药剂实验思考题答案

1、药剂实验思考题答案【篇一：药剂学实验思考题】思考题1.乳剂的制备1 、 影响乳剂稳定性的因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。.影响乳剂稳定性的主要因素：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般应控制在0.5%10%;分散相的浓度，一般宜在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为 5070 C;制备方法及乳化器械；微生物的污染等。2 、 石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需

2、加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。3 、 分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。液体石蜡60g 油相，调节稠度尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水4 、 干胶法和湿胶法的特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1 ，若用挥发油其比例为2:2:1 ，液状石蜡比例为3:2:1 。2. 注射剂的制备1 、 影响注射剂澄明度的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、

3、溶液 ph 的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。2 、 影响 vc 注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？维生素C又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治 疗因维生素C缺乏而致的各种坏血病。维生素C注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题 , 影响了药物的治疗效果。3 、制备vc 注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？防止维生素c 被氧化。维生素c 还原性很强的4 、 vc 注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？维生素 c 注射液中vc 含量为微量，颜色看不出

4、来，分光光度法实验的时候，选择的显色剂可以和vc 形成一些有较深的深色团的络合物，它的颜色根据你选择的显色剂，往往有不同的效果。分光光度法还可以定量地分析vc 的具体含量，根据工作曲线方程，就是那个朗伯比尔定律，用标准溶液算出来吸光系数，再用你要测的溶液测量吸光度，代入公式即可3. 片剂的制备1 、 制备阿司匹林片剂时，如何避免阿司匹林的分解？从处方和工艺的角度加以说明避光、密封、阴凉储存，因为，乙酰水杨酸易水解产生水杨酸跟醋酸，水杨酸对人体有毒性，并且水杨酸分子中的酚羟基在空气中容易被逐渐氧化成一系列醌型有色物质杂质，如：淡黄、红棕甚至深棕色。原理：乙酰水杨酸遇水易水解，但具有疏水性，c9h

5、8o4 （阿司匹林）由于阿司匹林是由水杨酸和醋酸反应得来的，所以水解生成水杨酸和醋酸。c9h8o4+h2o=c7h6o3 （水杨酸）+ch3cooh2 、各种片剂的制备方法有什么特点？3 、片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么？为什么？片剂的制备并没有三大要素之说，只是压片过程中才有? 压片过程的三大要素：流动性、压缩成型性和润滑性? 流动性：对于制备好的药物颗粒要有好的流动性，在压片时充填才不会出问题，片重差异才会合格。? 压缩成型：药物颗粒需要有一定的压缩成型性，要有一定粘性，不然会裂片、松片? 润滑性：药物颗粒的粘性不能过大，过大首先压片时会粘冲，片面就不会光洁，所以药物颗粒需要有一

6、定的润滑性。4 、片剂的崩解时限合格，是否其溶出度必定合格？为什么？这个不一定的。溶出度的要求比崩解时限要高，也就是说，如果溶出度合格，就不用做崩解时限检测，崩解时限肯定合格，但是反过来就不一定了5 、 片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么？主要原因：粘性力差，压缩压力不足等解决方法：加粘合剂，调节压片机压力6 、 片剂的崩解时限不合格的主要原因和解决方法是什么？在生产中如遇到制成的颗粒压片后崩解时限不合格，其解决方法一是加入崩解作用较强的崩解剂(如羟甲基淀粉钠)；二是在保证片剂质量的前提下，按一定比例与崩解良好的颗粒混和均匀再压片；三是先加入一定量的崩解剂，然后再与崩解良好的颗粒混合。7

7、 、 产生片剂重量差异的主要原因是什么？颗粒大小不均、细粉过多、加料斗与刮粒器不平衡或有阻塞现象、压片机其它机件故障或工作疏忽而造成的。8 、 干法制粒压片法的优缺点是什么？干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力使分子间产生结合力，其制备方法有压片法和滚压法。干法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物，方法简单，省工省时。4. 软膏剂的制备1 、 软膏剂制备过程中的药物加入方法有几种？药物不溶于基质或基质的任何成分中时，必；？药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药物溶于水相或油相，在吸收混合成乳

8、化混合；药物可溶于基质时，则油溶性药物少量液体油中，再与油脂性基质混匀成为油脂性溶液型软膏，水溶性溶于药物少量水后，于水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘性药物，可直接与基质混合，若药物有功熔型组分时，可先共熔再与基质混合；中药浸出武威液体是，先浓缩至稠膏状再加入基质中。2 、 影响药物从软膏基质在释放的因素有哪些？3 、 软膏中药物基质的释放实验中，半透明的选择有何要求？4 、 不同类型软膏基质的作用特点是什么？软膏剂 (ointments) 系指药物与适宜基质制成的有一定稠度的半固体外用制剂。其中用乳剂型基质制成的易于图布的软膏剂称乳膏剂。软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用。1、烧

9、类：凡士林：（软石蜡）特点：有适宜的粘稠度。固体石蜡：用途：调节软膏的稠度。液体石蜡：用途：调节软膏的稠 度。硅酮：用途：保护皮肤以及透皮促进剂。2、类脂类：羊毛脂：用途：与凡士林合用。可改善凡士林的吸 水性。蜂蜡与鲸蜡作用：调节稠度，增加稳定性。二甲硅油作 用：常用于乳膏中作润滑剂。3、油脂类：性质：易受温度、光线、氧气的影响而分解、氧化和酸败。5. 栓剂的制备1 、 热熔法制备阿司匹林栓剂应注意什么问题？操作注意（ 1 ）半合成脂肪酸酯为油溶性基质，随着温度变化，其体积升高，灌模时应注意混合物的温度，温度太高，冷却后栓剂易发生中空和顶端凹陷。另外，若药物混杂在基质中，灌模温度太高则药物易于

10、沉降，影响含量均匀度。故最好在混合物粘稠度较大时灌模，灌至模口稍有溢出为度，且要一次完成。灌好的模型应置适宜的温度下冷却一定时间，冷却的温度不足或时间短，常发生粘模；相反，冷却温度过低或时间过长，则又可产生栓剂破碎。（ 2）为了保证所测得置换价的准确性，制备纯基质栓和含药栓时应采用同一模具。什么情况下需要计算置换价？置换价的计算还有哪些方法？f=w/g-（m-w）这里 w 表示处方中药物的剂量，n 为拟制备栓剂枚数。2 、为什么栓剂要测定融变时限？栓剂的崩解依赖于体温及腔道分泌液使其溶解，测定栓剂融变时限可保证在适宜体温、适宜腔道环境以及最佳有效治疗时间下，达到最大有效药物浓度；并能保证栓剂所

11、含药物的生物利用度，减少药物损失。1 、乳剂的制备思考题、作业：1 影响乳剂稳定性的因素有哪些？2石灰搽剂的制备原理是什么？属于何种类型乳剂？3 分析液体石蜡乳中各组分的作用。4 干胶法与湿胶法的特点是什么？2 、注射剂的制备思考题、作业：1 影响药物氧化的因素有哪些？如何防止？2 影响注射液澄明度的因素有哪些？3 维生素c 注射液可能产生的质量问题是什么？如何从工艺过程中进行控制？4 你是如何进行维生素c 注射液处方设计的（从理论和实验两方面进行讨论）？3 、片剂的制备思考题、作业：1 . 制备阿司匹林片剂时，如何避免阿司匹林的分解？从处方和工艺的角度说明。2 各种片剂的制备方法有什么特点？

12、3 . 粘合剂加入量的多少对片剂质量有什么影响？4 、软膏剂的制备思考题、作业：1. 软膏剂制备过程中药物加入方法有几种？【篇二：药物化学实验思考题及答案】>1. 肉桂酸制备实验为什么用空气冷凝管做回流冷凝管？答：因为回流温度超过150 ，易使水冷凝管炸裂。2. 在肉桂酸制备实验中，为什么要用新蒸馏过的苯甲醛？答：苯甲醛放久了，由于自动氧化而生成较多量的苯甲酸，这不但影响反应的进行，而且苯甲酸混在产品中不易除干净，将影响产品的质量。故本反应所需的苯甲醛要事先蒸储，截取 170180 c微分 供使用。3. 在制备肉桂酸操作中，你观察温度计读数是如何变化的？答：随着反应的进行，温度计的读数逐

13、渐升高。4. 在肉桂酸的制备实验中，能否用浓naoh 溶液代替碳酸钠溶液来中和水溶液？答：不能，因为浓naoh 溶液易使未转化的苯甲醛发生歧化反应生成苯甲酸，苯甲酸为固体不易与肉桂酸分离，产物难纯化。5. 在肉桂酸的制备实验中，水蒸气蒸馏除去什么？可否不用通水蒸气，直接加热蒸馏？答：水蒸气蒸馏主要蒸出未转化的苯甲醛。就本实验而言，可以不通水蒸气，直接加热蒸馏，因为体系中有大量的水，少量苯甲醛，加热后，也可以使苯甲醛在低于100，以与水共沸的形式蒸出来，其效果与通水蒸气一样。6. 用有机溶剂对肉桂酸进行重结晶，操作时应注意些什么？答：操作要注意：在制备热的饱和溶液时，要在回流冷凝装置中进行，添加

14、溶剂时，将灯焰移开，防止着火；热抽滤时，动作要快，防止过热溶剂汽化而损失。7. 制备肉桂酸时，往往出现焦油，它是怎样产生的？又是如何除去的？答：产生焦油的原因是：在高温时生成的肉桂酸脱羧生成苯乙烯，苯乙烯在此温度下聚合所致，焦油中可溶解其它物质。产生的焦油可用活性炭与反应混合物碱溶液一起加热煮沸，焦油被吸附在活性炭上，经过滤除去。【篇三：药剂实验习题】一、单项选则题1. 一般注射剂的ph 应为（ ）a 3-10 b 4-9 c 4-11 d5-92. 单冲压片机调节片重的方法为（）a 调节下冲下降的位置b 调节下冲上升的高度c 调节上冲下降的位置d 调节上冲上升的高度3. 药筛筛孔目数习惯上是

15、指（）a 每厘米长度上筛孔数目b 每平方厘米面积上筛孔数目c 每英寸长度上筛孔数目d 每平方英寸面积上筛孔数目4. 用于注射剂终端精滤的是（）a 微孔滤膜b 钛滤器 c 砂滤棒 d 垂熔玻璃滤器5. 灭菌效力最高的是（）a 湿饱和蒸汽b 饱和蒸汽c 过热蒸汽d 不饱和蒸汽6. 亚硫酸氢钠在注射剂中一般起的作用是（）a ph 调节剂 b 等渗调节剂c 抑菌剂 d 抗氧化剂7. 乙酰水杨酸片剂制备时润滑剂可选用（）a 硬脂酸镁b 硬脂酸钙c 滑石粉 d peg6008. 热原不具有的性质是（）a 耐热性 b 水溶性 c 挥发性 d 滤过性9. 压片时造成粘冲原因的错误叙述是（）a 压力过大b 颗粒

16、含水量过多c 冲表面粗糙d 颗粒吸湿10. 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）a 加入 1 的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解b 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法c 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解d 应采用5的淀粉浆作为粘合剂11. 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）a 滑石粉 b 糖粉 c 硬脂酸镁d 硫酸钙12. 不属于湿法制粒的方法是（）a 过筛制粒b 流化沸腾制粒c 滚压式制粒d 喷雾干燥制粒a 微囊 b 化合物 c 微球 d 包合物14 .测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）a 5% b 10 %c 20% d3

17、0%15 . 制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）a 助悬剂 b 润湿剂 c 增溶剂 d 絮凝剂16 .用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）a 纯化水 b 注射用水c 灭菌蒸馏水d 灭菌注射用水17 .常用于 o/w 型乳剂型基质乳化剂（）a 三乙醇胺皂b 羊毛脂 c硬脂酸钙d 司盘类18 .（ ）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状（） a 冲模 b 调节器 c 模圈 d 饲料器19 .甘油常作为乳剂型软膏基质的（）a 保湿剂 b 防腐剂 c 助悬剂 d促渗剂20 . 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）a. 崩解性和溶出性b. 可压性和流动

18、性c. 润滑性和抗黏着性d. 稳定性二、填空题1. 中国药典收载的制备注射用水的方法为。2. 阿斯匹林片溶出度测定采用的是。3. 维生素 c 注射液检漏采用的是 。4. 维生素 c 注射液制备时水中通入的是 。5. 凡规定检查的片剂，可不进行崩解时限检查。6. 混悬剂的制备方法是分散法和 法。7. 乳剂在放置过程中，由于分散相和连续相的8. 软膏剂的制备过程是：。9. 流化喷雾制粒可将混合、制粒和10. 能除菌的过滤器有规格的微孔膜滤器和g6 型号垂榕玻璃滤器。11. 注射液灌装后封口的方法有和顶封两种。12. 热原是微生物的一种 ，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。13. 对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行14. o/w 型基质中含有大量水分，在贮存过程中容易霉变，故常需加入 ；同时水分也易整发失散，故需加入保湿剂。