第二章-红外光谱习题

1、第二章红外光谱、判断题1 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。V2 同核双原子分子 NN CI-CI、H-H等无红外活性。V3 由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。V4 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。X 对称结构分子，如 H0分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。X 红外光谱图中，不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长围出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。V7 不考虑其他因素的影响，以下羰基化合物u c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤 酰胺酸醛

2、酯。X8 醛基中u c=h伸缩频率出现在2720cm1。V9 红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差异是检测器不同。X10 当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。X11 游离有机酸C=O伸缩振动u c=o频率一般出现在1760cm1，但形成多聚体时，吸收频率会 向高波数移动。X12 醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。X13 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。V14 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置根本上是固定的，另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。V15 F

3、ermi共振是一个基频振动与倍频泛频或组频之间产生耦合作用。V二、选择题单项选择1 红外光可引起物质的能级跃迁是 C。A. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁；B. 分子层电子能级的跃迁；C. 分子振动能级与转动能级的跃迁；D. 分子转动能级的跃迁。2 H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为 A 。A. 3B. 4C. 5 D. 23 在红外光谱中，C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数cm-1围A 。A. 19001650 B.24002100 C.16001500 D.10006504 在以下分子中，不能产生红外吸收的是 D 。A. COB. H2OC. SO 2 D. H 25

4、 以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是 D 。A. C=O B. C-H C. C=C D. O-H6 表示红外分光光度法通常是C。A. HPLCB. GC C. IR D. TLC7 羰基化合物RCORRCOC、RCOHRCOF中, C=0伸缩振动频率最高的是D。 A.B.C.D.8 在醇类化合物中，0-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是B 。A.溶液极性变大；B.分子键氢键增强；C.诱导效应变大；D.易产生振动耦合。9 某化合物在紫外光区 270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：27002900cm-1，1725 cm-1，那么该化合物可能是A。A.醛B

5、.酮C.羧酸D.酯10 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰： 33002500cni1，1710cm-1，那么该化合物可能是 C。A.醛B.酮C.羧酸D.酯11 CO分子的平动、转动、振动自由度为A 。A. 3,2,4B. 2,3,4C. 3,4,2D. 4,2,312 某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上34003200cm-1有强烈吸收，该化合物可能是C 。A.羧酸B.酚C.醇D.醚13 某化合物，其红外光谱上30002800cm1、1450cm-1、1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是A 。A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.芳烃1

6、4 红外光谱分析分子结构的主要参数是B 。A.质荷比B.波数C.耦合常数D.保存值15 应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是B 。A.灵敏度高；B.可测定的围广；C.可以测定低含量组分；D.测量误差小。16 时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换？BA.测量峰面积；B.傅立叶变换；C.使用Michelson干预仪；D.强度信号由吸光度改为透光率。17 测定有机化合物的相对分子质量，应采用何法？CA.气相色谱法；B.红外光谱；C.质谱分析法；D.核磁共振法。18 以下气体中，不能吸收红外光的是D 。A. H 2OB. CO2C. HClD. N 219 某化合物在紫外光区未见吸

7、收，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1左右,1650cm-1。该化合物可能是B 。A.芳香族化合物B.烯烃C.醇D.酮乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组特征红外2021222324252627282930吸收峰是B 。-1 -1A.1738cm , 1717 cm-1-1C.3000cm , 1738cm-1 -1,1650cm-1 -1D.1717cm , 1650cmB.3000cm红外吸收光谱是A 。A.吸收光谱；某化合物在15002800cm-1无吸收，该化合物可能是B.发射光谱;C.电子光谱;A 。D.线光谱。A.烷烃B.烯烃C.芳烃D

8、.炔烃芳香酮类化合物 C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为 AA.共轭效应;B.氢键效应;C.诱导效应;D.空间效应。红外光谱给出分子结构的信息是C。A.相对分子量;B. 骨架结构;C.官能团;D.连接方式。以下化合物u c=o频率最大的是D OC-CH3 COA HjC-C-OCH3 b,IIC-OCHz D H3CHC'O酰胺类化合物 C=O振动频率多出现在 16801650cm1围，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因为B 。A.共轭效应和形成分子间氢键；C.诱导效应和形成分子氢键；酯类化合物的两个特征谱带是B.中介效应和形成分子间氢键；D.中介效应和形成分子氢键。A 。1 十-1A. 17601700cm 和 13001000cm-1 十-1C. 33002500cm 和 17601700cm确定烯烃类型的两个特征谱带是1 十-1A. 16801630cm 和 13001000cm1 十-1B. 17601700cm 和 900650cm-1 十-1D. 30002700cm 和 17601700cmB 。1 十-1B. 16801630cm 和 1000700cm1 十-1-1 十-1C. 23002100cm 和 1000700cm D. 30002700cm 和 1680163