医疗器械管理制度考核表

1、质量管理制度检查考核细则序号制度名称考核内容与评分标准满分责任岗位实得分1文件、资料、 记录管理制 度（30）1、核准文件发放是否有记录10各岗位人员2、文件的执行是否按规定执行103、文件保管登记、文件管理台账102质量信息官 理制度（30分）1、质量信息网络健全，信息渠道畅通。10质量管理人员2、传递的质量信息内容明确103、质量信息传递及时、 反馈迅速、处 理正确103质量教育培 训及考核的 管理制度（50 分）1、质量教育、培训每年有计划、有组 织实施。10各冈位人员2、医疗器械经营质量管理相关岗位人 员母年进行培训考核、考核合格后上 岗。103、新录入员工进行岗前培训。104、每年组

2、织质量法规、专业知识、业 务技能的培训。105、建立培训教育档案。104卫生和人员 健康状况管理制度 （50 分）1、营业场所、库存内外、办公、辅助 场所定期打扫、环境整洁。10各岗位人员2、包装物料、清洁工具定点放置。103、工作人员衣着整洁，仪表大方。104、直接接触医疗器械人员每年一次健 康检查，并建立健康档案。105、凡发现传染病，皮肤病、精神病者， 调离直接接触医疗器械岗位。105营企业和首 营品种审核 管理制度（40 分）1、按规定索取资料，填报首营品种， 首营企业审批表报批，批准后方可进 货。10采购员质量管理人员2、首营企业，首营品种无漏报，漏审 及先购后审现象。103、审核职

3、责明确，管理有效104、档案资料齐全，保管妥善。106医疗器械供 货企业质量 审核制度（20 分）1、选择合格供货方，建立合格供货方 档案，资料齐全，符合规定。10采购员质量管理人员2、选择合格供货品种、建立合格供货 品种档案、资料齐全，符合规定。107供货者资格 审核管理制 度（5分）1、供货企业法人授权委托书真实、有 效。5采购员质量管理人员8医疗器械采 购管理制度（40 分）1、严格执行医疗器械米购管理制 度，按需采购、择优采购。10采购员2、购进医疗器械必须签订有明确质量 条款的购进合同或质量保证协议。103、采购进口医疗器械必须索取有关文 件104、购进医疗器械有合法票据，并按规 定

4、建立购进记录。109医疗器械销 售管理制度（50 分）1、严格执行医疗器械采购管理制 度合法销售。10营业员收银员 质量官理员2、销售医疗器械应审查对方的合法资 格和质量信誉，索取相关证照（销售 对象为个人不需要）103、销售医疗器械要开具销售凭证，规 范票据，按规定填写销售记录，记录 要求真实完整。104、医疗器械销售宣传要合法，不虚假 夸大，误导客户。105、已售出医疗器械如发生质量问题， 应及时上报并追回医疗器械，做好记 录。1010医疗器械验 收管理制度（80 分）1、职责明确、责任到人。10验收员2、按程序规定逐批验收，方法正确， 结论明确203、进口医疗器械索要带供货企业的原 印章

5、医疗器械注册证医疗器械产 品注册登记表等的复印件104、首营品种索取该批次医疗器械的检 验报告书。105、退回医疗器械按购进医疗器械程序 验收，合格品方可入库。106、入库数量与实货相符，验收入库单 手续及时，并有签名。107、验收记录规范、真实、完整1011医疗器械在1、医疗器械按分类目录类别分开存放10保管员库保管制度（100）2、医疗器械按批号堆垛，五距复合规 定，不倒置、不混放。10养护员3、不合格医疗器械专区存放，桂红色 标志。104、退货医疗器械专区存放， 办好相关 手续及记录。105、按月报出近效期医疗器械报表。106、在哭医疗器械日记月清，帐货相符率 99.8%。107、做好库

6、房安全卫士管理工作。10&按规定对医疗器械质量按月检查 养护，建立养护档案。109、对各种养护用仪器，设施设备进行 性能检测，保证正常使用，有维修使 用记录。1010、对养护过程发现质量问题按程序 处理，并有记录。1012医疗器械出 库复核制度（40 分）1、医疗器械出库坚持“先产先出”、 “近期先出”，按批号发货原则。10保管员2、复核人按发货凭证对实物进行质 量、数量核对，做好出库复核记录。103、医疗器械出库复核记录应有发货 人及复核人签字。104、按医疗器械特性、外包装标示运 输。1013有关记录和 凭证的管理 制度（40分）1、管理范围、票据由相关岗位人员负 责填写，按规定妥

7、善保管。10各岗位人员2、各类记录、票据由相关岗位人员负 责填写，按规定妥善保管。103、质量记录真头兀整，有可追踪性。104、各类质量记录，票据管理明确，杜 绝违规使用。1014一次性使用 尢菌医疗器 械质量官理 制度（40分）1、严格按照一次性使用无菌医疗器 械质量官理制度执行10各岗位人员2、供货企业资质及品种资质合法、齐全。103、一次性使用无菌毅力哦器械储存符 合要求。104、购销记录真实完整。1015效期医疗器械管理制度（40 分）1、库内近效期医疗器械挂示牌，保管 人员每月填报近效期报表上报。10各岗位人员2、医疗器械按批号、效期集中堆放，10坚持先产先出、近效期先出。3、过期失

8、效医疗器械移入不合格品 库，单独存放。104、过期失效医疗器械的处理按不合格 医疗器械规疋执行，手续齐全，记录 完整。1016不合格医疗 器械管理制 度（40分）1、不合格医疗器械范围明确，管理职责明确10质量官理员业务员保管员2、入库验收发现不合格医疗器械，应 存于不合格品区，单独存放，及时填 报拒收报告单，报质管部确认，通知 业务、财务部门拒收。103、在库检查发现不合格品，立即停 售，移入不合格库。104、不合格医疗器械的处理、报损和销 毁等手续完善，记录真实完整，妥善 保管。1017医疗器械退 货质量管理 制度（50分）1、按程序规定的退货范围办理退货， 开具退货通知单。10质量管理人

9、员 业务员 保管员2、购进和销后退回医疗器械，保管员 凭单办理，确认为本公司售出医疗器 械后予以收货、记录。103、销后退回医疗器械重新验收，明确 结论，合格后方可入库。104、不合格医疗器械或有问题医疗器 械及时与供方联系，妥善处理。105、退货医疗器械应存入退货区，并做 好退货记录。1018质量事故报 告制度（30分）1、发送质量事故及时报告质管部及分 管领导。10质量管理人员 业务员2、对事故责任人员应按事故大小，损失多少，情节轻重进行处理。103、发送重大事故上报总经理1019医疗器械质 量投诉管理 制度（40分）1、对质量查询、投诉认真处理，有结 论，有记录。10质量管理人员 业务员

10、2、如存在质量冋题，应及时与供货方 联系解决。103、认真对待客户意见，及时米取有效 改进措施。104、资料完整，妥善保管。1020医疗器械不 良事故报告 制度（40分）1、概念明确，职责清晰、程序规范。10RP 曰工 FFIA H2、有效收集不良事件信息。103、发现问题及时上报，并反馈供货方 处理。10质量吕理人员4、记录完整，准确规范。1021售后服务管 理制度（40分）1、米取多种形式，对往来客户进行访 问。10售后服务人员2、定期、不定期的访问用户，征求对 本公司服务质量、医疗器械质量意见， 并有记录。103、对用户访问信息及时处理，并制定 整改措施。104、访问资料及时反馈质量管理人员 收集整理。1022产品召回管 理制度（40分）1、明确医疗器械召回的范围10质量管理人员 业务人员 保管人员2、质量管理人员按召回计划的要求 及时传达，反馈产品召回信息。103、按产品召回处理程序填写 医疗器 械召回通知单并填写产品召回记 录表104、记录真实完整。1023医疗器械质 量追踪制度（20 分）1、做到从采购到销售能追查到每批 产品的质量情况10质量管理人员 销售人员2、质量管理人员将资料分类汇总，及 时将信息反馈到相关部门。1024仓库安全防 火管理制度（20 分）1、仓库防火实行分区管理、分级负 责，定期检查，消除隐患。10保管员2、对消防设施和设备每季度进行检