高中化学必修二3-2-2

1、第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学凯库勒是德国化学家。凯库勒是德国化学家。19世纪中期，随着石油、炼焦世纪中期，随着石油、炼焦工业的迅速发展，有一种叫做工业的迅速发展，有一种叫做“苯苯”的有机物的结构成了的有机物的结构成了许多化学家面临的一个新的难题，凯库勒就是其中的化学许多化学家面临的一个新的难题，凯库勒就是其中的化学家之一。为了探求谜底，他每天只睡三四个小时，工作起家之一。为了探求谜底，他每天只睡三四个小时，工作起来就忘记了休息，黑板、地板、笔记本，甚至是墙壁上，来就忘记了休息，黑板、地板、笔

2、记本，甚至是墙壁上，到处都是他写下的化学结构式，但一直没有什么结果。到处都是他写下的化学结构式，但一直没有什么结果。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学一天，困顿至极的凯库勒，恍惚见到一条首尾相衔的一天，困顿至极的凯库勒，恍惚见到一条首尾相衔的蛇在眼前飞舞，心神领会中一下悟到了苯的结构式。他事蛇在眼前飞舞，心神领会中一下悟到了苯的结构式。他事后叙述了这段梦境：后叙述了这段梦境：“事情进行得不顺利，我的心想着别事情进行得不顺利，我的心想着别的事了。我把坐椅转向炉边，进入半睡眠状态。原子在我的事了。我把坐椅转向炉边，进入半睡眠状态。原子在我眼前飞动：长长的队伍，变化多姿，靠近了，连接起来了

3、，眼前飞动：长长的队伍，变化多姿，靠近了，连接起来了，一个个扭动着回转着，像蛇一样。看，那是什么？一条蛇一个个扭动着回转着，像蛇一样。看，那是什么？一条蛇咬住了自己的尾巴，在我眼前旋转。我如从电掣中惊醒。咬住了自己的尾巴，在我眼前旋转。我如从电掣中惊醒。那晚我为这个假说的结果工作了一整夜。那晚我为这个假说的结果工作了一整夜。”在德国化学会在德国化学会成立成立25周年庆祝大会上，凯库勒报告了自己发现的经过，周年庆祝大会上，凯库勒报告了自己发现的经过，开玩笑地对人们说：开玩笑地对人们说：“先生们，让我们学会做梦吧！先生们，让我们学会做梦吧！”你你知道凯库勒是怎样确定苯的结构式的吗？知道凯库勒是怎样

4、确定苯的结构式的吗？第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学梳理导引梳理导引1苯的分子式是苯的分子式是_，它是一种，它是一种_状有状有机化合物，其结构简式为机化合物，其结构简式为_。2苯通常是苯通常是_色、色、_气味的液体，有气味的液体，有毒，毒，_溶于水，密度比水溶于水，密度比水_。如用冰冷却，。如用冰冷却，可凝成可凝成_。3苯可以在空气中燃烧，但不与酸性高锰酸钾溶液苯可以在空气中燃烧，但不与酸性高锰酸钾溶液和和_反应，说明苯分子中没有与反应，说明苯分子中没有与_类似的类似的_。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学4苯的取代反应苯的取代

5、反应(1)苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成的溴苯是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成的溴苯是_色色_体，体，_(填填“能能”或或“否否”)溶溶于水，密度比水于水，密度比水_。反应的化学方程式为。反应的化学方程式为_。(2)苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热至苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热至5060。发。发生反应，苯环上的氢原子被硝基生反应，苯环上的氢原子被硝基(NO2)取代，生成取代，生成_。反应的化学方程式为。反应的化学方程式为_。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学5苯的加成反应苯的加成反应苯 与 氢 气 发 生 加 成 反 应 的 化 学 方 程 式 为苯 与 氢 气 发 生

6、加 成 反 应 的 化 学 方 程 式 为_。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学答案：答案：1.C6H6平面正六边形环平面正六边形环 2无特殊不小无色晶体无特殊不小无色晶体3溴水烯烃碳碳双键溴水烯烃碳碳双键4(1)无液否大无液否大第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学问题探究问题探究从法拉第发现苯到凯库勒提出苯的分子结构模型，经从法拉第发现苯到凯库勒提出苯的分子结构模型，经历了历了40年的时间，随着科学技术的进步，人们提出更科学年的时间，随着科学技术的进步，人们提出更科学的苯的分子结构模型，经历了上百年的探索，你能沿着科的苯的分子结构模型，经历了上百年的探索，你能沿着科学家探索

7、的足迹，通过设计实验或有关数据来研究苯的分学家探索的足迹，通过设计实验或有关数据来研究苯的分子结构吗？子结构吗？第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学提示：提示：利用结构决定性质，根据其结构特点进行性质利用结构决定性质，根据其结构特点进行性质实验。实验。如果含有不饱和键如果含有不饱和键(如如CC)，则根据不饱和键性质进，则根据不饱和键性质进行设计实验。行设计实验。如根据能否因发生氧化反应而使高锰酸钾酸性溶液褪如根据能否因发生氧化反应而使高锰酸钾酸性溶液褪色、能否因发生加成反应而使溴水褪色来判断苯分子中的色、能否因发生加成反应而使溴水褪色来判断苯分子中的三个碳碳双键是否具有烯烃的性质。三个

8、碳碳双键是否具有烯烃的性质。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学答案：答案：苯的分子式为苯的分子式为C6H6，从分子式来看，苯是远没，从分子式来看，苯是远没有饱和的烃。德国科学家提出了苯的分子结构模型，如有饱和的烃。德国科学家提出了苯的分子结构模型，如 ，被称为凯库勒式，从凯库勒式我们看到苯分子中，被称为凯库勒式，从凯库勒式我们看到苯分子中含三个碳碳双键。应该具有烯烃的性质，如因发生氧化反含三个碳碳双键。应该具有烯烃的性质，如因发生氧化反应而使高锰酸钾酸性溶液褪色、因发生加成反应而使溴水应而使高锰酸钾酸性溶液褪色、因发生加成反应而使溴水褪色。而通过实验证明苯不能使高锰酸钾酸性溶液、溴水

9、褪色。而通过实验证明苯不能使高锰酸钾酸性溶液、溴水褪色，这说明凯库勒式具有一定的局限性。褪色，这说明凯库勒式具有一定的局限性。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学细品教材细品教材1苯的结构苯的结构第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学(2)苯分子结构特点苯分子结构特点苯分子具有平面正六边形结构。六个碳原子、六个苯分子具有平面正六边形结构。六个碳原子、六个氢原子在同一平面上。氢原子在同一平面上。六元环上碳碳之间的键长相同，键能相同。六元环上碳碳之间的键长相同，键能相同。苯环上碳碳键既不是一般的碳碳单键也不是一般的苯环上碳碳键既不是一般的碳

10、碳单键也不是一般的碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的键。碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的键。为了表示苯分子的结构特点，常用结构简式来为了表示苯分子的结构特点，常用结构简式来 表表示苯分子。示苯分子。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学2苯的发现和苯分子结构学说苯的发现和苯分子结构学说(1)法拉第是第一个研究苯的科学家。法拉第是第一个研究苯的科学家。当时把苯称为当时把苯称为“氢的重碳化合物氢的重碳化合物”。(2)德国科学家米希尔里希对苯进行了命名。德国科学家米希尔里希对苯进行了命名。(3)法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对

11、分子质量为78。(4)德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学3典型化合物分子的结构特点对比典型化合物分子的结构特点对比(1)甲烷：正四面体结构，甲烷：正四面体结构，CH键夹角键夹角10928，最多，最多三个原子共面，最多三个原子共面，最多2个原子共线。个原子共线。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学(2)乙烯：平面结构，乙烯：平面结构，CH键夹角键夹角120，六个原子共，六个原子共面，最多面，最多2个原子共线。个原子共线。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学(3)苯：平面正六边形，苯：平面正六边形，CC键

12、夹角键夹角60，12个原子个原子共面，最多共面，最多4个原子共线。个原子共线。在判断其他复杂分子中原子共面问题，都可以从在判断其他复杂分子中原子共面问题，都可以从(1)、(2)、(3)三种分子的特殊结构来分析。三种分子的特殊结构来分析。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学典例精析典例精析【例【例1】能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替，】能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替，而是所有碳碳键都完全相同的事实是而是所有碳碳键都完全相同的事实是()苯的一元取代物没有同分异构体苯的一元取代物没有同分异构体苯的邻位二元苯的邻位二元取代物只有一种取代物只有一种苯的间位二元取代物只有一种苯的间位二元

13、取代物只有一种苯苯的对位二元取代物只有一种的对位二元取代物只有一种ABCD第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【解析】【解析】本题变相考查了苯分子的结构。即使苯分本题变相考查了苯分子的结构。即使苯分子中单双键交替，任何一个碳原子都是单双键的交点，苯子中单双键交替，任何一个碳原子都是单双键的交点，苯的一元取代物也只有一种，因此的一元取代物也只有一种，因此不正确；若苯分子中单不正确；若苯分子中单双键交替，那么苯的间位二元取代物有两种双键交替，那么苯的间位二元取代物有两种(单键两端和双单键两端和双键两端键两端)，因此，因此正确；若苯分子中单双键交替，那么苯的正确；若苯分子中单双键交替，那么苯

14、的间位二元取代物只有一种间位二元取代物只有一种(取代物分别位于单键和双键上取代物分别位于单键和双键上)，因此因此不正确；同理不正确；同理也不正确。也不正确。【答案】【答案】B第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【例【例2】分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化】分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。下列物质属于芳香烃的是合物，属于芳香烃。下列物质属于芳香烃的是()第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【解析】【解析】A、B中虽含有苯环，但不属于烃，中虽含有苯环，但不属于烃，C不是不是苯环，是环己烷。苯环，是环己烷。【答案】【答案】D第三章第三章 有机化合物有机化合物

15、人教版化学下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面的下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面的是是()第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【解析】【解析】判断有机物分子中原子共面问题，必须熟判断有机物分子中原子共面问题，必须熟悉三种代表物的空间结构。即：悉三种代表物的空间结构。即：CH4，正四面体，最多两，正四面体，最多两个原子共面；个原子共面；CH2CH2，平面结构；，平面结构； ，平面结构。，平面结构。A中把氯原子看作氢原子，所以全部共面。中把氯原子看作氢原子，所以全部共面。B中把苯环看作中把苯环看作氢原子，所以全部共面。氢原子，所以全部共面。C、D中都含有甲基中都含有甲基

16、(CH3)，所，所以不可能所有的原子共面。以不可能所有的原子共面。【答案】【答案】C、D第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学下列属于苯的同系物的是下列属于苯的同系物的是()第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【解析】【解析】分子中只有一个苯环结构，且苯分子中的分子中只有一个苯环结构，且苯分子中的氢原子被烷烃基氢原子被烷烃基(如甲基、乙基如甲基、乙基)取代后的产物。符合这一取代后的产物。符合这一要求的只有选项要求的只有选项D。【答案】【答案】D第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学细品教材细品教材1苯的物理性质苯的物理性质苯是没有颜色，带有特殊气味的液体，苯有毒，不溶苯是没

17、有颜色，带有特殊气味的液体，苯有毒，不溶于水，密度比水小。苯的沸点是于水，密度比水小。苯的沸点是80.1，熔点是，熔点是5.5。如。如果用冰来冷却，苯可以凝结成无色晶体。果用冰来冷却，苯可以凝结成无色晶体。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学2苯的化学性质苯的化学性质苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，表明苯不能被酸性溶液褪色，表明苯不能被酸性KMnO4溶液氧化；也不能使溴水褪色，表明不能与溴水发溶液氧化；也不能使溴水褪色，表明不能与溴水发生加成反应，其化学性质比乙烯稳定。但在一定条件下苯生加成反应，其化学性质比乙烯稳定。但在一定条件下苯也能发生一些化学反应。也能发生一些化学反

18、应。苯是实验室常用的有机试剂之一。它可以用来萃取溴。苯是实验室常用的有机试剂之一。它可以用来萃取溴。萃取时，溴溶于苯层中，使得所得溶液上层呈橙红色，下萃取时，溴溶于苯层中，使得所得溶液上层呈橙红色，下层几乎无色。层几乎无色。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学(1)氧化反应：能燃烧氧化反应：能燃烧燃烧时火焰明亮，并伴有浓浓的黑烟。因为含碳量大，燃烧时火焰明亮，并伴有浓浓的黑烟。因为含碳量大，碳燃烧不充分。碳燃烧不充分。(2)取代反应取代反应苯的卤代反应：苯环上的氢原子被苯的卤代反应：苯环上的氢原子被X原子所代替的原子所代替的反应。反应。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学温馨提

19、示：温馨提示：该反应是放热反应，不需加热反应自发该反应是放热反应，不需加热反应自发进行。进行。反应中起催化作用的是反应中起催化作用的是FeBr3，实验时实际加入的，实验时实际加入的是是Fe。纯净的溴苯是无色的，密度比水大，难溶于水。纯净的溴苯是无色的，密度比水大，难溶于水。生成的生成的HBr可用可用AgNO3溶液检验。溶液检验。其他卤素也能发生类似的反应。注意：使用的是液其他卤素也能发生类似的反应。注意：使用的是液溴，不是溴水！溴，不是溴水！第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学苯的硝化反应：苯环上的氢原子被硝基苯的硝化反应：苯环上的氢原子被硝基(NO2)所代所代替的反应。替的反应。第三

20、章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学温馨提示：温馨提示：卤代、硝化反应都属于取代反应。卤代、硝化反应都属于取代反应。硝基的写法：硝酸脱去羟基硝基的写法：硝酸脱去羟基()后，自由后，自由基在氮原子上，所以硝基的正确写法是：基在氮原子上，所以硝基的正确写法是：NO2或或O2N；而写作而写作O2N或或NO2，则是错误的。，则是错误的。反应物及催化剂混合时，不可先将苯反应物及催化剂混合时，不可先将苯(或硝酸或硝酸)加到加到浓浓H2SO4中，以防产生大量的热使液体飞溅。中，以防产生大量的热使液体飞溅。反应温度必须控制在反应温度必须控制在5060，以防止副反应发，以防止副反应发生，控制温度的方法是水浴

21、加热。生，控制温度的方法是水浴加热。硝基苯的主要物理性质：无色有苦杏仁味的油状液硝基苯的主要物理性质：无色有苦杏仁味的油状液体，密度比水大，有毒。体，密度比水大，有毒。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学(3)加成反应加成反应苯分子中虽然不含碳碳双键，但在特定条件下仍能发苯分子中虽然不含碳碳双键，但在特定条件下仍能发生加成反应。生加成反应。苯与苯与H2的加成反应：的加成反应：第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学通常情况下苯与通常情况下苯与H2不发生加成反应。不发生加成反应。在上述反应中可以看做苯分子中含在上述反应中可以看做苯分子中含3个碳碳双键，个碳碳双键，所以每摩尔苯可以加所

22、以每摩尔苯可以加3mol H2。分子中含有苯环的化合物即芳香化合物，都可以发分子中含有苯环的化合物即芳香化合物，都可以发生上述反应。生上述反应。环己烷，从分子组成环己烷，从分子组成(C6H12)上看，它是像烯烃一样上看，它是像烯烃一样的不饱和烃，从分子结构上看，它是像烷烃一样的饱和烃。的不饱和烃，从分子结构上看，它是像烷烃一样的饱和烃。事实上，环己烷的化学性质跟烷烃很相似，环己烷属于环事实上，环己烷的化学性质跟烷烃很相似，环己烷属于环烷烃。烷烃。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学温馨提示：温馨提示：苯的化学性质可概括为：易取代，能加苯的化学性质可概括为：易取代，能加成，易燃烧，普通氧

23、化反应难发生。成，易燃烧，普通氧化反应难发生。苯兼有烯烃的加成苯兼有烯烃的加成反应和烷烃的取代反应，这是由于苯分子中的碳碳键介于反应和烷烃的取代反应，这是由于苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间的缘故。再一次证明：物质的结构决定性单键和双键之间的缘故。再一次证明：物质的结构决定性质，性质反映结构特点。质，性质反映结构特点。通过本节学习可知：可由结构通过本节学习可知：可由结构预测性质，然后通过实验来验证。预测性质，然后通过实验来验证。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学3甲烷、乙烯与苯的比较甲烷、乙烯与苯的比较甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯分子式分子式CH4C2H4C6H6状态状态气体气体气体气体液

24、体液体碳碳键型碳碳键型碳碳单键碳碳单键碳碳双键碳碳双键介于单键与双键之介于单键与双键之间的一种独特键间的一种独特键空间结构空间结构正四面体正四面体平面型平面型平面型平面型取代反应取代反应能能不能不能能能加成反应加成反应不能不能能能能能燃烧反应燃烧反应(100以上以上)体积不变体积不变体积不变体积不变体积增大体积增大使溴水褪色使溴水褪色不能不能能能不能不能(但发生萃取但发生萃取)使使KMnO4 (H)褪色褪色不能不能能能不能不能第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学4.液溴、溴水、酸性液溴、溴水、酸性KMnO4溶液与各类烃反应的比较溶液与各类烃反应的比较烷烃烷烃烯烃烯烃苯苯液溴液溴一定条件

25、取代一定条件取代加成加成一般不反应，一般不反应，加加Fe粉取代粉取代溴水溴水不反应，萃取不反应，萃取褪色褪色加成褪色加成褪色不反应，萃取不反应，萃取褪色褪色KMnO4 (H)不反应不反应氧化褪色氧化褪色不反应不反应第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学5.苯的来源和用途苯的来源和用途苯可以从石油或煤焦油中获得，是一种基本的化学原苯可以从石油或煤焦油中获得，是一种基本的化学原料，其主要用途如下：料，其主要用途如下：第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学典例精析典例精析【例【例3】下列关于苯的叙述正确的是】下列关于苯的叙述正确的是()A苯的分子式为苯的分子式为C6H6，它不能使酸性，它

26、不能使酸性KMnO4溶液褪溶液褪色，属于饱和烃色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式从苯的凯库勒式( )看，苯分子中含有碳碳双看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃键，应属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价个碳原子之间的价键完全相同键完全相同第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【解析】【解析】解答此题，首先应明确解答此题，首先应明确 并不是苯的并不是苯的真实结构，在苯的结构中碳碳键是完全相同的一种特殊的真实结构，在苯的结构中碳碳键是完全相同的一种特

27、殊的键。苯可以在不同的条件下发生加成反应或取代反应。键。苯可以在不同的条件下发生加成反应或取代反应。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学从苯的分子式从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；不能由其来

28、认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。个碳原子之间的价键完全相同。【答案】【答案】D第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【例【例4】我们已学过了下列反应：】我们已学过了下列反应：由乙烯制二氯由乙烯制二氯乙烷乙烷乙烷与氯气光照乙烷与氯气光照乙烯使溴的四氯化碳溶液褪乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色色乙烯通入酸性高锰酸钾溶液乙烯通入酸性高锰酸钾溶液由苯

29、制取溴苯由苯制取溴苯乙烷在空气中燃烧乙烷在空气中燃烧由苯制取硝基苯由苯制取硝基苯由苯制取环己由苯制取环己烷。烷。(1)在上面这些反应中，属于取代反应的有在上面这些反应中，属于取代反应的有_，属于加成反应的有属于加成反应的有_。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学(2)写出以上变化的一些化学反应方程式：写出以上变化的一些化学反应方程式：_；_；_；第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学_；_；_；第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学_；_；【解析】【解析】有机物中某些原子或原子团被其他原子或有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应为取代反应。有机物分子中的不饱

30、和原子团所替代的反应为取代反应。有机物分子中的不饱和键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。合物的反应叫加成反应。第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【答案】【答案】(1)(2)CH2CH2Cl2CH2ClCH2ClCH2CH2Br2CH2BrCH2Br第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是的事实是()苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色苯中碳

31、碳键的键苯中碳碳键的键长均相等长均相等苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成环己烷环己烷经实验测得邻二甲苯只有一种结构经实验测得邻二甲苯只有一种结构苯在苯在FeBr3存在下可同液溴发生取代反应，但不因化学反应而使存在下可同液溴发生取代反应，但不因化学反应而使溴水褪色。溴水褪色。ABC D第三章第三章 有机化合物有机化合物人教版化学【解析】【解析】本题可用反证法。若苯环中存在单双键交本题可用反证法。若苯环中存在单双键交替结构，则替结构，则都是错误的，故都是错误的，故均可作为苯均可作为苯环中不存在单双键交替结构的证据。环中不存在单双键交替结构的证据。【答案】【答案】C【点拨】【点拨】苯分子结构很特殊，碳碳之间的键更是特苯分子结构很特殊，碳碳之间的键更是特别，是一种介于单键和双键之间的一种独特的键。在这一别，是一种介于单键和双键之间的一种独特的键。在这