春秋西交药物分析高起专在线作业

1、一、单选题（共41道试题，共82分。）V1.按中国药典(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C.检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率2.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.青霉素钠E.硫酸庆大霉素3.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器A.调节零点B.校正温度C.调节斜率D.平衡E.定位标准答案：E4.能与

2、硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A.磺胺甲唑B.磺胺嘧啶C.盐酸利多卡因D.苯巴比妥E.司可巴比妥钠5.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液6.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰标准答案：E7.中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.2108.氧化还原滴定法中常用的标准

3、溶液为A.氢氧化钠滴定液B.硫代硫酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.盐酸滴定液E.硫酸滴定液9.常用相对标准差（RSD）来表示A.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量B.药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度C.准确度D.相对误差E.限度F.精密度标准答案：E10.某药物加溴化氰试液与2.5苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是A.地西泮B.硫酸阿托品C.尼可刹米D.氯氮卓E.盐酸氯丙嗪11.中国药典（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是A.气相色谱法B.反相高效液相色谱法C.薄层色谱法D.红外分光光度法E.紫外分光光度法12.中国药典（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于A.

4、一般杂质检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.溶液颜色的检查E.有关物质的检查标准答案：E13.中国药典（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法14.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A.差示热分析法B.热重分析法C.差示扫描量热法D.X-射线粉末衍射法E.电泳法15.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.滴定分析法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法16.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A.因被氧化而产生的杂质B.因被

5、还原而产生的杂质C.因聚合而产生的杂质D.重金属E.铁盐17.中国药典（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是A.硫酸铁铵B.硝酸银C.溴化汞D.硫代乙酰胺E.1%冰醋酸甲醇标准答案：E18.中国药典（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.丙磺舒D.对乙酰胺基酚E.肾上腺素19.中国药典（2010年版）将生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录20.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A.无效或低效的晶型B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.合成反应中间体21.在中国药典（201

6、0年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为A.近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表标准答案：E22.除另有规定外，旋光度测定的温度为A.15B.20C.25D.30E.3523.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长C.狭缝宽度D.吸光度E.吸光系数24.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别A.盐酸麻黄碱B.硫酸阿托品C.盐酸吗啡D.硫酸奎宁E.硝酸士的宁25.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A.硅胶B.氧化铝C.十八烷基硅烷键合硅胶D.甲醇E.水26.中国药

7、典是一本A.关于药物分析的参考书B.收载我国生产的所有药品的工具书C.关于药物的词典D.关于中草药和中成药的技术规范E.国家监督管理药品质量的法定技术标准标准答案：E27.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为A.+2.02°B.+10.1°C.+20.0°D.+101°E.+202°28.控制药物纯度的要求是A.存在的杂质对人体健康无害B.药物中绝对不允许有害杂质存在C.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D.比化学试剂纯度要求高29.用气相色谱

8、法测定维生素E的含量，中国药典（2010年版）规定采用的检测器为A.紫外检测器B.火焰离子化检测器C.火焰光度检测器D.热导检测器E.荧光检测器30.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A.盐酸麻黄碱B.硫酸阿托品C.盐酸吗啡D.硫酸奎宁E.硝酸士的宁31.中国药典（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是A.薄层色谱法B.气相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外分光光度法32.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A.甲醇-水B.乙腈-水C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇D.磷酸二氢钾溶液-

9、甲醇E.冰醋酸-甲醇-水33.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁34.药物鉴别试验中属于化学方法的是A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.有关物质E.游离水杨酸标准答案：E35.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是A.新制的氢氧化钠溶液B.制新的无水碳酸氢钠溶液C.新制的无水碳酸钠溶液D.无水碳酸氢钠溶液E.无水碳酸钠溶液36.中国药典（2010年版）附录首次收载了A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点37.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A.适量强酸环境，加适量溴化

10、钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应E.酸性条件下，室温即可，避免副反应38.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别39.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别40.中国药典（2010年版）的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则41.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围

11、在A.0.10.3B.0.30.5C.0.30.7D.0.50.9E.0.10.9二、多选题（共9道试题，共18分。）V1.葡萄糖的杂质检查项目有A.亚硫酸盐和可溶性淀粉B.有关物质C.蛋白质D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐CD2.与红外分光光度法有关的术语有A.波数B.校正因子C.分离度D.伸缩振动E.指纹区DE3.薄层色谱法的固定相有A.硅胶HB.硅胶GC.氧化铝D.滤纸E.聚酰胺BCE4.体内药物分析常用的分析方法有A.光谱分析法B.色谱分析法C.免疫分析法D.滴定分析法E.电位分析法C5.在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是A.盐酸四环素B.阿司匹林C.丙磺舒D.雌二醇E.对乙酰氨基酚BCDE6.下述验证内容属于精密度的有A.定量限B.重复性C.重现性D.专属性E.中间精密度CE7.可用于苯巴比妥的鉴别方法有A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄