水和废水监测例题1配制理论COD值为600mgL的葡萄糖溶液

1、第2章水和废水监测例题1、配制理论COD值为600mg/L的葡萄糖溶液400mL，需称取多少克葡萄糖？2、 测定某水样中的BOD5，其测定结果列于表 2-1,试计算水样中的 BOD5值。表2-1编号稀释倍数水样体积V水/mLNa2S2O3标液浓度M/ ( mol/L)Na2S2O3标液用量 V/mL当天五天后水样301000.01508.003.30稀释水01000.01509.008.803、现有四个水样，各取 100mL，分别用0.0200mol/L的1/2H2SC4滴定，结果列于表 2-2，试 判断水样中存在何种碱度？各为多少？表2-2水样滴定消耗硫酸溶液体积/mL水样滴定消耗硫酸溶液体

2、积/mL以酚酞为指示剂以甲基橙为指示剂以酚酞为指示剂以甲基橙为指示剂A10.0015.50C8.208.40B14.0038.60D012.704、用分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的数据见表2-3.表2-3Cr/速00.200.501.002.004.006.008.0010.00A0.0070.0170.0270.0500.0970.1900.2750.3580.448测得水样中总铬的吸光度为0.095( Ao=0.007)，在同一水样中参加4.00mL铬标准溶液(1.00 g/mL)，测得加标后试样的吸光度为0.267。试计算加标回收率(不考虑加标体积)答案1、解：C6H12O6+

3、6O2= 6CO2+ 6H2O180192X 0.6*0.4X=180*0.6*0.4 /192=0.225g2、解：匕/二二2穴* 班、MVX3X：D0(M =-_ 1015x(8-3.3)x8xl&00100刈卜&8)X8X1000100=0.24mf1=29/30; f2=03O将上述数据代入，得bod5 =1/30超 162i3、 解：水样A有OH-碱度、CC3-碱度。亠、(10.0-5.50)x0.0100X100X1000丁碱度(OHT, mg/L):100、2、(15.50-10.00)x2 X10100 X100 X1QQ0碱度(CQ2-, mg/L)水样B有CQ2-碱度，碱度

4、(CC32, mg/L) =280mg/L，碱度(HCQ-, mg/L) =106mg/L 水样C有OH-碱度、CC32-碱度。碱度(OH-, mg/L) =80mg/L,碱度(CQ-, mg/L) =4mg/L水样D有HCQ-碱度。碱度(HCO-, mg/L ) =127mg/L4、 解：经最小二乘法计算可得a=0.001, b=0.044，故 y=0.001+0.044x。x (水样中总铬) =(0.095-0.007-0.001 ) /0.044=1.98 加标样中总铬=(0.267-0.007-0.001 ) /0.044=5.89 加标回收率=(5.89-1.98 ) *100%/

5、( 4.0*1.0 ) =97.8%习题一、名词解释1、水体自净；2、凯氏氮；3、TOD; 4、矿化度二、填空题1、 灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，越高、越低，说明检测器性能越好。2、 在环境监测实验中，良好的加标回收率结果是证明方法具有良好的 的必要条件，而是确保实验精密度的指标。3、 原子吸收光谱法主要用于元素的测定，可分为原子吸收、原子吸收、氢化物原子吸收和冷原子吸收等方法。4、 水质监测 中采样现场测定项 目一般包括、和,即常说的五参数。5、 环境监测中采集到的水样在放置期间，一般受、因素的影响，待测组分的价态或形态易发生变化，通常采用 和的措施保存

6、水样。6、 地下水监测时， 通常布设两种类型的监测点(井)，即和监测点(井)。7、按要求填写表2-4。表2-4监测工程采样容器保存方法保存时间CODCrBODs 总氰化物挥发酚8、 多种污染物同时存在时， 对环境的影响主要有 、和四种情况。9、 水样消解的目的是、和。10、 残渣分为、和三种。11、pH计由电极和电极组成，其中参比电极是 电极，该电极内含 溶液，测定时其液面应 待测液面。12、 水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质，而且还取决于金属的 及存在和。13、 水中的氨氮是指以 和形式存在的氮，两者的组成比决定于水的。14、用AAS测定Cd的主要方法有、和。15、二乙氨基

7、二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷，参加碘化钾和氯化亚锡的作用是，参加锌粒的作用是 ，使砷与其形成。16、 在水体中，六价铬一般以 、和三种阴离子形式存在，受水体 、等因素的影响，三价铬和六价铬化合物可以互相转化。17、 铬的毒性与其 有关，价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。18、 水中铬的测定方法主要有 、和法等，其中是国内外的标准方法。19、 冷原子吸收法测定水样中汞含量时，在硫酸-硝酸介质中，加热条件下，用和将水样消解，用复原过量氧化剂，用将Hg2+复原成Hg。20、 总硬度是指 的总浓度，碳酸盐硬度又称 ，是总硬度的一局部，相当于与水中 及结合的 、所形成的硬度。2

8、1、 用EDTA滴定法测定硬度的原理是：在 pH=10 1的条件下，用 溶液络合滴定钙和镁离子，以 为指示齐V。滴定中，游离的 禾廿首先与反响，形成 色或色溶液，到达终点时溶液的颜色由色变为色。22、 水中溶解氧的测定通常采用 法及其和法。清洁水可直接采用 或法测定。23、 叠氮化钠修正法测定水中溶解氧，主要消除的干扰，高锰酸钾修正法主要消除的干扰，水样中含有 Fe3+时，可参加 消除。24、 纳氏试剂是用 、和试剂配制而成，其中和的比例对显色反响的灵敏度影响较大。配好纳氏试剂要静置后取 ，贮存于聚乙烯瓶中。25、 用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中如含余氯，可参加适量去除。金属离子的干扰

9、可参加 、等消除。水样浑浊并有颜色可采用 预处理。假设处理后仍有颜色，那么应采用 法处理。26、 亚硝酸盐是 循环的中间产物，亚硝酸盐在水体中很不稳定，在 作用下，可氧化成硝酸盐，在 也被复原为氨。27、 总氮的测定方法是分别测定 和后，采用加和的方法。或以氧化，使和转变为盐后，再以分光光度法测定或复原为 后，用光度法进行测定。28、 电极法测定水中氟的主要干扰因素是等，参加总离子强度调节剂的作用主要有、和。29、 电极法测定水中氟化物时， 以电极与电极组成了一对电化学电池，当溶液离子强度一定时，其电动势与 成正比。30、 水中氰化物分为 氰化物和氰化物两类。31、 化学需氧量反映了水体中受复

10、原性物质的污染程度，水中复原性物质包括 、等。水被污染是很普 遍的，因此化学需氧量也作为 的相对含量的指标之一。32、 测定高锰酸盐指数时，水中的 、等复原性无机物和在此条件下可被氧化的 均可消耗高锰酸钾。高锰酸盐指数常被作为水体受污染程度的综合指标。33、 高锰酸盐指数测定方法中，氧化剂是 ，一般应用于 水、水和水，不可用于工业废水。34、重铬酸钾法测定化学需氧量，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。35、 有机污染物的生化、氧化作用分为两个阶段，第一阶段是 阶段，主要是有机物被转为 和等；第二阶段主要是 阶段，被转化为和。36、 BOD5的测定中，为了保证水样稀释后有足够的 ，

11、稀释水通常要通入进行曝气，稀释水中还应参加一定量的 和缓冲物质，即、和，以保证生长口 J 需。37、 根据酚类能否与水蒸气一起蒸出， 分为酚与酚。通常认为沸点在230C以下的为 酚，通常属于元酚，而沸点在230 C以上的为酚。38、酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度时，其主要影响因素为和，使其氧化或分解。39、 含酚废水的保存用磷酸酸化，加CuSQ的作用是。40、 水中硫化物包括溶解性的、，存在于悬浮物中的可溶性硫化物，酸可溶性金属硫化物以及未电离的 、无机类硫化物。41、在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为、 如焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐和、它们存在于溶液中，腐

12、殖质粒子中或水生生物中。42、 水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定、和磷。43、 离子色谱仪分为两大类：一类是离子色谱仪，另一类是离子色谱仪。44、 测定 Cd的主要方法有 、和、 和。不定项选择题1、以下监测 工程中，一律在车间或车间处理设施排放口采样的是 。A. 挥发酚 B.总NC. CODCrD.六价铬2、把不同采样点，同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为。A. 瞬时水样B.混合水样C.综合水样D.平均水样3、关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，以下说法正确的选项是。A. 参加显色剂后必须立即摇匀，否那么测定值偏高B. 对于色度、浊度较深的水样，可用氢氧化钠共沉淀剂进

13、行预处理C. 显色时，温度和放置时间对显色没有影响D. 测定前，必须先参加高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬4 、以下说法正确的选项是。A. 溶解氧的测定中，采用 MnSO42固定溶解氧B. 不含微生物的工业废水，在测定BOD5时应用稀释水进行稀释后即可测定C. 测定大气中的NO2含量时，必须在采样管前接上三氧化铬氧化管D. 硝酸盐氮的测定中，亚硝酸盐的干扰可通过参加氨基苯磺酸消除5 、以下说法错误的选项是。A. 测定废水色度时，如水样浑浊，应用0.45 g的滤纸过滤B. 目视比色时，应将比色管放置于白色外表上，目光自管口垂直向下观察C. 水中悬浮固体是指水样通过孔径为0.45 m的滤膜，截留在滤膜

14、上并于 103-105 C烘干至 恒重的固体物质D. 测定土壤中汞的含量时可采用硫酸-高锰酸钾体系消化6、 某一水样，分别用0.02mol/L的硫酸溶液滴定，如用酚酞作指示剂消耗硫酸14.00mL，如用甲基橙作指示剂消耗硫酸 38.60mL,那么该水样总碱度主要由构成。A.氢氧化物和碳酸盐B.氢氧化物和酸式碳酸盐C.碳酸盐及酸式碳酸盐D.氢氧化物、碳酸盐和酸式碳酸盐7、 对需要测汞的水样常参加阻止生物作用。A.苯 B.三氯甲烷C.氯化汞D.盐酸&?地表水环境质量标准?GB3838-2002将地表水划分为类。A.m B.WC.V D.W9、 以下哪项不是用于准确度的评价方法？。A.加标回收率B.

15、标准偏差C.相对误差D.绝对误差10、 河流水质监测时，如河宽850m,那么每个监测断面应布设条采样垂线。A. 3B. 4C. 5 D. 611、 在气相色谱分析中,色谱峰特性与被测物含量成正比的是。A.保存时间B.保存体积C.相对保存值D.峰面积12、 酚酞酸度是用 NaOH溶液滴定到pH值为的酸度。A. 8.3 B. 9.3C. 11.3 D. 10.313、 某试样加标后的测定值为200用，试样测定值为104冯，加标值为100用，其加标回收 率为 。A. 99%B. 98%C. 97% D. 96%14、 一般原油的两个吸收峰波长为。A. 525nm 和 545nmB. 225nm 和

16、254nmC. 425nm 和 454nmD. 325nm 和 354nm15、 由以下两种废水的 BODs和COD的分析结果可推论：当O 1 BOD5220mg/L, COD560mg/L; BOD5320mg/L , COD490mg/L时哪个废水更易生化？。A.CDB.G16、在测定BOD5时以下哪种废水应进行接种？A.有机物含量较多的废水B.生活污水C. 较清洁的河水D.不含或少含微生物的工业废水17、以下工厂排污废水中需监测挥发酚的是。A.炼油厂B.香料厂C.内联厂D. 煤制气厂E.汽车制造厂F.电镀厂18、甲基橙酸度是用 HCI溶液滴定到pH值为 的酸度。A. 3.3 B. 3.5

17、C. 3.7 D. 3.919、某底泥的风干样重为 4.00g,烘干后重3.50g,其样品中水分含量分析基为A. 14.3% B. 12.5% C. 15.0% D. 17.5%20、原子吸收光谱主要用于测定环境样品中的。A.重金属B. BODC. CODD.有机污染物21、HPLC主要用于测定。A.重金属B. COD C.无机物D.有机污染物22、气相色谱主要用于测定环境样品中的。A.重金属B. COD C.无机物D.有机污染物四、简答题1、标准曲线和工作曲线有何区另U?2、简述绘制标准曲线的一般步骤。3、图2-1为流经苏州的运河段上进行采样断面的设置，并用文字加以说明。如该运河段的 平均宽

18、度和深度分别为 80m和12m，那么需如何设置采垂线和采样点？21流经苏州的运河段4、我国污水综合排放标准中，排放的污染物按其性质分为几类？每类各举三例，并说明各 类在何处采样？5、水样在分析测定之前，为什么进行预处理？预处理包括哪些内容？6、简述水样消解的作用。7、何为湿法消解？试举几种湿法消解形式，简述其适用范围。&简述固相萃取SPE的一般步骤。9、说明色度和浊度的标准单位“度的物理意义。10、简述重铬酸钾法测定 COD的实验原理。实验中，使用的催化剂为何种物质？水样中的 C如何消除？如测定水样的 COD在85mg/L左右，那么所使用的重铬酸钾标准溶液的浓度为 多少？11、简述碘量法测定水

19、中溶解氧的根本原理，并写出测定过程中主要化学反响的方程式。12、简述原子吸收分光光度法制根本原理，并画出火焰原子吸收分析过程示意图。13、 简述以下指标的含义：CODCr、BOD5、TOD、TOG对一种水体，阐述它们之间在数量上 和测定时对有机物的氧化率上可能存在的关系，以及这种关系在实际工作中的应用。14、测定水样BODs时，为何要引入接种水或稀释水？15、简述酸性法测定高锰酸盐指数的原理。16、 冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理、测定流程和仪器方面有何相同和 不同之处？17、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？18、测定水样中F时，在测定溶液中参加总离子强度调节剂 TI

20、SAB的作用是什么？19、试述新银盐分光光度法测定水中砷的原理。20、测定总铬时，参加高锰酸钾的作用是什么？参加亚硝酸钠和尿素的作用又是什么？21、测定总铬时，水样消解的方法有哪些？各方法有哪些考前须知？22、简述纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理。23、纳氏试剂光度法测定水中氨氮，哪些水样必须进行预蒸馏？24、简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理。25、简述紫外分光光度法测定硝酸盐氮的原理。26、简述硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的方法原理。27、简述钼酸铵分光光度法测定水中总磷的原理。28、测定凯氏氮的意义是什么？29、简述碘量法测定水中余氯的原理。30、高锰酸盐指数和化学需

21、氧量在应用上和测定方法上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？31、试述酸性法测定高锰酸盐指数的原理。32、说明测定水样BODs的原理，怎样估算水样的稀释倍数？怎样应用和配制稀释水和接种 稀释水？33、简述红外分光光度法测定石油类和动、植物油的原理。34、简述底质沉积物测定时采样点的布设方法。35、简述底质样品的分解方法。36、写出测定水中 CODCr和高锰酸盐指数的主要化学反响的方程式。五、计算题1、 25C时，Br2在CC14和水中的分配比为 29.0，试问，1水溶液中的B用等体积的CC14 萃取；2水溶液中的B2用1/2体积CC14萃取；其萃取率各为多少？2、 和高效液相色谱HPLC测

22、定水样中苯并a芘BaP时，所得校准曲线的数据见表 2-5。表2-5BaP浓度/ 卩/mL0.040.10.20.50.81吸光度/mAU0.5691.4252.7567.32511.48614.885测得水样中BaP以高度表示的吸光度为0.862mAU。在同一水样中参加 20 pLBaP标准溶液20mg/L ，加标后测得试样的Height mAU =6.584。试计算水样中 BaP的含量和实验的加标回收率水样总体积1mL,不考虑加标体积变化。3、用分光光度法测定水中Cr W时，所得校准曲线的数据见表2-6。表2-6Cr/ yg00.20.51.002.004.006.008.0010.00A0

23、0.0100.0200.0440.0900.1830.2680.3510.441假设取5.0mL水样进行测定，测得吸光度为0.088，求该水样Cr W 的浓度。4、用冷原子吸收法测定总汞的校准曲线见表2-7。表2-7Hg/进0.001.002.003.004.00响应值05.811.717.524.0取25mL水样，测得响应值为 12.2，试求水中总汞的含量。5、 称取 7.44gEDTA溶于1000mL蒸馏水中，配置成EDTA滴定液，经标定后的浓度为 19.88mmol/L，用该溶液滴定 50.0mL水样，共消耗 EDTA 5.00mL求：1EDTA标准溶液的 理论浓度是多少？以 mmol/

24、L表示2 水样的总硬度是多少？以 CaCQ计EDTA分 子量为 372.5g/mol6、 现有四个水样，各取 100mL，先用酚酞作指示剂，以 C 1/2H2SQ=0.0200mol/L的硫酸 滴定至无色，继续以甲基橙为指示剂滴定至颜色由橘黄色变为橘红色为止，结果列于表2-9, 试判断水样中各存在何种碱度？各为多少以 CaCQ计，mg/L 。表2-9水样滴定消耗硫酸溶液体积mL以酚酞为指示剂继续以甲基橙为指示剂A9.205B10.0018.60C06.007、欲配制理论 CQD值为300mg/L的标准溶液400mL，需称取多少克邻苯二甲酸氢钾? &测定某水样中的 BQC5，其测定结果列于表 2

25、-10，试计算水样中的 BQD5值。表 2-10编号稀释倍数水样体积/mLNa2S2Q3 标准浓度 / ( mol/L)Na2S2Q3标准用量/mL当天5d后水样501000.02009.004.00稀释水01000.02009.508.509、取酸化水样100mL于250mL锥形瓶中，用刚标定的0.011mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定，消耗硫代硫酸钠刚好为 8.0mL，请计算此水样的溶解氧浓度并指出符合地表水几级标准。答案一、名词解释1、水体自净：当污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化 和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化复原及微生物降解等，使污染物浓度降

26、低， 该过程称为水体自净。2、凯氏氮：以凯式法测得的含氮量。它包括了氨氮和在硫酸介质中，以硫酸铜或硫酸汞作 为催化剂加以消解时，能被转化为铵盐的有机氮化合物。如蛋白质、胨、氨基酸、核酸、脲 素等，以及氮为负三价态的有机氮化合物。3、 TQD：水中有机物质在燃烧变成稳定的氧化物时所需的氧量，结果以02的mg/L表示。4、矿化度：是水中所含无机矿物成分的总量。二、填空题1. 灵敏度，检出限2. 准确度，相对标准偏差3. 金属，火焰Flame,无火焰石墨炉或电热4. 水温，pH值，电导率，浊度，溶解氧5. 生物，物理，化学，冷藏或冷冻，参加化学保存剂6. 背景值，污染控制7.表 2-11监测工程采样

27、容器保存方法保存时间CODsr硅硼玻璃瓶，塑料瓶加 H2SO4，至 pH1224h挥发酚硅硼玻璃瓶，塑料瓶按 1g/L 加 CuSQ 和 H2SQ，至 pHCODCBOD5, TOD测定氧化率接近100%, CODCr测定时重铬酸钾的氧化 率最多可达90%, BOD5测定时只有可生化的局部有机物被氧化。数量关系：TODCOQBOD5, TOD TOC当TOD/TOC为2.67左右时，可认为主要是含碳有机物；假设TOD/TOC4.0,那么应考虑水中有较大量含硫、磷的有机物存在；假设TOD/TOC0.4 是易生化的。14、 答：对于含有有机物较多的废水，测定BOD时应该引入稀释水，以保证降解过程在

28、有足够溶解氧的条件下进行；对于不含或少含微生物的工业废水,测定BOD 时应该引入接种水,以引入能分解有机物的微生物。15、 答：在酸性和加热条件下,以高锰酸钾为氧化剂,氧化水中的局部有机物和无机复原性 物质, 过量的高锰酸钾用草酸钠复原并过量, 然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠。 高锰酸 钾溶液的消耗量与水中某些有机物质和无机复原性物质的含量成正比。16、答：原理：相同之处都是将水样中的汞离子复原为基态汞原子蒸气,根据一定的条件下 光强度与汞浓度成正比进行定量；不同之处冷原子吸收法是测定 253.7nm 的特征紫外光在 吸收池中被蒸气吸收后的透射光强, 而冷原子荧光法是测定吸收池中的汞原子蒸气

29、吸收特征 紫外光后被激发后所发射的特征荧光波长较紫外光长的强度。仪器： 两种方法的仪器结构根本类似, 冷原子吸收法无激发池, 光电倍增与吸收池在一 条直线上,而冷原子荧光测定仪其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。17、 答：六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼DPO反响，生成紫红色 络合物,于 540nm 波长处进行比色测定。总铬的测定： 在酸性溶液中, 首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬, 过量的 高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后参加二苯碳酰二肼显色,于 540nm 处进行分光光度测定。18、 参加TISAB的作用是消除标准溶液与被测溶液的离

30、子强度差异，使离子活度系数保持一致；络合干扰离子，使络合态的F释放出来；缓冲pH值变化，保持溶液有适宜的 pH值范围 5-8。19、 答：硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态氢， 将水样中无机砷复原成砷化氢 AsHs，即胂 气体，以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收，那么砷化氢将吸收液中的 Ag+复原成单质胶态 银，使溶液呈黄色，其颜色强度与生成氢化物的量成正比。该黄色溶液对400nm 光有最大 吸收，且吸收峰形对称。以空白吸收液为参比测其吸光度，用标准曲线法测定。20、 答： 参加高锰酸钾的作用是将三价铬氧化成六价铬。参加亚硝酸钠是复原过量的高锰酸 钾，参加尿素是分解过量的亚硝酸钠。21 、答：

31、消解方法有三种。1硝酸-硫酸消解法： 消解时应有足够的硝酸和硫酸， 当有 SO3 白烟冒出时， 应控制温度， 不要过高，否那么会生成不易溶解的硫酸铬。2硝酸 -高氯酸消解法：适用于某些难于破坏的有机物废水样品。消解时，要防止温度过高，以免六价铬损失。应以高氯酸白烟缓缓上升， 充满锥形瓶，不逸出口为限约200-220C, 如过高或干涸，会形成不溶性的Cr2O3。3干法灰化消解法：先蒸干水样，然后在高温炉中进行碳化，之后参加碳酸钠和少量硝酸钠，熔融，冷却后用热水浸提，用1+1硫酸酸化溶液后，再经过硫酸铵氧化后，显色测定或用滴定法测定之视含量而定 。用光度法测定总铬时，水样经硝解、氧化处理的同时，标

32、准系列样品也应经同样处理，绘制校准曲线。22、 答：Hgb和KI的碱性溶液与氨氮反响，生成淡红棕色胶态化合物，在420nm处测量吸 光度，吸光度的强弱与氨氮的浓度成正比。23、 答：有色或浑浊的水样及含有较高浓度的Ca2+、Mg2+、Fe2+等金属离子、硫化物、醛和酮类等干扰物质的水样，污染严重的水或工业废水等需要进行预蒸馏。24、答：硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反响，生成硝基二磺酸酚， 继而在碱性溶液中生成黄色化合物，在 410nm 波长处进行分光光度测定。25、 答：利用N03的220nm波长处的吸收而定量测定 NQ_N。溶解的有机物等物质在 220nm 处也会有吸收，而 NO3的275n

33、m处没有吸收，因此在 275nm处做另一测定，在 220nm处 的吸光度减去两倍的 275nm处吸光度即为净 NO3的吸光度。26、答： 方法的原理是在水样中参加碱性过硫酸钾溶液， 于过热水蒸气中将大局部有机氮化 合物及氨氮、 亚硝酸盐氧化成硝酸盐， 用紫外分光光度法测定硝酸盐氮含量， 即为总氮含量。27、 答：在中性条件下用过硫酸钾或硝酸 -高氯酸将试样消解，使所有磷全部氧化为正 磷酸盐，在酸性介质中， 正磷酸盐与钼酸铵反响， 在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被 抗坏血酸复原，生成蓝色的络合物。28、答： 由于凯氏氮主要测定的是有机氮， 含有较多有机氮的生活污水和工业废水进入水体 后，受微

34、生物等作用而分解，消耗水中溶解氧，造成水质恶化，因此，有机氮是判别水体受 污染的指标之一。同时有机氮亦是评价湖泊水库富营养化的一个重要指标。29、答：余氯在酸性溶液中与碘化钾作用，释放出碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，间 接测定水中余氯含量。30、答：高锰酸盐指数仅限于地表水、饮用水和生活污水，化学需氧量主要用于工业废水；测定方法上两者使用的氧化剂不同， 前者为高锰酸钾， 后者为重铬酸钾， 氧化性较高高锰酸 钾强；高锰酸盐指数的测定中过量的高锰酸钾用草酸钠复原并过量，然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠， 而化学需氧量的测定中使用硫酸亚铁铵进行标定过量的重铬酸钾； 一般情况 下，重铬酸钾法的氧化率可达 90%，而高锰酸钾的氧化率为 50%左右， 故化学需氧量数量上 大于高锰酸盐指数。31 、答：在酸性和加热条件下，以高锰酸钾为氧化剂， 氧化水中的局部有机物和无机复原性 物质， 过量的高锰酸钾用草酸钠复原并过量， 然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠。 高锰酸 钾溶液的消耗量与水中某些有机物质和无机复原性物质的含量成正比。32、 答：其测定原理是水样经稀释后，在20C 1C条件下培养 5d,求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。对于污染的地表水和大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定， 以保证在培养过程中有充足的溶解氧；