酵母菌的培养及分离

1、.微生物学大实验实验指导编者：生物技术教研室2007.3目录实验一 酵母菌的培养与别离2实验二 酵母菌的鉴定7实验三 酵母菌耐受能力的测定19实验四 酵母菌发酵工艺条件的优化22实验五 耐高温酵母菌株的诱变选育24实验六 酿酒酵母细胞固定化与酒精发酵27耐高温酒精酵母菌的选育及发酵条件的研究实验一 酵母菌的培养与别离一、实验目的学习培养和别离酵母菌的技术和方法二、根本原理大多数酵母菌为腐生，其生活最适pH为4.56，常见于含糖分较高的环境中，例如果园土、菜地土及果皮等植物外表。酵母菌生长迅速，易于别离培养，在液体培养基中，酵母菌比霉菌生长得快。利用酵母菌喜欢酸性环境的特点，常用酸性液体培养基获

2、得酵母菌的培养液这样做的好处是酸性培养条件那么可抑制细菌的生长，然后在固体培养基上用划线法别离之。三、实验主要内容和要求一本次实验的方案由同学们自己制定，实验包括：1马铃薯葡萄糖培养基, 乳酸马铃薯葡萄糖培养液的配制。2.菌株的筛选,根据一定的生产目的并从特定的样品筛选出高产酒精的适宜的酵母菌株。3.酵母菌的别离,要求接种一次, 28-30，培养24小时，转接一次，28-30，培养24小时，并用镜检的方法独立判定所别离菌株是否为酵母菌。4.用划线别离法对酵母菌进展纯化，要求每组挑取单个菌落，连续划线别离4代，镜下为单一纯菌株，每组扩繁10支斜面菌种，备用。四、实验的准备1、甘蔗、成熟葡萄或苹果

3、等果皮、0.1%美蓝染液、1ml的无菌吸管、无菌培养皿等。2、马铃薯葡萄糖琼脂培养基：原料：马铃薯200克、葡萄糖20克、琼脂15-20克、蒸馏水1000ml。配制方法：1先将马铃薯去皮，切片，称200克并加蒸馏水1000ml，煮沸半小时，用纱布过滤，补足蒸馏水量至1000ml ，制成20%的马铃薯汁。2在20%的马铃薯汁中参加琼脂，煮沸溶化，补足水分并在115条件下高压灭菌20分种。3参加葡萄糖，制成培养酵母菌的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。 3、乳酸马铃薯葡萄糖培养液：配方同上，但不加琼脂而加乳酸，按每1000ml培养液中含5ml乳酸的量参加，并分装试管。五、实验设计l、接种：取一小块果皮，不需

4、冲洗，直接接入乳酸马铃薯葡萄糖培养液管中，置28-30，培养24小时，可见培养液变混浊。2、培养，用无菌吸管取上述培养后培养液0.lml，注入另一管乳酸马铃薯葡萄糖培养液中，置28一30再培养24小时或稍长(过长那么霉菌长出)。3、观察：用无菌操作法取少许菌液置于载玻片中央的0.l%美蓝染色液中，混匀后加盖玻片制成水浸片，先用低倍镜后换高倍镜观察酵母菌的形态和出芽生殖情况。活酵母菌可使美蓝复原，从而使菌体不着色，用此方法可判断酵母菌的死活。4、别离：马铃薯葡萄糖琼脂培养基溶化后制成平板。用划线法别离酵母菌培养液，从而得到单个菌落。挑取单个菌落反复再次划线别离纯化，最终可获得纯培养。六、实验考前

5、须知1.配制培养基时，应注意琼脂的加量，不同规格及批次的琼脂的加量应由实验确定，不能照搬书上的加量。2.对培养基加热时应注意琼脂的糊底与暴沸。3.灭菌锅操作时，首先应注意水一定要加足够，排气要彻底，其次灭菌期间不要离开人，灭菌完毕后，关闭电源，拔掉插头，最后放气一定要缓慢，均匀，气放彻底才能开锅，取锅内物品，应小心，防止烫伤。4.接种前应注意无菌工作台的消毒与杀菌，接种时应注意手与接种工具的消毒。七、实验结果的观察及记录1.24小时，观察试管内培养液的情况并作记录，每组转接2支试管。2.48小时，观察试管内培养液的情况，镜检培养液内菌的数量，粗略判断是否为酵母菌并作记录，每人蘸取培养液进展划线

6、别离，并作记录。3.72小时后，观察培养皿内菌的生长的情况，挑取单个菌落进一步划线别离，直到为纯菌落。4.每组转接10支斜面试管，备用。八、实验的延伸自然条件下酿造苹果酒，葡萄酒、猕猴桃酒。七实验报告要求1.实验完毕后，每位同学都应独立作出实验报告，实验报告应类似于小型论文格式。2.实验报告内容包括：1立题意义。2实验设计。3实验步骤详细记录。4对实验结果的分析讨论和总结。5实验延伸。6实验心得体会。附1：果酒的酿制方法、目的要求 了解果酒酿制原理，学习苹果酒酿制技术。二、根本原理 果酒是一类营养丰富、含酒精度低的上乘饮料。它是用含一定糖分和水分的果实压汁，经微生物发酵而成。其生化作用，除酒精

7、发酵的主产物外，还有甘油、醋酸、琥珀酸、杂醇油等的形成；同时，陈酿期中，各种酸类与醇类的酯化反响，赋予果酒特殊的香味；果酒中的单宁、色素、果屑微粒及蛋白质包括酵母尸体等的氧化和下沉，使酒液澄清、风味增浓。 各种果酒以原料而称名。除坚果外，所有栽培果，野生果均可做酿果酒的原料。本实验以苹果酒为例，学习其酿制方法。三、实验材料 1、菌种 在7°Be麦芽汁琼脂斜面培养基上的葡萄酒酵母s.cerevisae ellipsoieleus。2、器材 苹果汁培养基，7°Be麦芽汁培养基，10ml管、100ml三角瓶等装量，白糖，食用酒精，亚硫酸，果胶酶，发酵缸，破碎机，果汁别离器等。a.

8、苹果汁培养基粗滤新鲜果汁蔗糖调至13°Be，酸度0.5%以下1000mlK2HPO4 0.1g MgSO4·7H2O 0.1g配好后，加热煮沸35分钟，静置10小时以上，过滤、分装，0.7Kgcm2灭菌20分钟。 四、实验步骤一酒母培养 1、菌种活化一级种 取装有10ml苹果汁或7°Be麦芽汁培养基1支，按无菌操作法接种葡萄酒酵母菌一环，混匀后置2830下培养25天用苹果汁活化菌种时需培养5天以上，镜检酵母繁殖良好，无杂菌即可。 2、母发酵剂制备二级种 在装有100ml苹果汁培养基的三角瓶中，接12ml经活化的葡萄酒酵母菌液，于28下培养23天，当培养液外表有气泡

9、产生，嗅之有酒香味、取样镜检无杂菌时使用。3、生产发酵剂的制备三级种 方法与母发酵剂一样，只是采取更大的容器。一般采用5001000ml的三角瓶或卡氏罐，盛装占容积1235的果汁培养液，灭菌冷却后，按10接种量接人母发酵剂，在2528下培养2448小时，待发酵正常，镜检无杂菌方可使用。4、如果使用活性干酵母，添加量为20g/L发酵醪，复水用水量是干酵母重量的510倍。复水用水的温度应保持在40左右3843，将酵母静置510min后搅拌，酵母在水中的时间不能超过30min。然后使酵母溶液缓慢冷却到与将被接种发酵醪的温差小于10，然后直接参加发酵醪。 二果酒生产 工艺流程如下：果胶酶 苹果分选除杂

10、下清洗破碎压榨粗果汁果楂、苹果酸、丹宁活化酵母母发酵剂生产发酵剂蔗糖发酵皮渣别离后发酵原酒 换捅除渣贮存陈酿配制贮存澄清过滤装瓶巴氏灭菌封口成品。(23次)操作要点：1、分选 取成熟苹果，除去腐烂、干疤和伤果。2、清洗 清水充分洗涤，除去果皮上的污物、杂质及药剂，以保证原料干净卫生。3、破碎 为易于压榨，提高出汁率，需进展破碎。用破碎机破碎至果块粒度05cm3左右，并除去果籽。4、压榨别离 破碎后立即进展压榨别离。别离出的果汁中不得夹带果肉，同时需添加适量苹果酸调整含量要求果汁总酸含量为5gL，并参加0.10.15gL的果胶酶，促进果胶分解，使果汁澄清并提高酒的风味。由于苹果汁易被自身含有的多

11、酚氧化酶氧化，故需加SO2复原剂抑制酶活性，同时SO2也具有杀菌、防腐和澄清果汁作用。SO2来源，除工厂应用液态SO2外，实验室常参加亚硫酸钠Na2SO3和偏重亚硫酸钾K2S2O5，其用量为果汁量的0.02即可。 5、前发酵 取澄清果汁放入经干热灭菌的发酵缸中，装量占缸容积的45，按35的接种量接入酵母生产发酵剂进展发酵，保持品温在1822之间，最高勿超过25，发酵应在712天内完毕。一般苹果汁糖分约为11，经发酵后，酒精含量约达6以上，前发酵完毕后，原酒酒度应大于8V，残糖20gL，总酸苹果酸5gL。 6、后发酵 前发酵完毕后，迅速将酒液与皮渣别离，酒汁转入经干热灭菌的发酵缸中，进展后发酵，

12、使残糖继续分解。期间，控制品温在1822之间，不要超过25，时间1个月，即得原酒。要求残糖含量小于2gL以下，挥发酸以醋酸计小于0.6gL，总酸以苹果酸计大于5gL。 7、换桶除渣 为使已澄清的原酒与其酒脚沉淀物及时别离，以免酒脚产生异味而影响酒质，故需进展换桶缸。换桶次数新酒每年换三次。 8、贮存陈酿 应满桶贮存。陈酿即酒的老熟，经长期密闭贮存，可使酒质澄清、风味醇厚。贮存室温816，存期半年以上。 9、配制 原酒贮存半年后可开场配制。配制时，按工艺规定将不同原酒按一定配比相混，然后添加适量的糖、酒精、继续贮存半年以上。 10、澄清过滤 可采用冷冻法使其澄清，即于-4左右存放7天，然后冷过滤

13、。澄清后的酒置-5-7下冷冻3天不发生混浊沉淀，或暴露空气中氧化4天不变混浊即为合格。 11、装瓶灭菌 装瓶后需进展巴氏灭菌，即在63下处理15分钟，冷却后封口保存。 五、实验报告 1、简述苹果酒的酿制法。 2、二氧化硫在果酒酿制中的作用是什么. 六、思考题 1、酵母菌酿酒的原理是什么. 2、果酒酿制中为何要参加果胶酶.实验二 酵母菌的鉴定酒精生产中所用酵母菌在微生物学中的分类依据是什么"微生物学的类别分门、纲、目、科、属、种，生产酒精用酵母菌属于微生物中的真菌门、子囊菌纲、原子囊菌亚纲、内孢霉目、内孢霉科、啤酒酵母属、卡尔斯伯酵母属等。酵母菌的分类依据是根据它的形态特征、生理生化反

14、响特征来确定的。在分类前将菌体细胞进展别离纯化，得到由单细胞长成的菌落，然后再进展形态特征和生理生化鉴定。(一)形态特征的鉴定把酵母菌接种到麦芽汁固体培养基上，让它长成菌落，观察其菌落的形态、颜色、质地、边缘、外表等特征。把它再接种到液体麦芽汁培养基中，观察是否能产生醭、试管或培养仪器外表壁上能否形成菌环，培养液中是否产生沉淀、混浊程度等。另外，还要取样在显微镜下观察其单细胞的形态、大小、能否形成孢子、孢子的大小以及繁殖方式等。(二)生理生化特征的鉴定酵母菌的生理生化特征主要表现为发酵葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖等糖类的能力。同时，还需测定利用其它碳水化合物、同化酒精、耐酒精，利用硝酸盐还是硫酸

15、盐，发酵产酸、产醋、耐温、耐酸、抗重金属离子、抗杂菌性等的能力。最后，根据以上得出的形态特征和生理生化特征，查阅有关资料，把具有一样特征的一类酵母菌，就可以归属于某一属。怎样鉴定酵母菌在液体培养基中的培养特征"将酵母菌种接种于米曲汁或麦芽汁液体培养基中，放于恒温培养箱内以2830保温培养1824、2448、4872小时，取出观察各个时期液体培养基外表有无白色浮膜物-醭的存在，各个不同时期培养基中有无沉淀或沉淀的多少、有无混浊和混浊程度、试管或其它培养器壁上有无菌环形成，最后取出各个不同时期的样液，注入酵母细胞计数器-血球计中，放置显微镜下观察单个细胞的形态变化情况、液泡的大小、细胞数

16、增加的多少以及培养基中pH值的变化情况等，并测定其酒精和二氧化碳的生产量。然后根据不同的反响情况，作好详细的原始记录，便于以后培养菌种时比拟和参考。酵母菌生理生化试验一、酵母菌糖发酵试验一实验目的了解鉴别酵母菌的实验方法。二实验原理酵母菌在厌氧条件下能分解糖类，产生各种有机酸、气体和其它产物。酵母菌种类不同对各种糖类的发酵能力各异。因此，这是鉴别酵母菌种类的一项重要依据。酸的产生可根据培养基中溴甲酚紫pH6.8-5.2由紫变黄或溴麝香草酚蓝pH7.6-6.0由蓝变黄指标剂颜色的改变来确定。产气可由发酵管气泡的产生予以证实。三材料糖发酵根底液，1.6%溴甲酚紫或0.2%溴麝香草酚蓝溶液，葡萄糖、

17、乳糖、半乳糖和麦芽糖，啤酒酵母斜面菌种。四实验内容1、糖发酵根底液配制好后，按培养液容量的1%参加糖，分装于杜氏发酵管中培养液的高度约为4-5厘米，再在试管内参加倒置的小玻管约0.4×2.02.5厘米一支。每种糖设三个重复管，<121>高压灭菌15分钟。2、将酵母分别接入上述各发酵管中，置<30>下培养48-72小时，另以不接种者作对照3、如产酸那么培养液pH值下降而变黄色；如产气，那么必先产酸，并在杜氏小管顶端出现气泡。4、结果记录。以“表示产酸，“<0”>表示产气，“表示产酸产气，“表示无变化，“碱表示产碱。二、酵母菌碳源同化试验一实验目的了解

18、酵母菌对各种碳源的利用情况。二实验原理碳是酵母菌细胞的重要组成成分，约占酵母菌体重量的50%，为酵母菌生命活动提供所需的能量和组成其构造的物质。酵母菌对各种碳源的利用，因种类不同而异。这是酵母菌分类鉴定的一个重要依据。三材料无碳根底培养基，啤酒酵母斜面菌种，0.5%的葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、麦芽糖溶液。四实验内容1、液体试管法1每管加无碳根底培养基5毫升，加被测试的某种碳源，并以葡萄糖作为对照。2接入啤酒酵母，<28>下培养1-2周，观察结果。2、生长图谱法1无碳培养基内参加2%的水洗琼脂，融化后冷却至45<-50>，到至平板。2接种新鲜培养的啤酒酵母于1毫升无菌生

19、理盐水内，搅匀后倒入上述未凝平板内，摇匀待凝。3皿底用特种蜡笔写上被测试各种碳源的标记。4用不锈钢匙，按标记参加相应的米粒大小的碳源，并以葡萄糖作对照。5<28>下培养24-48小时后观察结果。3、结果观察1液体试管中是否形成醭，环岛等。2生长图谱中测量菌落大小，说明对碳源的利用情况。三、酵母菌氮源同化试验一实验目的了解酵母菌对各种氮源的利用情况。二实验原理酵母菌蛋白酶不分泌于菌体外，故酵母菌对复杂的蛋白质不能利用，酵母菌对一些较简单的含氮化合物的利用程度也不一致。三材料无氮根底培养基，啤酒酵母斜面菌，0.5%的蛋白胨、硫酸铵、硝酸铵和尿素溶液。四实验内容1、液体试管法方法同二，以

20、被测试的氮源代替碳源，不加任何氮源作空白对照。2、生长图谱法方法同二，以被测试的氮源代替碳源，不加任何氮化物作空白对照。3、结果观察1液体试管中溶液pH值的变化。2生长图谱中测量形成菌落的大小，说明对各种氮源的利用情况。四、酵母菌生长曲线的测定试验一实验目的掌握单细胞微生物群体生长曲线的几种测定方法。二实验原理酵母菌属于单细胞真核型微生物，把一定数量的酵母菌接种于的液体培养基中，在适宜的温度下培养时，它的生长过程具有一定的规律性。在其生长过程中，定时取样测定酵母菌细胞数量，然后以酵母菌细胞数的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制所得的曲线叫生长曲线。此生长曲线大致可划分为四个阶段：调整期、对数

21、生长期、稳定期和衰退期。三材料酵母菌增殖培养基，苹果酒酵母斜面菌种。四实验内容1、将培养24小时左右的酵母斜面菌种，用无菌水洗下菌苔，以3000转/分的速率离心，得菌体。将酵母菌体沉淀物再用无菌水洗2-3次后，制备酵母菌悬液细胞数量约106左右/毫升，测数备用。2、取上述菌悬液1毫升于盛有清亮的酵母增殖培养液的试管中，<25>下培养，以此为起始时间，记录起始溶液的细胞数。并在培养1，2，4，6，8，9，10，11，12，14，16，20，22，24小时时分别取样检测酵母菌细胞数量。3、酵母菌细胞数量的检测方法：活菌计数法。此法是将以上定时取出的被检样品作一系列稀释后，取一定量体积在

22、0.1-1毫升之间的稀释液涂布于盛有固体培养基的培养皿内，在<25>下培养24小时左右，计算培养皿内菌落数就可测出溶液中活菌数量。方法：血球计数板计数法。此法是先将以上定时取出的被检样品作一系列稀释后，使菌落数约为105-106个/毫升，取一滴稀释液滴于血球计数板内，在显微镜下直接计算细胞总数。4、绘制生长曲线以酵母菌细胞数的对数作为纵坐标，以培养时间作为横坐标，画出酵母菌的生长曲线。并分析酵母菌群体的生长规律。五、实验结果的观察及记录见表12六、思考题1. 为什么碘液反映无色糖化即可完毕.2. 煮沸强度对麦芽汁质量有什么影响. v.表1 酵母菌分属鉴定结果菌种号形态特征生理特征群

23、体个体假菌丝子囊孢子葡萄糖发酵类淀粉化合物的生成硝酸钾同化肌醇同化其他巨大菌落沉淀瞨环岛细胞形状大小无性繁殖方式KleynGorodkowa马铃薯块石膏块表2酵母种的鉴定结果记录菌株形态特征生理特征糖发酵糖同化菌落瞨膜细胞形态大小无性繁殖方式假菌丝子囊孢子葡萄糖乳糖半乳糖麦芽糖蜜二糖蔗糖棉子糖葡萄糖乳糖半乳糖麦芽糖蔗糖纤维二糖蜜二糖海藻糖L阿拉伯糖D阿拉伯糖棉子糖D木糖可溶性淀粉山梨糖菌株氮源同化醇类同化在无维生素培养基上生长其他维生素需要硝酸钾硫酸铵乙醇甘油山梨醇卫矛醇赤藓醇阿东醇肌醇甘露醇牛奶反响油脂分解抗放线菌酮产生类淀粉于37生长耐高渗透压生物素微生素B1微生素B2微生素B6微生素B1

24、2叶酸烟酸泛酸钙对氨基苯甲酸. v.附1麦芽汁培养基的制备：麦芽汁制备俗称糖化。所谓糖化是指将麦芽和辅料中高分子贮藏物质如蛋白质、淀粉、半纤维素等机器分解中间产物通过麦芽中各种水解酶类或外加酶制剂作用降解为低分子物质并溶于水的过程。溶解于水的各种干物质称为浸出物，糖化后未经过滤的料液称为糖化醪，过滤后的清夜称为麦芽汁，麦芽汁中浸出物含量和原料干物质之比质量分数称为无水浸出率。方法一1取50g麦芽，在EBC标准磨上粉碎；2将已经粉碎好的麦芽粉放入已称重的糖化杯中，加200mL46水，不断搅拌并在46水浴中保温30min；3使醪液以1/ min速率升温到70。此时杯内参加100mL70水，保持恒温

25、。45min后用玻璃棒取麦芽汁1滴，置于白滴板上，再加碘液1滴，混合后观察碘液颜色变化。直到碘液呈纯黄色不再变色，停顿保温，糖化完毕。5在1015min内急剧冷却到室温；6冲洗搅玻璃棒拌器，擦干糖化杯外壁，加水使其内容物准确称量为450g；7用玻璃棒搅拌糖化杯，并注于漏斗中进展过滤，即获得麦芽汁。方法二称取市售麦芽粉或大麦经浸泡、发芽、枯燥、粉碎的麦芽粉，按每Kg麦芽粉参加6065温热水3.54kg。于5560保温糖化3-4小时，用碘液检查，然后4层纱布过滤，过滤液中加鸡蛋白加水20 mL，调匀之生出丰富的泡沫为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后用4层纱布过滤，即得到澄清、透明的麦芽汁，灭菌前方可

26、备用。附2 酵母菌鉴定常用培养基1.酵母菌生孢培养基1麦氏琼脂葡萄糖 1gKCL 1.8g酵母浸膏 2.5g醋酸钠 8.2g琼脂 12g蒸馏水 1000ml115灭菌20min2胡萝卜培养基将葫萝卜切成的67cm的长条，下后上薄，装入培养管中，加水1ml，杀菌，即成。3Gorodkowa氏培养基消化蛋白 1g葡萄糖 0.1g氯化钠 0.5g琼脂 1.2g水 100ml2.12.5豆芽汁培养基黄豆芽125g加1L，煮沸半小时，过滤后补足水至1L。115灭菌30min3.0.6酵母浸汁加60g干酵母粉于1L水中，必要时参加一些蛋清以澄清滤液，121灭菌15min，趁热用双层滤纸过滤；115灭菌15

27、min。4.同化碳源根底培养基(NH4)2SO40.5%,KH2PO40.1，MgSO4-7H2O0.05%,酵母膏0.02，水洗琼脂2。115灭菌15min同化碳源液体培养基(NH4)2SO40.5%,KH2PO4,MgSO4-7H2O0.05%,CaCl2-2H2O0.01%.NaCl0.01%,酵母膏0.02，糖或其它碳源0.5。用蒸馏水配，培养基过滤后分装小试管，每管3ml,115灭菌20min。5. 同化氮源根底培养基葡萄糖2，KH2PO40.1，MgSO4-7H2O0.05%,酵母膏0.02，水洗琼脂2。用蒸馏水配，培养基过滤后分装大试管，每管20ml,115灭菌15min。附3酵

28、母各属检索表(一) 1.生子囊孢子(简称孢子)，营养细胞芽殖(二)。 2. 生子囊孢子，营养细胞裂殖或兼有芽殖(三)。3.不生子囊孢子，但生掷孢子营养细胞芽殖(四)4.不生子囊孢子及掷孢子(五)(二) 营养细胞芽殖，生子囊孢子1.除芽生细胞外，有真菌丝1拟内孢霉属Endomycopsis。2.无真菌丝1营养细胞多边芽殖A2营养细胞两极芽殖BA1.孢子圆卵形，光面，无凸线 2. 孢子半圆形，光面，无凸线 3. 孢子痣面 4. 孢子有凸线 5. 孢子长条形 6.生袋状子囊，孢子多到16个，圆形2油脂酵母属Lipomyces1. 孢子14个，圆，卵形，光面，无凸线；营养细胞多边芽殖，圆形，卵形，长形

29、。3酵母菌属Saccharomycesa孢子生成时，子囊有二营养细胞结合而成。结合酵母亚属Zygosaccharomycesb孢子生成时，子囊生试探接合枝，但无二细胞结合现象孢子圆酵母亚属(Torulaspora) c孢子生成时，子囊直接有营养细胞变成，无试探枝及结合现象酵母菌亚属Saccharomyces2.孢子14个，光面，无凸线；圆卵形，但营养细胞两极芽殖，为柠檬形4类酵母属(Saccharomycodes)孢子为半圆形或肾形1. 孢子为半圆形，多角形，或兼有圆形的5毕氏酵母属(Pichia)a孢子生成时，子囊有二营养细胞结合而成。接合毕氏酵母亚属Zygopichiab孢子生成时，子囊有

30、营养细胞直接变成毕氏酵母亚属(Pichia) 2. 孢子为肾形a孢子生成时，子囊有二营养细胞结合而成。接合肾孢酵母亚属Zygofabospora b孢子生成时，子囊有营养细胞直接变成肾孢酵母亚属(Fabospora) 孢子痣面 1. 孢子痣面，无凸线；营养细胞多边芽殖7德巴利酵母属(Debaryomyces) 2. 孢子痣面，无凸线，子囊由接合子的芽子而成，营养细胞两极芽殖8纳酵母属(Nadsonia)3.孢子痣面，圆或卵形，中腰有凸线；营养细胞多边芽殖，9施氏酵母属(Schwanniomyces)孢子有凸线1. .孢子痣面，圆或卵形，中腰有凸线施氏酵母属2. .孢子光面，圆或卵形，中腰有凸线

31、，使整个形体如土星状10魏氏酵母属(Williopsis)a孢子生成时，子囊有二营养细胞结合而成接合魏氏酵母亚属Zygowilliopsis b孢子生成时，子囊直接由营养细胞变成魏氏酵母亚属Williopsis 3. 孢子光面，凸线生在一边，使孢子形如草帽，营养细胞多边芽殖11汉氏酵母属(Hansenula)a孢子生成时，子囊有二营养细胞结合而成接合汉氏酵母亚属Zygohansenula b孢子生成时，子囊直接由营养细胞直接生成汉氏酵母亚属(Hansenula) 4. 孢子光面，凸线生于一边，使孢子形如草帽，营养细胞两极芽殖，12孢子柠檬形酵母属(Hanseniaspora)孢子长条，梭形或鞭

32、形。1. 一个子囊中只有一个孢子13单孢酵母属(Monosporellu) 2. 孢子28个，长条带鞭毛，如鞭子14鞭子酵母属(Nematospora)3.孢子无鞭毛15蝇肠酵母属(Coccidiasous)B营养细胞，两极芽殖，柠檬形。1. 孢子生成时，营养细胞直接变成子囊4类酵母属(Saccharomycodes)2. 孢子上有凸线，使之成草帽形12孢子柠檬形酵母属(Hanseniaspora)3.孢子痣面，子囊由接合子的芽子而成8纳酵母属(Nadsonia)三营养细胞裂殖，或兼及芽殖，生子囊孢子。 1.由真菌丝 2.假菌丝兴旺无真菌丝只有裂生子，无真菌丝。1. 孢子圆形卵形16裂殖酵母属

33、(Schizosaccharamyces) 2. 孢子肾形17北港酵母属有真菌丝1. 有真菌丝，只裂殖生裂生子18内孢霉(endomyces) 2.有真菌丝，芽殖兼及裂殖1拟内孢霉属Endomycopsis。四生掷孢子1. 掷孢子肾形，不对称，菌落红色或红19掷孢酵母属(Sporobolomyces) 2. 掷孢子圆形或卵圆形，菌落无色或浅黄色20布尔酵母属Bullera。五不生子囊孢子或掷孢子1. 芽殖细胞及假菌丝外生真菌丝且分裂生裂生子21芽裂酵母属(Trichosporon) 2. 芽殖细胞，假菌丝及真菌丝可能有，但无裂生子。1. 普通假菌丝甚兴旺，真菌丝可能有22假丝酵母属(Candi

34、da) 2. 无真菌丝，假菌丝原始型或无。1. 生类胡萝卜素23红酵母属(Rhodotorrula) 2. 无类胡萝卜素。1. 两极芽殖，普通细胞常为柠檬形24无孢柠檬形酵母属(Kloeckera) 2. 三角芽殖，营养细胞常为三角形25三角酵母属(Trigonopsis) 3.营养细胞瓶形，芽殖，子母细胞基部甚宽，生横膜26瓶形酵母属(Pityrosporum)4. 营养细胞一端为尖穹窿状，含糖培养基中生大量的酸27瓶形酵母属(Brettanomyces)5. 营养细胞圆形或卵圆形。1. 生荚膜及淀粉样物质，不发酵28隐球酵母属(Cryptococcus)。 2. 无淀粉样29圆酵母属(To

35、rulopsis)。 酵母菌亚属各种检索表1. 只发酵葡萄糖包括果糖及甘露糖及半乳糖： a细胞圆形，子囊孢子一个，单孢子酵母S.unisporusb细胞圆形，子囊孢子2或多个XX酵母(S.dairens) c细胞卵形球形酵母S.globosus。1.只发酵葡萄糖、半乳糖及蔗糖S.ribis 2. 发酵糖类不同。1. 只发酵葡萄糖、半乳糖、蔗糖及棉子糖：a同化麦芽糖水果酵母S.fructuumb不同化麦芽糖少孢酵母 (S.exiguus) 2. 发酵糖类不同1.只发酵葡萄糖、半乳糖及麦芽糖意大利酵母(S. italicus)2. 发酵糖类不同。1.只发酵葡萄糖、蔗糖及麦芽糖异质酵母(S. het

36、erogenicus) 2. 发酵糖类不同。1.只发酵葡萄糖、蔗糖及棉子糖舍氏酵母(S. chevalieri) 2. 发酵糖类不同。1.只发酵葡萄糖、半乳糖、蔗糖及麦芽糖士泰因酵母(S. Steineri) 2. 发酵糖类不同。1.只发酵葡萄糖、半乳糖、蔗糖、棉子糖及蜜二糖微球酵母(S. microellipsodes) 2. 发酵糖类不同。1. 只发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及棉子糖：a细胞圆形卵形酵母S.oviformisb细胞卵到长形白氏酵母 (S.bayanus) 。2. 发酵糖类不同。() 1. 只发酵葡萄糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖及棉子糖：a细胞圆形及卵形酿酒酵母S.cervisiae

37、b细胞长卵及长形韦尔酵母 (S.willianus) 。2. 发酵糖类不同。() 1. 只发酵葡萄糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖及蜜二糖：a细胞圆及卵形卡尔斯伯酵母S.carlsbergensisb细胞长卵形娄哥酵母 (S.logos) 。c细胞长卵形及兴旺的假菌丝果汁酵母 (S.uvarum) 。2. 发酵糖类不同。()1. 只发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖及蜜二糖巴氏酵母 (S.pastorianus)2. 只发酵葡萄糖、半乳糖、蔗糖、乳糖及棉子糖乳糖酵母 (S.lactis) 。实验三 酵母菌耐受能力的测定一、酵母菌耐高温能力的测定一实验目的了解酵母耐高温试验的原理及应用。学习酵母菌

38、耐高温试验的操作技术。二实验原理酵母生殖，需要一定的温度，温度过低或过高，均不生长，生殖率最大的温度，称为最适温度；一般的酵母，在35以上，生殖困难，发酵力弱。三实验材料1菌种 酿酒酵母2培养基 10Bx麦芽汁3其它 发酵瓶，吸管，接种针，培养箱等。四方法与步骤配制酵母培养液15瓶，10的接种量接入酵母菌，加拴，抹干，称量。按标签各置32，35，38，40，42保温箱中。每个处理3瓶。每天称量一次，并观察发酵情况，5天为止。计算总减轻量，以定温度过高之害及最高发酵温度。五实验结果见表3 表3酵母耐高温测定结果温度瓶原重第1天第2天第3天第4天第4天总减轻量最高发酵温度酵母3235384042二

39、、酵母菌耐酒精能力的测定一实验目的了解酵母耐酒精试验的原理及应用。学习酵母菌耐酒精试验的操作技术。二实验原理酵母在糖液中发酵，到某一时刻即行停顿，其最大原因之一是由于酒精浓度增高所致。每一种酵母都有其忍耐的最高酒精浓度，酵母的这个特性在应用上很重要。三实验材料1菌种 酿酒酵母2培养基 10Bx麦芽汁3药品 95乙醇，4器材 无菌试管，吸管，接种针，培养箱等。四方法与步骤 表4乙醇配制浓度工程12345678910111213添加95乙醇量ml10Bx麦芽汁量ml培养基中酒精含量0.849.1680.959.0591.058.75101.168.84111.268.74121.378.63131

40、.478.53141.588.42151.689.32161.798.21171.898.17182.008.00192.117.8920五实验结果假设气泡产生时间越早，产气量越大，说明酵母的耐酒精能力越强。三、酵母菌耐酸能力的测定一实验目的了解酵母耐酸试验的原理及应用。学习酵母菌耐酸试验的操作技术。二实验原理酸对于微生物，除其氢离子的作用外，未解离的酸及酸根，都会发生影响，所以pH值一样的各种酸，与微生物有不同的作用，且酵母菌是一种生酸菌，培养酵母时不断的增加碱量，酵母也可渐渐生酸，可是于不加碱的培养液中，酵母生酸，达其最高度后，即不再增加，此最高度，因菌而异。三实验材料1菌种 酿酒酵母2培

41、养基 10Bx麦芽汁或曲汁3药品 冰醋酸，75的乳酸，0.1NNaOH，酚酞4器材 大试管，吸管，接种环，培养箱等。四方法与步骤1贴标签于6瓶上，分别醋0.2，醋0.4，醋0.6，乳1，乳2，乳3号。用1ml无菌吸管，移冰醋酸0.2ml于醋0.2号瓶，0.4ml于醋0.4号瓶及0.6ml于醋0.4号瓶，移75乳酸1.25ml于乳1号瓶，2.5ml于乳2号瓶，3.75ml于乳3号瓶中，混匀。2各瓶口杀菌，待冷。12支无菌大试管分6组，各组标签记醋0.2号，醋0.4号，醋0.6号，乳1号，乳2号，乳3号。将各瓶培养液倾注于同号的两管。3接种，25保温箱中培养。4用滴管及0.1NNaOH液，分别滴定

42、各瓶中所剩培养液的酸度，每次取10ml滴定，反复2次或3次，求其所用NaOH液用的平均毫升数。以代之。以下式求培养液中含酸量：醋酸：10×0.1×60.05×1001000培养液百毫升含醋酸克数。乳酸：10×0.1×90.08×1001000培养液百毫升含乳酸克数。各瓶所含酸量，算出计入附表。53天与1周后观察各管，看酵母是否增殖沉渣增多及发酵有其生出，计入附表。表5酵母忍耐醋酸、乳酸浓度表试管分组醋0.2醋0. 4醋0.6乳1乳2乳3培养液内酸类醋酸乳酸培养液内酸量g/ml两管重复甲乙甲乙甲乙甲乙甲乙甲乙增殖与发酵3天7天实验四 酵

43、母菌发酵工艺条件的优化一实验目的掌握微生物斜面培养基、种子培养基及发酵培养基确定方法，学会对已确定菌种确定实验室发酵工艺。二实验原理培养的目的有二：一是寻求发酵培养基的适宜配方，二是寻找最正确发酵条件。微生物发酵法是一个受多种因素影响的工艺过程，应用一般的简单比拟法很难得到满意的结果，实验室中往往采用正交设计方法，对所研究的菌种进展试验。正交试验法是一种安排和分析试验的方法，这种方法可以通过较少的试验次数和比拟简便的分析方法，获得较好的结果，它的特点是挑选一局部有代表性的试验工程，利用正交表来进展整体设计。可以同时做一批试验，减少试验次数，缩短试验周期。通过分析，它能告诉我们，哪些因素是显著因

44、素，哪些是非显著因素，以及哪些因素同有交互作用和交互作用的大小，还能分析出试验误差的大小。正交试验包括两局部内容，设计试验方案和分析试验结果。三.实验菌种与材料：1.菌种：酵母菌2.发酵培养基：葡萄糖、蔗糖、麦芽粉3.材料：按正交表配制培养基，确定发酵条件。四实验设计：1发酵液的配制(见表6,7) 表6 正交表试验设计因素水平糖含量接种量(ml)温度()1 103162 157223 201028表7 正交表实验方案 编号糖含量(A) 接种量(B) 温度(C) 糖耗 感官评价1 (1) (1) (1) 2 (1) (2) (2) 3 (1) (3) (3) 4 (2) (1) (2) 5 (2

45、) (2) (3) 6 (2) (3) (1) 7 (3) (1) (3) 8 (3) (2) (1) 9 (3) (3) (2) 1明确试验目的，确定试验因素，影响发酵的因素很多，考虑到实验室条件及人力和时间，我们不能在一次试验中包括所有因素，本实验主要从葡萄糖、接种量、温度三个因素，每因素选择三个水平，采用正交表934。2列出水平表，根据生产上发酵的现有了解，把葡萄糖、接种量、温度三个因素各分成三个水平。3.根据因素水平表表头设计，把正交表的数字代号依次换成该因素和水平的实际数字。五、实验结果的观察与记录试验结果分析1.从正交试验结果中，我们可以得到本次实验的直观最正确条件，但这不一定是最

46、正确理论值。我们可以根据实验的最正确条件和理论最正确条件进展比拟，在下一步试验中可以在这些水平X围内，进展改变和加密水平以求得更佳条件。表中R为极差，极差大小反响了因素变化时试验指标变化的幅度，因素的极差越大，该因素对指标的影响也会越大，也就越重要，就更需要控制在最正确水平上。六、实验延伸1.要求每位同学设计四因素三水平的正交试验2.验证正交试验结果。生物量的测定方法有比浊法和直接称重法等。由于酵母在液体深层通气发酵过程中是以均一混浊液的状态存在的，所以可以采用直接比色法进展测定。测0D值：将菌悬液摇均匀后于560nm波长、1cm比色皿中测定0D值。比色测定时，用以未接种的培养基作空白对照，并

47、将0D值填入表中，最终确定最正确培养基的组成及发酵时间。七思考题(1)比浊计数在生产实践中有何应用价值"(2)本实验为什么采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度.如果你在实验中需要测定(3)设计正交试验的科学依据.实验五 耐高温酵母菌株的诱变选育一目的要求通过实验，观察紫外线对酵母菌的诱变效应，并学习物理因素诱变育种的方法。二根本原理紫外线对微生物有诱变作用，主要引起是DNA的分子构造发生改变同链DNA的相邻嘧啶间形成共价结合的胸腺嘧啶二聚体，从而引起菌体遗传性变异。测定紫外光的剂量有直接法以尔格/平方毫米表示绝对剂量和间接法以辐照时间或致死率作为相对剂量两种。微生物所受射线的剂量决定于灯的功率、照射距离和时间。如果功率和距离是固定的话，那么剂量就和照射的时间成正比，故照射时间的长短可作为相对剂量。一般用15W的紫外灯，距离固定在<30厘米>左右，选用致死率达9099.9%所需的辐射时间进展诱变处理。但各类微生物所需的最适时间不同，一般营养体需辐照35分钟，芽孢要10分钟，芽孢杆菌的营