密度梯度离心法 density gradient centrifugation meth

1、.密度梯度离心法 density gradient centrifugation method 1亦称平衡密度梯度离心法。用超离心机对小分子物质溶液，长时间加一个离心力场达到沉降平衡，在沉降池内从液面到底部出现一定的密度梯度。若在该溶液里加入少量大分子溶液，则溶液内比溶剂密度大的部分就产生大分子沉降，比溶剂密度小的部分就会上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成大分子带状物。利用这种现象，测定核酸或蛋白质等的浮游密度，或根据其差别进行分析的一种沉降平衡法。自1958年米西尔逊（MMeselson），斯塔尔（FWStahl），维诺格拉德（JVinograd）成功地分离了15NDNA和14NDN

2、A以来，该法取得许多成果。为得到必要的浓度梯度，多采用浓氯化铯溶液，所以有时也使用氯化铯浓度梯度离心法这个名称，还可采用氯化铷、溴化铯等溶液。通常利用分析超离心机，但在将细胞颗粒成分进行分离等以纯化为目的的情况，利用密度差，使用分离超离心机，采用预先制备好的蔗糖等的密度梯度。2采用蔗糖等一些小分子溶液，预先在分离超离心机的样品地内制备出密度梯度，在其上面再加上一层少量的大分子溶液后，离心，大分子就形成层状而沉降。若含有沉降系数不同的许多成分，就会出现许多层。这种情况采用适当的编排号码，取出样品池内的溶液，然后进行研究。这是与1不同的一种沉降速度法，除了以相同的目的被用于通常的沉降速度法外，在能

3、取出分离物这点上是有优越性的。因多采用蔗糖密度梯度，所以亦称为蔗糖密度梯度离心法。按同样原理，也可使用分析超离心机进行测定。 方法2：纯化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度离心法，能得到比较纯的病毒。其过程如下：1、将收集的组织或脏器或其他,用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液,经反复冻融3 次后,置- 20 冰箱中,备用。2、先以5000g离心15分钟后，获取上清夜，然后再20000g高速离心30分钟后取上清夜。3、接着10万g超速离心2h，将沉淀用少量STE溶解。4、先在超速离心管中加入5-8mL的第3步所获取的含病毒样品的溶解液，然后在离心管中依次加入30 % , 45 % , 60 %的蔗糖,加的

4、时候是用长针头从底部往上加的。11万g离心2.5h,发现在30 %与45 % 以及45 % 与60 %之间都有一条明亮的带，用长针头将两条不同部位的带都吸取出来，分别收集到不同的瓶内。5、去蔗糖；用STE缓冲液适量稀释纯化的病毒，然后11万g离心3h,用少量STE（根据沉淀的量决定加入多少）缓冲液把沉淀悬起，即最后获得了纯化的病毒。-20度冻纯备用，用时可用分光光度计测定其病毒含量。Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞撰写金伯泉-测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的细胞，如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的，采用不同方法，考虑(1)细胞

5、纯度；(2)细胞获得量；(3)细胞活力；(4)使用方法的简易程度和本室条件等。目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。(一)原理:常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografin)(FH)分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，犌W水性高，平均分子量为400,000，当密度为1.2gml仍未超出正常生理性渗透压,也不穿过生物膜。红细胞、粒细胞比重大，离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后漂浮于分层液的液面上，也可有少部分细胞悬浮在分层液

6、中。吸取分层液液面的细胞，就可从外周血中分离到单个核细胞。(二)方法:1.在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。2.取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。3.离心后管内分为三层，上层为血浆和Hank's液，下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴细胞分离液，在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带(如下图)，单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞。此外，还含有血小板。4.用毛细血管插到云雾层，吸取单个核细胞。置入另一短中管中，加入倍以上体积的Hank

7、9;s液或RPMI1640，1500rpm×10分钟，洗涤细胞两次。5.末次离心后，弃上清，加入含有10小牛血清的RPMI1640，重悬细胞。取一滴细胞悬液与一滴0.2台盼兰染液混合，于血球计数板上，计数四个大方格内的细胞总数。单个核细胞浓度(细胞数1毫升细胞悬液)4个大方格内细胞总数×10×2(稀释倍数)46.细胞活力检测：死的细胞可被染成兰色，活细胞不着色。计数200个淋巴细胞。计算出活细胞百分率。活细胞数活细胞百分率×100总细胞数用本法分离PBMC，纯度在90以上，收获率可达8090，活细胞百分率在95以上。(三)试剂和材料:比重1.077

8、77;0.001的聚蔗糖-泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液)。Hank's液(无Ca、Mg)10小牛血清RPMI16400.2台酚兰染色液，用生理盐水或等渗的PBS配制。肝素用Hank's液或生理盐水稀释成500单位ml，牽9凝人外周血肝素用量约为50单位1毫升血。短中管、毛细滴管、1毫升和10毫升刻度吸管。无菌干燥注射器针头。碘酒，75酒精，无菌棉球，镊子，橡皮止血带。血球计数板、显微镜、水平式离心机。(四)注意事项:1.抽取人外周静脉血时要注意无菌操作。2.操作全程应尽可能短时间内完成，以免增加死细胞数。3.用淋巴细胞分离液分离PBMC时，离心机转速的增加和减少要均匀、平稳

9、，使保持清晰的界面。4.小鼠、兔等动物淋巴细胞比重与人不同，犛&配制相应密度的Percoll或不同比例的聚蔗糖和泛影葡胺。(五)附录1.Hank's液(无Ca、Mg)配制法NaCl 8.0克KCl 0.4克NaHPO·12HO 0.12克KHHPO 0.06克葡萄糖1.0克双蒸水 1000毫克1酚红液 2毫克将上列成分混合后溶化，分装于500毫升盐水瓶内，8磅15分钟灭菌，4冰箱保存，临用时调PH至7.37.6。2.细胞分层液配制法9聚蔗糖24份34泛影葡胺 10混合，测比重为1.0771.078，G玻璃滤器过滤除菌。冰箱保存备用。3.磷酸缓冲液(P原液:A液: 0.

10、2M NaHPO溶液 NaHPO 27.6克 或NaHPO·2HO 31.2克 蒸馏水溶解至1000毫升B液：0.2M HaHPO溶液 HaHPO·12HO 71.6克 蒸馏水溶解至1000毫升各种不同PH值PB的配法PH7.0 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0A液(ml) 39.0 28.0 19.0 13.0 8.5 5.5B液(ml) 61.0 72.0 81.0 87.0 91.0 94.5举例: 0.1M PH7.2PBA液28毫升B液72毫升加蒸馏水 100ml4.血球保存液葡萄糖2.05克枸椽酸钠0.8克氯化钠0.42克蒸馏水 100毫升将上述成分混匀，

11、略加温使其溶解，分装小瓶(100毫升)。经10磅、10分钟高压灭菌。4保存备用。5.RPMI-1640培养液:RPMT-1640(FLOW公司出品)1袋三蒸水 1000毫升电磁搅拌30分钟：1NHCl调PH7.27.4(约加2.5毫升)，过滤除菌，作无菌试验，4保存。不完全RPMI-1640培养液:RPMI-164095毫升0.1M丙酮酸钠1毫升 0.2M谷氨酰胺 1毫升1MHepes 1毫升7.5 NaHCO 1毫升青霉素、链霉素(各1万单位)1毫升完全RPMI-1640培养液不完全1640培养液90毫升灭活胎牛(或新生牛)血清 10毫升Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋

12、巴母细胞撰写金伯泉-(一)原理Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(<20mosmkg HO), 粘度也很小，可形成高达1.3gml密度，采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(2001000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。(二)操作方法及注意事项1.不同浓度(密度)Percoll溶液的制备: 先用9份Percoll与1份8.5 NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗

13、透压，然后用生理溶液(0.85 NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。Percoll浓度()706050403020比重gml1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.0312.不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。3.装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细

14、胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。4.离心：一般采用离心力为400g，时间2025min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。5.取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。(三)分离纯化细胞举例1.富含NK活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化:按顺序由下向上逐层加50、47.5、45、42.5和40五种不同密度的Percoll,如用10ml试管(或塑料管)分离,每层Percoll约

15、1.21.5ml，初步从外周血中分离的PBMC细胞1×10悬于ml培基中，按要求装样、离心和取样。一般富含NK杀伤活性的LGL细胞位于42.5与45Percoll界面以及上下二层的Percoll液中。2.纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加50和30Percoll液。收取经PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激PBMC,或含有较高比例异型的PBMC(如肾综合征出血热患者)，按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞；两层Percoll之间为淋巴母细胞，纯度和回收率在80以上，位于30Percoll表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究。(四)人不同血细胞

16、的漂浮密度表人不同血细胞的漂浮密度细胞漂浮密度 细胞漂浮密度红细胞1.09-1.11淋巴细胞1.052-1.077粒细胞 B淋巴细胞 1.062-1.075嗜酸性1.09-1.095 T淋巴细胞 1.065-1.077嗜中性1.080-1.085 淋巴母细胞1.065-1.077单核细胞1.050-1.066自然杀伤细胞1.050-1.070血小板1.030-1.060Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞撰写金伯泉-(一)原理Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(<20mosmkg HO), 粘度也很小，可形成高达1.3gml密度，采用预先

17、形成的密度梯度时可在低离心力(2001000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。(二)操作方法及注意事项1.不同浓度(密度)Percoll溶液的制备: 先用9份Percoll与1份8.5 NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85 NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。Percoll浓度()706050403020比重gml1.090 1.077 1.067 1.

18、056 1.043 1.0312.不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。3.装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。4.离心：一般采用离心力为400g，时间2025min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。5.取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的