紫外-可见分光光度法

1、A、向长波方向移动C、向短波方向移动5 .下列化合物中，同时有n-ji、Ji-A、一氯甲烷B、丙酮6 .双光束分光光计与单光束分光光计相比,A、扩大波长的应用范围C、可以抵消吸收池所带来的误差7 .某化合物入max（正己烷为溶剂）=型为（）A*c.*A、n>jiB>ji>ji*C、D、nr(T8.丙酮在乙烷中的紫外吸收和ax=279nm,£=14.8,此吸收峰由（）能级跃迁引起的。B、*jifjiC、*nr(TD、(T7(T第十章紫外一可见分光光度法、选择题1 .所谓真空紫外区，所指的波长范围是（）。A、200400nmB、400800nmC、1000nmD、100

2、200nm2 .在紫外可见分光度计中，用于紫外光区的光源是（）A、鸨灯B、卤鸨灯C、笊灯D、能斯特灯3 .指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大（）A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CHCH34 .符合比耳定律的有色物质溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）B、不移动，但峰高值降低D、不移动，但峰高值增大塌、b-U跃迁的化合物是（）C、1,3丁二烯D、甲醇其突出的优点是（）B、可以采用快速响应的监测系统一D、可以抵消因光源强度的变化而产生的误差329nm,入max（水为溶剂）=305nm,该跃迁类B、l,4一戊二烯D、

3、丙烯醛C、波长不变D、谱带蓝移£）很大，则表明（）B、物质的摩尔浓度很大D、物质的摩尔质量很大吸光度和最大吸收波长的关系为（）B、减小，减小，不变D、减小，不变，增加9 .下列四种化合物中，在紫外光区出现两个吸收带的是（A、乙烯C、1,3一丁二烯10 .助色团对谱带的影响是使谱带（）A、波长变长B、波长变短11 .某物质在给定波长下的摩尔吸光系数（A、物质对该波长光的吸收能力很强C、光通过物质溶液的光程长12 .符合比耳定律的溶液稀释时，其浓度、A、减小，减小，减小C、减小，不变，减小13 .下列叙述正确的是（）A、透光率与浓度成线性关系B、一定条件下，吸光系数随波长变化而变化C、浓

4、度相等的x,y两物质，在同一波长下，其吸光度定相等D、质量相等的x,y两物质，在同一波长下，其吸光系数一定相等14 .吸光性物质的摩尔吸光系数与下列（）因素有关。A、比色皿厚度B、该物质浓度C、吸收池材料D、入射光波长15 .下列说法中正确的是（）。A、Beer定律，浓度c与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线B、Beer定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关1%C、E1cm称比吸光系数，是指用浓度为1%（质量浓度）的溶液，吸收池厚度为lcm时的吸收值D、同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同16 .在乙醇溶剂中，某分子的K带计算值Lax为385nm,.a

5、x测定彳1为388nm,若改用二氧六环及水为溶剂，ax的计算值估计分别为（）。已知在二氧六环和水中的Max校正值分别为-5和+8。A、二氧六环中390nm,水中377nmB、二氧六环中380nm,水中393nmC、二氧六环中383nm,水中396nmD、二氧六环中393nm,水中380nm17 .下列化合物中，（）不适宜作紫外光谱测定中的溶剂。A、甲醇B、苯C、碘乙烷D、正丁醒18 .在紫外-可见分光光度分析中，极性溶剂会使被测物的吸收峰（）。A、消失B、精细结构更明显C、位移D、分裂19 .在紫外一可见分光光度法的多组分定量中，用等吸收双波长消去法测定a和b二元组分，若只测定组分a,消除b组

6、分的干扰吸收，则入1和？2波长的选择应该是（）。A、在组分a的吸收光谱曲线上选择Am=A3Al2B、在组分b的吸收光谱曲线上选择Ax=Am人12C、分别在组分a和组分b的吸收光谱曲线上选择Aamax和Abmax作为A入和A屹D、可任意选择A元和A3人1220 .分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（）。A、0.368B、0.334C、0.443D、0.4343,21 .已知KMn04的相对分子质量为158.04,芸45mn=2.2X10，今在545nm处用侬度为0.0020%、KMn04溶液，3.00cm比色皿测得透光率为（）。A、15%B、83%C、25%D、53%22

7、 .某有色溶液，当用lcm吸收池时，其透光率为T,若改用2cm吸收池，则透光率应为（）。A、2TB、21gTC、行D、T223 .某被测物质的溶液50mL,其中含有该物质1.0mg,用1.0cm吸收池在某一波长下测得百分透光率为10%,则百分吸光系数为（）。A、1.0X10B、2.010C、5.0M0D、1.0X1024 .有A、B两份不同浓度的有色溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为（）。A、A是B的1/3C、B是A的3倍B、A等于BD、B是A的1/325 .双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（A、光源的种

8、类C、吸收池的个数B、检测器的个数D、使用单色器的个数。26.双波长分光光度计的输出信号（A、试样吸光度与参比吸光度之差C、试样在两波长处的吸光度之和B、试样在两波长处的吸光度之差D、试样吸光度与参比吸光度之差27 .在光度分析中，参比溶液的选择原则是（）A、通常选用蒸储水B、通常选用试剂溶液C、根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择D、通常选用褪色溶液28 .在光度分析中若采用复合光，工作曲线会发生偏离，其原因是（）A、光强度太弱B、光强度太强C、有色物质对各光波的摩尔吸光系数相近D、有色物质对各光波的摩尔吸光系数相差较大29 .在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，是因为（

9、）A、吸光池和溶液对入射光有吸收和反射作用B、入射光为非单色光C、入射光不是平行光D、溶液中的溶质产生离解、缔合等化学反应30 .不能用做紫外-可见光谱法定性分析参数的是（）A、最大吸收波长B、吸光度C、吸收光谱的形状D、吸收峰的数目二、填空题1 .LambertBeer定律是描述与和的关系，它的数学表达式为。2 .异丙叉丙酮CH3COCHC（CH3）2分子中的n-5*跃迁在氯仿中的吸收波于在甲醇中的吸收波长。3 .紫外分光光度法中的增色效应指，减色效应指。4 .紫外-可见分光光度法定性分析的重要参数是和；定量分析的依据是5 .在不饱和脂肪烧化合物分子中，共轲双键愈多，吸收带的位置长移愈多，这

10、是由于6 .可见-紫外分光光度计的光源，可见光区用，吸收池可用材料的吸收池，紫外光区光源用灯，吸收池必须用材料的吸收池。7 .丙酮分子的紫外吸收光谱上，吸收带是由分子的结构部分的跃迁产生的，它属于吸收带。8.在紫外吸收光谱中,K带由于共轲跃迁产生，R带由于跃迁产生。9,在极性溶剂中，n-ji*跃迁的能量变化£,比在非极性溶剂中的AE,使吸收峰峰位产生移，而/f/*跃迁的能量变化AE比在非极性溶剂中的AE,而使吸收峰位向移动。10 .分光光度法的定量原理是定律，它的适用条件是和，影响因素主要后、O11 .可见-紫外分光光度计的主要部件包括、和五个部分。在以暗噪音为主的检测器上，设4丁二

11、。.5%,则吸收度A的测量值在之间，由于测量透光率的绝对误差，使结果相对误差4C/C的值较小。12 .比尔定律为A=ECl,其中C代表，l代表，E代表。当0=1g/100ml,l=1cm时，这时的吸光度应称为。.13 .在分光光度法中，通常采用为测定波长。此时，试样浓度的较小变化将使吸收度产生变化。14 .吸光光度法中，吸收曲线描绘的是和间的关系，而工作曲线表示了和间的关系。15 .在吸收光谱上，一般都有一些特征值：叫吸收峰，谷，叫肩峰叫末端吸收。三、简答题1 .紫外吸收光谱中的主要的吸收带类型及特点是什么？2 .什么叫选择吸收？它与物质的分子结构有什么关系？3 .电子跃迁有哪几种类型？跃迁所

12、需的能量大小顺序如何？具有什么样结构的化合物产生紫外吸收光谱？4 .紫外吸收光谱中，吸收带的位置受哪些因素影响？5 .紫外-可见分光光度法的定量分析中，误差的来源有几个方面？如何避免？四、计算题1 .卡巴克洛（安络血）的相对分子质量为236,将其配成每100mL含0.4962mg的溶液，1%盛于lcm吸收池中，在猫ax为355nm处测得A值为0.557。试求卡巴克洛的Ed%及&1cm值。2.称取维生素00.0500g溶于100mL0.2.00mL定容至lOOmL容量瓶中。取此溶液于值为0.551。求样品中维生素C的质量分数。005mol/L的硫酸溶液中，再准确量取此溶液lcm吸收池中，

13、在Zmax为245nm处测得A（已知在245nm处E,1%=560）1cm3 .取1.000g钢样溶解于HN03,其中的镒用碘酸钾氧化成KMn04并稀释至100mL,用1.00cm吸收池在波长545nm处测得此溶液的吸光度为0.700。用1.52MO-4mol/L的KMn04溶液作为标准，在同样条件下测得吸光度为0.350,计算钢样中镒的质量分数。（MMn=54.94）4 .精密称取安定样品14.40mg于100mL容量瓶中，在用0.5%H2s04-甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀。精确吸取10.00mL上述溶液，稀释至刻度。取该溶液在284nm处,用lcm吸收池测得吸光度A值为0.642,已知摩

14、尔吸光系数为1.30X104,试求安定的E1cm1%及样品中安定的质量分数。(M=284.8)。5 .将2.481mg的某碱(BOH)的苦味酸(HA)盐溶于100mL的乙醇中，在lcm的吸收池中测得其在380nm处吸光度为0.598。已知苦昧酸的相对分子质量为229,求该碱的相对分子质量。(已知其摩尔吸光系数为2.00X104)6 .金属离子M+与配位剂X-形成络合物MX,其他种类络合物的形成可以忽略，在350nm处MX有强烈吸收，溶液中其他物质的吸收可忽略不计。含0.000500mol/LM+n0.200mol/LX-的溶液，在350nm和lcm比色皿中，测得吸光度为0.800;另一溶液由0

15、.000500mol/LM+和0.0250mol/LX-组成，在同样条件下测得吸光度为0.640。设前一种溶液中所有M+均转化为络合物，而在第二种溶液中并不如此，试计算MX的稳定常数。7,含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN生成红色络合物，用1.00cm吸收池在420nm波长处测定，已知该化合物在上述条件下£=18X104,如该药物含铁约为0.5%,现欲配制50mL试液，测定日再稀释10倍，为使测定结果相对误差最小，应称量药物多少克？(MFe=55.85)8 .精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02ml/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00mL

16、,稀释定容至100mL。以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用lcm吸收池测得透光率为41.7%,其e为1.20X104,被测物摩尔质量为100.0g/mol。试计算263nm处白EE1cm1%和样品的质量分数。9 .用分光光度法测定铜的有色络合物，其摩尔吸光系数为2.00M05。试液中铜离子浓度在5.0X10-75.00X10-6mol/L范围内，使用lcm吸收池进行测量，吸光度和透光率的范围如何？若光度计的透光率读数误差AT为0.005,可能引起的浓度测量相对误差为多少？10 .精密称取维生素B12标准品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为lcm的吸收池中

17、在入=361nma测得其吸光度值为0.414,另有两个样品，一为维生素B12的原料药，精密称取20.0mg,加水准确稀释至1000mL,同样在l=1cm,入=361nm处测得其吸光值为0.400。另一为维生素B12注射液，精密吸取1.00mL,稀释至10.0mL,在1=lcm,入=361nmb测得其吸光值为0.518。试分别计算维生素B12原料药的质量分数及注射液的标示量(mg/mL)。参考答案、选择题1.A2,C3.D4.B5.B6.D7.A8.A9.D10.A11 .A12.B13.B14.D15.A16.B17.C18.C19.B20.D21A22D23C24D25D26B27C28D2

18、9A30B、填空题1 .吸光度；浓度；光程；A=KCl2 .大3 .由于化合物结构改变或其他原因，使吸收带强度增大的效应；由于化合物结构改变或其他原因，使吸收带强度减少的效应4 .最大吸收波长；相应的吸光系数；Lambert-Beer定律5,共轲双键愈多，jiji跃迁所需的能量越小6 .鸨或卤鸨；光学玻璃；氢或笊；石英7 .默基；njji*；R*8 .>ji，nji9 .大；短(蓝)；小；长波方向10 .朗伯-比尔定律；稀溶液；单色光；化学因素；光学因素11 .光源；单色器；吸收池；检测器；信号处理和显色器；0.2-0.712,被测物浓度；比色皿厚度；吸光系数；百分吸光系数13 .而ax

19、;较小14 .波长；吸光度；浓度；吸光度15吸光度最大处；峰与峰之间吸光度最小处；一个吸收峰旁边产生的一个曲折；图谱短波端强吸收而不成峰形三、简答题1 .紫外吸收光谱中的主要的吸收带有R、K、B、E带及电荷迁移跃迁、配位场跃迁产生的吸收带等。R带：处于较长波长范围，弱吸收，摩尔吸光系数值一般在100以内。K带：摩尔吸光系数值一般大于104,为强带。B带：芳香族化合物的特征吸收带，苯蒸气在230270nm处出现精细结构的吸收峰。苯溶液谱带较宽。E带：芳香族化合物的特征吸收带，分为Ei和E2,都属于强带吸收。电荷迁移跃迁：强度大，e一般大于104。配位场跃迁：吸收一般位于可见光区，强度较小。2 .

20、略3.电子跃迁有(Tfb、云、n-ji*、n-(T类型。四种类型跃迁所需能量(T*fd>nr(T/f/>n八有机化合物分子结构中含有/-/或n-/*跃迁基团，能在紫外-可见光产生光谱。4 .紫外吸收光谱中，吸收带的位置受分子结构因素和测定条件等因素影响。如空间位阻、跨环效应、溶剂效应和pH的影响。5 .略四、计算题1.解A=E1cm1%cl2.解E1cm1%A0.557cl0.496210，13=1123=112X0£=101%=纪6X1123=2.65X104100.05c(x)=100X2.00=0.00100(g/lOOmL)A(s)=E1cm1%(s)cl=560

21、刀.001001=0.560c(x)0.5513样品=-X100%=X100%=98.4%c(s)0.5603.在相同条件下测定样品和标准品的吸光度A1和A2,e和1值相同，可以消去，故A1clA2c2Ci=3A20.7001.5210“0.350=3.04M0-4(mol/L)=KMnO4=Mn°Mn=c1ViMMn3.0410“10010*54.94-1100%=0.167%m样品1.0004.解EiJ=*E30"04'、456.570.642=445.8J31014.4010一100与安定二且100=4458100=97.7%E标456.55,解BOH+HA-BA+H2。£=E1cm1%Mx-42.0010=100.5982.4811041B=602229-1B10M=BOH=602+17=6196.解A=eclA0.800£-=1