可逆性胼胝体压部病变综合征_第1页
可逆性胼胝体压部病变综合征_第2页
可逆性胼胝体压部病变综合征_第3页
可逆性胼胝体压部病变综合征_第4页
可逆性胼胝体压部病变综合征_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、可逆性胼胝体压部病变综合征东港医院神经内一科可逆性胼胝体压部病变综合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES):是一种由各种病因引起的累计胼胝体压部的临床影像综合征。其特点为MRI上可见胼胝体压部(SCC)的卵圆形、非强化病灶,一段时间后可完全消失。本病临床症状缺乏特异性,对因治疗后大多预后良好,一般不遗留神经系统功能障碍。一、概述v1999年最先报道,对1200例服用抗癫痫药物的患者进行颅脑MRI随访,发现2例患者存在SCC病变,分别停药4个月、6个月后消失,无其他临床症状。-可能为抗癫痫药物引起的脱髓鞘病变。v后续报道多种病因引起SCC病变。

2、2004年提出了MERS的概念(伴SCC可逆性病变的轻度脑炎/脑病),适用于儿童、不适于成人SCC可逆性病变。2011年提出了RESLES的术语。二、病因v感染v代谢紊乱v高原性脑水肿v癫痫发作和抗癫痫药的使用v其他(一)感染v常见于儿童、青少年,无明显性别差异v病原体:1、以病毒为主,最常见的为流感病毒,其他为轮状病毒、麻疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒等。2、细菌感染次之。主要为伤寒沙门菌、大肠埃希菌、3、近年由支原体、立克次体、疟原虫的报道。v临床表现:脑炎或脑病的表现,大多数症状较轻。v化验检查:在全身感染的前提下无中枢神经系统感染的证据。CSF各项指标均正常。(

3、二)代谢紊乱v胰岛素治疗或口服降糖药引起的严重低血糖,各种原因引起的高钠血症。vSCC影像学异常出现早、恢复快,几乎与临床症状同时或在其后几小时后出现,多在1周内完全消失。v但未及时发现,会导致不可逆损伤。(三)高原性脑水肿v病变不局限于胼胝体,常伴有双侧大脑半球白质对称性水肿。vMRI病灶表现弥散系数(ADC)值通常升高。与其他不同(四)癫痫发作和抗癫痫药的使用v最常见的原因。但发作的类型和频率与其无明显相关性。v传统、新型抗癫痫药物均能导致,但撤药时更容易出现。v卡马西平、苯妥英钠、拉莫三嗪最常见。v其他疾病使用抗抗癫痫药物时也易出现。(五)其他v其他药物:1、抗肿瘤药物:顺铂、卡铂、5-

4、氟尿嘧啶等。 2、拟交感神经减肥药。 3、抗精神分裂症的奥氮平和 西酞普兰联合应用。4、糖皮质激素治疗过程中(2015 Aksu)v其他疾病:川崎病、神经性厌食、营养不良、有先兆的偏头痛、维生素B12缺乏、腓骨肌萎缩症、系统性红斑狼疮、子痫、草铵膦中毒、抗精神病药引起的恶性综合征、腹腔镜下胃旁路手术、无菌性脊髓脊膜炎三、发病机制v病因不明v大多数认为为细胞毒性水肿是本病重要的病理生理机制。v无法解释多种病因引起相似的影像变化。四、临床表现v与病因有关,无特异性。v多呈脑炎或脑病的表现。最常见的为发热、头痛、精神行为异常、意识障碍、癫痫发作,局灶性神经功能缺失、视觉相关症状。v胼胝体后部纤维主要

5、联系双侧视觉皮质。幻觉、间歇性视物模糊、无痛性视力减退、视野缺损、部分视野失认、视记忆障碍v无胼胝体离断综合征的报道五、影像学改变vMRI是首选v特征性改变:SCC局限性的椭圆形或条状的病变,如出现整个胼胝体压部受累的条状病变,称为“回旋镖征”vT1:等信号或低信号 T2/FLAIR、DWI均为高信号 ADC值降低v增强扫描无明显强化。v胼胝体其他部位亦可同时出现。胼胝体外亦可出现。v均可逆。但胼胝体以外出现提示预后不良。六诊断标准v神经功能受损v颅脑MRI:SCC病变,之后可完全消失或显著改善v伴或不伴胼胝体以外的病变。备注:1、胼胝体以外病变,只要主要部位位于SCC即可。 2、急性弥漫性脑病、其他常见的脱髓鞘、肿瘤性疾病不能诊断。(七)鉴别诊断v1、病因鉴别 v2、其他疾病鉴别其他疾病的鉴别v1、ADEM:病程长,临床症状较重,MRI表现为双侧皮质下白质的非对称性病变,可强化。v2、MS急性期:常呈复发缓解的过程,MRI病变多位于侧脑室周围且垂直于脑室壁,开环强化是其典型特征。v3、可逆性后部脑病综合征:常伴有原发病,如高血压脑病、肾脏疾病、子痫等,MRI病变主要位于大脑后部。DWI呈等或低信号,ADC高信号,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论