物理化学实验简答题

1、实验一 乙酸乙酯皂化反响简答题1. 在乙酸乙酯皂化反响中，为什么所配 NaOH 和乙酸乙酯必须是稀溶液？2. 为何乙酸乙酯皂化反响实验要在恒温条件下进行，且氢氧化钠和乙酸乙酯溶液在混合前 还要预先恒温？3. 电导池常数如何校正？4. 为什么乙酸乙酯皂化反响可用电导结果测其不同时刻的浓度变化？测定时对反响液 的浓度有什么要求？为什么？5. 在乙酸乙酯皂化反响中， 假设反响起始时间计时不准， 对反响速度常数 K 有何影响？ 为什么？6. 乙酸乙脂皂化反响中，反响起始时间必须是绝对时间吗？为什么？7. 对乙酸乙酯皂化反响，当 a=b时，有x=K(G0 -Gt ), c=K(G0 -G打。假设NaOH

2、工酯时应怎样计算 x 和 c 值？8. 某人使用电导率仪时，为快而保险起见老在最大量程处测定，这样做行吗？为什么？测量 水的电导率时，能否选用仪器上 ms -1 量程来测量，为什么？9. 电导率测量中， 由于恒温槽性能不佳，温度逐渐升高，由此导致不同浓度时的Kc 值将发生什么变化？10. 在乙酸乙酯造化反响实验过程中，我们先校正电极常数，后测定水以及溶液的电导率， 请表达原因、操作过程以及目的？11. 在乙酸乙酯皀化实验中为什么由 O.OIOOmol dm-3的NaOH溶液测得的电导率可以认为是K?12. 在乙酸乙酯皀化实验中为什么由 O.OIOOmol dm-3的CHsCOONa溶液测得的电

3、导率可以 认为是 K?13. 在乙酸乙酯皀化实验中如果 NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时， 能否用此法求k值，为 什么？14. 乙酸乙酯皂化反响实验中，乙酸乙酯溶液应在使用前现配，目的是什么？15. 乙酸乙酯皂化反响实验中，反响体系的电导率随温度变化情况如何？16在乙酸乙酯皀化实验中铂电极的电极常数是如何确定的？17、在乙酸乙酯皀化实验中电导率仪面板上温度补偿旋钮有何用途？怎样使用？18. 乙酸乙酯皂化反响是通过利用测定反响体系在不同时刻的电导或者电导率来跟踪产物 和反响物浓度的变化，试问，溶液的电导或者电导率和反响物或者产物的浓度之间是什 么样的关系？19. 在乙酸乙酯皀化实验中，电导率仪上

4、纯水电阻率旋有1-18MQ -cm档位，本实验选择哪个位置？20 .在乙酸乙酯皀化实验中，测定活化能 Ea,选择？T= T2- Ti在多大范围较好？为什么？2 1 .在乙酸乙酯皀化实验中，铂电极的电极常数与哪些因素有关？22. 在乙酸乙酯皀化实验中，电导率仪面板上有哪几个量程按钮？23. 在乙酸乙酯皀化实验中铂电极的电极常数有何用途？24. 在乙酸乙酯皂化反响中，溶液的电导值怎样变化？为什么？25. 乙酸乙酯皂化反响中， 假设反响起始时间计时不准， 对反响速度常数 K 有何影响？为什 么？26. 在乙酸乙酯皂化反响中，如何由不同温度下反响的速率常数求该反响的活化能？27. 反响分子数和与反响级

5、数是两个完全不同的概念，反响级数只能通过实验来确定。试问 如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反响为二级反响？28. 在乙酸乙酯皂化反响中，如果两种反响物氢氧化钠和乙酸乙酯溶液起始浓度不相等，试 问应怎样计算速率常数 k 的值？29. 在乙酸乙酯皂化反响中，通过图解法求反响的速率常数，试问是利用哪些数据进行作 图？30. 在乙酸乙酯皂化反响中，如果两种反响物浓度相同，反响的速率方程是什么？实验 二 丙酮碘化1. 丙酮碘化反响每人记录的反响起始时间各不相同， 这对所测反响速度常数有何影响？ 为什么？2. 对丙酮碘化反响实验，溶液的透光率如何变化？为什么?3. 对丙酮碘化反响实验，为什么要固定入射光的

6、波长？4. 配制丙酮碘化反响液时，把碘与丙酮放在同一瓶中恒温，而HCI在另一瓶中恒温，再混合测定它，可以吗？为什么？5. 丙酮碘化实验中，是将丙酮溶液加到盐酸和碘的混合液中，但没有立即计时，而是当混 合物稀释至 50mL，摇匀倒入恒温比色皿测透光率时才开始计时，这样做是否影响实验 结果？为什么？6. 影响丙酮碘化实验结果的主要因素是什么？7. 丙酮碘化实验中，lnT对t作图应为直线，但常发现反响初期往往偏离直线，为什么？&丙酮碘化实验中，所选择的入射光波长是多少？9. 丙酮碘化实验分光光度计中，黑色比色皿有什么用途？10. 丙酮碘化实验中，怎样调整透光率100%。11. 丙酮碘化实验中

7、，几个比色皿壁厚不同影响测定结果吗？12丙酮碘化反响实验中，何时开始计时？13.丙酮碘化实验中，怎样测量&d直？14碘消耗完之前，丙酮碘化反响的速率是常数吗？为什么？15. 丙酮碘化是一个复杂反响，分为那两步进行？那一步为速率控制步骤？16. 丙酮碘化反响的机理，如何通过实验进行验证？17. 丙酮碘化实验中，反响体系中的I2是以|2和|3-两种形式存在的，而透光率与12浓度的关系却表示为IgT IC.，这样会产生误差吗？为什么？18. 写出丙酮碘化反响中酸作为催化剂时反响的历程。19. 丙酮碘化反响实验中，反响的速率方程是什么？20. 丙酮碘化反响实验中，为什么通过测反响体系的透光率或

8、吸光度和时间的关系就可以求 算反响的速率常数？21. 丙酮碘化反响实验中，如何测各个反响物的反响级数？22. 做丙酮碘化反响速率方程确实定实验要用到哪些仪器与试剂？23. 某同学用分光光度计测定一溶液的吸光度， 测定时用两个相同厚度的比色皿 ,一个盛纯水 一个盛测定液， 在固定温度及波长下， 得到测定值的透光率为 102 , 仪器正常 , 仪器操 作及读数无误，出现这种现象的可能原因。实验三 蔗糖的转化1. 蔗糖转化测定中，为什么要求参加酸量严格准确？2. 用物理方法和化学方法测定不同时刻反响物浓度的优缺点各是什么？3. 蔗糖水解速度与哪些反响条件有关？该反响按一级反响进行的条件是什么？4.

9、蔗糖水解用的蔗糖水溶液为什么必须现配？而不能久置再用？5. 在蔗糖转化实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点？6. 在蔗糖转化实验中，蔗糖溶液为什么可粗略配制？这对结果有无影响？7. 蔗糖的转化 水解 速率常数 k 与哪些因素有关？8. 试分析蔗糖的转化实验的误差来源，怎样减少实验误差？9. 比旋光度的定义式是什么？式中各符号代表的物理意义是什么？10. 在蔗糖转化实验中，反响过程中，所测的旋光度at是否需要零点校正？为什么？11在蔗糖转化实验中，旋光管装盛溶液前有何要求？12. 在蔗糖转化反响中，蔗糖 葡萄糖以及果糖的选光性如何？左旋还是右旋13 在蔗糖转化实验中，测定a时只测定Ti时的一

10、个值代替T2时的值可以吗？14 .在蔗糖转化实验中，在某一温度时测定at和oa时有何要求？15. 蔗糖转化实验中，怎样求得转化反响的t12。16. 在蔗糖转化实验中，为何可以利用体系在反响过程中旋光度的变化来衡量反响的进程？17. 在蔗糖转化实验中溶液的旋光度随反响的进行如何变化？18. 蔗糖转化实验中，计算反响速率常数的关系式是什么？19. 溶液的旋光度和溶液中各物质的旋光度之间有什么关系？20对于准一级或者一级反响，动力学方程即速率方程的表达式是什么？21. 对于一级或者准一级反响，半衰期的表达式是什么？22. a= KC是指溶液的旋光度和反响物浓度之间的关系式，K与那些因素有关？23.

11、蔗糖转化反响的反响方程式是什么？24. 溶液的旋光度与哪些因素有关？实验四 燃烧焓的测定1. 燃烧热的测量方法主要有 和式两种。2. 量热计可分为 式和 式两种。3. 在量热计中，体系和环境主要通过 和进行热交换。4. 用钢瓶对氧弹充氧时， 应先开 阀，后开 阀。充气结束时，应先关 阀，后关 阀。5. 燃 烧热 测定 中样 品需 压成片 状， 主要 是为 了防止 ， 使6. 样品的燃烧热是通过 得到的。7. 燃烧热测定中样品是通过 的方法将其点燃的。8. 燃烧热测定中，在样品上绑一棉线目的是 。9. 燃烧热测定中， 每测完一个样品。 内筒水更换，因为。10. 样品在氧弹中燃烧后，水温的升高是由

12、 、 、 及所致。11. 燃烧热测定中， 为体系， 为环境。12. 氧 弹 内 加 入 少 量 水 的 作 用 是 和13. 雷诺校正是为了校正体系与环境间出现的 现象所引起测量的 出现偏差。14. 量热计中氧弹内筒、外筒壁皆镀成镜面，目的是为了 。15. 氧弹充完气后，检查其中是否充上气的方法是 。16. 测挥发性液体样品燃烧热时，可采用17. 燃烧热测定中的直接测量值主要有 、和，其中对测量结果影响最大。18. 量热计中平衡电桥的作用是 。19. 记录外筒初始水温的目的是 ,测水当量时，外筒水温记录，测样品燃烧热时，外筒水温 己录。20. 燃烧热测定中，点燃丝不能与坩埚接触，目的是防止 。

13、21. 恒容量热法是通过测量反响前后的 ，再据计算样品的恒容燃烧热的。22. 氧气钢瓶上用的减压阀有两个 压力表；一个表示气体压力；另一个表示压力。23. 燃烧热量热实验中，量热计水当量的定义是 。可使同样升高1度的水的质量称为量热计的水当量。24. 燃烧热量热实验中通常用 方法测定量热计水当量。25. 用氧弹量热计测定物质的燃烧热时，作雷诺图求 T的作用是： 。图中是测定数据描绘的T - t图。用雷诺作图法求 T时，由确定0点的位置。第二题、选择题1. 倘假设测得内筒水升高2 C需热500J，那么仪器的水当量为：<A>500J ;<B>500JK; <C>

14、500K-1 ; <D>500 J K -12. 标定水当量后，内筒水不更换，将使所测样品的燃烧热值：<A>偏高；<B>偏低；<C>不变；<D>不确定。3. 某人测萘的燃烧热值偏低，检查仪器及各项测量皆无问题，那么出现偏差可能是<A>测量的偶然误差；<B>测量的系统误差；<C>燃烧不完全引起过失误差；<D>样品不纯引起的过失误差。4. 燃烧焓实验中的体系与环境分别为：<A>M弹为体系，水、内桶和外桶为环境；<B>M弹和水为体系，内桶和外桶是环境；<C>

15、M弹水和内桶是体系；内桶以外是环境<D>M弹水和内桶是体系。外桶和贝克曼温度计为环境。5. 开启气体钢瓶的操作顺序是：1顺时针旋紧减压器旋杆；2反时针旋松减压旋杆；(3) 观测低压表读数；(4) 观测高压表读数； (5) 开启高压气阀(A) 5 4 3 1(B)2 54 1 3(C) 1 5 4 23(D)2 5 16. 氧气钢瓶上用的减压阀可以和以下减压阀通用的是(A) 氢气减压阀(B)氮气减压阀(C) 氦气减压阀(D)二氧化碳减压阀7. 测定挥发性液体样品的燃烧焓，以下方法中可以用的是答案： C(A) 样品直接倒在燃烧池内(B)样品用棉花沾湿(C) 样品参加用玻璃泡内(D)样品

16、用纸袋封住8. 测定不挥发性液体样品的燃烧焓，以下方法中不可以用的是(A) 样品直接倒在燃烧池内(B)样品用棉花沾湿(C) 样品参加用玻璃泡内(D)样品和乙醇仪器参加在燃烧池内9. 燃烧焓实验中 ,如果测定苯甲酸时氧弹中的空气排净，测定萘时氧弹中的空气不排净，会 发生的情况是(A) 结果将会偏大(C) 结果将不变化(B) 结果将会偏小(D) 结果无法判断10. 燃烧焓实验中 ,使用什么样的量热计，(T终T始)是准确的而不用校正?(A) 绝热式量热计(C) 外套加水的量热计(B) 环境恒温式量热计(D) 温度上升式量热计第三题、判断题1. 测量水当量后，内筒水不必更换，待凉后即可测样品燃烧热2.

17、 燃烧热测定实验中，测苯甲酸和样品燃烧热时，内筒水量应严格一致。 量发生变化。3. 某人测燃烧热按以下步骤进行检查是否有遗漏和错误步骤。 将已绑好并称量过的药品装入氧弹-充氧-置于内筒-翻开搅拌及冷凝水-温度稳定后点火-点火失败4.4. 燃烧热测定实验中， 某同学称样时采用如下步骤：粗称克样品，将样品压成片状，- 在天平上称取其质量，-在天平上称 10cm 引火丝质量，-在天平上称 10cm 棉丝质 量-将引火丝搭在样品上，用棉线绑实，-测其燃烧值。答案：错，应先称引火丝及棉线质量，绑上药品后再称重 。5. 燃烧热测定实验中用的是氧气做燃烧气体 。6. 燃烧热测定实验中，氧气钢瓶上用的减压阀有

18、两个单弹簧式压力表。7. 燃烧热测定实验中， 氧气钢瓶上用的减压阀上两个表， 一个是单弹簧式的， 另一个是双弹簧式的8. 燃烧热测定实验中，氧气钢瓶上用的减压阀上两个表，都是高压力表。9. 燃烧热测定实验中， 如果使用的量热计是绝热式的， 那么可以不用温度校正， 直接测定出点火七七年后的温差即可计算。10. 燃烧热测定实验中，使用的环境式量热计有热漏。水温变化值不可直接用，要做雷 诺校正。第四题简答题1. 常用的量热计有几种？各有什么缺点？2. 简述绝热式量热计的工作原理。3. 怎样测定液体样品的燃烧热？4. 燃烧热测量中，记录外筒水温的目的是什么？为什么要记录点火前的温度，而不是其它？5.

19、在燃烧热测量中，记录内筒水温的目的是什么？利用公式Qp =QV + nRT计算Qp时，公式中的T用点火前的温度还是点火后的温度？为什么？6燃烧焓试验中，氧弹中用的充气氧能否用电解水的氧气做实验，为什么？7. 用氧弹式量热计测定液态物质燃烧焓时，沸点高的油类物质能否直接置于坩锅中，用引燃物直接引燃测定，为什么？8. 用氧弹式量热计测定液态物质燃烧焓时，沸点低的有机物质能否直接置于坩锅中，用引 燃物直接引燃测定，为什么？9. 有人认为，物化实验中的函数如萘的燃烧焓和分子量等，都是直接测量出的数据，因此其结果与文献值产生的误差也是直接测量的误差。这种说法是否正确？为什么？10. 测定挥发性液体样品的

20、燃烧焓实验，有人以为与测定固体样品的燃烧焓的实验过程一样，即将挥发性液体样品直接放入燃烧匙内，放上镍丝直接试验， 这样做是否正确？为什么？11. 做燃烧实验实验时有的同学这样操作，你认为哪些步骤有缺陷？如何纠正?12. 氧气钢瓶上用的减压阀有几个压力表？分别表示的压力是什么?QvMWT终 T始中的13. 测量燃烧热的仪器主要是那两种仪器？什么情况下公式仃终T始是准确的而不用校正？14. 燃烧焓实验中，倘假设测得内筒水升高 2C需热500J,那么仪器的水当量为:15. 用钢瓶对氧弹充氧和关闭氧气钢瓶的顺序是:16. 在燃烧热的测定实验中， 测定仪器内筒中参加多少自来水？两次所需水的体积要求精确

21、吗？17. 燃烧焓实验中标定水当量后， 内筒水如果不更换， 结果将会怎样？燃烧焓实验中 ,如果测 定萘时氧弹中的空气不排净，会发生的情况是什么？18. 测定挥发性液体样品的燃烧焓实验，有人将挥发性液体样品直接放入燃烧匙内，放上镍 丝直接燃烧实验，这样做是否正确？为什么？19. 在燃烧热测量中，记录内筒水温的目的是什么？利用公式Qp =QV + nRT计算Qp时,公式中的 T 用点火前的温度还是点火后的温度？为什么？20. 在量热计中，体系和环境是怎样进行热交换的？21. 燃烧热测定中样品需压成片状，主要是为了什么？22. 燃烧热测定中，在样品上绑一棉线目的是什么？23. 燃烧热测定实验中，测苯

22、甲酸和样品燃烧热时，内筒水量是否应该应严格一致？为什么？24. 燃烧热测量中，记录水温的绝对温度的目的是什么？25. 为什么燃烧热试验中要用另外一支温度计记录点火前的温度，而不是用电子温度计记 录？26. 为什么燃烧热实验中将反响器中的空气排空？如果不排空空气将会产生怎样的结果？27. 为什么在燃烧热实验中要做雷诺校正？28. 燃烧热的定义是什么？29. 根据反响的外界条件不同，燃烧热通常分为哪两种？根据热力学第一定律，它们之间有 何换算关系？30. 在燃烧热实验中，采用何种量热计测量时需要对测定的温度进行雷诺校正？31. 简述在燃烧热的测定实验中，给氧弹充氧气的操作全过程。32. 在燃烧热的

23、测定实验中，给氧弹充氧气，你试改进操作方式，既节省氧气，空气排得更 彻底。33. 在燃烧热的测定实验中，如何提高点火成功率？34. 在燃烧热的测定实验中，我们测定的是什么温度T的燃烧热焓？如何确定T的数值？实验七 凝固点降低法测分子量1. 固点降低法测分子量实验中，为何要先测近似凝固点？2. 凝固点降低法测分子量实验中，对试剂有何要求？3. 凝固点降低法测分子量实验中，选择 Kf 大的物质作溶剂好，为什么？4. 冰点降低法测分子量实验中当温度降至近似凝固点时，需放入套管中继续测量，为 什么？5. 凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原那么考虑参加溶质的量？太多或太少对结 果有什么影响？6. 在

24、冷却过程中，凝固点管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点测定有何影响？7. 过冷对测溶剂和溶液凝点有何影响？对所测分子量有何影响？8. 给出 “凝固点降低法测摩尔质量实验中，溶剂和溶液在无过冷和有过冷时的步冷曲线9. 有人认为在 “凝固点降低法测摩尔质量 实验中对溶剂没有要求，是否正确？为什么？10. 凝固点降低法测分子量实验中，寒剂温度控制在什么范围？为什么？11. 测定近似凝固点的目的是什么？当溶液过冷到一定程度时需要快速搅拌的目的是什 么？12. 凝固点降低法测分子量实验中，精确测量时凝固点管需放在空气套管中测量，目的是什 么？13. 凝固点降低法测分子量实验中，当晶体析出温度开始上升时

25、，可以停止搅拌对吗？为什 么？14. 凝固点降低法测分子量实验中， 根据什么原那么考虑参加溶质的量？太多或太少对结果有 什么影响？15. 凝固点降低法测分子量实验中，当溶质在溶液中有离解、缔合和生成配合的情况时，对 其摩尔质量的测定值分别有何影响？16. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，稀溶液依数性质如何理解？17. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，过冷程度对实验结果有影响吗？18. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么寒剂要不断搅拌？19. 为什么水没有过冷到零度以下，温度便开始上升？20. 、凝固点降低法测摩尔质量试验中，温度上升后到达平台后温度有波动，为什么？21. 凝固点降低法测摩尔质量试

26、验中，盐为什么要磨细？加多少适宜？22. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，冰的大小多少适宜？23. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，测量水温时为什么最后一位老是变化？24. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，寒剂调节的稍微过低？可以吗？25. C?26. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，晶种是什么？还用参加吗？27. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，测量时先慢搅拌，后快速搅拌再改为慢搅拌，为什么 这样操作？28. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么溶剂或者溶液的温度放在寒剂里不下降？29. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，温度还没有降至比粗测凝固点低0.7 C时温度便开始上升？可以吗？30. 凝固点降低法

27、测摩尔质量试验中， 测定近似凝固点的目的是什么？当溶液过冷到一定程 度时需要快速搅拌的目的是什么？31. 为什么测定溶剂的凝固点时，过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定溶液凝固点 时却必须尽量减少过冷现象？32. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，水的凝固点不是0C吗？为什么还要粗测和精测?33. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，寒剂温度是不是越低越好？为什么？34. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，体系的过冷度是不是越小越好？35. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，所加晶种是什么物质？36. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，所加晶种的的量有何要求？37. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，是把所加晶种加

28、到寒剂中还是凝固点管中？实验四 二组分金属相图的绘制1. 为什么步冷曲线会出现转折点？纯金属低共溶混合物及合金的转折点各有几个？为 什么？2. 什么是步冷曲线？普通热分析对试样有何要求？3. 金属相图实验的步冷曲线测定时， 假设热电偶未插入样品中心所测步冷曲线会是什么 形状？4. 列出测金属相图实验步冷曲线的实验仪器清单，并画图将它们组装起来。6. 金属相图实验中 T-t 图，一般用降温法测得，为何不用升温法？在什么情况下， T-t 图可用升温法获得？7. 普通热分析对什么样的体系适用？对什么样的体系不适用？为什么？8. 通常认为假设体系发生相变时的热效应很小， 那么热分析法很难获得准确的相图

29、， 为什 么？9. 从步冷曲线上可得到哪些信息？说明什么问题？10. 某样品热效应很小，其步冷曲线拐点不明显请你自己组装一套仪器准确测出该样品 的拐点11. 铅、锡二组分构成的不同组成的二组分体系，如果总重量彼此不相等，是否影响步 冷曲线形状和相图？为什么？12. 步冷曲线测量中，由于样品热效应很小，拐点不明显，假设仍用该法测量，应采取 什么措施？画出装置简图。13. 对不同组分的混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同？14. 做步冷曲线时， 不同样品的拐点温度有什么特点， 其拐点以后的线段斜率怎样变化？15. 相同重量的两种纯金属，步冷曲线上的水平线段是否相同？为什么？16. 金属相图试验中步

30、冷曲线上拐点和水平线段不明显可能是什么原因？17. 在金属相图试验中 冷却曲线上为什么会出现转折点？纯金属、低共熔金属及合金的转折点各有几个？曲线形状为何不同？18假设二组分系统的许多不同组成的冷却曲线，但不知道低共熔物的组成，有何方法 确定？19. 纯金属，低共熔金属及合金的步冷曲线形状为何不同？20. 热电偶测量温度的原理是什么 ？为什么要保持冷端温度恒定？21. 二组分合金相图中，最低共熔点是几相：22. 步冷曲线上为什么会出现转折点？纯金属、低共熔物及合金等的转折点各有几个？曲线形状有何不同？为什么？23. 相同重量的锡和铅其步冷曲线平台相比，谁的平台较长？24. 两种金属的混合物(A

31、和B)，如果熔化热不同，当将含量80% A丨和20% (A)的两份样品做步冷曲线时，那条曲线的拐点温度较明显？25. 金属相图绘制实验中，Tt图不采用升温方式获得，其原因是什么？二组分金属相图的绘制实验中，为什么还要测定沸水的温度？27、在二组分金属相图的绘制实验中，冷却速度对相图的绘制有何影响？28、 在二组分金属相图的绘制实验中，如果所绘步冷曲线只有平台而无其它转折点，试分析之。29、在二组分金属相图的绘制实验中，如果所绘步冷曲线只有转折点无平台，试分析之。30、在二组分金属相图的绘制实验中，所绘步冷曲线平台长短与什么因素有关？31、在铅锡相图实验中，铅是一种有毒的重金属，根据你所学的知识

32、判断，可否用锌锡相图 代替铅锡相图来作实验？32、试写出Sn-Bi双金属相图的相律公式？指出在实际测定中，哪些条件是一定的，并进一 步写出条件相律公式？33、在双金属相图中，指出在低共熔点时，物种数、相数，并根据条件相律公式计算出自由 度为多少？实验六溶液外表张力的测定第四题、简答题1. 温度升高，溶液的外表张力升高还是降低？RT，外表吸附量 de T2. 最大气泡法测外表张力实验，吉布斯(Gibbs)吸附方程的意义是什么？3. 最大气泡法测定外表张力时，为什么要读最大压力差？4. 最大气泡法测外表张力所用毛细管的要求是什么？5. 最大气泡法测外表张力所用毛细管的半径太大或太小有什么不好？6.

33、 最大气泡法测外表张力中，毛细管尖端为何必须与液面相切？否那么对实验有何影响?7什么是外表活性物质？请举几个例子。8什么是非外表活性物质？请举几个例子。9. 最大气泡法测外表张力实验中，什么是正吸附，什么是负吸附?10. 最大气泡压力法测液体的外表张力实验时，某同学发现，当毛细管管端不是刚刚与液面相接触，而是插入液面一小段距离时，测得的 h偏高。因而该同学在讨论中说毛细管管端插入液体内部，将使测得的外表张力值偏高，你认为这一说法对吗？为什么？11. 最大气泡法测外表张力实验中，写出本实验所用的Gibbs吸附方程。12. 最大气泡法测外表张力实验中，毛细管不清洁对实验有什么样的影响？14. 最大

34、气泡法测外表张力实验中，分析本实验误差产生的几个主要来源。15. 最大气泡法测外表张力实验中，微压差测量仪在什么情况下校零，夕指的是什么？16. 最大气泡法测外表张力实验中，实验过程中毛细管出双泡或者多泡对实验结果有什么样的影响？17. 最大气泡法测外表张力实验中，实验过程中气泡出的太快对实验结果有什么样的影响？18. 测定外表张力的其它方法还有什么？19. 最大气泡法的优缺点？20. 吸附接近平衡时，能用 Gibbs公式计算正丁醇的吸附量吗？实验九粘度法测定高聚物的分子量1. 粘度计的毛细管太粗或太细有什么缺点？2. 乌式粘度计与奥式粘度计相比有何优点？3. 用乌式粘度计测粘度时，使液体流速

35、产生误差的因素有哪些？4. 粘度法测分子量实验中，毛细管两端的气泡对测粘度有影响吗？为什么？5. 粘度法测分子量实验中，毛细管两端的气泡对测粘度有影响吗？为什么？6. 对某一种高聚物，n是一个常数吗？7. 乌式黏度计如何洗涤？8 . 粘度法测高聚物分子量实验中，溶液起泡太多怎么办？9. 粘度法测高聚物分子量实验中，混合均匀时溶液别吹出或者吸出怎么办？10. 粘度法测高聚物分子量实验中，往上吸溶液时带入气泡怎么办？11. 粘度法测高聚物分子量实验中，测量时间时没有撤掉 C 管夹子，可以吗？12. 粘度法测高聚物分子量实验中， 为什么测量的时候需要测量五六组什么更多数据才能得 到三个相差在 0.5

36、s 以内的数据？13. 粘度法测高聚物分子量实验中，为什么每个组的水的t0 都不一样？14. 粘度法测高聚物分子量实验中， 先测量溶剂的 t0 行吗？15. 粘度法测高聚物分子量实验中，测量t0 时，参加溶剂的体积可以改变吗？16. 粘度法测高聚物分子量实验中，溶液的参加水的体积可以改变吗？17. 粘度法测高聚物分子量实验中，一定要使用秒表吗？18. 与奥氏粘度计相比，乌氏粘度计有何优点？本实验能否用奥氏粘度计？19. 乌氏粘度计中支管 C 有何作用？除去支管 C 是否可测定粘度？20. 粘度法测高聚物分子量实验中，为什么用n来求算高聚物的分子量？它和纯溶剂粘度有无区别？21. 粘度法测高聚物

37、分子量实验中，分析n SP IC C及In n r / GC作图缺乏线性的原因?22. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，与奥氏粘度计相比，乌氏粘度计有何优点？23. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，为什么用n来求算高聚物的分子量？它和纯溶剂粘度有无区别？24. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，测样品粘度时，假设恒温水浴温度实然升高，导 致所测高聚物分子量偏高，偏低或者没有影响吗，简要说明理由。25. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，粘均分子量与物质的特性粘度的关系是什么？26. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，粘度法可测的分子量范围是是多少？27. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，

38、 特性粘度是什么和什么之间内摩擦外表出来的粘 度，特性粘度的定义公式是？28. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中， 测液体粘度时需不需要对溶液恒温，为什么？29. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，高聚物分子量测定实验中，直接测量量有哪些？30. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，假设测定时乌式粘度计的等压管内有液柱，会使 毛细管下方压力增大还是减小，流速变快还是减慢？31黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，乌式粘度计中A管，B管和C管分别成为什么管?C 管作用是什么？32. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，高聚物常见的平均摩尔质量有哪些？33. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，分析本实验误

39、差产生原因？34. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，粘度计的洗涤方法？35. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，液体粘度测定方法主要有哪三类？36. 用乌氏粘度计三管和奥氏粘度计二管测定液体的粘度时，操作要求有何不同 为何有此不同的要求？它们在测定液体的粘度时需要什么条件？37. 粘度法测定高聚物分子量应注意哪些事项？列出34 条实验七 原电池电动势的测量和应用第一题、填空题1. 电位差计有 3个回路 ,分别为、和2. 电位差计是根据 测量未知电池电动势的。3. 使用标准电池时， 应 和它的使用温度为4. 醌氢醌宜在性溶液中使用。5. 饱和式标准电池具有较大的 ，使用时需进行 。6. 电位差

40、计除测量电动势外，还可配以 电极测量溶液pH值。配以热电偶测定。7. 电池电动势只能用才能准确测出，这种仪器的主要配件有和。8. 减少或排除液界电位的有 、和三种方法。9. 标定电位差计是 。10. 对电极进行电镀时，假设电流过大，那么使 。11. Ag-AgCI电极不用时，应浸在溶液中，置于，防止。12. 制备Ag-AgCI电极时应以 为正极，以 负极，在溶液中电镀。13. 测Ag-AgCI电极电动势时，盐桥内所加的是 溶液，不能使用溶液，以免。14. 测电动势的“校准步，主要做校正和校正两件事情。15. 测电动势时，假设 EX >Er，那么在测量过程中，检流计将出现 ，从而无法测出

41、ex，因此只有才能排除这个故障。16. 标定电位差计时，假设检流计光点始终偏向一方可能是或_，假设光点不动可能是 或。键未 合上.17. 测量待测电池电动势时，假设检流计光点始终向一方偏转，可能是或，假设光点不动可能是或18. 测量未知电池电动势，是用 电池在Ex上产生的电势对消未知电池电动势的。19. 手册上列出的电极电势均为相对电极电势，以标准 的电极电势规定为零作为标准。由于该电极使用不便，常用一些 、的电极作为参比电极，试验中使用作为参比电极。20. 电动势测定中，检流计总向一方偏转，原因可能有、 、21. 利用各种氢离子指示电极与参比电极组成电池，即可从电池电动势算出溶液的pH值，常

42、用的氢离子指示电极有 、禾口 22. 实验室常用的参比电极有 和，但其电极电位仍是前人格标定的。23. 对峙法测定原电池电动势所需的仪器是 。24. 以补偿法用电位差计测定可逆电池的电动势时，电位差计上的接触按钮键其作用是使标准化或测量电路呈通路或断路只能瞬间接通。假设接通时间长将引起电极 ，其后果是。25. 在测定双液电池的电动势时，所用的盐桥中填入的电解质溶液通常是溶液，其浓度必须是的，该电解质的正负离子的近似相等。第二题、选择题1. 检流计在搬动和搁置状态时， “灵敏度选择开关应置于： <A>直接档；<B>短路档；<C> “X 0.1档;<D&g

43、t;任意档。2. 测定Ag-Ag | KCI(aq)|Ag(NO) 3(aq)丨Ag组成的电池电动势以下哪一条是不能采用<A>饱和KCI盐桥;<B>低阻电位差计;<C>标准电池；<D>直流柱流计。3. 以下记法和做法中正确的只有：<A> 饱和甘汞电极应插入饱和甘汞溶液中保存；<B>饱和KCI盐桥应插入蒸馏水中保存；<C>镀铜电极时，被镀铜电极应接入电源正极；<D>工作电池、标准电池和待测电池应按“正一正，负一负规那么接入电位差计4. 电镀电极时，不成为主要控制条件的是：<B>电镀液浓度;

44、<D>电压。<B>减小；<D>说不准。<A> 电镀时间；<C>电流密度；5. 电极面积大，那么电极电位<A> 增大；<C>不变6. 测定待测电池电动势时，假设工作电池电压突然降低，将导致结果：<A> 偏高；<B> 偏低；<C> 不变；<D> 不确定。7. UJ-25 电位差计，面板右上角注明处的旋钮是作：<A>调标准电池的补偿电流用；<B>调待测电池的补偿电阻用;<C>调工作电池的回路电流用；<D>温度补偿电位器。8

45、. 某同学用对消法测得电池Zn 丨 ZnSO4 kg-1) !) kg-1) | Ag AgCl(s) 的电动势与温度的关系为：EX10-4(T/K-298)那么 298 K 时，该电池的可逆热效应为：kJ<B> kJkJkJ9. 用补偿法测定可逆电池电动势的实验中，发现检流计光点始终不动，原因可能是：<A> 检流计线圈已烧坏<B> 电池正负极接反<C> 参比电极已坏<D> 工作电池电压太低10. 用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零 位置，与此现象无关的因素是：(A) 工作电源电压缺乏；(B)

46、 工作电源电极接反；(C) 测量线路接触不良；(D) 检流计灵敏度较低。11. 用对消法测得原电池Zn | ZnSCJ(a1)KCg) I AggCI(s)的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42 10X-4(T/K-298) 那么反响 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl在293.2 K时的焓变为:-1 ；(A) 169.9 kJ mol ；-i；(B) -169.9 kJ mol ；-i ；(C) -231.3 kJ mol ；-i(D) 231.3 kJ mol12饱和标准电池在 20 C时电动势为:(A) 1.01845 V(B) 1.01800 V(C) 1.01832 V13.在使用电位差计测电动势时(D) 1.01865 V首先必须进行 标淮化操作，其目的是:(A)校正标准电池的电动势(C)标定工作电流(B)校正检流计的零点(D)检查线路是否正确到指14. 用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不 零位置，与此现象无关的因素是：(A)工作电源电压缺乏(B)工作电源电极接反(C)