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文档简介
1、诚信考试沉着应考杜绝违纪浙江大学2008 - 2009学年夏学期医学生物化学实验课程期末考试试卷开课学院: 医学院 ,考试形式:闭 卷,允许带 入场考试时间:2009年6_月27 日,所需时间:60分钟考生姓名:_ 学号:专业:_考生承诺:“我确认本次考试是完全通过自己的努力完成的。”考生签名:题序-一-二三四五六七八总分得分评卷人*理论考试占总成绩 60%,平时实验成绩占总成绩 40%。多项选择题(每个2分,共20分)1. 下列方法中哪一种不能将谷氨酸和赖氨酸分开 ?A .电泳B .阴离子交换层析 C.阳离子交换层析 D .凝胶过滤2. 在什么情况下,一种蛋白质在电泳时既不向正级移动,也不向
2、负极移动,而停留在原点?A .发生蛋白质变性B .电极缓冲液的pH正好与该蛋白质的 pl相同C. 电极缓冲液的pH大于该蛋白质的D .电极缓冲液的pH小于该蛋白质的3. 可用于蛋白质分子量测定的方法包括A: SDS PAGEB:亲和色谱4分离纯化中可用于物质浓缩的方法包括A.沉淀;B.吸附PlPlC:排阻色谱D:透析C.超滤D透析.5. 用于分离纯化时其方法的原理与被分离物质的分子量有关的是D抽提A.SDS-PAGE B.离子交换色谱C.超滤6. 影响电泳的外界因素有:A.电泳介质的pH值 B.电场强度C.缓冲溶液的离子强度D. 电渗作用7. 聚丙烯酰胺凝胶电泳具有下列哪些效应:A.浓缩效应B
3、电荷效应C分子筛效应D扩散作用8. 提取核酸的方法有:A苯酚法 B氯仿-异戊醇法C SDS法 D核酸酶法9. 血清醋酸纤薄膜电泳结果的条带包括下列哪些蛋白:A白蛋白 B a 2-球蛋白C 丫 -球蛋白 D3-球蛋白10. 测定核酸含量的方法有:A定磷法 B定糖法C紫外分光光度法D定碳法单选题(每个1分,共20分)1. 紫外法定量检测核酸选用的波长是A. 260nmB.280nmC.254nmD.230nm2. 下列不是用于蛋白质定量测定的方法是A.福林一酚法B.考马斯亮蓝法 C.定磷法 D.双缩脲法3. 下列方法与免疫学原理没有关系的是.A.蛋白印迹技术 B.ELISAC.亲和色谱 D超滤4.
4、 考马斯亮兰能与蛋白质的哪个区域相结合?A疏水区 B亲水区 C肽键D羧基末端5. 在DNA提取过程中,沉淀 DNA用A无水乙醇B乙醚 C氯仿 D戊醇6. SDS-PAGE时其迁移速率主要取决于蛋白质的A带电性 B相对分子量C分子形状D生物活性7聚丙烯酰胺凝胶制备过程中使用的催化剂是A TEMED B SDS C 过硫酸铵D Tris-HCI&脂类薄层层析中使用的显色剂是A茚三酮 B考马斯亮兰C磷钨酸 D磷钼酸9 离子交换层析分离混合氨基酸时,洗脱天冬氨酸用A pH 5.0, 0.1M柠檬酸缓冲液B 0.1M NaOH 溶液C 2M HCl溶液 D pH2.2,0.1M柠檬酸缓冲液10.
5、凝集素的制备过程中,洗脱凝集素用A.NaCl 溶液 B.葡萄糖溶液C.蒸馏水 D. 磷酸缓冲液11. 下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时最先被洗脱的是A .马肝过氧化氢酶(分子量 247,500)B .肌红蛋白(分子量 16,900)C .血清清蛋白(分子量68,500)D .牛'-乳球蛋白(分子量 35,000)12. 有一混合蛋白质溶液,各种蛋白质的pI分别为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3,电泳时欲使其中四种泳向正极,缓冲液的pH应是多少A . 4.0 B . 5.0 C. 6.0 D . 7.013. 从组织提取液沉淀活性蛋白而又不使之变性的方法是加入A .硫酸铵 B.三氯醋
6、酸 C.氯化汞 D. 1mol/L HCL14. 一酶促反应,1/V对1/S作图得一直线,在某一抑制剂存在时,得到第二条直线,它 在1/S轴上与第一条直线相交。这说明:A .该抑制是不可逆抑制B .该抑制属非竞争性抑制C . S和I (抑制剂)对酶分子的同一部分都有亲和力D .如增加S,该抑制作用可被解除题 断 判(每个1分,共20分)1. 在进行大分子分离纯化时,杂质是含量最高的那些组分,所以要去除。X2. 吸附色谱是分离生物大分子常用到的色谱方法。X凝胶层析3. 抽提液中加入蔗糖、甘油、巯基乙醇等物质是为了改变溶液的极性。X4. 核酸抽提中加入 SDS、Triton X-100、Tween
7、40有利于使膜蛋白和脂肪溶解。“5. 沉淀法是将所需要的成分沉淀下来从而使其与杂质分离。6. 应用密度梯度离心技术可以将粗面内质网和滑面内质网彼此分离。7. 超速离心是指离心力达到100,000 g的离心。X8. 冷冻及抽真空装置是每台离心机必须具备的。9. 电泳法测定蛋白质分子量是一种最准确的方法。10. 亲和色谱法是一种分离效果最好的极为理想的色谱方法。11. 用透析袋进行脱盐处理比用凝胶过滤法快而且样品损失少。12. 盐析法最常用的盐是硫酸铵。13. 双向凝胶电泳方法是进行蛋白质组学研究的最理想的技术。14. 蛋白质分离纯化中最简便而且专一的检测方法是测定UV280。15. 同时采用用SDS-PAGE和凝胶过滤方法进行蛋白质分子量测定可以得到可靠结果。16. DNP和RNP都能溶于1-2M的NaCI溶液中。17. 用260nm进行紫外分光光度测定,可以测出DNA的含量和纯度。18. 在纸层析过程中,谷氨酸的迁移速率比丙氨酸快。19. 从酶反应的进程曲线上,可以求出酶反应初速率的时间范围。姓名:学号、多选题1.2.3.4.5.6.7.
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