课时分层作业6 伴性遗传

1、.课时分层作业六建议用时：45分钟学业达标练1以下有关表达，正确的选项是AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小BXY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C性染色体上的基因都与性别决定有关D伴性遗传均有穿插遗传和隔代遗传现象B有些生物的X染色体比Y染色体要短小，假如蝇，A错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有X和Y染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有穿插遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传那么世代相传，D错误。2某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙或外孙女，那么这种遗传病很可能是A常染色体

2、上的显性遗传病B常染色体上的隐性遗传病CX染色体上的显性遗传病DX染色体上的隐性遗传病C由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙或外孙女知此病与性别有关，排除A、B项；假设是X染色体上隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的基因此表现正常，排除D项；但假设是X染色体上显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病，应选C。3某种遗传病的家系图谱如以下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是 【导学号：77782056】A1/41/4B1/41/2C1/21/4D1/21/8C

3、父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，那么父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别，基因型为XY，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为1/2生男孩概率×1/2男孩患病概率1/4。4人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩C甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男

4、性会把X染色体遗传给女儿，使女孩全部为患者，所以应生男孩；乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型均正常，应生女孩。5如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 【导学号：77782057】A家庭B家庭A1和3B2和6C2和5D2和4C由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子

5、，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。6如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中3、7均带有致病基因。相关判断正确的选项是A该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B4、6为杂合子的概率均为2/3C3、4再生一个孩子，患病的概率为1/6D8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4C6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用A、a表示，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，6基因型为Aa，B项错误；3基因型为Aa，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/41

6、/6，C项正确；3基因型为Aa，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/23/10，D项错误。7小鼠中有一对控制灰砂色的基因T和正常灰色的基因t，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型及比例为胚胎的存活至少要有一条X染色体A灰砂正常灰色 21B灰砂正常灰色 12C灰砂正常灰色 11D灰砂正常灰色 31A根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表现型及比例为灰

7、砂正常灰色 21。8果蝇中，正常翅A对短翅a为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼B对白眼b为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的选项是AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等B纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼；让F1雌雄

8、个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子1/8 aaXBXB和1/8 AAXBXB占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。9鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花B对非芦花b为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能区分出雏鸡的雌雄 【导学号：77782058】A芦花雌鸡×非芦花雄鸡B芦花雌鸡×芦鸡雄鸡C非芦花雌鸡×芦花雄鸡D非芦花雌鸡×非芦花雄鸡A鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性

9、性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，那么亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB芦花或ZbZb非芦花，假设为前者，那么后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，那么雌鸡的基因型只能为ZBW芦花。10山羊性别决定方式为XY型。以下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，答复以下问题：1据系谱图推测，该性状为_填“隐性或“显性性状。2假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，按照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_填个体编号。3假设控

10、制该性状的基因仅位于X染色体上，那么系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_填个体编号。解析1由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。2假设控制该性状的基因位于Y染色体上，那么该性状只在公羊中表达，不在母羊中表达；3具有该性状后代3应无该性状，而4应具有该性状；1不具有该性状后代1不应该具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。3假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，那么2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，那么4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具

11、有该性状的母羊，那么I2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，那么其X染色体一定来自2杂合子，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案1隐性21、3和43I2、2、42冲A挑战练11以下关于人类性别决定与伴性遗传的表达，正确的选项是 【导学号：77782059】A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性

12、别决定无关，A项错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B项正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C项错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的别离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D项错误。12如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图1不携带致病基因。以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是A从系谱图中可以看出，甲病的遗传

13、方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B假设1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C假设1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24D假设1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12C由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，那么1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩基因型为aaXbY的概率为1/2×1/41/8。单纯考虑甲病，1的基因为aa，4的基因型

14、为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/3×1/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。13以下图为甲病A、a和乙病B、b的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请答复以下问题：1甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病25为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。3假设10和13结婚，生育的孩子患甲病

15、的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析1对于甲病来说，3和4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3患病的父亲生出正常的女儿9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。根据题干中乙病为伴性遗传病和系谱图中7患病而I2正常，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。2从乙病看：由5和6均为正常个体，可以推知1和2的基因型分别为XBXb和XBY，那么5的基因型为XBXb或XBXB，6的基因型为XBY；从甲病看：5和6均为正常个体，因此，两者的基因型都为aa。综合来看5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，6的基因型为aaXBY，所以5为纯合体的概率是1/2。13的

16、致病基因来自于8。3从甲病看：10的基因型为1/3AA或2/3Aa；13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为1/2×2/31/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：4的基因型为XBXb或XBXB，3的基因型为XBY，那么10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为1/4×1/21/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假设10和13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/87/24。答案1AD21/2aaXBY832/31/87/2414果蝇是遗传学

17、研究中常用的生物材料。果蝇的卷曲翅A对正常翅a为显性。现有表中四种果蝇假设干只，可选作亲本进展杂交实验。请答复：【导学号：77782060】序号甲乙丙丁表现型卷曲翅 卷曲翅正常翅 正常翅1假设表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用_填序号为亲本进展杂交，假设子代性状表现为_，那么基因位于X染色体上。2果蝇的眼色由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_。将F1雌雄果蝇随机交配，所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。解析1判断基因是位于X染色体上还是常染色体上，可用显性雄性卷曲翅雄性与隐性雌性正常翅雌性杂交，即甲×