输血不良反应诊断及处理原则

1、输血不良反应诊断及处理原则第一条定义输血不良反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生了用原来疾病不能解释的、新的症状和体征。输血不良反应广义上包括输血过程中和输血后因输血操作、血液成分本身、血液质量、外来物质和微生物传播引起的副作用或疾病；狭义概念不包括输血传播的疾病。第二条分类根据输血不良反应开始出现症状和体征的时间，将输血不良反应分为即发型反应（输血当时和输血后24小时以内发生的反应）和迟发型反应（输血后几天、十几天或几十天发生的反应）。按输血反应的机制分为免疫介导和非免疫介导两大类。（一）即发型输血反应免疫性即发型输血反应包括：发热反应、过敏反应、急性溶血反应、输血相关性急性肺损伤；非免

2、疫性即发型输血反应包括：细菌污染、循环超负荷、空气栓塞、低体温、出血倾向、枸檬酸中毒、电解质紊乱、非免疫性溶血、肺微血管栓塞。（二）迟发型输血反应免疫性迟发型输血反应包括：迟发型溶血反应、输血相关性移植物抗宿主病、输血后紫瘢、输血免疫抑制；非免疫性迟发型输血反应包括：含铁血黄素沉着症、血栓性静脉炎、输血相关感染性疾病。第三条输血不良反应概述（一）非溶血性发热反应L原因：大多数发热反应与多次输入HLA不相合的白细胞、血小板有关。多次输血或妊娠，使受血者产生同种抗体，当再次接受输血，发生抗原抗体反应，释放出内源性致热原，导致非溶血性发热反应。2症状与体征一般在输血开始15分钟至2小时，突然发热、畏

3、寒、寒战、出汗、体温可达3841Co某些患者可伴有恶心、呕吐、皮肤潮红、心悸和头痛。血压多无变化，30分钟至2小时后症状逐渐缓解，如果发热持续24小时以上，应考虑其他因素所致。3.诊断：排除感染、药物、溶血性输血反应、血液细菌污染、输血相关性急性肺损伤等引起的发热后，根据以下几点进行判断：输血2小时内体温升高1C以上，并伴有发热症状；受血者有多次输血或多次妊娠史，既往有输血发热反应病史，受血者或献血者血清中有HLA、粒细胞和血小板抗体。4处理立即停止输血，保持静脉通畅，密切观察病情；口服阿司匹林或地塞米松等。伴有紧张或烦躁者可口服地西泮，苯巴比妥等；医护人员要密切观察病情变化，每1530分钟测

4、体温、血压1次；高热者给予物理降温；受血者出现轻度发热反应而又因病情需要，可以在对症处理后继续输血，但应加强输血期间的监护。5.预防输去白细胞血液成分。(二)过敏反应在输注全血、血浆或含血浆的血液成分时发生的单纯性尊麻疹，血管神经性水月中等过敏反应，其中以尊麻疹最为多见。1原因(1)IgA抗体和IgA同种异型抗体；(2)过敏体质患者输注含有变性血浆蛋白的血液成分；(3)获得性抗体；(4)低丙种球蛋白血症患者。2症状和体征(1)轻度过敏反应：全身皮肤瘙痒、皮肤红斑、尊麻疹、血管神经性水月中(多见于面部)和关节痛。血液嗜酸性粒细胞增多；(2)重度过敏反应：支气管痉挛、喉头粘膜水月中、呼吸困难、哮喘

5、、紫荆，更严重者出现过敏性休克。有些患者可伴发热、寒战、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。3.治疗(1)单纯尊麻疹：严密观察，减慢输血速度。口服或肌注抗组胺药物。经过一般处理后症状很快消失；(2)重度反应:立即停止输血，保持静脉通道通畅。有支气管痉挛者，皮下注射肾上腺素、静注或静滴氢化可的松或地塞米松、氨茶碱等；有喉头水月中时，应立即气管插管或气管切开；有过敏性休克者，应积极进行抗休克治疗。4预防(1)有过敏史者，在输血前半小时，口服抗组胺药物，如盐酸异丙嗪等，也可用类固醇药物；(2)不输用有过敏史献血者的血浆；(3)对有抗IgA抗体的患者输血时，应选用洗涤红细胞。(三)溶血反应患者接受不相容红细胞或

6、对其自身红细胞有同种抗体的供者血浆，使供者红细胞或自身红细胞在体内发生异常破坏，称为溶血性输血反应。按发病缓急，分为急性溶血性输血反应和迟发性溶血性输血反应。1急性溶血性输血反应(输血后24小时内发生)原因：1) ABO血型不合；2) Rh血型不合；3) 稀有血型或亚型不合；4) 一般血清学方法未能发现的血型抗体；5)受者自身红细胞膜缺陷。症状与体征：主要表现为发热、寒战、头痛、腰背痛、腹痛、胸前压迫感、呼吸困难、紫荆、血红蛋白尿(酱油色尿)、黄疸等，严重者可发生休克、DIC和急性肾功能衰竭。在处于全麻状态下，出现不能解释的手术区严重出血及低血压，可为溶血反应的唯一表现。诊断：1）根据症状判断

7、分析：在输血过程中或输血后患者出现寒战、高热、腰背剧痛、面部发红、尿呈酱油或葡萄酒色，或全麻状态下，手术野过度渗血或出血不止，患者发生不明原因的血压下降，均应考虑急性溶血反应的可能。2）实验室检查：检查血液贮存条件是否正确，血袋及血液标本有无溶血；对输血前、后患者血液标本重复ABO血型和RhD血型鉴定，重复抗体筛查试验（包括盐水介质），与所输的剩余血液重复交叉配血试验：立即取静脉血5m1,离心后观察血浆颜色，血管内溶血>25ml时血浆呈红色；用输血后患者血液标本做直接抗人球蛋白试验检测红细胞表面的抗体；血浆结合珠蛋白测定，血管内溶血后血浆结合珠蛋白可立即降低；观察输血后每一次尿液的颜色，

8、血管内溶血>50ml时，即可出现血红蛋白尿，4小时后开始减少；溶血反应后57小时测血清胆红素明显升高；测定血浆游离血红蛋白，12小时达高峰；立即将患者血液作涂片检查，可发现大量红细胞碎片。3）注意与细菌污染的输血反应和过敏性休克相鉴别。治疗1）发现或怀疑溶血反应，应立即停止输血，保留静脉输液通路，严密观察血压、尿色、尿量和出血倾向等；2）补充血容量：输注低分子右旋糖酊、晶体液补充血容量。每日补液应在3000ml以上，注意水电解质平衡及液体出入量平衡；3）应用利尿药物：如吠塞米2040mg,或静滴20%甘露醇200ml,可保护肾脏，防止游离血红蛋白和肾小管脱落上皮细胞在肾小管沉积堵塞；4）

9、应用碱性药物：保持尿为弱碱性，以防止游离血红蛋白和红细胞基质在肾小管沉积；5）预防DIC发生:除应用右旋糖酊外，可静滴潘生丁、小剂量肝素，维持624小时；6）肾上腺皮质激素的应用：静滴氢化可的松300600mg或地塞米松103Omg。原因调查与上报1）现场处理：停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；两名医护人员共同核对患者发血单、血袋标签、交叉配合试验记录及病史各项内容；采集患者血样；保存输血袋中残留血；2）输血科收到临床发生或怀疑发生急性溶血反应的反馈后，应重新复核患者所有输血相容性检测信息，内容包括：ABO血型、RhD血型、不规则抗体筛查试验、交叉配血试验；3）输血科使用患者输血前、输

10、血后标本及输血袋中残留血分别重复ABO血型、RhD血型；重复输血前、输血后标本不规则抗体筛查试验、交叉配血试验；输血后标本做直接抗人球蛋白试验；4）留取输血后血液标本送生化科，查游离血红蛋白、总胆红素、血浆结合珠蛋白、乳酸脱氢酶等指标；5）确认溶血性输血反应后，值班人员应立即通知输血科主任，经过初步调查、分析后上报医疗科，医疗科组织相关责任科室医护人员进行抢救、查找原因，并做好详细记录。2.迟发性溶血反应迟发性溶血反应，通常于输血后221天内发生。原因:1）Rh血型不合；2）其他稀有血型不合；3）某些ABO血型不合；4）接受红细胞血型不合的组织器官移植、骨髓移植的同时，也接受了大量淋巴细胞，产

11、生的抗体可与输入或受者体内的不相容红细胞发生反应，造成溶血症状与体征：在输血24小时后，出现发热、血红蛋白下降、全身出血、黄疸、胆红素升高。少数可出现血红蛋白尿、发冷、寒战、腰痛、急性肾功能衰竭等。诊断：1）凡有输血史、妊娠史或器官移植的患者，在输血后出现不能用原发病解释的贫血症状，或血红蛋白下降，应考虑迟发性溶血反应；2）不规则抗体筛查试验，可发现相应抗体；3）血清胆红素明显升高，以游离胆红素（间接胆红素）增高为主；4）患者血液涂片，可发现大量球形红细胞；5）直接抗人球蛋白试验阳性；6）采集患者血液标本，用抗人球蛋白法与献血者做交叉配血试验。治疗：症状轻者可对症处理，重者可按急性溶血性输血反

12、应处理。（四）输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）1 .发病机制输注异体血液或血液成分，引起TA-GVHD必须要具备三个条件：输注血液或血液成分中（移植物）存在一定数量具有免疫活性的淋巴细胞；受者（宿主）有不能排斥移植物的条件，如有不同程度的细胞免疫缺陷等宿主的组织中存在能被植活的供者免疫活性细胞识别的不同组织相容性抗原。2临床表现主要受损的靶器官是皮肤、骨髓细胞、肠和肝。一般在输血后430天内发生，典型表现为发热，在面部、手心、脚心出现皮肤红斑和细小斑丘疹，色泽暗红略高于皮肤，然后可遍及全身，常伴有高热。在出现皮疹后，出现恶心、呕吐和腹泻。严重病例可出现肝区不适或疼痛，肝月中大，黄疸，

13、ALT、AST、LDH等不同程度的增高，全血细胞明显减少。3诊断由于其症状极不典型，易与化疗、放疗副作用相混淆。其诊断主要依据易感人群有输血史、临床症状、体征与皮肤的组织病理表现等。4.治疗可采用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂，如甲氨蝶吟、抗淋巴细胞球蛋白、环胞菌素A等。5预防避免输注同种异体血和直系亲属血；使用辐照血液成分；使用去白细胞血液成分。（五）输血相关急性肺损伤L原因输入含有与受血者白细胞抗原相应的抗-HLA抗体、抗粒细胞特异性抗体的全血或含有血浆的血液成分，发生抗原抗体反应，使肺血管内皮细胞受损，液体外渗进入肺间质和肺泡，导致急性呼吸功能不全或肺水月中。2,症状和体征常在输血后16小时

14、内，突然寒战、发热、咳嗽、气喘、呼吸急促、紫荆、血压下降。肺部听诊两肺均可闻及细湿啰音，无心力衰竭表现。X线检查可见双侧肺浸润。3 .诊断急性呼吸窘迫；胸片显示双侧肺部浸润；输血6小时内出现症状；排除输血相关循环超负荷或心源性肺水月中；低氧血症。4 .治疗应立即停止输血，支持治疗为主，充分给氧，维持血压稳定，监测血氧分压，必要时行气管插管，机械通气；若低血压持续存在，可给予升压药物。（六）输血后紫瘢（PTP）1 .发病机制本病大多数是针对HPA-1a抗原的同种抗体所致。当HPA-1a阳性的血小板输给HPA-1b的患者时，在输血后710天，患者体内产生抗HPA-1a抗体。当患者再次接受HPA-1

15、a抗原阳性的血小板时体内抗HPA-1a抗体可以与供体血小板HPA-1a抗原结合，导致供体血小板破坏，引起急性、免疫性、暂时性血小板减少综合征。2,症状和体征一般于输血后510天，突然发冷、寒战、高热、尊麻疹、全身皮肤粘膜出血点、瘀斑、甚至可有出血性尊麻疹，鼻腔粘膜和口腔粘膜出血。严重者头痛、呼吸困难、休克，少数患者呕血、便血、尿血、阴道出血等。女性患者有时以月经过多为主要表现。3诊断根据临床症状与体征；血小板计数明显减少，严重者血小板01.0X109/L0骨髓巨核细胞数正常或增多，血小板生成良好；血清中HPA-1a抗体阳性。4.治疗血浆谿换；大剂量、短疗程肾上腺皮质激素冲击治疗。一般静滴琥珀酸

16、甲基泼尼松龙、氢化可的松或地塞米松；静注大剂量免疫球蛋白1020g/d。（七）含铁血黄素沉着症1原因因长期、反复、多次输注红细胞成分引起体内铁负荷过多。2临床表现铁沉积于肝、心、皮肤和内分泌腺。表现为肝功能损伤、肝硬化、肝功能衰竭、心脏衰竭及传导不全引发的心律不齐。实验室检查：血清铁升高；血清转铁蛋白饱和度升高；血清铁蛋白升高。3 .预防与治疗尽可能减少慢性贫血患者输血次数，输注年轻红细胞。对于确诊患者采用铁质鳌合剂“去铁胺”治疗。（八）细菌污染性输血反应L原因血液的采集、成分制备、保存及输注等环节都可能发生细菌污染；献血者献血时可能存在菌血症；献血者局部皮肤寄生细菌可能进入血袋；输血器材存在

17、细菌污染。2症状与体征细菌污染性输血反应轻者以发热为主，易被误认为发热反应，重者可致死亡。重者于输入少量血（1020ml）后立即发生剧烈发冷、寒战、高热、烦躁不安、面部潮红、皮肤粘膜充血、头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难、干咳、紫荆、大汗、血压下降。严重者可发生休克，急性肾功能衰竭和DIC。3诊断根据输血后短时间内出现高热、休克及皮肤黏膜充血等细菌性输血反应的症状、体征、结合实验室检查，细菌性输血反应的诊断比较容易建立。4 .治疗立即停止输血，保持静脉输液通畅;使用大剂量、强效、广谱抗生素；加强支持疗法；抗休克、防治DIC与急性肾功能衰竭。（九）肺微血管栓塞1原因血液在贮存过程中，血小板

18、、白细胞、细胞碎片、变性蛋白及纤维蛋白等可以形成大小不等的微聚物。在大量输血时，这些微聚物可进入体内，广泛阻塞肺毛细血管。2症状与体征患者突然烦躁不安，极度呼吸困难，严重缺氧，甚至死亡。3预防使用去白细胞血液成分；患者血中有高效价冷凝集素时，可将血液复温后输注。（十）循环超负荷短时间输入大量血液，或输血速度过快，超过患者循环或心脏的负荷能力，导致心力衰竭或急性肺水月中，重者可死亡。1原因老年人心功能较差，儿童血容量较少，不能耐受大量输血；心肺功能不全或潜在心肺功能不全的患者；血浆胶体渗透压降低（如低蛋白血症）或肺血管渗透压增加的患者（如大面积肺炎）；快速大量输血或输液。如在12小时内输血达到或超过1000m1,使血容量迅速增加，心肺功能正常者亦可引起急性心力衰竭。2临床表现输血中或输血后1小时内，患者突然呼吸困难，被迫起坐、频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫样痰、头痛、头胀、血压升高，表情恐惧、烦躁不安、口唇紫甜，大汗淋漓，四肢湿冷，两肺布满湿啰音，颈静脉怒张。少数出现心律不齐，休克乃至短期内死亡。3.治疗立即停止输血、输液，保留静脉通道；高压吸氧