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文档简介

1、遗传图谱解析专题步骤:一、判断遗传方式 先确定遗传病的显、隐性再确定是常染色体遗传还是 X 染色体遗传1、一步判定法规律一:双亲正常女儿有病 -最有可能是常染色体隐性遗传病规律二:双亲有病女儿正常 -最有可能是常染色体显性遗传病规律三:母亲病儿子必病,或女病父必病 - 一 定是 X 染色体隐性遗传病 规律四:父亲病女儿必病,或子病母必病 - 一定是 X 染色体显性遗传病 2、二步判定法 寻找肯定图 再找否定图规律五:女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常,一定不是 X 染色体隐性遗传病 规律六:母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常,一定不是 X 染色体显性遗传病 3、特点判定法 遗传病的特点 二、确

2、定有关个体的基因型规律一:常染色体上的隐性遗传病, 如果双亲正常子代发病, 则双亲均为杂合子, 子代患病者为隐性纯合子。规律二:常染色体上的显性遗传病,如果双亲患病子代正常,则双亲均为杂合子, 子代正 常者为隐性纯合子规律三:X 染色体上的隐性遗传病,患病儿子的正常母亲为携带者;父亲患病其表现正常的 女儿为携带者规律四:X 染色体上的显性遗传病,正常儿子的患病母亲为携带者;父亲正常其表现患病的 女儿为携带者。三、求后代患病的概率例:下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制, A 是显性, a 是隐性 (1该病是 _ _性遗传病 , 致病基因在 _ _染色体。(2 5和 9的基因型分别是 _

3、和 _。(3 10可能的基因型是 _,她是杂合子的几率是 _。(4如果 10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的几率为 _。练习:下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。 其中甲病与正常 为一对相对性状,显性基因用 A 表示,隐性基因用 a 表示;乙病与正常为一对相对性状, 显 性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示。请根据家族系谱图回答下列问题: 10 的基因型 _。 如 果 11是 男 孩 , 则 该 男 孩 同 时 患 甲 病 和 乙 病 的 几 率 _ , 只 患 甲 病 的 _。如果 11是女孩 , 且为乙病的患者 , 说明患病原因。附答案例题 (1隐 常 (2 Aa aa(3 AA 或 Aa 2/3(4 1/3练习:aaX B X B 或 aaX B X b 1/8 3/8 最可能的原因是,在有性生殖产生配子的过程中, X 染色体上的显性基因 B 突变成为隐性基因 b ;当 10的基因型为 X B X b 时,产生的基因型为 X b 的

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