2022年感受态细胞的制备(DH5α大肠杆菌)

1、感受态细胞的制备DH5一、 准备工作所有试剂、容器均需提前预冷。1、实验器械4离心机50ml离心管，37恒温箱，37摇床，超净台使用前需要紫外消毒15min至少；0.22m的滤器2个过滤灭菌TfB2种溶液，10ml注射器2个；冰盒；高压灭菌的1.5mlEP管1盒，与离心机配套的50ml离心管6个高压灭菌，高压灭菌的500ml锥形瓶2个，高压灭菌的100ml玻璃瓶2个，高压灭菌的1ml枪头和200l枪头各一盒。2、试剂配制甘油特别难吸，用蓝枪头慢慢吸吧 LB平板：单纯LB平板，加有amp或有kana的制板时需标注好类型，时间。 SOB培养基Super Optimal Broth TfB：100m

2、l制备量分别称取乙酸钾0.294g，MnCl2 0.99g，KCl 0.146g，CaCl2 0.111g，置于200ml烧杯中，参加15ml甘油和85mlDDW，摇晃，使其全部溶解。然后在平安橱中用孔径为0.22m的滤器过滤混合液，置于高压灭菌的100ml玻璃瓶中，4保存，使用前必须预冷。装在50ml离心管，封口4度保存 TfB20ml制备量，每次现用现配，装在50ml离心管：分别称取MOPS 0.046g，CaCl2 0.167g，KCl 0.015g，置于50ml烧杯中，参加3ml甘油和17mlDDW, 摇晃，使其全部溶解。然后在平安橱中用孔径为0.22m的滤器过滤混合液，使用前必须预冷

3、。终体积TFB1浓度100ml200 ml250 ml1LKAcKClCaCl2MnCl2·4H2OGlycerol30 mM100 mM10 mM150 mM15%0.249g0.146g0.111g0.99g15ml0.588 g0.292 g0.223 g1.98 g30 ml0.623 g0.365 g0.278 g2.475g37.5 ml2.49 g1.46 g1.11 g9.9 g150 ml先用局部去离子水溶解，后定容至要求体积。用0.2 M醋酸调pH值至5.8非常关键，用针式过滤器过滤除菌，4度保存。TFB2浓度20ml200 mlMOPSCaCl2KClGlyce

4、rol10 mM75 mM10 mM15%0.042g0.164g0.015g3ml0.42g1.64 g0.15g30 ml先用局部去离子水溶解，后定容至要求体积。用1 M KOH调pH值至6.5，用针式过滤器过滤除菌，放在冰上当天现配现用SOB培养基 配制量 1 L配制方法 1.配制250 mM KCl溶液。50ml离心管分装 在90 ml的去离子水中溶解l.86 g KCl后，定容至100 ml。 2.配制2 M MgCl2溶液。50ml离心管分装 在90 ml去离子水中溶解4.06g MgCl2 6H2O后，定容至100 ml，高温高压灭菌。 3.称取以下试剂，置于l L烧杯中。Try

5、ptone20 gYeast Extract5 gNaCl0.5 g 4.参加约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 5.量取10 m1 250 mM KCl溶液，参加到烧杯中。 6.滴加NaOH小块，调节pH值至7.0。 7.参加去离子水将培养基定容至l L。 8.高温高压灭菌后，4保存。 9.使用前参加5 ml灭菌的2 M MgCl2溶液。LB培养基配制量 1 L配制方法 1.称取以下试剂，置于l L烧杯中。Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g 2.参加约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.滴加固体 NaOH，调节pH值至7.0。 4.加去离子

6、水将培养基定容至1 L。 5高温高压灭菌后，4度保存。二、 实验步骤1、第一天：下午3点取出-80°的感受态细胞DH5a，冰浴，用枪头沾一点就可以带出很多细菌，剩余的不要了，在500ul的LB液体培养基中吹打轻柔，取50ul至另一个500ul的LB中再稀释，取100ul涂板。37度恒温箱培养过夜约16h具体时间观察单克隆，可以顺利挑菌就行。2、 第二天早上，观察是否长出单个菌落，菌落大小适宜时，向2个无菌的摇菌管分别参加5ml高压过的SOB培养液，标注为对照管和DH5管。从LB平板上挑取单个菌落参加DH5管中，220rpm，37，5h，OD550达0.3，将5mlSOB倒入100ml

7、SOB，37度，220rpm，3.5h后，OD550达0.36T43.7%，取出冰上放置5min；3、 将100ml菌液转入两个离心瓶中平底，spin 3K,5,4，倒净上清，倒置于吸水纸上吸干剩余上清。之后步骤必须冰上进展，盐处理细胞后，操作轻柔;4、 每管参加20ml TbfI 重悬，轻柔操作，冰上放置5, spin 3K,5,4。倒去上清，并倒置于吸水纸上;5、 每管参加2ml Tbf ll 重悬，轻柔操作，冰上放置15;6、 每管50ul 分装。液氮速冻，-80度储存，标明制作日期，细菌种类;7、留出一管做鉴定，分别直接涂布阴性，含AMP，含Kana的板子；再分别转化抗AMP和抗Kana的质粒，分别涂布含AMP，含Kana的板子，第二天验证感受态状态。8、正常感受态在阴性板子中长，在含AMP，含Kana的板子中不长；转化抗AMP和抗Kana的质粒后分别后分别在含AMP，含Kana的板子中生长。每个都需涂2个板，含AMP，含Kana的板子内容总结1感受态细胞的制备DH5准备工作所有试剂、容器均需提前预冷20.22m的滤器2个过滤灭菌