沉淀滴定法和重量分析法答案

1、第九章 沉淀滴定法练习题参考答案1. 莫尔法测定Cl- 采用滴定剂及滴定方式是 ( B )(A) 用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定(C) 用AgNO3沉淀后，返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( D ) (A) FeCl3 (B) BaCl2 (C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4 3. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使（ Ag2CrO4不易形成,不能确定终点 ）,碱性太强,将生成（ 生成褐色Ag2O,不能进行测定 ）。 4关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（

2、 C ）（A）指示剂K2CrO4的量越少越好 （B）滴定应在弱酸性介质中进行（C）本法可测定Cl和Br，但不能测定I或SCN（D）莫尔法的选择性较强5（ ）佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在（ 酸性 ）(酸性,中性), 这是因为（ 若在中性介质中，则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察 ）。 7（ × ）用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。8以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（ D ）（A）滴定前加入

3、过量定量的AgNO3标准溶液（B）滴定前将AgCl沉淀滤去（C）滴定前加入硝基苯，并振摇（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出9（ ）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄。如用法扬司法测定Br-时, 应选（ 曙红或荧光黄 ）指示剂;若测定Cl-,应选（荧光黄）指示剂。 11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( C ) (A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔

4、哈德法间接滴定 12. 用佛尔哈德法测定Cl-时, 若不采用加硝基苯等方法, 分析结果（偏低）; 法扬司法滴定Cl-时, 用曙红作指示剂,分析结果（偏低）。 (指偏高还是偏低) 第十章 重量分析法练习题参考答案13. 按重量分析误差的要求, 沉淀在溶液中溶解损失量应（ 0.2mg ）。 14. 重量分析法对沉淀的要求是（ 沉淀的溶解度要小, 损失量0.2mg; 沉淀要纯净, 易于过滤和洗涤; 沉淀易转变为称量形式 ）。 15. 重量分析法对称量形式的要求是（组成必须固定; 性质要稳定; 称量形式的摩尔质量要大）。 16. 有一微溶化合物MmAn,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子M 和阴离子A均发

5、生副反应,计算其溶解度的公式为（）。 17. 微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是: A2B3=2A + 3B。今已测得B的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是 ( A ) (A) 1.1×10-13 (B) 2.4×10-13 (C) 1.0×10-14 (C) 2.6×10-11 18. 在含有EDTA的中性溶液中,BaSO4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大, 这是由于（ 钡离子产生络合效应 ）。 19. 有一微溶化合物MA,在一定酸度下,阴离子A有酸效应,计算其溶解度的公式为 （）。 20. 在一定酸度和一定浓

6、度C2O42-存在下, CaC2O4的溶解度计算式为 ( C ) (A) s = (B) s = (C) s = (D) s = 21. Ag2S的Ksp=2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为 ( D ) (A) s = (B) s = (C) s = (D) s = 22. 下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是 ( A ) (A)浓HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na2SO4 (D)1mol/L NH3·H2O 23. 陈化过程是（沉淀与母液一起放置一段时间的过程）, 它的作用是（及小晶粒溶解,大晶粒长大使沉淀变得更加纯净）。24

7、根据沉淀的物理性质，可将沉淀分为（ 晶形 ）沉淀和（ 无定形 ）沉淀，生成的沉淀属于何种类型，除取决于（ 沉淀的性质 ）外，还与（ 形成沉淀时的条件 ）有关。25. 晶核的形成过程有（均相成核）与（异相成核）两种。当溶液的过饱和度很低时，主要是（异相）成核，将得到（大）颗粒沉淀。26在沉淀的形成过程中，存在两种速度：（ 聚集速度 ）和（ 定向速度 ）。当（ 定向速度 ）大时，将形成晶形沉淀。27. 共沉淀现象是指（ 当一种难溶性物质从溶液中析出时, 溶液中某些可溶性杂质被沉淀带下来而混杂于沉淀之中,这种现象称为共沉淀 ）。28. 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+, 若铵盐浓度固定

8、,增大氨的浓度, Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是 ( C ) (A) 四种离子都增加 (B) 四种离子都减少 (C) Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少 (D) Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+减少 29在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附（ C ）（A）Fe3+ （B）Cl- （C）Ba2+ （D）NO3-30. 采用BaSO4重量法测定Ba2+时, 洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是 ( A ) (A)稀H2SO4 (B)稀NH4Cl (C)冷水 (D)乙醇 31. Fe(OH)3是属于（ 无定形 ）

9、型沉淀，洗涤该沉淀应选用（电解质水溶液）。32. 吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于（ 吸留发生在沉淀内部,吸附发生在沉淀表面 ）;吸留与包夹的主要区别在于（ 吸留有选择性,包夹无选择性）。 33. 形成混晶共沉淀的主要条件是（ 杂质离子与构晶离子的离子半径相近、电子层结构相同,晶体结构相似）, 34如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（ D ）（A）表面吸附 （B）机械吸留 （C）包藏 （D）混晶35（ ）由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 36（ × ）共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。37. 后沉淀现象是指（ 当沉淀与母液一起放置, 溶

10、液中某些可溶性杂质离子在该沉淀表面上继续析出沉淀的现象 ）。 38（ × ）重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。39. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( B ) (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀 40. 获得晶型沉淀控制的主要条件是（ 稀、 热、慢、搅、陈 ）41（ × ）沉淀BaSO4应在热溶液中进行，然后趁热过滤。42. 无定型沉淀的主要沉淀条件是（ 浓、热、快、稀、再 ）。43. 在重量分析中对无定形沉淀洗涤时, 洗涤液应选择 ( B ) (A) 冷水 (B) 热的电

11、解质稀溶液 (C) 沉淀剂稀溶液 (D) 有机溶剂 44. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是 ( D ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 45. 写出换算因数表达式: 实验过程换算因数表达式测定KHC2O4·H2C2O4·2H2O纯度，将其沉淀为CaC2O4,最后灼烧为CaO【Mr(KHC2O4·H2C2O4·2H2O)】/ 2Mr(CaO) 测定试样中Fe含量，将Fe沉淀为Fe(OH)3,最后灼烧为Fe2O32Mr(Fe)/ Mr(Fe2O3) 46. 用重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00的氯, 应称取试样的质量(g) ( B ) (Ar(Cl) = 35. 5, Mr(AgCl) = 143.3) (A) 0.1237 (B) 0.2477 (C) 0.3711 (D) 0.4948 47. BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低,还是无影响 ? (1) 沉淀中包藏了BaCl2_偏低_ (2) 灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS_ 偏低_ 48. 用BaS