
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文档简介
1、制氢装置转化炉的烘炉余热锅炉和中变蒸发器的煮炉5.1制氢装置转化炉的烘炉5.1.1 烘炉的目的参见C级5615.1.2 烘炉准备工作5.1.2.1 转化炉检查(M)-炉膛清扫及烟道清扫。(M)-鼓、引风机试运完毕,并满足正常使用要求。(I)-转化炉及停炉保护联锁调试合格。(M)-手动紧急停炉系统调试合格。(M)-烘炉用的N2联系完毕。(P)-烘炉用的仪表调试完毕。(P)-防爆门全部关闭。(P)-烟道内经检查无杂物和可燃气体,防爆门动作灵活P- 检查烟道挡板的全开、全关位置,并在连杆上作好 标志。挡板转动必须灵活,按照图纸上表明的位置,将挡板 强制开到全开的位置上。P-调整转化管上部的弹簧吊架,
2、要求拆除弹簧上的定 位插销,调整弹簧下部的松紧螺母,将弹簧上的指针只想弹簧套筒上的冷态安装位置,并且同时将所有转化管上法兰盖 上表面基本调整到同一标高。在调整过程中,必须确保炉管 间距为300mm5.122锅炉检查(M)-废热锅炉系统内的所有设备和管线安装完毕,并验 收合格。(P)-汽包内全部杂质被清除,所有的临时盲板拆除,汽 包人孔已封紧固。(P)-所有的排水阀门已全部关闭,锅炉给水准备就绪。(I)-汽包液位调节器,水位指示仪及现场玻璃板液位计已处于可投用状态。(P)-煮炉的化学药品及分析用的化学药品应经检验确认 无误,并按要求备足品种及数量。(I)-各电动阀、调节阀、执行机构、热工仪表、报
3、警装置均应经检验合格,性能可靠。(M)-锅炉运行人员及化学人员须经岗位考核合格,具备 上岗条件。5.1.3 建立汽包(D-2110、2111)液位P-氮气循环建立后,告知调度装置准备引除氧水,拆 除氧水入装置阀后盲板,引除盐水入装置。(见公共系统的投用)P-关闭配汽闭,防止蒸汽进入炉管内。P-向汽包进水,建立汽包液位。P-当汽包水位达到最低可见水位时,暂停进水,准备 加药。P- 配制煮炉溶液:按 1立方米水中加 NaPQ?12H0和NaOH各 4Kg配置煮炉用水。配制碱液时,注意NaOH对人皮肤和眼睛有极强腐 蚀作用,对设备也有腐蚀和苛性脆化作用,要作好 防护措施,戴防护眼镜,戴胶手套、围裙、
4、穿橡皮 鞋子。P-开启加药泵,向炉水一次性加药。P-根据汽包、饱和蒸汽蒸发段及转化气废锅ER-2102的容积(以及中变气蒸汽发生器ER-2103的容积)按一定比例加入,继续进水,达到汽包最高水位时结束。P-打开汽包放空,除氧(盐)水至汽包,并打开排污及 放空阀,水洗锅炉。(P)- 保持汽包液位 4070%,水洗 ER-2201、ER-2202。 P- 保证炉水中 3%NaPO、2.5%NaOH如果溶液浓度偏低,要及时进行加药 不能将水溢入过热器,以免碱液在过热管底部沉积,造成过热器胀管爆裂,被迫停车抢修。5.1.4 转化炉建立炉膛负压P-点火前,打开转化炉所有检查门、防爆门、视孔, 通风2天以
5、上后关闭。P- 检查烟气转化炉引风机K 2103、鼓风机 K 2102已经达到开机条件。P- 启用 PIC-2119、HIC-2103、HIC-2102、PV-2119、 HV-2103、HV-2102、FV-2106 并确认灵活好用。P-打开部分转化炉看火孔及火嘴供风阀。P-启动引风机 K-2103,全开烟道挡板,手动调节上 HIC-2103阀门开度,将炉膛负压控制在-3050Pa,检查K-2103A的电机电流是否在正常范围内。P- 启动鼓风机 K-2102A,用HIC-2102控制入口挡板全 开,用FV-2106调节出口挡板开度,缓慢提鼓风量进入转化 炉,同时,将打开的看火孔全部关死,逐步
6、提风量至满负荷 的70%以上,调节HIC-2103阀门开度,控制炉膛负压在-30 50Pa,正常后检查鼓风机电流在正常范围内。5.1.5 引瓦斯5.1.5.1 用氮气置换瓦斯线P-根据加氢装置用瓦斯情况,在瓦斯罐与加氢流程处 打盲板(如果与加氢装置同步使用瓦斯则不用)。P-瓦斯与PSA流程联系处打盲板隔离。P-检查关闭所有 F-2101火嘴混合燃料气阀和顶心火 嘴阀门。P-用氮气进行置换。流程:| GF-2202顶心火嘴放空GF-2101 GF-2|103 RV-2210 至火炬放空线GF-2201 F-2101 火嘴放空5.1.5.2 用瓦斯置换系统:P-拆瓦斯进装置边界盲板,引瓦斯至瓦斯火
7、炬放空线 RV-2210放空510分钟后关闭,采样分析瓦斯组成中氧含 量小于0.5%(V)合格。P-引瓦斯至转化炉顶火嘴小阀前,在F-2101放空线RV-2203处放空至放空总管,放 510分钟,采样分析瓦斯 组成中氧含量小于 0.5%(V),瓦斯系统置换合格。P-引瓦斯至转化炉混合燃料火嘴小阀前,在F-2101放空线RV-2203处放空至放空总管,放 510分钟,采样分 析瓦斯组成中氧含量小于 0.5%(V),瓦斯系统置换合格。5.1.6 转化炉点火5.161点火前的条件确认:(P)-确认2置换合格。(P)-确认风机先已运转半小时以上。(P)-确认点火用具已齐备。(P)-确认燃料气已引到炉前
8、。(I)-要求汽包已上好水、系统正常待用。(I)-确认联锁讯号已设定好。(M)-烟气爆炸性气体分析合格。转化炉点火P-将要点的火嘴的一、二次供风挡板关死,将点火枪 插入点火孔并启动,迅速开启燃料气手阀点火,确认点燃后 再缓慢开大供风挡板同时调节瓦斯流量,使燃烧稳定后,再 点下一个,点火后,应留人观察半小时左右,待燃烧稳定后 方可离去。P-点第一个火嘴时,由于炉膛内温度很低,不太容易 点燃,一旦点火失败,要立即关死火嘴上的瓦斯手阀,待引 风机抽35分钟后方可进行下一次点火,不可在熄灭后立 即重新点火。P- 无论什么原因,点火34秒仍无火焰应立即关闭瓦 斯手阀,待查明原因后,方可进行重新点火,重新
9、点火前, 炉膛内可燃气体爆炸试验一定要合格,否则禁止点火。P-点火应按顺序进行,同时要使炉子点燃火嘴对称, 避免炉管单侧受热。I- 转化炉点火后,即可按照转化炉烘炉曲线和升温梯 度进行升温操作。P-恒温时,要将所有火嘴每小时轮换点燃一次,并做 好记录,以考察火嘴燃烧情况。轮换过程中,要尽量使燃烧 的火嘴分布均匀,使整个炉膛温度分布大体一致,另外要熄 灭一个火嘴再点另一个,以维持烟气温度不变。烘炉注意事项1) 点火用临时点火棒伸入炉内,不允许人体正对点火孔。 以防止回火伤人。烘炉时不允许有降温,熄火现象。升温按技术要求执行,瓦斯要完全燃烧。2)必须做好烘炉操作记录,按实际温度描绘烘炉升温曲 线。
10、如果炉子灭火,要用风吹扫20分钟后再联系化验做爆 炸分析合格后再点火。3)车间配备一人专人负责烘炉(技术员)4)烘炉过程中的恒温时间以及进度,应相应满足煮炉要 求。5.1.7 转化炉升温烘炉I-按升温曲线曲线(参见C级562)进行升温操作P-适当增点火嘴数,以维持炉温满足烘炉及煮炉的要求。5.1.8 烘炉结束后的降温I-在烘炉、煮炉结束后,转化炉以2025 C的速度进行降温。P-适当的减少烧嘴数量,以维持炉温的稳定。P-炉膛温度V180C时,熄灭火嘴,转化炉自然冷却,停N2循环。P-热N2循环结束后,这时烘炉、煮炉结束,降温下降时,对炉子及锅炉进行质量检查。5. 2余热锅炉和中变蒸发器的煮炉P
11、-当烟气温度达到100 C以上,锅炉系统开始有蒸汽产生时,注意及时进行进行补水,通过过热段出口放空消 音器前的手阀控制汽包压力,以0.13MPa/h的速度将汽包压力升至0.4MPa,恒压10小时,维持汽包液面在最高可见液 位,进行热紧工作。P-升压过程中,配制浓度为6%的NaOH和NaPO溶液备用,此阶段排汽量控制在5%10 %,稍开连续排污阀,汽包液位计只投用一个,每小时冲洗一次,以防堵塞。 每2小时对炉水采样分析,使炉水PQ3- > 500mg/L (碱度不低于50毫克当量/ 升),否则,应向锅炉补充加药。P-0.4MPa恒压结束后,以 0.4MPa/h的速度将汽包降压至常压,排污,
12、补水,炉水采样并加药,并分析一次炉 水碱度,使炉水碱度保持 50毫克当量/升,然后转入正常水 位煮炉。P-补水及分析工作均结束后,以0.2MPa/h的速度将汽包升压至1.2MPa,升压过程中,应及时分析炉水碱度, 并根据实际情况考虑是否加药,维持锅炉炉水碱度50毫克当量/升。P- 升压至1.2MPa后,控制排汽量 5%10%,维 持10小时,此时应连续排污并维持炉水碱度。P- 1.2MPa维持10小时后,以0.8MPa/h的速度降 压至0.4MPa,并在降压过程中炉水取样分析一次,降压至 0.4MPa恒压1小时,排污,补水,分析。P-0.4MPa恒压结束后,以 0.2MPa/h的速度升压至2.
13、4MPa,升压过程中,根据现场实际分析数据考虑是否对炉 水进行加药,维持炉水碱度稳定。P- 升压至2.4MPa后,维持24小时,每2小时采样 分析,维持炉水碱度煮炉 50毫克当量/升,20小时后,并保 持液位,20小时后,打开连排、定排进行大量排放并不断补 充脱氧水,维持汽包液位恒定,直到排污澄清,每1小时取样分析炉水 PQ3- = 515mg/L, PH=4 9.5,置换至合格P-由于煮炉结束后,烘炉工作尚未完成,而此时,锅炉汽包已经大量产汽,为使烘炉煮炉工作互相兼顾,故2.4MPa恒压结束后,以0.30.4MPa/h的速度将锅炉汽包升 压至3.5MPa,通过过热段放空阀控制压力稳定,废锅系统仪表全部投用。此时烘炉尚未结束,但汽包早已产汽,应继续 上水、排污,维持锅炉液位稳定,联系化验车间采样分析蒸 汽质量,合格后缓慢将自产蒸汽切入转化炉,切换过程一定 要缓慢进行,防止操作不当造成蒸汽顶原料气(氮气)的事 情发生,蒸汽加入量通过配汽阀进行调节,维持原量不变, 多余部分蒸汽开始外送至公司中压蒸汽管网。P-当蒸汽温度超过420 C后,投用蒸汽减温器减温水,保持过热段出口蒸汽温度在 420 C。P-煮炉过程中,要求分析炉水的总碱度和 PQ3-
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