外包标准操作规程

1、题目：外包装岗位标准操作规程编号：SOP09-357-00起草人：起草日期：版本：1页数：1/3审核人：审核日期：颁发部门：行政事务部批准人：批准日期：生效日期：目的：建立一个外包装岗位标准操作规程。范围：外包装岗位。分发部门：生产车间、生产管理部序号正文1.2.2.12.22.33.3.13.1.13.1.23.23.33.4采用设备的名称及规格：HS-5035B®热收缩包装机、MY-380FEI体墨轮标示机准备工作按SOP09-001-008行生产前准备与自检。根据批包装指令，领取待包装品并核对待包装品品名、规格、批号、数量等，准确无误后，方可接收。根据包装数量、领取纸箱、胶带、

2、合格证、说明书、小盒、中盒、封口签、防伪签、标签等包装材料，并核对其品名、规格、文字内容等应与待包品内容T,并且从内到外包装材料配套TL生产操作过程装盒按批号打印规程(SOP09-008-00)在小盒、中盒、纸箱上打印批号。将已印批号的小盒、中盒折叠成型，折叠应端正，棱角分明，说明书应平整、整齐、大小适宜。装盒前，首先检查盒上的批号与待包装品批号是否T。装盒时，检查待包装品和包装材料质量是否配套，发现不合格品及时挑出，将合格品连带说明书一起装入小盒，每盒配装一张说明书，不得多装、漏装说明书。贴签贴签过程中，随时检查封口质量，不得有重签、烂签及脏签。装中盒将小盒装入中盒中。小盒摆放应一致，封盒，

3、中盒粘贴封口签，封口签粘贴位置应务固定，粘贴应端正，牢固。题目：外包装岗位标准操作规程编号：SOP09-357-00颁发部门：行政事务部生效日期：版本：1页数：2/3序号正文3.53.63.73.7.13.7.23.7.33.7.43.83.93.103.113.124.贴防伪签：粘贴于小盒、中盒上，粘贴位置应今，固定，粘贴端正，牢固。复膜：按SOP06-301-1-00对热收缩包装机进行操作。复膜过程中，随时检查复膜质量，小盒摆放应T,一条中不得少装多装，并检查上道工序的质量。装箱装箱开始前，若由上批同品种、同规格的药品零头首先进行“合箱”，合箱操作遵照SMP09-029-00勺合箱管理规程

4、进行。纸箱先用胶带封底，将装好的中盒或复膜好的小盒装入纸箱中，应摆放一致，排列整齐，数量应准确，不倒置，经QAR检验规程检验合格后放入填写好的产品合格证（装箱单）。封箱：将箱体上口用不干胶带密封。封箱要求严密、整洁、美观、牢固。由包装车间统计员统计数量填写待验产品入库单，随同包好的产品送至仓库。本才匕次包装完毕，剩余不满一箱的药品零头，交成品库保存，彳仆批生产同品种、同规格药品时再行“合箱”。生产剩余的包装材料，按SOP09-022-00勺规定进行贮存或退库。废包装材料和不合格待包装品按物料销毁处理规程，在QA勺监督下进行销毁，并填写销毁记录。包装结束后，应对中间品数量、成品数量、各种包装材料

5、进行复核，按SOP09378-00对包装岗位做物料平衡。及时将生产废弃物装入废弃物容器，按SOP04-014-00处理。注思事项4.14.2不同产品、规格、批号的药品包装，不得在同一生产线、操作间内同时进行。严格遵守操作规程，按照产品剂型、规格的具体要求进行包装，保证题目：外包装岗位标准操作规程编号：SOP09-357-00颁发部门：行政事务部生效日期：版本：1页数：3/3序号正文4.34.44.54.65.6.6.16.26.36.4装药质量及数量符合规定。领取包装材料时，应检查后龙物料放行证，并核对所领取的包装材料品名、代码、数量、规格等内容与中间品要求内容是否T,纸箱、合格证等的文字内容是否配套一致，印刷内容、格式不相符的，未经有关部门和领导批准，不得使用。开始操作前:应检查上次清场情况，无清场合格证或清场不合格，不得进行生产。做到每个工序逐级检查，层层把关，随时自检和互检质量，避免少装、多装、缺说明、缺封口签等差错出现。机器运转时，严禁向机器运转部位伸手。记录操作时按SMP09-020-00同步填写包装记录。清场、清洁生产结束后，严格按SOP09-371-00进行清场，按SOP06-301-3-00对热收缩包装机进行清洁，对固体墨轮标示机按SOP06-381-3-00进行清洁，对配电箱按SOP04-125-00进行清洁。并按有关维修、保养规程进行维护、保养