第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法习题

1、第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法习题1.是非判断题1-1在水溶液中解离度大的物质，其溶解度也大。1-2由于乙酸的解离平衡常数，所以只要改变乙酸的起始浓度即c(HAc)，必随之改变。1-3在浓度均为0.01 mol·L-1的HCl，H2SO4，NaOH和NH4Ac四种水溶液中，H+ 和OH-离子浓度的乘积均相等。1-4弱碱溶液越稀，其解离度越大，因而酸度也越大。1-5将10mL 0.1 mol·L-1NH3·H2O溶液稀释至100mL，则NH3·H2O的解离度增大，OH-离子浓度也增大。1-6在一定温度时，稀释溶液，解离常数不变而解离度增大。1-7将氨水的浓度

2、稀释一倍，溶液中OH- 离子浓度就减小到原来的一半。1-8弱酸浓度越小，解离度越大，因此溶液中H+ 离子浓度也就增大。1-9根据稀释定律，弱碱溶液越稀，其解离度就越大，故溶液中（OH-）越大，溶液pH值越大。1-10 NaHCO3中含有氢，故其水溶液呈酸性。1-11 pH值小于7的溶液一定是酸。1-12水的离子积在18时为6.4×10-15，25时为1.00×10-14，即在18时水的pH值大于25时的pH值。1-13浓度为1.0×10-7 mol·L-1的盐酸溶液的pH值=7.0。1-14稀释10mL 0.1 mol·L-1HAc溶液至100

3、mL，则HAc的解离度增大，平衡向HAc解离方向移动，H+离子浓度增大。1-15两种酸溶液HX和HY，其pH值相同，则这两种酸溶液浓度也相同。1-16在0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液中，c(H+)=2c(C2O42-)。1-17凡是多元弱酸，其酸根的浓度近似等于其最后一级的解离常数。1-18在多元弱酸中，由于第一级解离出来的H+对第二级解离有同离子效应，因此。1-19 Na2CO3溶液中，H2CO3的浓度近似等于。1-20可用公式pH=计算缓冲溶液pH值，这说明将缓冲溶液无论怎样稀释，其pH值不变。1-21将等质量、等浓度的HAc与NaAc的稀溶液相混合，溶液的pH值和HA

4、c的解离常数不变，而解离度会发生改变。1-22在共轭酸碱体系中，酸、碱的浓度越大，则其缓冲能力越强。1-23缓冲溶液中，当总浓度一定时，则c(A-)/c(HA)比值越大，缓冲能力也就越大。1-24缓冲溶液对外加入的酸碱有缓冲作用，不管酸碱加入量是多是少。1-25有一由HAc-NaAc组成的缓冲溶液，若溶液中c(HAc)c(NaAc)，则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱的能力。1-26碱的解离常数越大，与其共轭酸配制得到的缓冲溶液的pH值越低。1-27组成缓冲溶液的缓冲对一定是具有互为共轭酸碱对关系。1-28物质的量浓度相等的一元酸和一元碱反应后，其水溶液呈中性。1-29在Na2CO3溶

5、液中，若溶液的pH值增大时，溶液中CO32-离子的浓度也增大。1-30若需要高浓度的某多元弱酸根离子时，应该用弱酸的强碱正盐溶液，而不用其弱酸溶液。1-31根据酸碱质子理论，强酸反应后变成弱酸。1-32按酸碱质子理论，HCN-CN-为共轭酸碱对，HCN是弱酸，CN-是强酸。1-33根据酸碱质子理论，水溶液中的解离反应，水解反应和中和反应都是质子传递反应。1-34酸与其共轭碱只是所含质子数的不同。1-35 Na2CO3溶液中，C(H2CO3)近似等于CO32-离子的。1-36滴定分析法是将标准溶液滴加到被测物中，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算被测物含量的测定方法。1-37能用于滴定分析的化

6、学反应，必须满足的条件之一是有确定的化学计算比。1-38标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法，后者也称为标定法。1-39对滴定反应aA + b B = cC + dD, 被测物A的质量分数w(A)=·×100%。1-40常用的一些酸碱如HCl，H2C2O4，H2SO4，NaOH，NaHCO3，Na2CO3都不能用作基准物质。1-41酸碱反应实际上是质子转移的过程，因此，其共轭酸与共轭碱分别得到与失去的质子数一定相等。1-42滴定分析中，反应常数k越大，反应越完全，则滴定突越范围越宽，结果越准确。1-43溶液的pH决定比值In-/HIn的大小，pH=pk(HIn)时，指

7、示剂呈中间色。1-44通常酸碱指示剂要发生明显的颜色变化，需要溶液有1个pH单位的变化。1-45在酸碱滴定中被测物与滴定剂溶液各变化10倍，可使突越范围增加2个pH。1-46失去部分结晶水的硼砂作为标定盐酸的基准物质，将使标定结果偏高。1-47强碱滴定弱酸时，滴定突越范围大小受酸碱浓度和弱酸的控制。1-48滴定剂体积随溶液pH变化的曲线称为滴定曲线。1-49变色范围在滴定突越范围内的酸碱指示剂也不一定都是能用作酸碱滴定的指示剂。1-50硼酸的=5.8×10-10,不能用标准碱溶液直接滴定。1-51无论何种酸或碱，只要其浓度足够大，都可被强碱或强酸溶液定量滴定。1-52若一种弱酸不能被

8、强碱滴定，则其共轭碱必定可被强碱滴定。1-53配制NaOH标准溶液时，必须使用煮沸后冷却的蒸馏水。1-54甲醛与铵盐反应生成的酸可用NaOH溶液滴定，其物质的量关系为n(NaOH)n(酸)=13。1-55草酸作为二元酸，可被NaOH溶液分步滴定。2.选择题2-1将2.500g。M(HA)=50.0g·mol-1A. 4.0×10-6 B. 5.0×10-7 C 7.0×10-5 D. 5.0×10-62-2 C6H5NH3+(aq)Û C6H5NH2(aq) + H+，C6H5NH3+的起始浓度为c，解离度为，则C6H5NH3+的值是

9、A. B. C. D.2-3已知0.01 mol·L-1某弱酸HA有1解离，它的解离常数为A.1×10-6 B.1×10-5 C.1×10-4 D.1×10-32-4对于弱电解质，下列说法中正确的是A.弱电解质的解离常数只与温度有关而与浓度无关 B.溶液的浓度越大，达平衡时解离出的离子浓度越高，它的解离度越大 C.两弱酸，解离常数越小的，达平衡时其pH值越大酸性越弱 D.一元弱电解质的任何系统均可利用稀释定律计算其解离度2-5已知313K时，水的3.8×10-14，此时c(H+)=1.0×10-7 mol·L-1的

10、溶液是A.酸性 B.中性 C.碱性 D.缓冲溶液2-6下列化合物中，同浓度在水溶液，pH值最高的是A.NaCl B.NaHCO3 C.Na2CO3 D.NH4Cl2-7 1升0.8 mol·L-1HNO2溶液，要使解离度增加1倍，若不考虑活度变化，应将原溶液稀释到多少升？A. 2 B. 3 C. 4 D. 4.52-8要使0.5升0.6 mol·L-1HF溶液中的HF的解离度增加到原先的3倍，应将原溶液稀释到多少升？A. 2 B. 3 C. 3 D. 4.52-9使0.05 mol·L-1HCl溶液的浓度变为0.1 mol·L-1，则A.解离常数增大 B

11、.离子平均活度系数减小 C.解离度增大 D.不是以上情况2-10 0.05 mol·L-1HAc溶液中添加溶质，使溶液浓度变为0.1 mol·L-1，则A.解离常数增大 B.离子平均活度系数减小C.单位体积离子增多 D.解离度增大2-11 HCl溶液浓度由0.1 mol·L-1变为0.5 mol·L-1，则A.解离度减小 B.离子强度的增加不能忽略 C.两者均是 D.两者均否2-12 300mL 0.2mol·L-1CH3COOH溶液，稀释到多大体积时，其解离度增大一倍。1.8×10-5A. 600mL B. 1200mL C. 18

12、00mL D. 2400mL2-13中性溶液严格地说是指A.pH=7.0的溶液 B.pOH=7.0的溶液 C.pH+pOH=14.0的溶液 D. c(H+)=c(OH-)的溶液2-14在纯水中加入一些酸，则溶液中A. c(H+)·c(OH-)的乘积增大 B.c(H+)·c(OH-)的乘积减小 C. c(H+)·c(OH-)的乘积不变 D.H+离子浓度增大2-15某弱酸HA 的1×10-5，则其0.1 mol·L-1溶液的pH值为A. 1.0 B. 2.0 C2-16 0.010 mol·L-1H2O2（2.24×10-12）

13、溶液的pH值为A. 6.74 B. 6.54 C. 5.70 D. 5.90 2-17将pH1.0与pH3.0的两种溶液以等体积混合后，溶液的pH值为A. 0.3 B. 1.3 C. 1.5 D. 2.02-18将pH13.0的强碱溶液与pH1.0的强酸溶液等体积混合后，溶液的pH值为A. 12.0 B. 10.0 C. 7.0 D. 6.52-19将0.1 mol·L-1HA(1.0×10-5)溶液与0.1 mol·L-1（1.0×10-9）溶液等体积混合，混合后溶液的pH值为A. 3.0 B. 3.2 C. 4.0 D. 4.32-20 0.10 m

14、ol·L-1HCl和1.0×10-3 mol·L-1HAc（1.8×10-5）等体积混合，溶液的pH值为A. 1.20 B. 1.30 C. 1.00 D. 1.402-21称取一元弱酸HA1.04g，准确配制成100mL，则得溶液pH2.64，计算该一元弱酸的近似值 (MHA=50.0g·mol 1) A. 2.10 B. 6.20 C. 4.20 D. 3.402-22当pH6.00时，计算0.20 mol·L-1一元弱酸HA溶液中弱酸根A-的浓度(mol·L-1)，已知HA的1.0×10-6A. 0.15 B

15、. 0.050 C. 0.12 D. 0.10 2-23用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是 mol·L-1HCl B. 1 mol·L-1NH3·H2O C. 1 mol·L-1HAc D.1 mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc2-24称取二氯乙酸（CHC2COOH）10.44g，溶于适量水中，加入固体NaOH 2.0g，并用水稀释至1.0升，计算该溶液的pH值。已知M(CHCl2COOH)=128.9g·mol-1, =5.6×10-2A. 1.51 B. 146 C. 1.35

16、D. 1.172-25氨水溶液中c(OH-)2.4×10-3 mol·L-1，则氨水的浓度为(mol·L-1)A. 0.32 B. 0.18 C. 3.2 D. 1.82-26 0.01 mol·L-1某弱酸HA溶液的pH5.5，该酸的为A. 10-10 B. 10-9 C. 10-6 D. 10-3 2-27将0.0098 mol某一元弱酸加到100mL纯水中，溶液pH值为3.60，该酸的为A. 3.4×10-3 B. 6.4×10-7 C. 2.4×10-12 D. 3.9×10-12 2-28称取一元弱酸HA

17、1.04g(摩尔质量为122.1g·mol 1)，准确配制成100.0mL，测得pH2.64，该一元弱酸的的近似值为A. 2.10 B. 6.20 C. 4.20 D. 3.4002-29有下列水溶液：(1)0.01 mol·L-1CH3COOH；(2)0.01 mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01 mol·L-1HCl溶液混合；(3)0.01 mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01 mol·L-1NaOH溶液混合； (4)0.01 mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01 mol·L

18、-1NaAc溶液混合。则它们的pH值由大到小的正确次序是A.(1)>(2)>(3)>(4) B.(1)>(3)>(2)>(4) C.(4)>(3)>(2)>(1) D.(3)>(4)>(1)>(2) 2-30当pH5.00时，计算0.20 mol·L-1二元弱酸H2A中，H2A的浓度(mol·L-1)。已知弱酸H2A的1.0×10-5，1.0×10-8A. 0.15 B. 0.10 C2-31当pH5.00时，计算0.10 mol·L-1二元弱酸H2A中，HA-离子的浓度（

19、mol·L-1）。已知H2A的1.0×10-5，1.0×10-8A. 0.025 B. 0.075 C. 0.055 D. 0.0502-32在0.3 mol·L-1HCl溶液中通人H2S至饱和，已知H2S的9.1×10-8，1.35×10-13，则S2-离子的浓度（mol·L-1）是 ×10-20 B. 1.37×10-20 C. 4.1×10-20 D. 4.5×10-142-33对于关系式1.23×10-20来说，下列叙述中不正确的是A.此式表示了氢硫酸在溶液中按下式解

20、离：H2SÛ2H+ + S2-B.此式说明了平衡时，H+、S2-和H2S三者浓度之间的关系C.由于H2S的饱和溶液通常为0.1 mol·L-1，所以由此式可以看出S2-离子浓度受H+离子浓度的控制D.此式表明，通过调节c(H+)可以可以调节S2-离子浓度2-34已知H2CO3的4.3×10-7，5.6×10-11，计算0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液的pH各为多少？A. 11.6和9.7 B. 13.0和11.6 C2-35有体积相同的K2CO3溶液和(NH4)2CO3溶液，其浓度a mol·L-1和b mo

21、l·L-1。现测得两种溶液中所含CO32-的浓度相等，a与b相比较，其结果是A.ab B.a>b C.a<b D.以上都不对2-36已知H2C2O4的5.9×10-2， 6.4×10-6·L-1H2C2O4溶液中，c(C2O42-)的浓度为（mol·L-1）A. 0.066 B. 0.076 C. 0.096 D. 0.0862-37下列各混合溶液，不具有缓冲能力的是A.100mL1 mol·L-1HAc+100mL1 mol·L-1NaOHB.100mL1 mol·L-1HCl+200mL2 mol&

22、#183;L-1NH3·H2OC.200mL1 mol·L-1HAc+100mL1 mol·L-1NaOHD.100mL1 mol·L-1NH4Cl+100mL1 mol·L-1NH3·H2O2-38欲配制pH9的缓冲溶液，应选用下列何种弱酸或弱碱和它们的盐来配制A. HNO2(5×10-4) B.NH3·H2O(1×10-5) C.HAc(1×10-5) D.HCOOH(1×10-4)2-39与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是A.缓冲溶液的pH范围 B.缓冲溶液的总浓度 C.缓冲溶

23、液组分的浓度比 D.外加的酸量2-40由弱酸HA及其盐配制缓冲溶液，其中HA浓度为0.25 mol·L-1，于100mL该缓冲溶液中加入0.20gNaOH(忽略溶液体积的变化)，所得溶液的pH值为5.60，问原来所配制的缓冲溶液的pH值为多少？（HA的5.0×10-6）A. 4.45 B.5.10 C. 6.45 D. 3.452-41乙醇胺(HOCH2CH2NH2)和乙醇胺盐配制缓冲溶液的有效pH范围是多少？(乙醇胺的4.50)A. 68 B. 46 C. 1012 D. 8102-42如果把少量NaAc固体加到HAc溶液中，则pH值将A.增大 B.减小 C.不变 D.无

24、法肯定2-43欲使0.1 mol·L-1HAc溶液解离度减小，pH值增大，可加入 mol·L-1HCl B.固体NaAc C.固体NaCl D.H2O2-44含NaCl 1 mol·L-1的0.5 mol·L-1HAc溶液中HAc的解离度是A. >0.60% B. 0.60% C. 0.42% D. 1.8×10-32-45含NaAc 1 mol·L-1的0.5 mol·L-1HAc溶液中HAc的解离度是A. >0.60% B. 0.60% C. 0.42% D. 1.8×10-32-46配制pH5.0

25、0，总浓度为0.168 mol·L-1的丁酸（HBu）和丁酸钠（NaBu）缓冲溶液1升，需丁酸钠的重量为(HBu)1.48×10-5，M(NaBu)=110g· mol-1A. 8.3g B. 2.8g C. 5.5g D. 11g2-47由丙酸和丙酸钠组成的缓冲溶液，总浓度为0.10 mol·L-1。当溶液的pH6.0时，丙酸的浓度(mol·L-1)为（丙酸的1.3×10-5）A. 7.1×10-3 B. 3.5×10-3 C. 1.4×10-2 D. 2.8×10-22-48需加入多少毫升0

26、.10 mol·L-1NaOH溶液于30.0mL 0.10 mol·L-1H3PO4溶液中，方能得到pH7.20的缓冲溶液(H3PO4的7.6×10-3，6.3×10-8，4.4×10-13)A. 22.5 B. 15.0 C. 45.0 D. 60.02-49欲配制pH5.00的缓冲溶液500mL，已用去6 mol·L-1HAc34.0mL，则约需加NaAc·3H2O多少克。(HAc)4.74A. 20 B. 30 C. 40 D. 502-50向0.03 mol·L-1的HAc(1.76×10-5)溶

27、液中加入NaAc晶体，使c(NaAc)=0.1 mol·L-1，则溶液中的H+离子浓度(mol·L-1)接近A. 1.08×10-6 B. 5×10-8 C. 7×10-3 D. 5×10-62-51 40mL0.10 mol·L-1氨水与20mL0.10 mol·L-1HCl溶液混合，(NH3·H2O)=1.79×10-5，此时溶液的pH为A. 3.1 B. 2.87 C. 4.75 D. 5.32-52某弱酸HA的2.0×10-5。若需配制pH5.00的缓冲溶液，需与100mL1.

28、0 mol·L-1 NaAc入相混合的1.0 mol·L-1HA溶液的体积(mL)为A. 200 B. 50 C. 1000 D. 1502-53欲使100mL0.010 mol·L-1的HAc(1.76×10-5)溶液pH5.00，需加入固体NaOH的重量(g)约为A. 0.7 B. 0.06 C. 0.26 D. 2.62-54 HCN的解离常数表达式为,下列那种说法是正确的A.加HCl，变大 B.加NaCN，变大 C.加HCN，变小 D.加H2O, 不变2-55下列阴离子的水溶液，若量浓度相同，则碱性最强的是A. CN-(HCN) =6.2

29、5;10-10 B. S2-(H2S) =1.3×10-7，(H2S) =7.1×10-15 C. CH3COO-(CH3COOH)=1.8×10-5 D.F-(HF)=3.5×10-42-56计算0.10 mol·L-1二元弱酸酸式盐NaHA溶液的pH值(H2A的2.0×10-5， =2.0×10-7)A. 6.10 B. 5.50 C. 6.50 D. 5.702-57相同浓度的F-、CN-、HCOO-三种碱性物质的水溶液，在下列叙述其碱性强弱顺序的关系中，哪一种说法是正确的。(HF的3.18，HCN的9.21，HCOO

30、H的3.74)A.F->CN->HCOO- B.CN->HCOO->F- C.CN->F->HCOO-D.HCOO->F->CN- E.F->CN->HCOO-2-58相同浓度的CO32-、S2-、C2O42-三种碱性物质的水溶液，在下列叙述其碱性强弱顺序的关系中，哪一种说法是正确的(H2CO3：6.38，10.25；H2S：6.88，14.15；H2C2O4：1.22，4.19)A.CO32->S2->C2O42- B.S2->C2O42->CO32- C.S2->CO32->C2O42- D.C

31、O32->C2O42->S2-2-59 0.1 mol·L-1NH4NO2溶液的pH值为多少？(HNO2) =7.24×10-4，(NH3)1.74×10-5A. 2.3 B.6.3 C. 7.1 D. 8.32-60 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液的pH值为多少？(H2CO3的4.47×10-7，4.68×10-11)A. 2.3 B. 6.3 C. 7.1 D. 8.32-61在1.0LH2·L-1HCl则下列式子错误的是A. c(H2S)0.10 mol·L-1 B.c(HS-)<c

32、(H+) C.c(H+)=2c(S2-) D.(H+)=2-62已知HCN的3.3×10-4，则在1.00 mol·L-1的NaCN溶液中OH-离子的浓度(mol·L-1)为A. 1.8×10-9×10-2 C.5.5×10-6 D. 1.8×10-62-63已知苯酚（C6H5OH）的1.05×10-10，则浓度为1.0×10-3 mol·L-1苯酚钠溶液的pH为A. 7.5 B. 6.5 C. 9.6 D. 10.492-64浓度为0.10 mol·L-1Na2HPO4(H3PO4的

33、，分别为7.6×10-3，6.3×10-8，4.4×10-13)，溶液的pH值是A .7.8 B. 8.8 C. 9.8 D. 10.82-65共轭酸碱对的和的关系是A. = B. × C. /= D. 2-66 H2PO4-的共轭碱是A. H3PO4 B.HPO42- C. PO43- D. OH-2-67 NH3的共轭酸是A. NH2- B. NH2OH C. N2H4 D. NH4+2-68按质子理论，下列物质中何者不具有两性A. HCO3- B. CO32- C. HPO42- D. HS-2-69 NH4+的10-9.26，则0.1 mol&#

34、183;L-1NH3水溶液的pH值为A. 9.26 B. 11.13 C. 4.74 D. 2.872-70已知某一元弱碱的共轭酸水溶液浓度为0.10 mol·L-1，其pH=3.48，则该弱碱的近似值为A. 7.04 B. 9.04 C. 10.04 D. 8.042-71对反应HPO42- + H2OÛ H2PO4- +O H-来说A.H2O是酸，OH-是碱 B.H2O是酸，HPO42-是它的共轭碱C.HPO42-是酸，OH-是它的共轭碱 D.HPO42-是酸，H2PO4-是它的共轭碱·L-1·L-1KOH溶液，混合溶液的pH值是A. 5.7 B.

35、6.4 C. 9.5 D. 8.62-73一元弱碱的共轭酸的水溶液的浓度为0.10 mol·L-1，测得pH为3.48。则该弱碱的的近似值为A. 10.04 B. 9.04 C. 8.04 D. 7.042-74在下述各组相应的酸碱组分中，组成共轭酸碱关系的是A.H2ASO4-ASO43- B. H2CO3CO32- C. NH4+NH3 D. H2PO4-PO43- 2-75根据酸碱质子理论，可以得出A.任何一种酸失去质子后就成为碱 B.碱不可能是阳离子 C.酸不可能是阴离子D.同一物质不可能既作为酸又作为碱 E.碱可能是电中性的分子2-76根据酸碱质子理论，氨水解离时的酸和碱分别

36、是A. NH4+和OH- B. H2O和OH- C. NH4+和NH3 D. H2O和NH32-77已知H2CO3的4.3×10-7，5.6×10-11，则CO32-作为碱的为6.38 C. 10.25 D. 7.622-78一元弱碱的共轭酸的水溶液的浓度为0.10 mol·L-1，测得pH为3.48。则该弱碱的的近似值为A. 10.04 B. 9.04 C. 8.04 D. 7.042-79 反应HS- + H2O ÛH2S + OH-中，强酸和弱碱分别是A.H2S和OH- B. H2S 和HS- C. H2O和HS- D. H2S 和H2O 2-80

37、弱酸的与其共轭碱的相等，则A. 1.0×10-5 B.该弱酸是H2O C.=1.0×10-7 D. 2-81用同浓度的NaOH溶液分别滴定同体积的H2C2O4和HCl溶液，消耗相同体积的NaOH，说明A.两种酸的浓度相同 B.两种酸的解离度相同 C.HCl溶液的浓度是H2C2O4溶液浓度的两倍 D.两种酸的化学计量点相同2-82下列各物质中，哪几种能用标准NaOH溶液直接滴定A.(NH4)2SO4(NH3的1.8×10-5) B.邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的2.9×10-6）C.苯酚（1.1×10-10） D. NH4Cl(NH3的1.8

38、15;10-5)2-83用0.1mol·L-1HCl溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液时的pH突跃范围是4.39.7，用0.01 mol·L-1NaOH溶液滴定0.01 mol·L-1HCl溶液时的pH突跃范围是A. 4.39.7 B. 4.38.7 C. 5.39.7 D. 5.38.7 2-84用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定0.1mol·L-1HAc（4.7）时的pH突跃范围为7.79.7，由此可以推断用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定·L-1某一元酸的pH突跃范围是A. 6.78.7 B.

39、6.79.7 C. 6.710.7 D. 7.79.72-85下列酸碱滴定中，哪种方法由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行容量分析。已知：（HAc）=1.8×10-5； (HCN)=4.9×10-10；（H3PO4）=7.5×10-3; (H2C2O4)=7.5×10-3；（H2CO3）=5.6×10-11A.用HCl溶液滴定NaAc溶液 B.用HCl溶液滴定Na2CO3溶液C.用NaOH溶液滴定H3PO4溶液 D. 用HCl溶液滴定NaCN溶液2-86在如图的滴定曲线中，哪一条是强碱滴定弱酸的滴定曲线A. 曲线1 B. 曲线2 C. 曲线

40、3 D. 曲线42-87用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定等浓度的HCl (或H2SO4)和H3PO4的混合溶液，在滴定曲线上可能出现几个突跃范围A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 2-88酸碱滴定中选择指示剂的原则是A. B.指示剂的变色范围与理论终点完全相符C. 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内D. 指示剂的变色范围应完全落在滴定的pH突跃范围之内E.指示剂应在pH7.00时变色2-89某酸碱指示剂的=1.0×10-5，则从理论上推算其pH变色范围是A. 45 B. 56 C. 46 D. 572-90A.苯胺黄（pH变色范围为1.33.

41、2） B.甲基橙（pH变色范围为3.14.4）C.中性红（pH变色范围为6.68.0） D.酚酞（pH变色范围为8.010.0）2-91酸碱滴定突跃范围为7.09.0，最适宜的指示剂为A.甲基红（4.46.4） B.酚酞（8.010.0） C.溴白里酚蓝（6.07.6）D.甲酚红（7.28.8） E.中性红（6.88.0）2-92滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断反应物恰好按化学计量关系完全反应而停止滴定，这一点称为A.理论终点 B.化学计量点 C.滴定 D.滴定终点2-93溴酚绿指示剂HIn的1×10-5，未解离的HIn显黄色，阴离子In-呈蓝色。它在pH为7、5和3时的溶

42、液中各呈A.黄、绿和蓝色 B.黄、蓝和绿色 C.蓝、黄和褐色 D.蓝、绿和黄色2-94甲基红的变色域为pH4.4（红）6.2（黄），溴甲酚绿的变色域为pH4.0（黄）5.6（蓝），将这两种指示剂按一定比例混合后的变色点为pH5.1。将这种混合指示剂用于NaOH标准溶液滴定HAc溶液，试问滴定终点时指示剂由何色变为何色A由红色变为绿色 B.由红色变为绿色 C.由黄色变为蓝色 D.由绿色变为红色2-95某碱样为NaOH和Na2CO3混合溶液，用HCl标准溶液滴定，先以酚酞作指示剂，耗去HCl溶液V1mLl,继以甲基红为指示剂,又耗去HCl溶液V2mL,V1与V2的关系是A.V1=V2 B.V1=2

43、V2 C.2V1=V2 D.V1V2 E.V1V22-96某碱样以酚酞作指示剂，用标准HCl溶液滴定到终点时耗去V1mL，继以甲基橙作指示剂又耗去HCl溶液V2mL,若V2V1，则该碱样溶液是A.Na2CO3 B.NaOH C.NaHCO3 D.NaOH+Na2CO3 E. Na2CO3+ NaHCO32-97由于硼酸的离解常数（5.8×10-10）太小，为测定H3BO3（摩尔质量为61.83g·mol-1）含量，需加入甘露醇使硼酸转变为较强的一元络合酸（1.0×10-6）后，再用准确浓度为C（mol·L-1）的NaOH溶液滴定。若硼酸试样重为m g，耗

44、用NaOH溶液体积VmL，则硼酸含量的计算式为A.（H3BO3）%= B.（H3BO3）%= C.（H3BO3）%= D.（H3BO3）%= E. （H3BO3）%= 2-98用0.200 mol·L-1NaOH溶液滴定0.100 mol·L-1二元酸H2A（H2A的1.0×10-4，1.0×10-6）溶液至终点，计算溶液的pH为A. 8.35 B. 9.35 C. 10.35 D. 8.752-99称取Na3PO4和Na2HPO4的混合试样1.000g溶于适量水后，以百里酚酞为指示剂，用0.2000 mol·L-1HCl溶液滴定到终点，消耗1

45、5.00mL；再加入甲基红指示剂，继续用0.2000 mol·L-1HCl溶液滴定到终点，又消耗20.00mL。计算混合试样中Na2HPO4的质量分数。已知M(Na2HPO4)=142.0g·mol 1A. 7.10% B. 3.55% C. 10.65% D. 14.20%2-100称取基准物硼砂0.3814g,，溶于适量水中,用待标定的H2SO4溶液滴定到终点，消耗40.00mL，问H2SO4溶液的量浓度（mol·L-1）为多少？M(Na2B4O7·10H2O=381.4 g·mol 1)A. 0.02500 B. 0.05000 C. 0

46、.01250 D. 0.020002-101以甲基橙为指示剂，用酸碱滴定法测定碳酸钠的含量，为使0.1000 mol·L-1HCl标准溶液所消耗的体积（毫升）恰好等于碳酸钠的百分含量，问需称取碳酸钠试样多少克？M(Na2CO3)=106.0 g·mol 1A. 0.3600g B. 0.5300g C. 0.2650g D. 0.6400g2-102移取0.10 mol·L-1HCl和0.20 mol·L-1H3BO3的混合溶液25.00mL，以0.100 mol·L-1NaOH溶液滴定HCl至终点，计算溶液的pH值（H3BO3的5.8

47、5;10-10）A. 6.12 B.5.12 C. 5.80 D. 4.922-103称取不纯一元酸HA试样1.600g，溶解后稀释至60.0mL，以0.250 mol·L-1NaOH溶液滴定。已知当HA被中和一半时，溶液的pH5.00，而中和到终点时，溶液的pH9.00，计算试样中HA的质量分数。M(HA)=82.0 g·mol 1A. 48.20% B. 60.50% C. 51.25% 2-104为测定H3PO4和HCl混合溶液中这两种酸的浓度，取VmL试液，以甲基橙作指示剂，用浓度为c(mol·L-1)的NaOH标准溶液滴定，消耗V1mL；另取同体积试液，

48、以酚酞作指示剂，用同浓度NaOH溶液滴定，消耗V2mL，则C(H3PO4)：C(HCl)为A. B. C. D. 2-105混合酸HA和HB能直接分步测定的条件是A. c(HA)·(HA)10-8; c(HB)·(HB)10-8; c(HA)·(HA)/ c(HB)· (HB)104B. c(HA)·(HA)10-8; c(HB)·(HB)10-8; (HA)/(HB)104C. c(HA)·(HA)108; c(HB)·(HB)108; (HA)/(HB)104D. c(HA)·(HA)105; c(H

49、B)·(HB)105; (HB)/(HA)10-42-106下列叙述Na2HPO4溶液的质子条件式中，正确的是A. c(H+)+c(H2PO4-)+2c(H3PO4)=c(OH-)+c(PO43-)B. c(H+)+c(H2PO4-)=c(OH-)+2c(H3PO4)+c(PO43-)C. c(H+)+c(H2PO4-)+c(H3PO4)=c(OH-)+c(PO43-)D. c(H+)+c(H2PO4-)+c(H3PO4)=c(OH-)+3c(PO43-)2-107下列叙述(NH4)2HPO4溶液的质子条件式中，哪一种说法是正确的A. c(H+)+c(H2PO4-)+2c(H3PO4)=c(OH-)+2c(NH3)+c(PO43-)B. c(H+)+c(H2PO4-)+2c(H3PO4)=c(OH-)+c(NH3)+c(PO43-)C. c(H+)+c(H2PO4-)+2c(H3PO4)=c(OH-)+2c(NH3)+3c(PO43-)D. c(H+)+c(H2PO4-)+c(H3PO4)=c(OH-)+c(NH3)+c(PO43-)2-108在下列叙述NH4H2PO4溶液的质子条件式中，哪一种说法是正确的A. c(H+)+2c(HPO42-)+c(