药动学试题 (2)

1、精选文档一、A型题(单项选择题)   1大多数药物跨膜转运的方式为     A主动转运    B被动转运     C易化集中    D经离子通道     E滤过     答案B   2关于药物的转运，正确的是     A被动转运速度与膜两侧浓度差无关   &#

2、160; B简洁集中有饱和现象     C易化集中不需要载体     D主动转运需要载体     E滤过有竞争性抑制现象     答案D   3下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的     A药物的消退方式主要靠体内生物转化     B药物体内主要代谢酶是细胞色素P450     C

3、肝药酶的专一性很低     D有些药可抑制肝药酶活性     E巴比妥类能诱导肝药酶活性     答案A   4以下选项叙述正确的是     A弱酸性药物主要分布在细胞内     B弱碱性药物主要分布在细胞外     c弱酸性药物主要分布在细胞外     D细胞外液pH值小   

4、  E细胞内液pH值大     答案c 5易消灭首关消退的给药途径是   A肌内注射    B吸入给药   C胃肠道给药    D经皮给药   E皮下注射     答案C 6首关消退大、血药浓度低的药物，其   A治疗指数低    B活性低   c排泄快  &

5、#160; D效价低   E生物利用度小     答案E 7从胃肠道吸取的脂溶性药物是通过   A易化集中吸取  B主动转运吸取   C过滤方式吸取  D简洁集中吸取   E通过载体吸取     答案D 8药物与血浆蛋白结合后，将   A转运加快    B排泄加快   C代谢加快  

6、60; D临时失活   E作用增加     答案D 9在酸性尿液中，弱碱性药物   A解离少，再吸取多，排泄慢   B解离少，再吸取少，排泄快     C解离多，再吸取多，排泄快     D解离多，再吸取少，排泄快     E解离多，再吸取多，排泄慢     答案D 10吸取较快的给药途径是    

7、 A透皮    B经肛     C肌内注射    D皮下注射     E口服     答案C 11药物的主要排泄器官为     A肝    B。肾     C小肠    D汗液     E唾

8、液     答案B 12由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸取，此称为     A首关效应    B生物转化     C肝肠循环    D肾排泄     E药物的吸取     答案C  13某弱酸性药物pKa为44，在pHl4的     胃液中解离度约是 

9、0;   AO01    B0001     C0000 1    D01     EO5     答案B 14关于血脑屏障，正确的是     A极性高的药物易通过     B脑膜炎时通透性增大     C新生儿血脑屏障通透性小  

10、;   D分子量越大的药物越易穿透     E脂溶性高的药物不能通过     答案B 15关于胎盘屏障，正确的是     A其通透性比一般生物膜大     B其通透性比一般生物膜小     c其通透性与一般生物膜无明显的差别     D多数药物不能透过     E因有胎盘屏障，妊娠用药不必

11、特殊留意     答案c 16pKa是指     A药物解离度的负倒数     B弱酸性，弱碱性药物引起50最大效应的药物浓度负对数     C弱酸性，弱碱性药物在解离50时溶液的pH值     D感动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度     E感动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度     答案C17对药物分布无影响的

12、因素是     A药物理化性质     B组织器官血流量     C血浆蛋白结合率     D组织亲和力     E药物剂型     答案E 18药物和血浆蛋白结合     A永久性     B对药物的主动转运有影响     C可逆性 &#

13、160;   D加速肾小球滤过     E体内分布加快     答案C 19某弱碱性药物的pKa一98，假如增高尿 液的pH，则此药在尿中     A解离度增高，重吸取削减，排泄加快     B解离度增高，重吸取增多，排泄减慢     C解离度降低，重吸取削减，排泄加快     D解离度降低，重吸取增多，排泄减慢 &#

14、160;   E排泄速度并不转变     答案D 20药物的灭活和消退速度可打算其     A起效的快慢     B作用持续时间     C最大效应     D后遗效应的大小     E不良反应的大小     答案B   21口服给药，为了快速达到坪值并维持其 疗效，应

15、接受的给药方案是     A首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl2     B首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2t l2     C首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- t l2     D首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t l2     E首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-05 

16、;l2     答案D   22时一量曲线下面积代表     A药物的剂量     B药物的排泄     c药物的吸取速度     D药物的生物利用度     E药物的分布速度     答案D   23体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH转变了药物的   

17、;  A溶解度    B水溶性     C化学结构    DpKa     E解离度     答案E   24某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的125，该药t12应是     A4h    B3h     C2h  &

18、#160; D1h     EO5h     答案D   25影响半衰期长短的主要因素是     A剂量    B吸取速度     C原血浆浓度    D消退速度     E给药时间     答案D   26某弱酸性药物在pH一7

19、0溶液中解离90，问其pKa值约为     A5    B6     C7    D8     E9     答案B   27下列关于药物吸取的叙述中错误的是     A吸取是指药物从给药部位进入血液循环的过程     B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸取 &#

20、160;   C口服给药通过首关消退而吸取削减     D舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降     E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸取     答案D   28大多数药物在胃肠道的吸取属于     A有载体参与的主动转运     B一级动力学被动转运     C零级动力学被动转运  

21、0;  D易化集中转运     E胞饮的方式转运     答案B   29药物肝肠循环影响了药物在体内的     A起效快慢     B代谢快慢     C分布     D作用持续时间     E与血浆蛋白的结合     答案D  

22、; 30脂溶性药物从胃肠道吸取，主要是通过     A主动转运吸取     B简洁集中吸取     C易化集中吸取     D通过载体吸取     E过滤方式吸取     答案B 31下列药物中能诱导肝药酶的是     A氯霉素    B苯巴比妥   

23、;  C异烟肼    D阿司匹林     E保泰松     答案B32肝药酶的特点是     A专一性高，活性有限，个体差异大     B专一性高，活性很强，个体差异大     C专一性低，活性有限，个体差异小     D专一性低，活性有限，个体差异大     

24、;E专一性高，活性很高，个体差异小     答案D 33肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重留意     A个体差异    B高敏性     C过敏性    D选择性     E酌情削减剂量     答案E 34下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的     A

25、药物从浓度高侧向浓度低侧集中     B不消耗能量而都需载体     C可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响     D受药物分子量大小，脂溶性，极性影响     E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止     答案B 35药物主动转运的特点是     A由载体进行，消耗能量     B由载体进行，不消耗能量  

26、   C不消耗能量，无竞争性抑制     D消耗能量，无选择性     E无选择性，有竞争性抑制     答案A 36药物简洁集中的特点是     A需要消耗能量     B有饱和抑制现象     C可逆浓度差运转     D需要载体     E顺浓

27、度差转运     答案E 37下列关于可以影响药物吸取的因素的叙述中错误的是     A饭后口服给药     B用药部位血流量削减     C微循环障碍     D口服生物利用度高的药吸取少     E口服首关效应后破坏少的药物强     答案D 38易化集中是     A不耗能

28、，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运     B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有 竞争性抑制的主动转运     C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运     D不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运     E转运速度无饱和限制     答案D 39药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用     A起效快 

29、   B起效慢     C维持时间长    D维持时间短     E以上都不是     答案C 40下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的     ApHpKa时，HA一A-     BpKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值，每个药都有固定的     pKa  

30、;   CpH的微小变化对药物解离度影响不大     DpKa>75的弱酸性药物在胃中基本不解离     EpKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案c   41下列影响药物自机体排泄因素的叙述     中，正确的是     A肾小球毛细血管通透性增大     B极性高、水溶性大的药物易从。肾排出    &

31、#160;C弱酸性药在酸性尿液中排出多     D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄     E肝肠循环可使药物排出时间缩短     答案B   42关于表观分布容积，下列说法正确的是     A代表真正的容积     B与药物的脂溶性、组织安排系数及与生物物质的结合率无关     c反映药物在体内分布广窄的程度  

32、   D如某药的Vd为1020I，则此药主要分布细胞内液     E是机体体液的体积     答案C   43生物利用度是     A评价药物制剂吸取程度的重要指标     B就是确定生物利用度     C与药一时曲线下面积无关     D无法比较两种制剂的吸取状况    

33、60;E不能评价经血管外给药后，药物被吸取进入血液循环的程度和速度     答案A   44药物达到稳态血药浓度时意味着     A药物在体内的分布达到平衡     B药物的吸取过程已经开头     C药物的清除过程已经开头     D药物的吸取速度与消退速度达到平衡     E药物作用增加     

34、;答案D 45药物半衰期主要取决于     A分布容积    B剂量     C给药途径    D给药间隔     E消退速率     答案E   46肝清除率小的药物     A易受肝药酶诱导剂的影响     B首关消退少    

35、; C易受血浆蛋白结合力影响     D口服生物利用度高     E易受诸多因素影响     答案B 47首次剂量加倍的缘由是     A为了使血药浓度快速达到Css     B为了使血药浓度持续高水平     C为了增加药理作用     D为了延长半衰期    

36、60;E为了提高生物利用度     答案A   48药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消退的最短时间为     AO5d    B12d     C34d    D5d     E68d     答案B   49血药浓度达到坪值时意味着    

37、 A药物的吸取过程又重复     B药物的分布过程又重复         C药物的作用最强     D药物的吸取速度与消退速度达到平衡     E药物的消退过程开头     答案I)   50药动学中房室模型概念的建立基于     A药物的分布速度不同   &

38、#160; B药物的消退速度不同     C药物的吸取速度不同     D药物的分布容积不同     E药物的分子大小不同     答案A 51某药按一级动力学消退，其t12为2h，在 恒量定时多次给药后要经过多少时间可 达坪值     A5h    B10h     C20h  

39、;  D30h     E40h     答案B 52。打算药物每日用药次数的主要因素是     A吸取快慢    B作用强弱     C体内分布速度  D体内转化速度     E体内消退速度     答案E 53阿司匹林的pKa是35，它在pH为7。5的溶液中，按解离状况计算，

40、可吸取约     A1    BO1     CO01    D10     E99     答案C 54恒量恒速给药最终形成的血药浓度为     A峰浓度    B有效药浓度     C。稳态药浓度   &#

41、160;D中毒浓度     E。最小中毒浓度     答案c 55在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物     A尿中浓度高     B组织内药物浓度高     C生物利用度小     D血浆蛋白结合少     E血浆药物浓度低     答案B 56。某药在口服和静注相同剂量后的

42、时一量曲线下面积相等，意味着     A口服吸取完全     B口服药物未经肝门静脉吸取     C口服吸取较快     D生物利用度相同     E口服受首关效应的影响     答案A 57需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是     A每4h给药一次     B

43、每6h给药一次     C每8h给药一次     D每12h给药一次     E依据药物的半衰期确定     答案E 58某药按一级动力学消退，是指     A药物消退量恒定     B其血浆半衰期恒定     C机体排泄及(或)代谢药物的力量已饱和     D增加剂量可使有效血

44、药浓度维持时间按比例延长     E消退速率常数随血药浓度凹凸而变     答案B 59某催眠药物的消退常数为O35h，设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmgL， 当病人醒来时血药浓度为O0625mgL， 问病人大约睡眠时间有多少     A2h    B4h     C6h    D8h     E10h  

45、   答案D 60为了维持药物的良好疗效，应     A增加给药次数     B削减给药次数     c增加药物剂量     D首剂加倍     E依据半衰期确定给药间隔时间     答案E 61药物消退的零级动力学是指     A吸取与代谢平衡    

46、60;B血浆浓度达到稳定水平     c单位时间消退恒定量的药物     D单位时间消退恒定比值的药物     E药物完全消退到零     答案C 二、B型题(配伍选择题)   6266     A简洁集中    B易化集中     C胞饮    D主动转运

47、    E滤过 62有载体，不耗能 63有载体，耗能 64蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞 65多数药物的转运方式 66直径小于膜孔的水溶性药物     答案BDCAE   6771     A经皮给药    B静脉注射给药     C口服给药    D吸入给药     E舌下给药  &

48、#160;67平安、便利和经济的最常用的给药方式   68药物消灭药效的最快给药途径是   69硝酸甘油片常用的给药途径是   70全麻手术期间快速而便利的给药方式是   71吸取缓慢且不规章，不宜把握剂量的给 药方式是     答案CBEDA   7274     A剂量     B零级或一级消退动力学     C血浆蛋白结合

49、率     D吸取速度     E消退速度 72Vd大小取决于 73作用强弱取决于 74t12长短取决于     答案CAE   7577     A苯巴比妥    B异烟肼     C地高辛    D硝酸甘油     E庆大霉素 75肝药酶抑制剂为 76肝药

50、酶诱导剂为 77。首关效应明显的药为     答案BAD   7880     A简洁集中    B易化集中     C膜孔集中    D胞饮     E主动转运   78小分子水溶性高的药物可通过   79青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是   80葡萄糖进入红细胞内是  

51、;   答案 CEB   8183     A药物的吸取过程     B药物的排泄过程     C药物的转运方式     D药物的光学异构体     E表现的表观分布容积(Vd)   81药物作用开头快慢取决于   82药物作用持续久暂取决于   83药物的生物利用度取决于 &#

52、160;   答案ABA   8485     A1个    B3个     C5个    D7个     E9个 84恒量恒速给药后，经过几个血浆tl2可达到稳态血浓度 85一次静注给药后，经过几个血浆 tl2可自机体排出95     答案CC   8690  

53、60;  A吸取速度     B消退速度     C与血浆蛋白的结合     D剂量     E零级或一级消退动力学 86药物作用的强弱取决于 87药物作用开头的快慢取决于 88药物作用持续的久暂取决于 89药物的tl2取决于 90药物的Vd取决于     答案DABBC     三、X型题(多项选择题)   

54、;91药物被动转运     A是药物从浓度高侧向低侧集中     B消耗能量而需载体     C可不受饱和限速与竞争性抑制的影响     D受药物分子量大小、脂溶性、极性影 响     E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止       答案ACDE   92下列关于主动转运的叙述正确的是   

55、60; A消耗能量    B无饱和性     C无竞争性    D逆浓度差     E需要载体     答案ADE   93pH与pKa和药物解离的关系为     ApHpKa时，HA=A     BpKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa  

56、60;  CpH的微小变化对药物解离度影响不大     DpKa75的弱酸性药在胃中基本不解离     EpKa5的弱碱性药物在肠道基本上     都是解离型的     答案ABDE 94药物与血浆蛋白结合后     A临时失去药理作用     B吸取减慢     C代谢减慢  

57、   D排泄加快     E不易通过血脑屏障     答案AE   95肝药酶     A存在于肝及其他很多内脏器官     B其作用不限于使底物氧化     C其反应专一性很低     D其生理功能是特地促进进入体内的 异物转化后加速排泄     E个体差异大，且易受

58、多种生理、病理 因素影响     答案BCE 96直肠给药适用于下述状况     A药物对胃肠黏膜刺激性强     B患者不能口服     C药物可被直肠吸取     D药物受首关效应影响明显     E生物利用度高     答案ABCD 97影响药物简洁集中的跨膜转运因素有    

59、60;A药物分子量的大小       B药物解离度凹凸     C药物脂溶性凹凸     D药物载体     E生物膜两侧药物浓度差     答案ABCE 98属于肝药酶抑制剂的有     A氯霉素    B异烟肼     C保泰松 

60、60;  D别嘌醇     E西咪替丁     答案ABCDE 99以下哪些药物产生肝肠循环     A苯巴比妥    B利福平     C洋地黄    D地高辛     E地西泮     答案CDE 100易产生首关消退的药物是   &#

61、160; A硝酸甘油    B甲基睾丸素     C吗啡    D维拉帕米     E阿托品     答案ABCD 101下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是     A药物血浆浓度无波动地渐渐上升     B约5个tI2达到Css     C约3

62、个t12达到Css     D体内药量一Css·Vd     E维持量一滴注速率×滴注时间     答案ABDE 102生物利用度     A是口服吸取的量与服药量之比     B与药物作用强度无关     C与药物作用速度有关     D受首关消退过程影响    &#

63、160;E与曲线下面积成正比     答案ABDE 103药物血浆半衰期的意义有     A确定给药间隔时间     B可计算第一次静脉注射后，作用开头的时间     C可计算反复恒量给药达坪值的时间     D可计算药物的Vd值     E计算给药后药物在机体内消退的时间     答案ACE 104影响药物体内分布的

64、因素有     A药物的脂溶性和组织亲和力     B局部器官血流量     C给药途径     D血脑屏障作用     E胎盘屏障作用     答案ABDE 105药物分布容积的意义在于     A提示药物在血液及组织中分布的相对量     B用以估算体内的总药量  

65、   C用以推想药物在体内的分布范围     D反映机体对药物的吸取及排泄速 度     E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量     答案ABCE 106首关消退效应是药物在口服后     A经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏     B进入血液与血浆蛋白结合而失活     C经胃时被胃酸破坏    

66、 D经肠吸取时被黏膜中酶破坏     E不易被胃肠黏膜吸取     答案AD 107药物按一级动力学消退具有以下特点     A连续增加剂量能按比例提高坪值     B药物消退速率常数恒定不变     C受肝肾功能转变的影响     D血浆半衰期恒定不变     E单位时间内消退量与血药浓度有关  

67、   答案ABCDE108属一级药动学消退的药物，其     A血浆药物消退速率与血浆药物浓度 成正比     B机体内药物按恒比消退     C时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k     Dtl2恒定     E多次给药时AUC增加，Css和消退 完毕时间不变     答案ABDE 109药物消退零级动力学的特点有 &#

68、160;   A单位时间内消退量相等     B药物半衰期不固定     C单位时间药物消退量与血药浓度无 关     D多次用药时，增加剂量则可超比例 地上升血浆稳定浓度     E当体内药物降至机体消退力量以内时，则转为一级动力学消退     答案ABCE 110药物清除率(CL)     A是单位时间内将多少升血中的药物 清除洁净     B其值与血药浓度有关     C其值与消退速率有关     D其值与药物剂量大小无关     E是单位时间内药物被消退的百分率     答案ABCD   1