌条目组成，每个条目代表(dibio)一个细菌种或一个细菌生物型。 2编码 将细菌生化反应模式转换成 数学模式，可把生化反应结果快速转录成数字（编码），经查阅编码检索本或电脑分析系统又可

46、将数字转化成相应的细菌名称。3查码 在编码检索本内寻找数码信息：如菌名，鉴定结果的评价，生 化结果，阳性百分率，必须增加的补充试验项目，指出注意要点等。第六十一页，共六十八页。细菌检验技术4 4解释解释(jish)(jish) 如果一个编码只对应一种细菌，无论几率大小，为该种细菌的可能性( ID %) 均为99. 99 %。如果一个编码对应两种或两种以上种类的细菌，应计算每种细菌出现的几率所占的百分比ID % 。如ID % 99 %，为该种菌的可能性非常大；如ID % 90 %，为该种菌的可能性较大；如ID %80 %，为该种菌的可能性也较大，但需做补充试验进一步确证；如ID %80 %，则一般无法准确区分菌种，必须增加多个补充试验才可得出准确结果。第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化第六十二页，共六十八页。细菌检验技术第四节第四节 微生物检验微生物检验(jinyn)(jinyn)的自动化和微型化的自动化和微型化（二）微生物自动鉴定仪器二）微生物自动鉴定仪器(yq)(yq)的基本结构和配套试剂的基本结构和配套试剂数码分类鉴定系统的组成(z chn) 由鉴定卡、 添加试剂及检索工具配套形成的完整 的微生物鉴定体系。（1）鉴定卡常用的生化反应有： 发酵试验；同化试验；同化或发酵