老田细生思考题大全

1、第一章.什么是细胞?什么是细胞生物学？细胞是生命的基本单位(1).细胞是生命的基本结构单位(2).细胞是生命活动的功能单位，一切代谢活动均以细胞为基础(3).细胞是生物体生殖、遗传、生长和发育的基础运用现代技术和手段，从细胞的整体水平、超微结构水平和分子水平研究细胞生命活动及基本规律的科学。.请说明细胞生物学研究的主要内容。(1).生物膜与细胞器的研究(2). 细胞核以及基因表达的研究(3).细胞社会学的研究 (4).细胞增殖及其调控(5).细胞分化及其调控(6).细胞凋亡及其调控(7).干细胞研究(8).细胞工程.如何理解细胞是生命活动的基本单位及细胞整体在生命科学和医学研究中的重

2、要性? 细胞是生命的基本结构单位，所有生物都是由细胞组成的；细胞是生命活动的功能单位，一切代谢活动均以细胞为基础；细胞是生殖和遗传的基础与桥梁；细胞是生物体生长发育的基础；没有细胞就没有完整的生命（病毒的生命活动离不开细胞） 第二章1.哪些是真核细胞的结构特点？1）以脂质及蛋白质成分为基础的膜相结构体系生物膜系统2）以核酸-蛋白质为主要成分的遗传 信息表达体系遗传信息表达系统3）由特异蛋白质分子构成的细胞骨架体系细胞骨架系统4）细胞质溶胶（cytosol）2. 原核细胞与真核细胞差异。3.为什么DNA适合储存遗传信息，而蛋白质则适合展示细胞的功能？（1）.蛋白质不如DNA稳定。蛋白质很容易就改

3、变空间结构而变性，而DNA空间结构相对简单，对外界的抗性较大，相对于蛋白质来说，非常稳定。若要作为遗传物质，肯定要选稳定一些的。（2）.蛋白质种类太多，若要作为遗传物质一代代遗传下去，所耗费的能量太大，而且一个细胞里面也塞不下那么多蛋白质。而DNA主要是碱基排列顺序和印迹修饰，相对于蛋白质要节省空间和能量。4. RNA的种类和功能。信使核糖核酸 （message RNA，mRNA)：mRNA是遗传信息的携带者。在细胞核中转录DNA上的遗传信息，再进入细胞质，是蛋白质合成的模板。(2)转移核糖核酸（transfer RNA, tRNA）：转运特定的氨基酸，参与蛋白质合成。(3)核糖体RNA(ri

4、bosome RNA，rRNA）：参与核糖体形成。第三章1.何为细胞培养与细胞融合？举例说明其应用. 细胞培养：从活体中取出的细胞或其他建系细胞，在体外无菌条件下，给予一定的条件进行培养，使其能继续生存、生长和繁殖的一种方法。细胞融合：是指用自然或人工的方法使两个或几个不同细胞融合为一个细胞的过程。2.列举三种常见的显微镜技术，说明相关的原理与应用特点。3.光镜和电镜的主要区别是什么? 4.为什么说细胞培养是细胞生物学技术的基础? 因为细胞培养a可获得大量的性状相似的细胞，研究其形态结构、组分功能、基因表达调 控和代谢活动规律b可以避免复杂的体内因素影响研究结果的分析和判断 c可人为改变因素观

5、察其对细胞的影响d得到的结果不能完全等同与体内(in vivo)状况5.列举细胞组分的分析方法与应用特点（一）组织化学和细胞化学法：利用一些显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合的特征，通过显色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来判断某种物质在细胞中的分布和含量,从而得以对某种成分进行研究和分析。（二）免疫细胞化学法：是利用免疫学中抗原抗体特异性结合的原理来定性和定位研究器官、组织和细胞中的生物活性大分子的技术。（三）放射自显影技术：用放射性同位素标记生物样品中的大分子或其前体物质，在显微和亚显微结构水平显示组织和细胞内放射性同位素标记的物质的位置和数量及其变化。第四章1.真核细胞生命活动中质膜

6、有哪些重要功能。 v 是细胞的边界，使细胞具有独立性；v 有选择通透性，使细胞获得相对稳定的内环境；v 为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效有序进行； v 与外界环境进行信息交流，接受外界信号的调控，使细胞更适应环境变化；v 介导细胞之间、细胞与外基质之间的连接；v 形成有不同功能的细胞表面特化结构。2.试述细胞膜的化学组成与膜功能的关系。膜脂 ：75%-25% ，构成膜的结构骨架和起保护作用。 膜蛋白：25%-75% ，生物膜功能的体现者。膜糖类：2%-10%，与细胞的识别和粘附功能相关。3.比较离子通道蛋白和载体蛋白介导的物质运输有何异同 。相同点：都需要膜运输蛋白介导，都是由运输蛋白改变

7、构象来转运物质不同点：作用物质不同，载体蛋白既可主动运输也能被动运输而离子通道蛋白只能被动运输，离子通道蛋白不与溶质分子结合且转运速率高，离子通道蛋白不持续开放4.细胞膜的特性有哪些？有何生物学意义？试用流动镶嵌模型解释生物膜的特性。流动性，不对称性不对称性决定膜功能的方向性；膜的流动性是膜功能活动的保证举例略5.试述物质运输的几种运输方式？简单扩散，易化扩散，主动运输，离子通道，水通道6.以Na+K+泵为例，说明物质的主动运输过程。见书82-83页7.以LDL为例，说明受体介导的胞吞作用。见书96页第五章1何为内膜系统？包括那几个部分？内膜系统：指位于细胞质内，在结构，功能乃至发生上有一定联

8、系的膜性结构的总称内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、各种转运小泡2比较两种内质网的结构及功能。糙面内质网的功能：核糖体附着的支架，蛋白质在内质网腔内的修饰 ，多肽链的折叠与装配 ，蛋白质的运输 光面内质网的功能：脂类的合成与转运，糖原代谢，细胞解毒的主要场所，Ca2+的储存及调节3信号假说的主要内容是什么？分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（

9、又称停泊蛋白docking protein， DP）等因子协助完成这一过程。4试阐明高尔基复合体是一个极性细胞器。5溶酶体有哪些基本功能？（1）清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞（自体吞噬）。（2）防御功能（病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而被吞噬、消化）（异体吞噬）（3）其它重要的生理功能 a作为细胞内的消化器官为细胞提供营养b分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节；c参与清除赘生组织或退行性变化的细胞；d受精过程中的精子的顶体作用。6.试从溶酶体的形成过程中，阐明溶酶体是一种异形性的细胞器。初级溶酶体：在高尔基体以出芽方式形成，只含有水解酶而无底物的溶

10、酶体，酶通常处在无活性的状态。次级溶酶体：a自噬溶酶体，由初级溶酶体融合自噬体后形成的一类次级溶酶体，作用底物是细胞内衰老或破碎的细胞器和糖原颗粒等其他胞内物质。b异噬溶酶体，吞噬体与吞饮小泡融合成的一类次级溶酶体，作用底物是外来异物。c吞噬溶酶体，吞噬细胞吞入胞外病原体或其他外来较大颗粒性异物所形成的，吞噬体与初级溶酶体融合而成的次级溶酶体，作用底物是外来异物。残余体：次级溶酶体在完成绝大部分作用底物消化，分解作用之后，还有一些不能被消化分解的物质残留其中，随着酶活性的逐渐降低直到消失，进入了溶酶体生理功能作用的终末状态7. 简述与溶酶体相关的人类疾病。硅沉着病（矽肺 ）：与溶酶体膜受损导致

11、溶酶体酶释放有关型糖原贮积病：溶酶体增大8. 以外输性分泌蛋白为例，说明细胞内膜系统的各种细胞器在结构与功能上的联系。略9. 蛋白质分选的基本途径有哪些？1、翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。2、共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。10. 何为囊泡转运？转运囊泡的类型及特点

12、是什么？囊泡转运(vesicular transport)，是指囊泡以出芽的方式，从一种细胞器膜产生、脱离后又定向地与另一种细胞器膜相互融合的过程。囊泡的产生形成过程，总是伴随着物质的转运； 囊泡的运行轨道及归宿，取决于其所转运物质的定位去向。由囊泡转运所承载和介导的双向性物质运输，不仅是细胞内外物质交换和信号传递的一条重要途径，而且也是细胞物质定向运输的一种基本形式。A网格蛋白有被囊泡(clathrin-coatcd vesicle)产生于高尔基复合体和细胞膜，功能：i 介导从GC向溶酶体、胞内体或质膜外的物质转运；ii将外来物质转送到细胞质或溶酶体。 BCOPI有被囊泡(coatmcr-p

13、rotein subunits)发现于高尔基复合体，功能：主要负责内 质网逃逸蛋白的捕捉、回收转运及GC膜内蛋白的逆向运输。也行使从ER到GC的顺向转移。C. COPII有被囊泡：产生于内质网，功能：介导从ER到GC的物质转运第六章1.为什么说细胞骨架是一种动态结构？有何意义？细胞骨架(cytoskeleton)是指真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的纤维网络， 包括微管、微丝和中间丝。而微管组装分三个时期：成核期、聚合期和稳定期。组装过程 不停地在增长和缩短两种状态中转变，表现动态不稳定性。微丝的体外组装过程分三个阶 段：成核期延长期 稳定期。且受一系列肌动蛋白结合蛋白的调节。中间丝

14、亦 处于一种动态组装中。所以说细胞骨架是一种动态结构。意义：（1）在细胞周期中细胞内的微管经历着动态组装和去组装在间期和分裂期其分布或组织形式存在很大的差异。（2）胞质环流和细胞的运动或迁移需要凝胶与溶胶的互变。（3）细胞的分裂需要纺锤体的组装于解聚。（4）细胞核的消失与重新形成也涉及核纤层结构的动态不稳定性。（5）踏车行为不是没有意义的它改变了微管或微丝在细胞中分布的部位可能与细胞的移动有关。2. 细胞骨架包括那些类别?简述各类化学成分、结构特征与功能。微管的化学组成：主要化学成分为微管蛋白，为酸性蛋白。其他化学成分为微管结合蛋白包括为微管相关蛋白、微管修饰蛋白、达因蛋白。微管的功能：（1）

15、构成细胞的网状支架，维持细胞的形态。（2）参与细胞器的分布与运动，固定支持细胞器的位置（3）参与细胞收缩和伪足运动，是鞭毛纤毛等细胞运动器官的基本组成成分。（4）参与细胞分裂时染色体的分离和位移。（5）参与细胞物质运输和传递。微丝的化学组成：主要成分为肌动蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微丝的形成、连接、盖帽、切断的作用，也可影响微丝的功能。其他成分为调节蛋白、连接蛋白、交联蛋白。微丝的功能：（1）与微管共同组成细胞的骨架，维持细胞的形状。（2）具有非肌性运动功能，与细胞质运动、细胞的变形运动、胞吐作用、细胞器与分子运动、细胞分裂时的膜缢缩有关。（3）具有肌性收缩作用（4）与其他细胞器相连，关系

16、密切。（5）参与细胞内信号传递和物质运输。中间纤维直径10nm左右，介于微丝和微管之间，是最稳定的细胞骨架成分。功能：（1）支持和固定作用：支持细胞形态，固定细胞核。（2）物质运输和信息传递作用：在细胞质中与微管、微丝共同完成物质的运输，在细胞核内，与DNA的复制和转录有关。（3）细胞分裂时，对纺锤体和染色体起空间支架作用，负责子细胞内细胞器的分配与定位。（4）在细胞癌变过程中起调控作用。3. 何谓MTOC ？有那些结构可以起MTOC的作用?微管组织中心是指微管装配的发生处。它可以调节微管蛋白的聚合和解聚，使微管增长或缩短。中心体、纤毛鞭毛的基体、动粒4. 在细胞骨架的研究中，特异性工具药起了

17、什么作用？作用于微管的特异性药物：秋水仙素：抑制微管的组装； 紫衫酚：阻止微管的去组装，增强微管稳定性 多种药物影响微丝组装： 细胞松弛素( cytochalasin)抑制组装过程 鬼笔环肽：抑制微丝解聚，使微丝保持稳定状态5. 细胞的结构与功能密切相关，以细胞骨架在细胞周期活动过程中的作用为例说明之。如微管在中心体上的聚合使得微管能够参与染色体的运动，调节细胞分裂。 微丝所构成的微丝束使得微丝参与细胞质的分裂-胞质分裂通过质膜下由微丝束形成的 收缩环完成 中间丝参与细胞的分化：1不同类型的I F严格地分布在不同类型的细胞中，具有组织细 胞的特异性。2发育不同阶段的细胞，会表达不同类型的中间纤

18、维，是细胞分化的标志。第七章1 . 线粒体有何结构特征？其与细胞能量转换的关系如何？线粒体是由两层单位膜围成的封闭囊状结构。2 . 线粒体蛋白质是如何转运到线粒体内的？见书176-179页3 . 线粒体嵴上的基粒结构和功能如何？基粒（ATP合酶）：内膜和嵴膜基质面上带柄的小颗粒，与膜面垂直而规律排列。基粒中含有ATP合酶，能利用呼吸链产生的能量合成三磷酸腺苷4 . 以葡萄糖为例简述细胞氧化的过程。略5 . 为什么说线粒体是一个半自主性的细胞器？线粒体中有DNA和RNA、核糖体、氨基酸活化酶等，有自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和转译的功能。迄今为止，已知线粒体基因组仅能编码约20种线

19、粒体膜和基质蛋白并在线粒体核糖体上合成；线粒体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体内。这些蛋白质与线粒体DNA编码的蛋白质协同作用，可以说，细胞核与发育成熟的线粒体之间存在着密切的、精确的、严格调控的生物学机制。在二者协同作用的关系中，细胞核的功能更重要，一方面它提供了绝大部分遗传信息；另一方面它具有关键的控制功能。也就是说，线粒体的自主程度是有限的，而对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。6 . 简述线粒体的增殖方式。 7 . 线粒体与医学实践有何关系？ 1) mt细胞色素

20、C: 释放后，引起细胞凋亡； 2)产生活性O（氧自由基、过氧化氢）：使mt DNA氧化，引起mt功能异常; 3)mtDNA突变所致疾病(分为两种：碱基替换、缺失插入突变)第八章1.简述核膜的结构与功能。功能：A、构成核、质之间的天然屏障，避免生命活动的彼此干扰；B、保护核DNA分子不受细胞骨架运动所产生的机械力的损伤；C、核质之间物质与信息的交流；D、为染色体定位提供支架。结构：双层膜，两层膜之间是核周间隙，膜上贯穿核孔和核孔复合体，内膜下是核纤层2.常染色质与异染色质在结构与功能上有何异同？常染色质异染色质结构螺旋化程度低；用碱性染料染色时着色浅。螺旋化程度高；碱性染料染色时着色较深。功能具

21、有转录活性,在一定程度上控制着间期细胞的活动，位于间期核的中央。转录不活跃或无转录活性,一般位于核的边缘。3.两种染色质蛋白质有何特性和功能？常染色质异染色质结构螺旋化程度低；用碱性染料染色时着色浅。螺旋化程度高；碱性染料染色时着色较深。功能具有转录活性,在一定程度上控制着间期细胞的活动，位于间期核的中央。转录不活跃或无转录活性,一般位于核的边缘。4.比较染色体包装的两种结构模型的主要区别。5.解释染色体的功能元件及其主要作用。 1)DNA:复制源序列：是细胞进行DNA复制的起始点;在真核细胞中，多个复制源序列可被成串地激活，DNA双链在此处解旋并打开，进行复制。 着丝粒序列：位于复制完成的两

22、条姐妹染色单体连接部；与纺锤体微管相连，协助复制了的染色体平均分配到两个子细胞中。端粒序列：为一富含G的简单重复序列;分布于染色体的两个端部，维持DNA分子末端复制的完整性及染色体独立性和稳定性, 2)组蛋白:是真核细胞染色质的主要结构蛋白. 3)非组蛋白:参与构建染色体;参与DNA的复制与转录;调控基因的转录.6.简述中期染色体的形态特征。中期染色体是由着丝粒相连的两条姐妹染色单体构成，这两条染色单体是由同一个DNA分子复制而来，携带相同的遗传信息。除着丝粒外，染色体上还可见主缢痕、次缢痕、端粒、随体等结构。7.试述核仁的超微结构及功能。在光学显微镜下，核仁通常是匀质的球形小体，一般有1-2

23、个，但也有多个。主要含蛋白质，是真核细胞间期核中最明显的结构，在电镜下显示出的核仁超微结构与胞质中大多数细胞器不同，在核仁周围没有界膜包围，可识别出3个特征性区域：纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。功能是进行核蛋白体的生物发生的重要场所，即核仁是进行rRNA的合成、加工和核蛋白体亚单位的装配的重要场所。8.核基质的结构如何？有何功能？结构：真核细胞核内除去核膜、核纤层、染色质与核仁以外的一个以纤维蛋白成分为主的精密网架体系。核基质充满整个核内空间。功能：1）DNA复制的支架； 2）参与基因转录，细胞核内hnRNA加工及定向运输； 3）参与细胞分裂中染色体构建和核的重建； 4）参与细胞的分化；

24、5）病毒DNA的复制、RNA的转录； 6）癌基因的表达。9.归纳总结细胞核的主要功能？细胞核是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是遗传信息的贮存场所，是细胞内基因复制和RNA转录的中心，是细胞生命活动的调控中心。第十一章1.细胞转分化、去分化的条件和生物医学意义。细胞去分化：在某些条件下，分化了的细胞不稳定，其基因活动模式发生了可逆性的变化，又回到未分化的状态。 细胞转分化：高度分化的细胞从一种分化状态转变为另一种分化状态。机体通过细胞转分化来代替或修复受损组织和功能。2.细胞决定的概念、机制及其与细胞分化的关系。细胞决定是指细胞在发生可识别的分化特征之前就已经确定了特定分化方向的状态

25、。         其机制是：卵细胞的极性与早期胚胎细胞的不对称分裂；发育早期胚胎细胞的位置和胚胎间的相互作用这两个因素决定了细胞决定。         细胞命运的决定称细胞决定，它决定了细胞分化的方向。细胞决定制约着细胞分化的方向，细胞先决定后分化。3.为什么说细胞分化的本质是基因组中不同基因的选择性表达。细胞分化就是由一种相同的细胞类型经过细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程

26、。 也可以说，细胞分化是同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和生化特征的过程。其结果是在空间上细胞之间出现差异，在时间上同一细胞和它以前的状态有所不同。细胞分化是从化学分化到形态、功能分化的过程。分裂不等于分化。基因调控是细胞分化的核心问题。基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象，其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。在细胞分化中，细胞核起决定作用。一般认为细胞核内含有该种生物的全套遗传信息。在条件具备时，它可使所在细胞发育分化为由各种类型细胞所组成的完整个体。4.如何从细胞分化角度理解肿瘤的发生（一）肿瘤是细胞分化的异常表现（1）肿

27、瘤细胞是异常分化的细胞：细胞分化观点认为分化障碍是肿瘤细胞的一个重要生物学特性。肿瘤是由于正常基因功能受控于错误的表达程序所致。恶性肿瘤是细胞分化和胚胎发育过程中的一种异常表现。（2）.肿瘤细胞是丧失接触性抑制的“永生”细胞：一般情况下，体外培养的大部分正常细胞需要粘附于固定的表面进行生长（依赖锚泊），增殖的细胞达到一定密度，汇合成单层以后即停止分裂，此过程称为接触抑制或密度依赖性抑制。肿瘤细胞和转化细胞缺乏这种生长限制，不需要依附于固定表面，不受密度限制，可持续分裂，达到很高密度而出现堆积生长，形成高出单层细胞的细胞灶。（二）肿瘤细胞可能起源于一些未分化或微分化的干细胞：大量证据表明，肿瘤起

28、源于一些未分化或微分化的干细胞，是由于组织更新时所产生的分化异常所致。（三）肿瘤细胞可被诱导分化为成熟细胞肿瘤细胞可以在高浓度的分化信号诱导下，增殖减慢，分化加强，走向正常的终末分化。这种诱导分化信号分子称为分化诱导剂。5.染色质共价修饰的机制及其与细胞分化的关系。染色质的共价修饰主要是组蛋白的修饰。染色质成分的共价修饰包括：DNA的甲基化；组蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和羰基化。.机制：核心组蛋白的赖氨酸残基乙酰基化。乙酰基化后的组蛋白赖氨酸侧链不再带有正电荷，这样就失去了与DNA紧密结合的能力，是相邻核小体的聚合受阻，同时影响泛素与组蛋白H2A结合，导致蛋白质的选择性那个降

29、解。组蛋白H3和H4是蛋白酶修饰的主要位点，它们的乙酰基化可能有类似促旋酶的活性，使核小体间的DNA因产生过多的负超螺旋易于从核小体上脱离致使对核酸酶敏感性增高，并有利于转录调控因子的结合。组蛋白H1的磷酸化。组蛋白H1丝氨酸残基的磷酸化主要发生在有丝分裂期。由于H1对核小体起装配作用，确定核小体的方向，并对30nm的螺线管起维持稳定的作用，因此，H1磷酸化必然导致对DNA亲和力下降，造成染色质疏松，直接影响染色质的活性。关系：DNA和组蛋白的修饰都会引起染色质结构和基因转录活性的变化。染色质成分的共价修饰在基因转录调控上的作用是可遗传的。DNA甲基化在转录水平上调控细胞分化的基因表达： DN

30、A甲基化导致基因失活/沉默的可能机制：甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定的结合位点的 结合；特异的转录抑制因子直接与甲基化DNA结合；染色质结构的改变。 组蛋白的乙酰化和去乙酰化影响转录因子与DNA的结合：组蛋白的化学修饰将引起局部染色质结构的改变，并进而决定了转录因子是否能够与基因表达调控区结合6.非编码RNA的种类及其在细胞分化中的作用。非编码RNA（Non-Coding RNA），指的是不被翻译成蛋白质的RNA，如tRNA, rRNA等，这些RNA不被翻译成蛋白质，但是其中有一些会参与蛋白质翻译过程。此外还有snRNA,snoRNA等参与RNA剪接和RNA修饰， miRNA也是非编码R

31、NA，是小的RNA分子，与转录基因互补，介导基因沉默（RNAi）。 gRNA又称引导RNA，真核生物中参与RNA编辑的具有与mRNA互补序列的RNA； eRNA，从内含子（introns）或DNA非编码区转录的RNA分子，精细调控基因的转录和翻译效率； SNP RNA，信号识别颗粒RNA，细胞质中与含信号肽mRNA识别，决定分泌的RNA功能分子； pRNA，噬菌体RNA，fi29噬菌体中用6个同样的小RNA分子利用ATP参与DNA的包装； tmRNA，具有tRNA样和mRNA样复合的RNA，广泛存在细菌中，识别翻译或读码有误的核糖体，也识别那些延迟停转的核糖体，介导这些有问题的核糖体的崩解；

32、最后就是mRNA中的非翻译区，含有核糖体识别元件如5'-UTR,3'-UTR等。7.细胞分化的影响因素及其机制。答案一：一、胞质中的细胞分化决定因子与传递方式影响细胞分化的命运：1.母体效应基因产物的极性分布决定了细胞分化与发育的命运：母体效应基因（maternal effect gene）产物：在卵质中呈极性分布、在受精后被翻译为在胚胎发育中起重要作用的转录因子和翻译调节蛋白的mRNA分子，它们在细胞发育命运的决定中起重要作用。2. 胚胎细胞分裂时胞质的不均等分配影响细胞的分化命运：不对称分裂的概念：在胚胎早期发育过程中，细胞质成分是不均质的，胞质中某些成分的分布有区域性。当

33、细胞分裂时，细胞质成分被不均等地分配到子细胞中，这种不均一性胞质成分可以调控细胞核基因的表达，在一定程度上决定细胞的早期分化。二、胚胎细胞间相互作用协调细胞分化的方向：胚胎诱导：胚胎发育过程中，一部分细胞对邻近细胞产生影响并决定其分化方向的现象，称为诱导或胚胎诱导(embryonic induction)。胚胎诱导的特点： 胚胎细胞间的相互诱导作用是有层次的。在三个胚层中，中胚层首先独立分化，该过程对相邻胚层有很强的分化诱导作用，促进内胚层、外胚层各自向相应的组织器官分化。胚胎诱导的分子基础：胚胎诱导是通过诱导组织释放的各种旁分泌因子（paracrine factor）实现的。这些旁分泌因子以

34、诱导组织为中心形成由近及远的浓度梯度，它们与反应组织细胞表面的受体结合，将信号传递至细胞内，通过调节反应组织细胞的基因表达而诱导其发育和分化。旁分泌因子在胚胎的不同发育阶段以及处于不同位置的胚胎细胞中的表达差异，提供了胚胎发育过程中的位置信息。2.胚胎细胞间的相互作用还表现为细胞分化的抑制效应：抑制：是指在胚胎发育中已分化的细胞抑制邻近细胞进行相同分化而产生的负反馈调节作用。侧向抑制：在具有相同分化命运的胚胎细胞中，如果一个细胞“试图”向某个特定方向分化，那么，这个细胞在启动分化指令的同时也发出另一个信号去抑制邻近细胞的分化，这种现象被称为侧向抑制（lateral inhibition）。见于脊椎动物的神经板细胞向神经前体细胞分化过程中。三、激素是不相邻的远距离的细胞间相互作用的分化调节因子：激素是远距离细胞间相互作用的分化调节因子，是个体发育晚期的细胞分化调控方式。四、细胞分化的方向可因环境因素的影响而改变：细胞分化的方向可因环境影响而改变。目前已