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1、A 尊师爱徒是传统师徒关系准则，在现实条件下，徒弟尊重师傅，师傅也尊重徒弟。B A 道德正确的解释是( )。A 人的技术水平B 人的工作能力C 人的行为规范D 人的交往能力B CA 从业人员遵守职业纪律的要求是严格执行操作规程。B A 个人职业理想形成主要因素是( )。A 个人内在条件B 良好的工作环境C 社会发展需要D 丰厚的工资收入B CA 不同的职业有不同的职业特点，但公平公正的基本要求是( )。A 按照原则办事，不因个人偏见、好恶办事B 公正处理部门之间、部门内部各种关系C 处理问题合情合理，不询私情D 发扬团队精神，增强内部凝聚力B AA 在市场经济条件下，追求利益与诚实守信相矛盾，

2、无法共存。B ×A 诚实守信是做人的行为准则，在现实生活中正确的观点是( )。A 诚实守信与市场经济相冲突B 诚实守信是市场经济必须遵守的法则C 是否诚实守信要视具体情况而定D 诚实守信是“呆”、“傻”、“憨”B BA 在条件不具备时，企业及个人对客户的要求( )。A 可以做出承诺，先占有市场，然后想办法完成B 不可以做出承诺，要实事求是，诚实守信C 可以做出承诺，完不成时，再作解释D 可以做出承诺，完不成时，强调客观原因B BA 爱岗敬业与人才流动是互相矛盾的。B ×A 做好本职工作与为人民服务的关系是( )。A 本职工作与为人民服务互不相关B 人人都是服务对象，同时人人

3、又都要为他人服务C 只有服务行业才是为人民服务D 管理岗位只接受他人服务B BA 在市场经济条件下，正确理解爱岗敬业的精神是( )。A 爱岗敬业就是对得起自己的工资B 爱岗敬业是共产党员才应该作到的C 爱岗敬业是每一个职工做好本职工作的前提与基础D 只有找到自己满意的岗位，才能做到爱岗敬业B C分析方法的验证指标有：准确度、精密度、线性、范围、检测限、定量限、适用性、耐用性A 分析方法的耐用性不属于评价分析方法的指标。B ×A 评价分析结果的指标包括( )。A 实验仪器的准确度B 实验仪器的精密度C 测定范围和线性D 实验仪器的重现性B CA 在实际工作中，通常用标准物质或标准方法进

4、行对照实验。如果没有标准物质或标准方法，则没有办法估计分析方法的准确度。B ×A 分析结果准确度可以用( )来论证。A 对照实验或回收实验B 检出限C 重现性D 标准偏差或相对标准偏差B AA 准确度表征了( )的大小。A 定量限B 系统误差C 随机误差D 测量范围B BA 准确度是指在一定条件下，( )与真值相符合的程度。A 多次测定结果平均值B 检出限C 每次的测量值D 真值B AA 在实验室中不应该使用装在无标签容器中的试剂与试液。B A 以下( )条不符合化验室安全条例。A 实验人员进入化验室应穿着实验服，鞋，帽B 腐蚀性的酸碱类物质尽量放置在高层实验架上C 实验人员必须学习

5、和掌握安全防护知识与事故处理知识D 化验室内禁止吸烟B BA 以下( )条不符合化验室安全条例。A 禁止无关人员进入化验室B 化验室内禁止吸烟C 不使用无标签容器中的试剂，试样D 凡进行危险性实验时，实验人员应该在实验期间尽量缩短在实验现场的逗留时间B DA 所谓称量法是指称量滴定管及其“放出”的纯水的质量，根据水在某温度下的密度，计算出的滴定管在20时的容积。B × 说明：根据 “质量=密度*体积”计算A 在25时校准滴定管，放出纯水10.00mL，称得质量为9.9800g，此滴定管10.00mL的实际容积值为( )。A 10.00mLB 10.150mLC 9.900mLD 10

6、.018mLB DA 在25时校准滴定管，放出纯水10.00mL，称得质量为9.980g，此滴定管10.00mL的校正值为( )=0.99617(g/mL)。A +0.00mLB +0.150mLC -0.010mLD +0.018mLB DA 在用称量法校正滴定管时，称量纯水质量时准确至0.01g即可。B A 在用称量法校正滴定管时，加入纯水调至滴定管“零”处，加入的水温( )要求。A 无要求B 25C 与室温相当D 20B CA 在用称量法校正滴定管时，加入纯水调至滴定管“零”处，放水的速度( )。A 无要求B 连续成串C 成滴慢放D 以滴定速度放B DA 在用称量法校正滴定管时，加入纯水

7、调至滴定管“零”处，每次放出的水量( )。A 10mlB 任意量C 10mL左右（相差不应大于0.1mL）D 50mLB CA 移液管（吸量管）与滴定管的校正方法相同。B A 在20时，由25.00mL的移液管中放出的水，称量质量为25.0500g。已知20时每1.00mL水的体积换算值为0.99718g，移液管实际容积( )。A 25.121mLB 24.900mLC 25.00mLD 24.877mLB AA 在20时，由25.00ml的移液管中放出的水，称量质量为25.0500g。已知20时每1.00mL水的体积换算值为0.99718g，移液管的校正值( )。A 0.00mLB +0.1

8、21mLC -0.13mLD -0.07mLB BA 校准完全流出式吸量管时，水自最高标线流至最低标线以上约5mm处不流时，按规定再等待15秒，然后调至最低标线。B ×A 校准移液管与完全流出式吸量管时，水自标线流至出口端不流时，按规定再等待( )。A 1秒B 15秒C 10秒D 马上B BA 校准( )吸量管时，水自标线流至出口端不流时，按规定再等待15秒。A 所有种类B 完全流出式C 不完全流出式D 10mLB BA 校准( )吸量管时，水自最高标线流至最低标线以上约5mm处不流时，按规定再等待15秒，然后调至最低标线。A 所有种类B 完全流出式C 不完全流出式D 10mLB C

9、A 在分析过程中，容量瓶一般是与移液管配合使用，因此，只需知道二者的容积比值是否准确。B A 在21时，称量干燥250mL容量瓶及盛水后容量瓶的质量，得到水的质量为249.62g，容量瓶在20时的校正值为( )。A 0.00mLB +0.37mLC -0.25mLD -0.10mLB BA 在相对校正法中，常用容量瓶与哪种容量仪器配合校正。( )。A 移液管B 另一个容量瓶C 量筒或量杯D 滴定管B AA 在用绝对校正法校准容量瓶时，称量准确至0.1g即可。B ×A 在校准容量瓶时，水和容量瓶的温度应尽可能接近室温，相差不超过( )。A 0.01B 0.02C 1D 0.1B DA

10、在用绝对校正法校准容量瓶时，称量准确度与( )因素有关。A 容量瓶品质B 容量瓶规格C 室温D 所用水的纯度B BA 容量瓶干燥的方法是用酒精灯烤干。B ×A 在校正容量瓶之前，必须进行( )。A 称重B 恒温C 干燥D 清洗和干燥B DA 容量瓶干燥的方法是( )。A 阴干或用电吹风吹干B 烘箱中烘干C 酒精灯烤干D 用滤纸擦干B AA 在可见分光光度计的波长校正过程中，测定的波长值与波长指示值之差不得超过2nm。B ×A 在可见分光光度计的波长校正过程中，对于钨灯，用( )作为参考波长。A 自来水B 纯水C 空气D 镨钕滤光片B DA 在可见分光光度计的波长校正过程中，

11、对于钨灯，镨钕滤光片的吸收峰的参考波长是( )。A 800nmB 600nmC 500nmD 750nmB AA 在可见分光光度计的波长校正过程中，规定连续测定( )。A 2次B 3次C 1次D 不定B BA 比色皿不匹配，定位不准确，或对光方向不同，都会影响透光率，产生测定误差。B A 比色皿在用之前要进行( )检验。A 配套性B 无须检验C 重现性D 准确性B AA 比色皿放入比色皿槽架上应注意( )。A 无要求B 固定位置C 固定顺序D 固定朝向B DA 配好对的比色皿应该在( )位置用铅笔标记放置方向。A 光玻璃面B 毛玻璃面C 底面D 任意位置B BA 仪器躁声的影响是仪器误差的原因

12、之一。B A 分光光度法的误差主要来源于( )。A 操作误差与方法误差B 方法误差与仪器误差C 仪器的操作环境与方法误差D 方法误差与仪器误差B DA 溶液偏离朗伯-比耳定律的原因之一( )。A 物质的量变化B 浓度变化C 化学变化D 试样质量变化B CA 溶液偏离朗伯-比耳定律的现象是( )。A 工作曲线呈很好线性B 工作曲线弯曲C 工作曲线线性差D 其它B BA 滴定分析法必须要有能够准确计量质量及其体积的量器；标准溶液；合适指示剂。B 滴定分析法对于化学反应的要求是：反应完全、反应迅速、有确定化学计量点的方法。（共3道题）A 一般用弱酸滴定弱碱时，选择弱酸作滴定剂。B ×A 在

13、强酸滴定弱碱过程中，如果c碱K碱10-8时，表明该反应( )。A 有明显滴定突跃B 无明显滴定突跃C 不一定D 无法找到合适指示剂B AA 在强碱滴定弱酸过程中，如果c酸K酸<10-8时，表明该反应( )。A 无明显滴定突跃B 可以找到合适指示剂C 不一定D 有明显滴定突跃B AA 如果多元酸相邻二级的K酸值相差10-5时滴定时将出现二个突跃。B ×A 对于多元酸来说，每一级离解的氢离子能够被滴定的判据为( )。A c酸K酸n<10-5B c酸K酸n<10-8C c酸K酸n10-8D c酸K酸n10-5B CA 如果多元酸相邻二级的K酸值相差小于10-5时滴定时出现

14、( )突跃。A 没有B 1个C 2个D 2个以上B BA 如果多元酸相邻二级的K酸值相差10-5时滴定时出现( )突跃。A 没有B 2个以上C 2个D 不一定B DA 苯酚（苯酚的Ka=1.1×10-10）与NH4Cl（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）都能用标准强碱溶液直接滴定。B ×A 下列这些盐中，( )不能用标准强酸溶液直接滴定。Ka或Ka1最小的A Na2CO3（H2CO3的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11）B Na2B4O7.10H2O（Na3BO3的Ka=5.8×10-10）C NaAC（HAC

15、 的Ka=1.8×10-5）D Na3PO4（H3PO4的Ka1=10-2.12，Ka2=10-7.2 Ka3=10-12.36）B CA 强酸弱碱盐能够被标准强碱溶液滴定的判据是( )。A c盐Ka10-8B c盐Kb10-8C c盐KW/Kb10-8D c盐KW/Ka10-8B CA 下列这些物质中，( )能用标准强碱溶液直接滴定。A （NH4）2SO4（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）B 邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka2=2.9×10-6）C 苯酚（苯酚的Ka=1.1×10-10）D NH4Cl（NH3.H2O的Kb=1.8×1

16、0-5）B BA 指示剂的选择主要以滴定曲线的突跃范围为依据。B A 大多数指示剂的变色范围是( )。A 2.0-2.6个pH单位B 3.0-4.0个pH单位C 1.6-1.8个pH单位D 0.6-1.0个pH单位B CA 在用NaOH滴定HCl过程中，溶液的pH值从4.30-9.70形成滴定曲线中突跃部分，应该选择以下( )指示剂。A 百里酚蓝（变色范围1.2-2.8）B 甲基黄（变色范围2.2-4.0）C 百里酚酞（变色范围9.4-10.6）D 酚酞（变色范围8.0-10.0）B DA 指示剂变色范围应该( )。A 越宽越好B 越窄越好C 只要在滴定突跃范围之内就行D 不必全部在滴定突跃范

17、围之内B BA 配位滴定中准确滴定的条件可以根据滴定突跃的大小来判断。B A 配位滴定能够被准确滴定的判据是( )。A cMKMy106B cMKMy105C cMKMy10-8D cMKMy<106B AA 配位滴定能够被准确滴定的判据是( )。A lgcMKMy5B lgcMKMy-6C lgcMKMy6D lgcMKMy5B CA 当lgcMKMy- lgcMKMy>6，lgcNKNy6时，两种金属离子M，N不能被连续滴定。B ×A 如果需要对两种金属离子M，N连续滴定，必须满足( )。A lgcMKMy6，lgcMKMy6B lgcMKMy5，lgcNKNy5C

18、lgcMKMy5，lgcNKNy6D lgcMKMy- lgcMKMy>5，lgcNKNy6B DA 如果需要对两种金属离子M，N连续滴定，必须满足( )。A cMKMy106，cNKNy106B cMKMy/ cNKNy>105，cNKNy106C cMKMy105，cNKNy105D cMKMy105，cNKNy106B BA 配位滴定中选用金属指示剂大多通过实验的方法来选择。B A 在配位滴定中，选用的金属指示剂在滴定的pH值范围内，本身的颜色与它和金属离子形成的配合物的颜色应该( )。A 接近B 一样C 有显著区别D 没有关系B CA 金属指示剂与金属离子形成的配位物的稳定

19、性应该( )。A 越稳定越好B 适当C 无所谓D 不稳定B BA 选择金属指示剂时，对显色反应的要求是( )。A 准确度高B 精密度好C 灵敏，迅速，可逆D 反应完全B CA 通常指示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性式lgKMy- lgKMIn>1。B ×A 如果选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶液或沉淀，则会出现( )。A 阻碍配位反应的进行B 指示剂与EDTA的置换作用缓慢C 终点提前D 毫无影响B BA 如果选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶液或沉淀，则会出现( )。A 终点滞后B 终点提前C 毫无影响D 使得配位滴定无法进行B AA 通常指

20、示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性的关系为( )。A 相当B 前者大，后者小C 前者小，后者大D 无所谓B CA 指示剂封闭也可以是由被滴定离子本身引起的。B 防止指示剂僵化的措施有( )。加入有机溶剂、加热、加入掩蔽剂，消除干扰离子（共3道题）A 氧化还原滴定指示剂变色范围是以电极电位来表示的。B A 在氧化还原滴定中，反应前后颜色的改变，指的是( )。A 离子的颜色B 指示剂的颜色C 离子与指示剂的混合颜色D 指示剂与滴定剂的混合颜色B CA 在碘量法中，用淀粉作指示剂。淀粉指示剂是常用的( )。A 氧化还原指示剂B 自身指示剂C 吸附指示剂D 专属指示剂B DA 指示剂的变

21、色范围应该( )。A 在滴定突跃范围内B 在滴定突跃范围以外C 恰好与滴定突跃范围相等D 与滴定突跃范围相交B AA 有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分，此时需要考虑稀释滴定剂浓度和作空白实验。B ×A 有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分，需要( )。A 作对照实验B 作空白实验C 作回收率测定D 作预备实验B BA 邻二氮菲-亚铁作为指示剂，溶液稳定，变色敏锐，条件电位较高，因此，较适合( )。A 一般氧化剂作滴定剂时使用B 强还原剂作滴定剂时使用C 强氧化剂作滴定剂时使用D 所有滴定剂B CA 有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分，需

22、要( )。A 提高滴定剂浓度B 稀释滴定剂浓度C 降低被滴定物质的浓度D 提高被滴定物质的浓度B AA 点滴板一般除了黑色与白色以外，有时还有灰色。B ×A 点滴板一般分为( )。A 白色与透明B 黑色与透明C 白色与黑色D 只有白色B CA 白色点滴板一般用于( )。A 白色沉淀B 浅色沉淀C 深色沉淀D 所有沉淀B CA 见光易分解的溶液选用棕色滴瓶；一般的溶液选用无色滴瓶。B A 滴瓶一般( )。A 分为玻璃与塑料两种B 分为无色与棕色两类C 只有无色的D 只有棕色的B BA 下面( )操作是正确的。A 滴管深入试管B 滴管盛液倒置C 滴管充满液放置D 滴管保持原配B DA 下

23、面( )操作是正确的。A 在滴瓶中捏胶帽B 滴瓶内配制溶液C 长期放置碱溶液D 滴瓶放置溶液时应有10%的容量空余B DA 离心分离法操作简单而迅速，适用于所有溶液与沉淀混合物的分离。B ×A 在离心机中放置离心试管时，应在( )位置上放置同规格等体积的溶液。A 相邻位置B 任意位置C 同一位置D 相对称位置B D A 若只有一只离心试管中有需要分离的沉淀，则( )。A 需用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡B 必须用另一只盛有同体积同样溶液与沉淀混合物的离心试管与之平衡C 不必用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡D 需用另一只空离心试管与之平衡B AA 离心分离的仪器是( )。

24、A 离心机B 两只离心管C 离心机与离心管D 若干只离心管B CA 离心机的转速和旋转时间可调。一般可视沉淀的量而定。B ×A 离心机的转速和旋转时间可调。一般可视( )。A 不同物质的沉淀而定B 沉淀的性质而定C 沉淀的量而定D 沉淀的体积而定B BA 晶形沉淀的转速和旋转时间一般为( )。A 2000r/min-1，1-2minB 1000r/min-1，3-4minC 1000r/min-1，1-2minD 2000r/min-1，3-4minB CA 非晶形沉淀的转速和旋转时间一般为( )。A 1000r/min-1，3-4minB 2000r/min-1，3-4minC 2

25、000r/min-1，1-2minD 1000r/min-1，1-2minB BA 在定性分析中，常常将生成的沉淀从溶液分离出来，用离心机来完成此项任务。B A 离心分离法是利用离心力对溶液中的( )进行快速沉淀和分离。A 自由离子B 悬浮微粒C 金属离子D 配位离子B BA 离心分离后，用滴管吸取上清液时，允许吸取少量的沉淀。B ×A 沉淀与溶液离心分离后，用( )吸取上清液。A 移液管B 吸量管C 滴管D 倾倒法B CA 通过离心作用，沉淀紧密聚集在离心试管的( )。A 上部B 中部C 各处D 底部B DA 离心机工作时转速增至最大，可以使沉淀更好的分离。B ×A 下面

26、哪句话是正确的？( )。A 离心管内溶液装得不能太满B 离心管内溶液越多越利于平衡C 离心管内溶液越少越利于平衡D 离心管内溶液必须装满才可操作B AA 离心机调节速度时要注意( )。A 速度越小越好B 一下调至最大C 逐步增大D 速度越大越好B CA 离心完毕时，调节旋钮应该( )。A 尽快回零B 逐档回零C 一下回零D 稍等回零B BA MgS在水中溶解度非常小。B ×A 阳离子鉴定时，在硫化氢分组方案中，第一步的分组依据是( )。A 是否生成硫化物B 生成的硫化物是否溶于水C 是否生成SO2气体D 生成的硫化物是否溶于酸B BA 下面( )离子的硫化物溶于水。A Ag+B Cu

27、2+C Zn2+D Ba2+B DA 下面( )离子的硫化物不溶于稀酸。A Zn2+B Ag+C Fe2+D Fe3+B BA Ag+在适量的氢氧化钠中生成AgOH沉淀。B ×A Pb2+在过量的氢氧化钠中( )。A 不溶B 溶解C 微溶D 难熔B BA Ag+在过量的氢氧化钠中( )。A 不溶B 溶解C 生成气体D 逐渐溶解B AA Ag+在适量的氢氧化钠中生成( )。A 无色溶液B 无色无味气体C 白色沉淀D 褐色沉淀B DA Ag+在适量的氨水中生成AgOH沉淀。B ×A Ag+在适量的氨水中生成( )。A 无色溶液B 无色无味气体C 白色沉淀D 褐色沉淀B DA A

28、g+在过量的氨水中( )。A 不溶B 溶解C 生成气体D 微量溶解B BA Pb2+在过量的氨水中( )。A 不溶B 溶解C 生成气体D 逐渐溶解B AA Ag+与Pb2+的分离使在适当加热的条件下，滴加稍过量的浓盐酸，冷却后进行分离。B ×A 如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于氨水，则此离子是( )。A Pb2+B Ca2+C Ag+D Mg2+B CA 如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于热水，则此离子是( )。A Pb2+B Ca2+C Ag+D Mg2+B AA 如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于醋酸铵，则此离子是(

29、)。A Ag+B Pb2+C Ca2+D Al3+B BA Ag+不能与硫酸生成Ag2SO4沉淀。B ×A 硫酸盐中硫酸钙的溶解度较大，而且溶于过量的（NH4）2SO4中，利用这一性质可以( )。A 鉴定钙离子与钡离子B 鉴定钙离子与镁离子C 鉴定钙离子与锌离子D 鉴定钙离子与铝离子B AA 下面( )离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于NaOH。A Ag+B Pb2+C Na+D Mg2+B BA 下面( )离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于浓NH4Ac。A Ag+B Mg2+C Na+D Pb2+B C A 奈斯勒试剂法是鉴定NH4+离子的一种方法。B A 若某一溶液清亮无色，下面

30、( )离子不可能存在。A Mg2+B Na+C Ag+D Ni2+B DA 若某一溶液清亮无色，下面( )离子可能存在。A Ni2+B Ag+C Co2+D Cu2+B BA 奈斯勒试剂法是鉴定( )离子的。A Ag+B NH4+C Na+D Cu2+B BA 在中性介质中，Ba2+与玫瑰红酸钠试剂作用，生成红棕色沉淀。B A Ba2+与铬酸钾作用，生成( )。A 黄色沉淀B 红色沉淀C 黄色溶液D 红色溶液B AA Ba2+与铬酸钾作用，下面( )离子有干扰。A Na+B Mg2+C Cu2+D Ca2+B CA Ba2+与玫瑰红酸钠试剂作用，生成( )。A 红色沉淀B 白色沉淀C 浅棕色沉

31、淀D 红棕色沉淀B DA Ag2CO3是白色沉淀，但是溶于过量的（NH4）2CO3试剂。B A Ag+与硫代乙酰胺作用生成( )。A 白色沉淀B 黄色沉淀C 棕色沉淀D 黑色沉淀B DA Ag+与硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀( )。A 溶于浓硝酸B 溶于热水C 溶于热稀硝酸D 溶于稀硝酸B CA Ag2CO3是( )。A 白色沉淀B 无色溶液C 黄色沉淀D 有色溶液B AA 在阳离子H2S分组方案中，组离子包括Hg2+，Pb2+，As（）三种。B ×A 在阳离子H2S分组方案中，下面( )都是组离子。A Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2

32、+C Fe2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+D Ca2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+B CA 在阳离子H2S分组方案中，下面( )都是组离子。A Hg2+，Pb2+，Cu2+B Fe3+，Ag+，Ca2+C Ca2+，Fe3+，Cr3+D Ag+，Ca2+，Mg2+B AA 在阳离子H2S分组方案中，下面( )都是组离子。A Ag+，Ca2+，Mg2+B Ca2+，Fe3+，Cr3+C Hg2+，Pb2+，As（）D Fe3+，Ag+，Ca2+B CA NO2既具有氧化性，又具有还原性。B A 指出下列阴离子，( )遇酸不分解。A CNB SO32C S2D FB DA 指出下列阴离子，(

33、)遇酸分解。A F-B PO43-C S2-D Br-B CA 下面哪种阴离子既具有氧化性，又具有还原性( )。A F-B SO32-C S2-D Br-B BA 强酸弱碱盐的pH值，只与其浓度有关。B ×A 0.10mol/L的NH4Cl（NH3水的Kb=1.8×10-5）水溶液的pH值是( )。A 4.22B 3.18C 5.44D 5.13B DA 弱酸强碱盐的pH值，与其浓度及其弱酸的Ka有关。B A 0.10mol/L的NaAc（HAc的Ka=1.8×10-5）水溶液的pH值是( )。A 10.11B 8.87C 9.18D 5.64A 多元弱酸强碱盐的

34、pH值，与其浓度及其弱酸的各步离解常数有关。B A 0.10mol/L的Na2CO3（H2CO3的Ka2=5.6×10-11）水溶液的pH值是( )。A 11.63B 12.00C 10.58D 6.44B AA 多元弱碱强酸盐的pH值，只与其浓度及其相应弱碱的第一步离解常数有关。B ×A 计算多元弱碱盐时，当KW/Kb2>>KW/Kb1时，可以( )。A 忽略第二步水解B 忽略第一步水解C 全部忽略D 每一步水解都考虑B AA 计算多元弱碱盐时，( )情况下不可以忽略第二步水解。A KW/Kb2>>KW/Kb1B Ka2<<Ka1C K

35、b2>>Kb1D Kb1与Kb2相差不多B DA 酸式盐也称为两性物质。B A 对于NaH2PO4来说，其氢离子浓度计算公式为( )。A Ka2Ka3B Ka1Ka2C （Ka1Ka2）1/2D （Ka2Ka3）1/2B CA 对于Na2HPO4来说，其氢离子浓度计算公式为( )。A Ka2Ka3B Ka1Ka2C （Ka1Ka2）1/2D （Ka2Ka3）1/2B DA 对于NaHCO3来说，其氢离子浓度计算公式为( )。A Ka2Ka3B Ka1Ka2C （Ka1Ka2）1/2D （Ka2Ka3）1/2B CA KcaY2-=1010.69。当pH=9.0时，lgY（H）=1.

36、29，则，KcaY2-等于1011.96。B ×A EDTA的酸效应系数Y在一定的酸度下等于( )。A Y4-/Y总B Y总/Y4-C H/Y总D Y总/H4Y B BA 表观稳定常数的大小，是判断滴定可能性的重要依据。B A 已知lgKZnY=16.50，在pH=2.0时，lgY（H）=13.52，则ZnY的表观稳定常数为( )。A 30.02B 2.98C -30.02D -2.98B BA 已知lgKZnY=16.50，在pH=5.0时，lgY（H）=6.46，则ZnY的表观稳定常数为( )。A 22.96B -22.96C 10.05D -10.05B CA 在pH=5.0时

37、，ZnY的表观稳定常数为10.05；在pH=2.0时，则ZnY的表观稳定常数为2.98。这说明( )。A pH=5.0时生成的ZnY不稳定B pH=5.0时生成的ZnY稳定C 两种情况下生成的ZnY稳定性相差不大D 两种情况下生成的ZnY稳定性相等B BA 酸效应曲线表示的是各种金属离子能够被准确滴定的最高pH值。B ×A 在Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+的混合液中，用EDTA法测定Fe3+，Al3+，要消除Ca2+，Mg2+的干扰，最简便的方法是( )。A 沉淀分离法B 控制酸度法C 离子交换法D 络合掩蔽法B BA 用EDTA滴定0.01mol/L的Zn2+时，计算出lg

38、Y（H）=8.50，通过查酸效应曲线，得出对应pH值=3.89，则说明( )。A 滴定的最高允许pH值=3.89B 滴定的最低允许pH值=3.89C 滴定的pH值必须控制在3.89左右D pH值与滴定的可能性无关B BA AgCl的Ksp=1.8×10-10则，AgCl溶解度的计算公式为S=Ksp1/2=（1.8×10-10）1/2。B A AgCl的Ksp=1.8×10-10则，AgCl的溶解度为( )。A 1.34×10-5mol/LB 1.8×10-10 mol/LC 3.24×10-20 mol/LD 0.9×10-

39、10 mol/LB AA AgCl的Ksp=1.8×10-10则，Ag+的浓度为( )。A 1.3×10-5mol/LB 1.8×10-10 mol/LC 3.24×10-20 mol/LD 0.9×10-10 mol/LB AA AgCl的Ksp=1.8×10-10则，Cl-的浓度为( )。A 1.8×10-10 mol/LB 3.24×10-20 mol/LC 1.3×10-5mol/LD 0.9×10-10 mol/LB CA 在莫尔法中，由于AgCl 的的溶解度较小，因此在用AgNO3溶

40、液滴定过程中，可以用来指示终点。B ×A 在沉淀滴定的莫尔法中，利用的是分级沉淀的原理。根据这一原理( )。A 溶解度大的先析出沉淀B 溶解度小的先析出沉淀C 溶度积大的先析出沉淀D 溶解度大小与沉淀的析出顺序无关B BA AgCl 的的溶解度为1.34×10-5mol/L ；Ag2CrO4的溶解度为7.9×10-5mol/L，则在用AgNO3滴定过程中( )。A AgCl沉淀先析出B Ag2CrO4沉淀先析出C 二者几乎同时析出D 无法确定谁先析出B AA 氯化钠原料中含有约0.1的碘化钠，可以采用比浊法测定碘化钠。B A 化学试剂磷酸二氢钠主含量的测定是用Na

41、OH标准滴定溶液滴定，电位滴定法确定终点（pH9.1）；如果改用百里香酚酞指示终点（9.310.5），测定结果 ( )。A 偏高;B 偏低C 相等D 影响不大B DA 试剂硫酸铜的含量可以采用碘量法测定，因为在酸性条件下 2CuSO4+4KI2CuI+I2+K2SO4，而硝酸铜却采用配位滴定法测定含量，因为 ( )。A 硝酸是氧化剂B 配位滴定法准确度高C 配位滴定法指示剂变色敏锐D 配位滴定法干扰离子少B AA 工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法，即在样品溶液中用碳酸钠调节pH7.58.0，随即用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点，此方法中，指示剂应 ( )。A 为铬酸钠，外加B 为铬酸

42、钾，外加C 重铬酸钠转化为铬酸钠D 选择其他指示剂B CA 碘量法中常用的指示剂有专属指示剂淀粉，自身指示剂是碘。B A 碘量法测定工业硫代硫酸钠含量时，需考虑亚硫酸钠共存的干扰。下面最简单的方法是 ( )。A 酸化，加热分解B 加入沉淀剂沉淀C 加入甲醛使发生加成反应D 先测定总和量，再测定亚硫酸钠含量，差减法计算B CA 碘量法中淀粉和碘单质反应生成的颜色偏紫，说明 ( )。A 被空气中的氧气氧化B 溶液酸度太强C 溶液酸度太小D 溶液酸度不稳定B BA 配位滴定法测定铅锌合金含量时，在氨性条件下，加入氰化钾，pH10时测定铅含量，然后加入甲醛测定锌含量。此方法中甲醛的作用 ( )。A 缓

43、冲剂B 掩蔽C 解蔽D 溶剂B CA 用克氏定氮法测定有机化工原料中氮元素，样品消化时所用的消化剂是硫酸钾，同时加入少量硫酸铜和硒作催化剂。B ×A 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸硫酸钾作消化剂进行消化，同时加入少量硫酸铜和硒作催化剂。但是硒不能多加，以每毫升硫酸加0.005g适宜，否则( )。A 温度偏高时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果偏低B 消化不完全，使测定结果偏低C 抑制消化速度，使测定结果偏低D 温度偏低时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果偏低B AA 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸作消化剂

44、进行消化，同时加入少量硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸钾的作用是( )。A 催化剂B 氧化剂C 还原剂D 提高硫酸的沸点B D A 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸作消化剂进行消化，同时加入少量硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸铜的作用是( )。A 催化剂B 氧化剂C 还原剂D 提高硫酸的沸点B AA 硼酸（H3BO3）在25的离解常数k15.8×10-10，不能直接滴定，但是加入丙三醇后就可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。B A 化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H3BO3）在25的离解常数K15.8×10-10，所以必须在测定的水

45、溶液中加入丙三醇，才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。此处加入丙三醇的作用是( )。A 增加硼酸的离解度B 增加硼酸的溶解度C 增加溶液的酸度D 增加溶剂效应B CA 化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H3BO3）在25的离解常数K15.8×10-10，所以必须在测定中加入丙三醇，使二者反应，其产物酸性比硼酸强，可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。此处加入丙三醇与硼酸所发生的反应是( )。A 酸碱中和反应B 配位反应C 氧化还原反应D 缩合反应B B A 化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H3BO3）在25的离解常数K15.8×10-10，所以必须在测定中加入

46、丙三醇，使二者反应生成一种配位酸，才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。这种配位酸与硼酸相比较酸性更( )。A 强B 弱C 一样D 无法确定B AA 滴定分析中滴定突跃的范围越宽，越有利于指示剂的选择。B A 酸碱滴定法测定时，选择指示剂的一般原则是 ( )。A 滴定突跃范围全部在指示剂的变色范围内B 滴定突跃范围部分或全部在指示剂的变色范围内C 指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内D 指示剂的变色范围部分或全部在滴定突跃范围内B DA 沉淀滴定中，关于吸附指示剂，下列说法错误的是 ( )。A 吸附指示剂本事是有机酸B 不同的吸附指示剂Ka不同C Ka越小的吸附指示剂要求的pH值越小D Ka

47、越小的吸附指示剂要求的pH值越大B CA 在EDTA配位滴定中，金属指示剂与金属离子形成配合物的稳定性K稳 ( )。A 4B 4C 4D 4B AA 根据国家标准，化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗坏血酸使试样中少量的Mn3+还原为Mn2+，以防止Mn3+氧化铬黑T指示剂。B A 根据国家标准，化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+，以防止试样中的Mn3+( )指示剂铬黑T干扰测定。A 氧化B 还原C 封闭D 僵化B AA 根据国家标准，化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗坏

48、血酸还原试样中少量的Mn3+，因为Mn3+( )。A 可以氧化Mn2+B 可以氧化指示剂铬黑TC 可以氧化滴定剂D 是杂质，必须除去B BA 根据国家标准，化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗坏血酸使试样中少量的Mn3+转变为Mn2+，此处抗坏血酸的作用是( )。A 氧化剂B 还原剂C 掩蔽剂D 配位剂B BA 用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M132）中的NH3（M17）含量时，应称取1.32.6g试样溶解后，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定。B ×A 用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M132）中的NH3（M17）含量时，将试样溶解后用

49、250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为 ( )。A 0.130.26gB 0. 30.6gC 1.32.6gD 2.65.2gB DA 以EDTA法测定某试样中MgO（M40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50，试样溶解后定容为250mL，并移取25mL进行滴定，则试样称取量应为 ( )。A 0.10.2gB 0.30.6gC 0.60.8gD 0. 81.2gB CA 以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/L K2Cr2O7滴定。若试样含铁以Fe2O3（M159.7）计约为50则试样称样量应为 ( )。A 0.20.3gB 0. 40.6gC 0.1g左右D 1g左右B BA 将0.4825g硫酸镁试样中的镁沉淀为MgNH4PO4, 经灼烧后得0.1920g镁盐, 试样中MgSO4·7H2O的含量是71.4%。 (MMgSO4·7H2O=246.47g/mol, MMgNH4PO4=137.32g/mol，MMgSO4=120.56g/mol)。B ×以下2题考查的是结果的有效数字保留A 含硫有机试样0.4