有机化学专题

1、有 机 化 学专题（第二卷）（07天津理综卷）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。.A的分子式为_。.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_已知： A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：.写出A E、E F的反应类型：A E _、E F _。.写出A、C、F的结构简式：A _、C _、F _。.写出B D反应的化学方程式：_。.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_。A G的反应类型为_。（07福建理综）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机

2、化合物。D的化学名称是。 反应的化学方程式是。B的分子式是， A的结构简式是。反应的反应类型是。符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。含有邻二取代苯环结构；与B具有相同的官能团；不可与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式。G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途。（07北京理综）碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。(1）A的分子式是。(2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是。(3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的

3、基团。A的结构简式是。A不能发生的反应是（填写序号字母）。 a取代反应b消去反应c酯化反应d还原反应(4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：、。(5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是。（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：nH2CCHCH2ClnHOCH2CH2OHO一定条件CH2CHCH2OCH2CH2OOHnnHClB也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是.（07全国II理综）某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下

4、反应生成化合物Z(C11H14O2)：XY 浓H2SO4 ZH2OCHOCOOHCH2OHCH3OH(A)(B)(C)(D)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是(填标号字母)。Y的分子式是 ，可能结构式是：和。Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：F浓H2SO4 OO H2O该反应的类型是 ，E的结构简式是。若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：。（07四川理综）有机化合物A的分子式是C13 H20O8（相对分子质量为304）, 1molA 在酸性条件下水解得到4 molCH3COOH

5、和1molB。B 分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题：( l ) A 与B 的相对分子质量之差是_。（2 ) B 的结构简式是：_。( 3 ) B 不能发生的反应是_（填写序号）氧化反应取代反应消去反应加聚反应( 4 ）己知：以两种一元醛（其物质的量之比为1：4）和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式。. （1）相对分子质量为84的烯烃，主链上有4个碳原子，可能有多种结构式，分别写出它们结构简式中的任意两种 符合上述条件的烯烃中与H2加成后的产物其一氯代物只有2种，写出其中任意一种一氯代物的名称和对应的结构简式（2）已知某碳氢化合物A的分

6、子式中：有六个碳原子；每个碳原子都以3个键长相等的单键分别跟其它3个碳原子相连，形成2个90的碳碳碳键角和一个60的碳碳碳键角。根据以上事实判断A的分子中（填“有”或“没有”）碳碳双键，A的结构可以表示为 （只要求写出碳架，不要求写出C、H符号）。. 已知有机物分子中的烯键可发生臭氧化分解反应,例如:R CH CH CH2OHO3/Zn+H2OR CH OO CH CH2OH+有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上作光刻胶。nC20H26O6加热、加压反应感光性高分子（B）+nHO(CH2)4OH有机物A的部分性质如下图所示：

7、1molCHOC2H2O2(C)1molC11H18O7(D)1molC20H24O4Br21molC20H26O6Br41molHO(CH2)4OH2molC20H26O61mol(A)C12H10O41mol(E)O3/Zn+H2OBr2/CCl4反应反应水、无机酸试根据上述信息结合所学知识，回答：（1） 化合物A、C、E中，具有酯的结构的是（2） 写出下列化合物的结构简式：C：，D：，E：，B：（3） 写出反应类型：反应，反应。（4） 写出反应的化学方程式（有机物要写结构简式）：致冷剂通常是沸点高，受压易液化的气体。乙醚、NH3、CH3Cl等都曾用作过致冷剂，但它们或有毒或易燃，不理想。

8、元素周期律为开发无毒安全的新型致冷剂提供了研究方向。(1)请完成下列IVAVIIA族化合物在易燃性、毒性方面的变化趋势的排序或比较：氢化物的易燃性：第二周期_ H2O、HF；第三周期SiH4PH3_ _化合物的毒性：PH3NH3，H2S_H2O；CS2_CO2，CCl4CF4(选填“>”或“<”) 根据以上比较，科学家开始把研究方向集中在F、Cl的化合物上。(2)已知CCl4的沸点为76.8。CF4的沸点为128。新致冷剂的沸点应介于其间,于是新型致冷剂氟利昂CF2Cl2就诞生了。它的类似物还可以是_(任写出一种化学式)。(3)然而，这种致冷剂造成了当今的一个环境问题是。但求助于元

9、素周期表开发更新致冷剂的思维方法仍是值得借鉴的。新型有机材料是近年来大量合成的一类新型化学材料。它具有密度小，强度高，弹性、可塑性、绝缘性和耐腐蚀性好等优点，因而被广泛用于工农业生产、交通运输、国防、医疗卫生、建筑以及日常生活。（1）（3分）国际上最新采用热聚门冬氨酸盐（TPA）来降解聚丙烯酸的废弃物，TPA是由单体聚合而成，请写出TPA的结构简式；（2）（7分）新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如右图：其单体有种，结构简式为分别为：KMnO4 H+已知下列信息：(CH3)2C=CHCH3 + CH3COOH120CH2=CHCH=CH2 + CH2=CH2 ， 一种用途较广泛的有机玻璃树脂

10、聚丁烯酸甲酯结构简式为：合成这种高聚物有多种途径，有一种合成途径其副产品污染少或无污染，原子利用率较高，因此符合“绿色化学挑战计划”的要求，其合成路线如下：ABCDEF120催化剂CH3OH浓H2SO41701molH2NiKMnO4H+ + 聚丁烯酸甲酯试解答下列问题：（1）写出AF代表的有机物结构式：A _ _ B _CDEF（2）在上述加成反应的过程中，原子利用率最高的化学反应有：水蒸气跟灼热的焦炭反应，生成A和P的混合气体，它是合成多种有机物的原料气。下图是合成某些物质的路线。其中B是A跟P以21的体积比反应的产物，D、G互为同分异构体；G、F是相邻的同系物；B、T属同类有机物；T分子

11、中碳原子数是B的2倍；等物质的量的T、B跟足量的金属钠反应，T产生的氢气是B的2倍；S能跟新制的氢氧化铜反应，1mol S能产生1mol氧化亚铜。试写出：（1）分子式：A_，P_。（2）结构简式：B_，D_，S_。（3）反应类型：X_，Y_。（4）化学方程式：EF_。A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，环上有两个取代基。又已知A的相对分子质量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu(OH)2氧化为B，B能浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。（1）B分子中的含氧官能团是（填名称）；（2）写出符合上述条件的A的可能的结构式：；（3）写出

12、其中一种A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：；（4）写出任意一种B生成的C的结构简式：。O 丙酮酸是制取有机玻璃的原料（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸，乳酸 的结构简式是。（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式（3）B与甲醇在一定的条件下反应生成C，由B生成C的化学反应方程式（4）C是合成有机玻璃的单体，生成的聚合物的结构简式是A、B、C、D均为含苯环的化合物，且式量B>A>C，已知有机物A的结构简式为 （1）A既能与NaOH溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应

13、，写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式（2）有机物B在浓H2SO4存在下，相互作用生成一种环状酯，如图则有机物B的结构简式为，等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为。（3）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只两种，D不与NaHCO3反应，能与Na、NaOH反应，等质量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2：3，则D的结构简式为（只写一种）：（4）1molA、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1molC能和1molNa完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式（4）15 已知A-K是中学化学中常见有机物，其中G不能使酸性高

14、锰酸钾溶液褪色，他们之间有如下关系。试回答：（1）写出实验室制取A的化学方程式：（2）写出DE的化学方程式：（3）B在一定条件下可合成一种重要的塑料，写出该合成反应的方程式：（4）写出酯K的结构简式：；16（10分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式

15、为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。请按要求填空：（1）F的结构简式是；（2）CDE的反应类型是，FG的反应类型是；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB，IJ。（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式。有 机 化 学专题（第二卷）参考答案（19分）.C4H8O2.CH3CH2COOCH3；CH3COOCH2CH3HCOOCH（CH3）2；HCOOCH2CH2CH3.取代反应消去反应. CH3CHO .氧化反应（15分）（1）乙醇（2）b、h（3）C9 H10 O3水解

16、反应（4）3（填写其中一个结构简式即可）（5）nCH2=CH2CH2CH2n；或CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH(写出任一个合理的反应式即可)HOCH2C CHOCH3CH3CH3CH2CCHOOHCH3CH3CHCHCHOOHCH3CH2CH2CHCHOOHCH3CH3CH2CHCHOCH2OHCH3CHCHCHOOHCH3CH3CCH2CHOOHCH3CH2CHCH2CHOOHCH3(答对其中任意2个均给分).(15分) (1)C5H10O2 (2)羟基醛基(3) b(4)无机酸(5) CH3COOCH(CH3)2H2O CH3COOH(CH3)2CHOHCH2CHCH2OCH2C

17、CH2OCH3CH3OHn(6)CH2-O-C CH2CH2CH3O.（15分） D C4H8O2 CH3 CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH酯化反应(或消去反应) CH2OHCH2CH2CHO . ( l2 分） ( l ) 168 （2）C(CH2OH)4 ( 3 ）( 4 ) CH 3CHO3HCHO(CH2OH )3CCHO (CH2OH )3CCHO+ HCHO + NaOH（浓）C(CH2OH)4.(8分) 4 (1分) (任意两种各1分)CH3CH3CH2=CHCCH3CH3CH3CH2=CCH2 CH3CH2 CH3CH3CCCH3CH2=CCHCH3CH3CH

18、32，3-二甲基1-氯丁烷 （或2，3-二甲基2-氯丁烷）及对应的结构简式 (各1分)（2）没有(1分) (2分)OOHO(CH2)4OCHO(CH2)4OCCO.（共12分）（1）A (1分)（2）C：OHCCHO (1分) D： （2分）CH CH CHCC O（CH2）OOCO4nCOOHCOOHCH CH CH CE： B （2分）（3）取代反应 ，加成反应（各1分）CH CH CH CCOO(CH2)4OHCOO(CH2)4OH+2HBrCH CH CH CCOO(CH2)4BrCOO(CH2)4Br+2H2O浓硫酸（4）(1)CH4_NH3H2S HCl(2)CFCl3、CF3Cl (3)形成臭氧空洞(1)(2)3 （1）A：CHCH B： C：CH3COCH2COOH D： E：CH3CH=CHCOOH F：CH3CH=CHCOOCH3（2）（1）H2、CO（2）CH3OH、HCOOCH3、HOCH2CHO（3）酯化反应、加成反应CH 2CHOCH2OHCHOCH2CH2OH（4）2HCHO+O2 2HCOOH （11分）（1） 羧基 羟基 （2） 2Cu(OH)2 CHOCH2CH2OHCH2CH2OHCOOHCu2