洁净区基础知识

1、洁净区基础知识洁净室（区） :对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能 ,其他相关参数诸如：温度、湿度、压力也有必要控制。空气洁净度：是指环境中空气含尘（微粒）量多少的程序，含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。悬浮粒子： 可悬浮在空气中的尺寸一般在 0.001m1000m 之间的固体、液体或两者的混合物质， 包括生物性粒子和非生物性粒子 。菌落 ： 细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而成的一细菌集落，简称 CFU。Air lock （缓冲间）的作用控制空气对流，减少外界脏空气中的微粒、灰尘进入车间。必须保

2、持缓冲间门的关闭，不得同时开启。为什么要净化空气？我们所生活的环境中，可以说微生物是无处不在，无处不有。微生物种类繁多，有的对人有益，有的有害，有的无益也无害。但在药品生产过程中， 不可能对环境中的各种微生物加以区别对待，为保证药品的安全有效， 需要对其进行控制。 空气的微生物多数附着在灰尘上，或以芽孢形式悬浮中于空气中，1m 以下者处于悬浮状态， 10m 以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。所以也要对尘粒进行控制。1/10大量临床资料表明， 注射剂（尤其是静脉注射剂） 如污染了 712m的尘粒，可导致热原反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等，严重的还会致人死命。而如果污染了细菌，轻则局部红肿化脓，

3、重则引起全身细菌性感染空气净化的主要过程一、是利用过滤器有效地控制送入室内的全部空气的洁净度， 由于细菌都会依附在微粒上，微粒过滤同时也滤掉了细菌；空气净化过滤器按其效率可分初效、中效、高效过滤器三类。 粗效过滤器：用于过滤 10m 以上大尘粒和异物；一般由粗、中孔泡沫塑料、涤纶无纺布、 化纤组合滤料等作为滤材。粗效过滤器主要靠尘粒的惯性沉积，过滤效率一般在 20一 30。 中效过滤器：用以滤除 110m 的悬浮尘粒；一般由中、细孔泡沫塑料、无纺布、玻璃纤维作为滤材。过滤效率一般在 30 50。 高效过滤器（ HEPA）：用以滤除 1m 以下以控制送风系统含尘量，主要采用超细玻璃纤维滤纸、石棉

4、纤维滤纸作为滤材。二、是利用合理的气流组织排除已经发生的污染， 由送风口送入洁净空气，使室内产生的微粒和细菌被洁净空气稀释后强迫其由回风口进入系统的回风管路， 在空调设备的混合段和从室外引入的经过过滤的新风混合，再经过进一步过滤后又进入室内， 通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平上， 这个水平就应该低于相应的洁净度级别；三、是通过调整，使不同级别洁净室室内的空气静压大于10 帕（包2/10括与非洁净区），与室外大气大于10 帕，防止外界污染或交叉污染从门或各种缝隙部位侵入室内。洁净区压差要求？洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于 10 帕斯卡，相同洁净度等级不同功能

5、的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。- 中国新版 GMP相邻洁净区房间之间的压差应为12.5 帕斯卡- FDA洁净区温湿度要求本规范对洁净室 （区）的温度和相对湿度要求应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在1826，相对湿度控制在4565。为什么规范人的行为？颗粒无处不在人眼可见最小颗粒为30 微米坐着不动能产生100,000 个颗粒（ 10 万）行走能产生 5,000,000 个颗粒（ 500 万）跑动能产生 15,000,000 个颗粒（ 1500 万）微生物在空气和人体内外表面包括细菌、病毒、霉菌和酵母人体携带的微生物数量惊人，且根据个人卫生习惯的不通因人

6、而异3/10人是最大的污染源，人的行为需规范当人们说话、咳嗽、打喷嚏时，大量的尘粒被释放出来，附着在产品表面使产品受到污染。人身上的头发、眉毛、胡须等也会释放大量尘粒。卫生管理1.了解污染源对药品生产全过程可能造成污染的来源，进行深入的了解研究，从而设计一个完好的生产工艺，制定规章制度和标准操作规程，从各个环节采取消毒和卫生措施来防止微生物污染，使产品达到所要求的卫生学质量，包括稳定性及各种微生物参数。2.进行微生物监测在药品生产过程中，应按GMP 要求不断进行各项微生物卫生学监测。例如：对洁净室空气中的浮游菌、沉降菌的监测；对无菌设备清洁灭菌的验证；对非无菌药品进行细菌和活菌数测定和病原菌的

7、限制性检查等。3.定期进行环境卫生清洁4.做好生产人员卫生管理新进人员的健康检查： 药品生产企业在招收新职工时，一定要对新职工进行全面的健康检查， 要确保新员工不患有急性或慢性传染病。建立生产人员健康档案： 药品生产企业应对职工建立个人健康档案，直接接触药品的生产人员至少每年体检一次；患有传染病或体表4/10有伤口者不得进入洁净室。洁净区内人员行为规范洁净区生产人员要求： 进入洁净室必须更换洁净服；并按照规定程序进出洁净室；在洁净区生产操作动作要准、稳、轻、少，减少不必要的谈话和活动；生产人员应定期进行微生物基础知识培训和卫生教育。严格按照相应的sop 进行各岗位的操作规程进行操作。平时大家不

8、注意的问题？灰尘、微粒具有沉降和粘附在趋势，所以同一区域内，地面是微粒相对集中在地方， 也是微生物相对较多的地方，墙壁也容易粘附灰尘。空气自净有死角顶送顶回（洁净走廊），地面。顶送侧回（清洗间，操作间） ，对面的墙角，顶棚。微粒沉降和粘附。不能用脚踏在垫仓板和料桶上。不得跑跳、大声喧哗。不靠在墙上或其他物体上。缓冲间进料时有人进出。洁净室（区）内人员卫生要求：1、养成良好卫生习惯， 勤洗澡、洗头，勤理发、剃胡须，勤剪指甲，勤更衣。2、严格控制进入洁净室人数，只有洁净室工作人员和经授权人员方可进入，并且进出洁净室要进行登记。5/10、进入洁净室的人员， 不能患传染病、皮肤病，包括隐形传染病， 3

9、 体表有伤口、感冒、咳嗽、腹泻者不宜进入洁净室。 、不携带个人物品进入生产区，不在生产区内吃东西。 4、工作前洗干净手，不涂抹化妆品，上岗时不佩戴饰物、手表。洁 5 净室内随时保证手的清洁，注意消毒。手在消毒以后，不再接触与工 作无关的物品，不裸手直接接触药品。、工作时，不要快速走动， 操作的动作要轻、 幅度要小，讲话要少、 6 声音要细，避免不必要的走动和动作，不要频繁进出洁净室。层流罩：是能将操作员与产品屏蔽隔7、行走时，不要穿过层流罩（ 离的设备之一，其主要用途是避免产品污染；工作原理：洁净层流罩使洁净空气是将空气以一定地风速通过高效过滤器后，形成均流层，呈垂直单向流， 从而保证了工作区

10、内达到工艺要求的高洁净度。），不可避免时，应离层流罩外 1 米以外。8、休息时，若站者，手臂沿身体下垂，不要两臂交叉；若坐着，把手放膝盖上，不要两臂交叉或双腿交叉。9、离开工作场地（包括吃饭、上厕所） ，必须脱掉工作服装。精烘包更衣流程：气闸室更鞋 进入一更更衣室 脱外衣 洗手池洗手烘干 进入二更更衣室带头套穿洁净工作服和洁净鞋 进入缓冲室 手部用 75乙醇消毒 进入洁净区。GMP知识6/10药品生产质量管理规范(Good Manufacture Practice是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的GMP)全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品，是为了最大限度

11、地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，GMP降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。表面应平整光滑、 无裂缝、接口严密、洁净室（区）的内 1.无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施， 以减少灰尘积聚和便于清洁。 应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室洁净室 ( 区)2. 的照度宜为 300 勒。的空气必须净化，并根据生产工艺要求划区 )(3. 进入洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期区 ) 分空气洁净级别。洁净室 ( 监测，监测结果应记录存档。接部位均应密封。 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静4. 帕，区) 与室外大气的静压差应大于 10( 压差应

12、大于 5 帕，洁净室 并应有指示压差的装置。 的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适( 区)5. 洁净室 26，相对湿度控制在小应。无特殊要求时，温度应控制在 18 。于 65% 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。 6. 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范7. 合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定围和精密度应符7/10期校验。保养和验证。并定期维修、8.生产设备应有明显的状态标志，修、保养的操作不得影响产品的质量。 不合格的设备安装、维 设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净9. 度级别要求相适应

13、，并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。 10. 进入洁净室 ( 区) 的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品。11. 药品生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和记录：（ 1） 厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录；（ 2） 物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录；（ 3）不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录。（ 4） 环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录；（ 5） 本规范和专业技术培训等制度和记录。12. 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；13. 产品应有批包装记录。批包装记录的内容应包括：8/101 ）待包装产品的名称、批号、规格； （ 2 ）印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；（）待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用（ 3 人、核对人签名； 已包装产品的数量； (4) 及本次包装清场记录 ) 前次包装操作的清场记录 ( 副本（ 5） ；正本 )( 6）本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名； （ 7 ）生产操作负责人签名。（14. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可