石化系统计量培训二

1、石化系统计量培训二石化系统计量培训二石油和液体石油产品液位测量法石油和液体石油产品液位测量法GB/T13894-92 一、石油静态测量的有关术语一、石油静态测量的有关术语 石油静态计量石油静态计量 石油在容器中处于静止状态下的石油在容器中处于静止状态下的计量。计量。 检尺口检尺口(又称计量口又称计量口) 容器顶部的一个孔，用于容器顶部的一个孔，用于人工测量液位、取样和油温测量。人工测量液位、取样和油温测量。 参照点参照点 在检尺口上的一个固定点或标记，即在检尺口上的一个固定点或标记，即从该点起进行计量。从该点起进行计量。 检尺点检尺点(基准点基准点) 在容器底部或容器底部的检尺在容器底部或容器

2、底部的检尺板上，测量液位时，量油尺尺砣接触的点。板上，测量液位时，量油尺尺砣接触的点。 油高油高 从油品液面到检尺点的距离。从油品液面到检尺点的距离。 水高水高 从油、水界面到检尺点的距离。从油、水界面到检尺点的距离。 空距空距(空高空高) 从参照点至容器内油品液面的距离。从参照点至容器内油品液面的距离。 修正值修正值 为消除或减少系统误差，用代数法为消除或减少系统误差，用代数法加到未修正测量结果上的值。加到未修正测量结果上的值。 参照高度参照高度 从参照点至基准点的距离。从参照点至基准点的距离。 检实尺检实尺 用量油尺直接测量容器内液面至检尺用量油尺直接测量容器内液面至检尺点的距离的过程。点

3、的距离的过程。 检空尺检空尺 测量参照点至罐内液面测量参照点至罐内液面(空距空距)的过程。的过程。 试油膏试油膏 一种膏状物质，测量容器内油品液一种膏状物质，测量容器内油品液面高度时，将其涂在量油尺上，可清晰地显示面高度时，将其涂在量油尺上，可清晰地显示出油品液面在量油尺上的位置。出油品液面在量油尺上的位置。 试水膏试水膏 一种遇水变色而与油不起反响的一种遇水变色而与油不起反响的膏状物质，测量容器底部明水高度时，涂在水膏状物质，测量容器底部明水高度时，涂在水尺上，浸水局部会发生颜色变化，可显示出容尺上，浸水局部会发生颜色变化，可显示出容器底部明水在水尺上的位置。器底部明水在水尺上的位置。 二、

4、油高测量1操作前的准备 上罐操作前，首先检查计量器具及试剂是否合格和携带齐全。检实尺应采油尺；检空尺应采用测空量油尺；测量低黏度油品应使用带有轻型尺砣0.7kg)的量油尺；测量高黏度油品应使用带有重型尺砣1.6 kg)的量油尺. 油品交接计量前，应先排放罐底游离水。 2操作方法和要求操作方法和要求 对于轻油对于轻油(汽油、煤油、柴油和轻质润滑油汽油、煤油、柴油和轻质润滑油)应检实应检实尺。检尺操作时，站在上风头，一手握尺小心地沿着计尺。检尺操作时，站在上风头，一手握尺小心地沿着计量口的下尺槽下尺。尺砣不要摆动，另一手拇指和食指量口的下尺槽下尺。尺砣不要摆动，另一手拇指和食指轻轻地固定下尺位置，

5、使尺带下伸，尺砣将接触油面时轻轻地固定下尺位置，使尺带下伸，尺砣将接触油面时应缓慢放尺，以免破坏油面的平稳。当下尺深度接近参应缓慢放尺，以免破坏油面的平稳。当下尺深度接近参照高度时，用摇柄卡住尺带，手腕缓缓下移，手感尺砣照高度时，用摇柄卡住尺带，手腕缓缓下移，手感尺砣触底后核对下尺深度触底后核对下尺深度(下尺深度应等于参照高度下尺深度应等于参照高度)，以，以确认尺砣触底。确认尺砣触底。 对于轻油可立即提尺读数，对于粘油稍停留数秒钟对于轻油可立即提尺读数，对于粘油稍停留数秒钟后提尺读数。读数时可摆动尺带，借助光线折射读后提尺读数。读数时可摆动尺带，借助光线折射读取油痕的毫米数，再读大数。轻油易挥

6、发，读数应取油痕的毫米数，再读大数。轻油易挥发，读数应迅速。假设尺带油痕不明显，可在油痕附近的尺带迅速。假设尺带油痕不明显，可在油痕附近的尺带上涂试油膏。连续测量上涂试油膏。连续测量2次，读数误差不大于次，读数误差不大于1mm，取第一次的读数，超过时应重新检尺。取第一次的读数，超过时应重新检尺。对于原油、重质燃料油、重质润滑油应检空尺。对于原油、重质燃料油、重质润滑油应检空尺。待油面稳定后，站在容器顶部计量口的上风头，待油面稳定后，站在容器顶部计量口的上风头，一手握尺，小心地沿参照点的下尺位置下尺。下一手握尺，小心地沿参照点的下尺位置下尺。下尺时尺砣不要摆动，尺砣接近油面时应缓慢下尺，尺时尺砣

7、不要摆动，尺砣接近油面时应缓慢下尺，以防静止的油面被破坏。当尺砣和局部尺带进入以防静止的油面被破坏。当尺砣和局部尺带进入油层后，卡住尺带，用另一手指压住尺带，对准油层后，卡住尺带，用另一手指压住尺带，对准计量口的参照点停留计量口的参照点停留3-5s后，读取与参照点相重后，读取与参照点相重合的尺带刻线示值合的尺带刻线示值L。L值最好是整数，否那么可值最好是整数，否那么可将尺带继续下伸，使将尺带继续下伸，使L值的刻线读数是厘米以上的值的刻线读数是厘米以上的整数。整数。 提尺后读取尺带的浸油深度提尺后读取尺带的浸油深度L1，(L-L1)即为空间高即为空间高度度(空距空距)。容器的总高减去空间高度，即

8、为容器内。容器的总高减去空间高度，即为容器内油面的高度。表达式为：油面的高度。表达式为：H1=H-(L-L1) 3-1式中：式中： H1-油面高度，油面高度，m； H-容器参照高度，容器参照高度，m； L-尺带下尺高度示值，尺带下尺高度示值，m； L1-浸油深度，浸油深度，m。空距应连续测量空距应连续测量2次，读数误差不得超过次，读数误差不得超过2mm。假。假设设2次读数误差不超过次读数误差不超过1mm时，取第一次测量值，时，取第一次测量值，假设超过假设超过1mm时，取两个测量值的平均值。时，取两个测量值的平均值。3其它规定其它规定 (1) 检尺部位检尺部位 立式金属罐、卧式金属罐均在罐顶计量

9、口的下立式金属罐、卧式金属罐均在罐顶计量口的下尺槽或标记处尺槽或标记处(参照点参照点)进行检尺。进行检尺。 铁路罐车在罐体顶部人孔盖铰链对面处进行检尺。铁路罐车在罐体顶部人孔盖铰链对面处进行检尺。 油船舱上有两个以上计量检测口时，应在舱容表油船舱上有两个以上计量检测口时，应在舱容表规定的计量口进行检尺。规定的计量口进行检尺。(2)液面稳定时间液面稳定时间 收、付油后进行油面高度检尺时必须待液面稳收、付油后进行油面高度检尺时必须待液面稳定、泡沫消除前方可进行检尺，其液面稳定时间定、泡沫消除前方可进行检尺，其液面稳定时间有如下规定。有如下规定。 对于立式金属罐，轻油收油后液面稳定对于立式金属罐，轻

10、油收油后液面稳定2h，付油，付油后液面稳定后液面稳定30min。重质粘油收油后液面稳定。重质粘油收油后液面稳定4h，付油后液面稳定付油后液面稳定2h。 对于卧式金属罐和铁路罐车，轻油液面稳定对于卧式金属罐和铁路罐车，轻油液面稳定15min，重质粘油稳定，重质粘油稳定30min。(3)新投用和清刷后的立式油罐应在罐底垫新投用和清刷后的立式油罐应在罐底垫1m以以上的油后，再进行收、付油品交接计量。上的油后，再进行收、付油品交接计量。 (4)浮顶罐的油品交接计量，应在浮顶起浮后进行浮顶罐的油品交接计量，应在浮顶起浮后进行量油，以防止收、付油前后浮顶状态发生变化产生量油，以防止收、付油前后浮顶状态发生

11、变化产生计量误差。计量误差。 (5)油品交接计量前后，与容器相连的管路工油品交接计量前后，与容器相连的管路工艺状态应保持一致。艺状态应保持一致。 三、容器内底水的测量三、容器内底水的测量将量水尺擦净，在估计水位的高度上，均匀地涂将量水尺擦净，在估计水位的高度上，均匀地涂上一层薄薄的试水膏，然后将量水尺在容器计量上一层薄薄的试水膏，然后将量水尺在容器计量口的指定下尺槽降落到容器内，直至轻轻地接触口的指定下尺槽降落到容器内，直至轻轻地接触罐底。应保持水尺垂直，汽油和煤油停留罐底。应保持水尺垂直，汽油和煤油停留3 5s；重质油停留重质油停留1030s，在试水膏变色处读数，即为，在试水膏变色处读数，即

12、为容器内底水高度。容器内底水高度。 当容器内底水高度超过当容器内底水高度超过300mm时，可以用量油时，可以用量油尺代替量水尺。尺代替量水尺。石油和液体石油产品温度测量法石油和液体石油产品温度测量法GB 89272021 一、油温测量一、油温测量 测量容器内油品液面高度后，应立即测量容器内油品液面高度后，应立即测量油温。选择一支合格的适合容器内测量油温。选择一支合格的适合容器内油品温度范围的全浸水银温度计放入杯油品温度范围的全浸水银温度计放入杯盒中。将杯盒放入容器内指定的测温部盒中。将杯盒放入容器内指定的测温部位。测温部位是根据液面高度确定的。位。测温部位是根据液面高度确定的。1测温部位测温部

13、位 油高油高3m以下，在油高中部测一点油温。以下，在油高中部测一点油温。 油高油高35m，在油品上液面下，在油品上液面下1m，下液面上，下液面上1m处测处测温，共测温，共测2点，取其算术平均值作为油品的温度。点，取其算术平均值作为油品的温度。 油高油高5m以上时，在油品上液面下以上时，在油品上液面下1m，油高中部和下，油高中部和下液面上液面上1m处各测一点温度，取处各测一点温度，取3点油温的算术平均值作点油温的算术平均值作为油品的温度。如果其中有一点温度与平均温度相差大为油品的温度。如果其中有一点温度与平均温度相差大于于1，那么必须在上部和中部，中部和下部测量点之，那么必须在上部和中部，中部和

14、下部测量点之间各加测一点，最后取这间各加测一点，最后取这5点的算术平均值作为油品的点的算术平均值作为油品的温度。温度。2测温停留时间测温停留时间 将杯盒温度计放入测温部位后最少浸没时间为：将杯盒温度计放入测温部位后最少浸没时间为： 轻油以及轻油以及40时运动粘度小于和等于时运动粘度小于和等于20mm2/s的的其它油品，最少浸没时间为其它油品，最少浸没时间为5min； 原油、润滑油以及原油、润滑油以及40运动粘度大于运动粘度大于20mm2/s，而而100运动粘度小于运动粘度小于36mm2/s 的其它油品，最少的其它油品，最少浸没时间为浸没时间为15min； 重质润滑油重质润滑油(汽缸油、齿轮油、

15、残渣油以及汽缸油、齿轮油、残渣油以及100运动粘度等于和大于运动粘度等于和大于36mm2/s的其它油品的其它油品)，最少，最少浸没时间为浸没时间为30min。二、测温操作本卷须知二、测温操作本卷须知 油温测量至少距容器壁油温测量至少距容器壁300 mm。 对加热的油罐车，应使油品完全成液体后，对加热的油罐车，应使油品完全成液体后，切断蒸汽切断蒸汽2h测量油温，如提前测油温应在油高测量油温，如提前测油温应在油高的的3/4，1/2和和1/4处测处测3点油温，取其平均值。对点油温，取其平均值。对有蒸汽加热盘管的油罐，要在蒸汽切断有蒸汽加热盘管的油罐，要在蒸汽切断 1h后，后，才能进行温度测量，如果提

16、前测温或在不能切断才能进行温度测量，如果提前测温或在不能切断蒸汽的情况下测温，应按油高均匀分布测量蒸汽的情况下测温，应按油高均匀分布测量5点点以上的温度，取平均值。以上的温度，取平均值。 对油船或油驳内油温的测量，对油船或油驳内油温的测量，2个舱以内应逐个个舱以内应逐个测量；测量；3-6个测个测2舱，舱，7个以上相同品种的油舱，至个以上相同品种的油舱，至少测量半数以上的油舱温度。假设各舱油温与实少测量半数以上的油舱温度。假设各舱油温与实际测量舱数的平均油温相差际测量舱数的平均油温相差1以上，应对每个舱以上，应对每个舱作温度测量。作温度测量。 采用手提式的石油数字温度计测量油温时，应按上采用手提

17、式的石油数字温度计测量油温时，应按上述的测温部位进行测量，每一点的测温停留时间以温述的测温部位进行测量，每一点的测温停留时间以温度数字显示相对稳定为准。石油数字温度计应符合平度数字显示相对稳定为准。石油数字温度计应符合平安防爆规定并具有与水银温度计同等的准确度。安防爆规定并具有与水银温度计同等的准确度。石油液体手工取样法石油液体手工取样法GB/T 475619981取样前的准备取样前的准备 选择清洁枯燥、不渗漏、耐溶剂选择清洁枯燥、不渗漏、耐溶剂作用、并有足够强度、容量适合的取样作用、并有足够强度、容量适合的取样器、取样设备和收集器。器、取样设备和收集器。 收集器可供储存和运送试样，应收集器可

18、供储存和运送试样，应该有适宜的塞子或阀密封试样。该有适宜的塞子或阀密封试样。2.定义：定义：完整样品：样品处于没有被改变的完整状态，完整样品：样品处于没有被改变的完整状态，即所保存的样品和从散装液体中取得时具有相同即所保存的样品和从散装液体中取得时具有相同的组成。的组成。样品准备：在制备分析样品时，必须进行均化，并成样品准备：在制备分析样品时，必须进行均化，并成为稳定样品。为稳定样品。样品处理：指样品准备、转移、划分和运输。它包括样品处理：指样品准备、转移、划分和运输。它包括从取样器接收器中将样品转移到容器和沉着器中将从取样器接收器中将样品转移到容器和沉着器中将样品转移到进行分析的实验室仪器中

19、。样品转移到进行分析的实验室仪器中。全层样：取样器在一个方向上通过整个液层，全层样：取样器在一个方向上通过整个液层，使其充满约四分之三最大使其充满约四分之三最大85%流体时所取流体时所取得的样品。得的样品。例行样：将一个容器从油品顶部降落到底部，然例行样：将一个容器从油品顶部降落到底部，然后再以相同的速度提升到油品的顶部，提出液面时后再以相同的速度提升到油品的顶部，提出液面时容器应充满约四分之三，这样取得的样品。容器应充满约四分之三，这样取得的样品。代表性样品：样品的物理或化学特性与被取样代表性样品：样品的物理或化学特性与被取样的总体积的体积平均特性相同的样品。的总体积的体积平均特性相同的样品

20、。点样：在油管内规定的位置上或者是在泵送操作期点样：在油管内规定的位置上或者是在泵送操作期间在规定的时间从管线中取得的样品。间在规定的时间从管线中取得的样品。出口液面样：从油罐内输出液体的最低液面取出口液面样：从油罐内输出液体的最低液面取得的样品。得的样品。撇取样撇取样:从石油液体外表取得的样品。从石油液体外表取得的样品。底部样：从油罐或容器的底外表上的物料中所底部样：从油罐或容器的底外表上的物料中所取得的点样。取得的点样。上部样：在石油液体的顶外表下其深度的六分之上部样：在石油液体的顶外表下其深度的六分之一液面处所取得的样品。一液面处所取得的样品。中部样：在石油液体的顶外表下其深度的二分之中

21、部样：在石油液体的顶外表下其深度的二分之一液面处所取得的样品。一液面处所取得的样品。下部样：在石油液体的顶外表下其深度的六分之下部样：在石油液体的顶外表下其深度的六分之五液面处所取得的样品。五液面处所取得的样品。顶部样：在石油液体的顶外表下顶部样：在石油液体的顶外表下150mm处所处所取得的点样。取得的点样。组合样组合样:按规定的比例合并假设干个点样所得到的代按规定的比例合并假设干个点样所得到的代表整体物料的样品。表整体物料的样品。等比例合并上部样、中部样和下部样；等比例合并上部样、中部样和下部样；等比例合并上部样、中部样和出口液面样；等比例合并上部样、中部样和出口液面样；从非均匀油品中，在多

22、于从非均匀油品中，在多于3个液面上所取得的一个液面上所取得的一系列点样，并按其所代表的油品数量成比例掺合系列点样，并按其所代表的油品数量成比例掺合而成；而成；从几个油罐或油船舱中所取得的单个样品，每从几个油罐或油船舱中所取得的单个样品，每个样品都与其中盛装的油品总量成比例；个样品都与其中盛装的油品总量成比例；在规定的间隔从管线内的流体中采取的一系列等在规定的间隔从管线内的流体中采取的一系列等体积的点样。体积的点样。X撇取样撇取样X顶部样顶部样X上部样上部样X中部样中部样X下部样下部样X底部样底部样X出口液面出口液面样样油面油面每米间隔每米间隔样样XXXXXXXXX油油取样位置例如取样位置例如3

23、、取样原那么、取样原那么当罐内油品静止时，才能进行油罐取样对于原当罐内油品静止时，才能进行油罐取样对于原油和重质油等，应先放出底部游离水。油品分油和重质油等，应先放出底部游离水。油品分析通常取下述样品之一：析通常取下述样品之一：均匀油品等比例合并上部样、中部样和下部样；均匀油品等比例合并上部样、中部样和下部样；均匀油品等比例合并上部样、中部样和出口液面均匀油品等比例合并上部样、中部样和出口液面样；样；非均匀油品，在多于非均匀油品，在多于3个液面上取得点样制备组合个液面上取得点样制备组合样。如损害样品完整性，就单独分析，并计算每个样样。如损害样品完整性，就单独分析，并计算每个样品所代表油品的比例

24、。品所代表油品的比例。例行样、全层样；例行样、全层样；管线取样应使用自动取样装置。手管线取样应使用自动取样装置。手 工取样可能没工取样可能没有代表性。有代表性。4、取样仪器、取样仪器点取样器：取样笼、加重的取样器、界面取样器点取样器：取样笼、加重的取样器、界面取样器底部取样器底部取样器残渣或沉淀物取样器：抓取取样器、重力管或撞锤管残渣或沉淀物取样器：抓取取样器、重力管或撞锤管取样器取样器例行取样器例行取样器全层取样器全层取样器桶和听取样器桶和听取样器管线取样器管线取样器5 5取样部位取样部位油品油品容器名称容器名称取样部位取样部位取样份数取样份数取样容器数取样容器数均匀均匀立罐液面立罐液面3m

25、3m以以上上, ,油船舱油船舱( (每每舱舱) )上部上部: :顶液面下顶液面下1/61/6处处中部中部: :液面深度液面深度1/21/2处处下部下部: :顶液面下顶液面下5/65/6处处各取一份各取一份, ,按等体按等体积积1:1:11:1:1混合成平混合成平均样均样油船舱油船舱2 28 8个取个取2 2个，个，9 91515个取个取3 3个，个，16162525个个取取5 5个个立罐液面低于立罐液面低于3m3m卧罐容积小于卧罐容积小于60m60m3 3，铁路罐，铁路罐车车( (每罐车每罐车) )中部中部: :液面深度液面深度1/21/2处处各取一份各取一份原油车原油车2 28 8个取个取2

26、 2个，个，9 91515个取个取3 3个，个，16162525个个取取5 5个，个，26265050个取个取8 8个，首车个，首车必取必取非均非均匀匀立罐立罐出口液面向上每出口液面向上每米间隔取样米间隔取样每份分别试验每份分别试验6、管线取样器、管线取样器组成：开口直径应不小于组成：开口直径应不小于6mm，朝向液流的管，朝向液流的管线取样头和隔离阀线取样头和隔离阀竖直安装：样品进入点到管线内壁的距离大竖直安装：样品进入点到管线内壁的距离大于管线内径的于管线内径的1 /4。取样头位置：取样头位置：离上游弯管的最短距离：离上游弯管的最短距离：3Dx5D离下游弯管的最短距离：离下游弯管的最短距离：

27、0.5D水平安装：水平安装： 应安装在泵输出侧，样品进入点到管线内应安装在泵输出侧，样品进入点到管线内壁的距离大于管线内径的壁的距离大于管线内径的1 /4，并在，并在0.1D范围范围内。内。取样头位置：取样头位置： 取样头到泵出口的距离：取样头到泵出口的距离：0.5Dx8D容器：玻璃瓶、塑料瓶、带金属盖的瓶或听。容器：玻璃瓶、塑料瓶、带金属盖的瓶或听。容积：容积：0.25-5L。塑料容器不能用于贮存样品，因为扩散作用，塑料容器不能用于贮存样品，因为扩散作用，它不能保持样品的完整性。它不能保持样品的完整性。非线性聚乙烯制成的容器会引起样品污染和非线性聚乙烯制成的容器会引起样品污染和样品容器损坏。

28、样品容器损坏。容器封闭器：软木塞、磨砂玻璃塞、塑料或金容器封闭器：软木塞、磨砂玻璃塞、塑料或金属的螺旋帽。属的螺旋帽。不应使用橡胶塞不应使用橡胶塞挥发性液体不应使用软木塞挥发性液体不应使用软木塞软木塞不应再次用于不同类型的产品软木塞不应再次用于不同类型的产品垫片只能使用一次垫片只能使用一次7.7.管线取样管线取样管线取样分为流量比例样和时间比例样两种。推荐使管线取样分为流量比例样和时间比例样两种。推荐使用流量比例样。用流量比例样。流量比例样流量比例样不超过不超过1000m1000m3 3, ,在输油开始时和结束时各在输油开始时和结束时各1 1次。次。超过超过1000-100001000-100

29、00m3，在输油开始时，在输油开始时1次，以后每隔次，以后每隔1000m31次。次。超过超过10000m3，在输油开始时，在输油开始时1次，以后每隔次，以后每隔2000m31次。次。注：注：输油开始时，指罐内油品流到取样口时；结束时，指停止输油输油开始时，指罐内油品流到取样口时；结束时，指停止输油10min.时间比例样时间比例样不超过不超过1h，在输油开始时和结束时各，在输油开始时和结束时各1次。次。超过超过1-2h，在输油开始时，中间和结束时各，在输油开始时，中间和结束时各1次。次。超过超过2-24h，在输油开始时，在输油开始时1次，以后每隔次，以后每隔1h1次。次。超过超过24h，在输油开

30、始时，在输油开始时1次，以后每隔次，以后每隔2h1次。次。8取样方法及操作本卷须知取样方法及操作本卷须知 取样时，首先用待取样的油品冲洗取样器一次，取样时，首先用待取样的油品冲洗取样器一次，再按照取样规定的部位、比例和上、中、下的次再按照取样规定的部位、比例和上、中、下的次序取样。序取样。 试样容器应有足够的容量，取样结束时至少留试样容器应有足够的容量，取样结束时至少留有有10的无油空间的无油空间(不可将取满容器的试样再倒出，不可将取满容器的试样再倒出，造成试样无代表性造成试样无代表性)。试样取回后，应分装在两个清洁枯燥的瓶子里试样取回后，应分装在两个清洁枯燥的瓶子里密封好，供试样分析和提供仲

31、裁使用。贴好标签，密封好，供试样分析和提供仲裁使用。贴好标签，注明取样地点，容器注明取样地点，容器(罐罐)号，日期，油品名称，号，日期，油品名称，牌号和试样类型等。牌号和试样类型等。 石油液体管线自动取样法石油液体管线自动取样法SY/T 53172006一、获得代表性样品的条件一、获得代表性样品的条件1从管线中所取样品组成，应与取样位置和取样内从管线中所取样品组成，应与取样位置和取样内整个管线横截面上的原油平均组成相同。整个管线横截面上的原油平均组成相同。 沿该管线横截面，原油含水率应均匀，对于沿该管线横截面，原油含水率应均匀，对于含水率不超过含水率不超过g/100g的样品，合格限为的样品，合

32、格限为.；对于含水率超过；对于含水率超过g/100g的样品，合格限为的样品，合格限为； 相对于最大水滴直径，取样探头进口直径应相对于最大水滴直径，取样探头进口直径应足够大，在开口部位不应小于足够大，在开口部位不应小于mm。. .在输送该批量原油期间，应保持油样的代表在输送该批量原油期间，应保持油样的代表性，因为在取样开始和结束之间，样品组成可性，因为在取样开始和结束之间，样品组成可能会改变。无论是连续取样还是间歇取样，取能会改变。无论是连续取样还是间歇取样，取样速率应与管内流量成比例。样速率应与管内流量成比例。间歇式取样器：间歇式取样器：要求的样品体积：要求的样品体积：L单位样品体积：单位样品

33、体积：1.5mL最高工作频率：个最高工作频率：个min 3 3、样品应始终保持与取样位置相同的状况，不得出现液体、固、样品应始终保持与取样位置相同的状况，不得出现液体、固体或气体损耗，不能被污染。体或气体损耗，不能被污染。、将样品别离成数个子样的过程中，应取保每个子样与原样具、将样品别离成数个子样的过程中，应取保每个子样与原样具有完全相同的组成。有完全相同的组成。二、取样点的选择二、取样点的选择 三、取样系统的组成三、取样系统的组成、动力混合器、动力混合器通过一台防爆离心泵，将主管线中的局部液通过一台防爆离心泵，将主管线中的局部液流吸入到旁路管线，经离心泵加压到流吸入到旁路管线，经离心泵加压到

34、0 0771 10MPa0MPa左右，再参加到主管线，加压后的液流经左右，再参加到主管线，加压后的液流经过旋进喷嘴，喷射到主管线，使其流速增加到过旋进喷嘴，喷射到主管线，使其流速增加到2m2ms s以上，以便在取样头提取的试样具有良好的代以上，以便在取样头提取的试样具有良好的代表性。表性。、取样头和取样控制器、取样头和取样控制器取样头从混合良好的试样中提取代表样，在取样头从混合良好的试样中提取代表样，在控制器的控制下将其试样送人到试样接收器。控制器的控制下将其试样送人到试样接收器。控制器有三种控制方式：控制器有三种控制方式：与流量计信号配合，按流量比例取样；与流量计信号配合，按流量比例取样；与

35、定时器配合，按时间比例取样；与定时器配合，按时间比例取样；与 上 位 计 算 机 或 其 它 控 制 系 统与 上 位 计 算 机 或 其 它 控 制 系 统配合，控制取样。配合，控制取样。 、样品接收器和样品容器、样品接收器和样品容器两台便携式样品接收器配有快速断开的连接装两台便携式样品接收器配有快速断开的连接装置，方便地与取样器和样品接收器断开或接上，并置，方便地与取样器和样品接收器断开或接上，并配有称重装置，当到达额定容量时，通过电磁三通配有称重装置，当到达额定容量时，通过电磁三通阀切换到另一台样品容器上，整个采样器，配置了阀切换到另一台样品容器上，整个采样器，配置了带有温控的电加热器，

36、可根据原油凝固点设置加热带有温控的电加热器，可根据原油凝固点设置加热温度。温度。、二次动力混合装置、二次动力混合装置配合实验室样品处理和现场取样装置的定期清洗。配合实验室样品处理和现场取样装置的定期清洗。 四、取样系统的检验四、取样系统的检验在新自动取样器安装完成后，应进行现场测在新自动取样器安装完成后，应进行现场测试以检验取样系统。要对整个取样系统进行测试，试以检验取样系统。要对整个取样系统进行测试，所采用的方法是在一定时间内注入一定体积的水，所采用的方法是在一定时间内注入一定体积的水，然后确认采集样品所代表的注入水和原有水的总然后确认采集样品所代表的注入水和原有水的总体积。该过程即为体积平

37、衡测试。体积。该过程即为体积平衡测试。注水量的测量准确度优于注水量的测量准确度优于。注水量应为原油流量的注水量应为原油流量的.0-5.0%。注水时间至少应注水时间至少应h或足够长。或足够长。原油和液体石油产品密度实验室测定法原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法密度计法) GB/T188420001术语术语计量温度计量温度 储油容器或管线内的油品在计量时的温度。储油容器或管线内的油品在计量时的温度。 试验温度试验温度 在读取密度计读数时的液体试样的温度，用在读取密度计读数时的液体试样的温度，用t表示，其单位为表示，其单位为。 视密度视密度 在试验温度下，玻璃密度计在液体试样中的在试验温度

38、下，玻璃密度计在液体试样中的读数，用读数，用t表示，其单位为表示，其单位为kg/m3,g/cm3。 标准密度标准密度 我国规定在我国规定在20下的密度为标准密下的密度为标准密度，用度，用表示，单位为表示，单位为kg/m3,g/cm3 。浊点在规定的条件下，被冷却液体开始出现蜡浊点在规定的条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体混浊时的温度。晶体而使液体混浊时的温度。倾点在规定的条件下，被冷却的油品尚能流动倾点在规定的条件下，被冷却的油品尚能流动的最低温度。的最低温度。凝固点在规定的条件下，被冷却的油品停止凝固点在规定的条件下，被冷却的油品停止移动时的最高温度。移动时的最高温度。饱和蒸气压在规定

39、的条件下，油品在适当的试饱和蒸气压在规定的条件下，油品在适当的试验装置中，气液两相到达平衡时，液面蒸气所显示验装置中，气液两相到达平衡时，液面蒸气所显示的最大压力。的最大压力。、仪器、仪器密度计量筒由透明玻璃等材料制成，其内径至密度计量筒由透明玻璃等材料制成，其内径至少比密度计外径大少比密度计外径大25mm25mm，其高度应使密度计在试，其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有少有25mm25mm。密度计符合密度计符合SH/T0316-98石油密度计技术条件。石油密度计技术条件。交接计量一般选用交接计量一般选用SY-05型或型或S

40、Y-02。恒温浴恒温浴 温度变化温度变化0.25以内。以内。温度计温度计 分度值分度值0.1 或或0.2 。3、油品密度测定法、油品密度测定法 在油品计量测定密度时，试验温度应在容器中实在油品计量测定密度时，试验温度应在容器中实际油温际油温3范围内测定。范围内测定。 粘稠试样应到达足够的流动性，对原油样品，试粘稠试样应到达足够的流动性，对原油样品，试验温度应加热到验温度应加热到20 ，或高于倾点，或高于倾点9 以上，或高以上，或高于浊点于浊点3以上中较高的一个温度以上中较高的一个温度 将均匀的试样小心地倾入量筒中。把温度计插入将均匀的试样小心地倾入量筒中。把温度计插入试样中并使水银温度计读数示

41、值保持全浸。试样中并使水银温度计读数示值保持全浸。 再将选好的清洁、枯燥的石油密度计轻轻地放在再将选好的清洁、枯燥的石油密度计轻轻地放在试样中，对于不透明的粘稠液体，要等待密度计试样中，对于不透明的粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉入液体中。对于透明低黏度液体，将石慢慢地沉入液体中。对于透明低黏度液体，将石油密度计压入试样两个刻度，再放开，在放开时油密度计压入试样两个刻度，再放开，在放开时轻轻转动一下密度计，应有充分的时间让石油密轻轻转动一下密度计，应有充分的时间让石油密度计静止，使其到达平衡。当密度计静止并离开度计静止，使其到达平衡。当密度计静止并离开量筒壁自由地漂浮时，即可读取密度计刻度值。量

42、筒壁自由地漂浮时，即可读取密度计刻度值。必须指出，读取密度计读数即视密度的时候，必必须指出，读取密度计读数即视密度的时候，必须按照密度计上标注的规定方法进行。须按照密度计上标注的规定方法进行。假设测定透明液体，应先使眼睛稍低于液面的位置，假设测定透明液体，应先使眼睛稍低于液面的位置，慢慢地升到外表，先看到一个不正的椭圆，然后变成慢慢地升到外表，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线一条与密度计刻度相切的直线(见图见图3-1)。密度计读数。密度计读数为液体的水平面与密度计刻度相切的那一点。为液体的水平面与密度计刻度相切的那一点。假设测定不透明液体，应使眼睛稍高于液面的位置观假设

43、测定不透明液体，应使眼睛稍高于液面的位置观察察(见图见图3-2)。密度计读数为液体上弯月面与密度计刻。密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。度相切的那一点。稍稍提起密度计，擦去最上部粘附的试样，稍稍提起密度计，擦去最上部粘附的试样，再重复测定一次，并用温度计小心地搅拌试再重复测定一次，并用温度计小心地搅拌试样，待密度计离开筒壁静止后读数。连续两样，待密度计离开筒壁静止后读数。连续两次测定的温度不应超过次测定的温度不应超过0.5。对于透明低黏度。对于透明低黏度液体，密度计读数偏差不应超过液体，密度计读数偏差不应超过0.0005 g/cm3；对于不透明液体，密度计读数偏差不应超过对于不

44、透明液体，密度计读数偏差不应超过0.0006 g/cm3。如果超过应重新测定。如果超过应重新测定。 对观察到的密度计读数，应按密度计检定证书给出的对观察到的密度计读数，应按密度计检定证书给出的修正值进行修正后，记录到修正值进行修正后，记录到0.0001 g/cm3；由于密度；由于密度计读数是按液体下弯月面读数进行检定的，当测不计读数是按液体下弯月面读数进行检定的，当测不透明液体密度时应进行弯月面修正，透明液体密度时应进行弯月面修正，SY-02为为0.0003 g/cm3；SY-05为为0.0007 g/cm3；SY-10为为0.0014 g/cm3。同时，对观察到的温度计的读数做有关修正。同时

45、，对观察到的温度计的读数做有关修正后，记录到接近后，记录到接近0.1。记录连续两次测定的温度和视。记录连续两次测定的温度和视密度的数值，查密度的数值，查GB 1885-98表得表得20的密度，取两个的密度，取两个20密度的算术平均值作为试样密度。密度的算术平均值作为试样密度。原油水含量测定法原油水含量测定法(蒸馏法蒸馏法)GB/T 8929-2006(1)试验仪器试验仪器蒸馏仪器由一个玻璃蒸馏烧瓶、一个冷凝管、一个蒸馏仪器由一个玻璃蒸馏烧瓶、一个冷凝管、一个带刻度的接受器和一个加热器组成。带刻度的接受器和一个加热器组成。蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶 是配有是配有24/39锥形磨口的圆底玻璃烧瓶，锥形磨口的

46、圆底玻璃烧瓶，容积容积1000mL 。接受器接受器 是配有是配有24/39锥形磨口的锥形磨口的5mL的玻璃制接的玻璃制接受器，最小刻度为受器，最小刻度为0.05mL。直管冷凝管直管冷凝管 是与接受器连接的一根长是与接受器连接的一根长400mm的冷的冷凝管，上部还有一个装有自指示枯燥剂的枯燥管。凝管，上部还有一个装有自指示枯燥剂的枯燥管。防止空气中水分进入。防止空气中水分进入。加热器加热器 可以把热量均匀地分布到蒸馏烧瓶整个下可以把热量均匀地分布到蒸馏烧瓶整个下半局部的适宜的气体或电加热器均可使用，从平安半局部的适宜的气体或电加热器均可使用，从平安因素考虑，电加热套更适宜。因素考虑，电加热套更适

47、宜。全套仪器还另附带有尖状小工具，刮具和喷雾全套仪器还另附带有尖状小工具，刮具和喷雾器。器。(2)溶剂溶剂优级品二甲苯：符合优级品二甲苯：符合GB3407?石油混合二甲苯石油混合二甲苯?标标准中的优级品质量要求。准中的优级品质量要求。油漆及清洗用溶剂油：符合油漆及清洗用溶剂油：符合GB1922-2006?油漆及油漆及清洗用溶剂油清洗用溶剂油?质量标准要求。质量标准要求。3#中芳型中芳型通过空白试验来确定溶剂的水含量，但仲裁检定应通过空白试验来确定溶剂的水含量，但仲裁检定应以二甲苯溶剂的试验结果为准。在操作中应充分均以二甲苯溶剂的试验结果为准。在操作中应充分均化样品，防止溶剂爆沸，并充分通风，防

48、止吸入有化样品，防止溶剂爆沸，并充分通风，防止吸入有害的溶剂蒸汽。害的溶剂蒸汽。(3)标定和回收试验标定和回收试验标定：在首次使用前，要检验接受器刻度的精度，标定：在首次使用前，要检验接受器刻度的精度，使用一个使用一个5mL的微量滴定管或是能读准至的微量滴定管或是能读准至0.01mL的精密移液管，以的精密移液管，以0.05mL的增量逐次参的增量逐次参加蒸馏水。如果加进的水量和观察的水量偏差大加蒸馏水。如果加进的水量和观察的水量偏差大于于0.05mL，那么废弃这个接受器或重新标定。，那么废弃这个接受器或重新标定。回收试验：向仪器中参加回收试验：向仪器中参加400mL枯燥的溶剂最枯燥的溶剂最大含水

49、量质量分数大含水量质量分数0.02%按标准的试验步骤按标准的试验步骤进行蒸馏试验以检验整套仪器回收水的总量。最进行蒸馏试验以检验整套仪器回收水的总量。最初的操作完成后，倒掉接受器中的液体并用滴定初的操作完成后，倒掉接受器中的液体并用滴定管或微量移液管向蒸馏烧瓶中直接参加管或微量移液管向蒸馏烧瓶中直接参加 1.000.01mL的蒸馏水重复进行蒸馏试验，检验的蒸馏水重复进行蒸馏试验，检验整套仪器回收水量。再向蒸馏烧瓶中参加整套仪器回收水量。再向蒸馏烧瓶中参加4.500.01mL的蒸馏水重复进行蒸馏试验的蒸馏水重复进行蒸馏试验,如果接如果接受器的读数分别在受器的读数分别在1.000.025mL和和4

50、.500.025mL范围内，那么认为整套仪器合格。范围内，那么认为整套仪器合格。(4)试样的准备试样的准备基于样品的预期含水量，根据下表选择试基于样品的预期含水量，根据下表选择试样量。样量。预期水含量（质量分预期水含量（质量分数或体积分数）数或体积分数）%大约试样量大约试样量/g(或或mL)50.1100.0 525.1 50.01010.1 25.0205.1 10.0501.1 5.01000.5 1.02000.5200测定水的体积百分数时，要按照上述规定的测定水的体积百分数时，要按照上述规定的要求取试样量，用体积等于试样量的量筒量取。要求取试样量，用体积等于试样量的量筒量取。仔细缓慢地

51、倾倒试样到达量筒所要求的刻度，仔细缓慢地倾倒试样到达量筒所要求的刻度，并防止夹带空气，严风格整液面尽可能到达所并防止夹带空气，严风格整液面尽可能到达所要求刻度。仔细地把试样倒入蒸馏烧瓶中，用要求刻度。仔细地把试样倒入蒸馏烧瓶中，用与量筒相同体积的熔剂分与量筒相同体积的熔剂分5份清洗量筒，并把洗份清洗量筒，并把洗液倒入烧瓶中。要彻底倒净量筒，以确保试样液倒入烧瓶中。要彻底倒净量筒，以确保试样完全转移。完全转移。测定水的质量百分数时，同样按照上述规测定水的质量百分数时，同样按照上述规定的试样量，倒入烧瓶中直接称量符合要求定的试样量，倒入烧瓶中直接称量符合要求的量。如果必须使用转移容器，也按上述方的

52、量。如果必须使用转移容器，也按上述方法把溶剂分成法把溶剂分成5份清洗容器，并把清洗液倒份清洗容器，并把清洗液倒入烧瓶中，然后计算试样质量。入烧瓶中，然后计算试样质量。(5)试验步骤试验步骤为了保证测定的准确度，对全部测定仪器至为了保证测定的准确度，对全部测定仪器至少每天进行一次化学清洗，除去外表附膜层和少每天进行一次化学清洗，除去外表附膜层和有机物残渣因为这些物质会阻碍仪器中水的自有机物残渣因为这些物质会阻碍仪器中水的自由滴落。如果试验样品的性质会引起持久的污由滴落。如果试验样品的性质会引起持久的污染，要求做更频繁的清洗。染，要求做更频繁的清洗。将准备工作中制备的试样及溶剂加到烧瓶将准备工作中

53、制备的试样及溶剂加到烧瓶中，再参加足够的溶剂使其总体积到达中，再参加足够的溶剂使其总体积到达400mL。装配仪器时要保证全部接头的气密性和液密性。装配仪器时要保证全部接头的气密性和液密性。要求玻璃接头不涂润滑脂。把装有显色枯燥剂的要求玻璃接头不涂润滑脂。把装有显色枯燥剂的枯燥管插到冷凝管上端，防止空气中的水分在冷枯燥管插到冷凝管上端，防止空气中的水分在冷凝管内部冷凝。通过冷凝管夹套的循环水的温度凝管内部冷凝。通过冷凝管夹套的循环水的温度应在应在20-25。注：在一般情况下，通入冷凝管夹套的循环水注：在一般情况下，通入冷凝管夹套的循环水可用常温自来水，如果对试验结果有争议和仲可用常温自来水，如果对试验结果有争议和仲裁实验时，那么应将循环冷却水的温度保持在裁实验时，那么应将循环冷却水的温度保持在20-25。加热蒸馏烧瓶，在蒸馏的初始阶段，加热应缓加热蒸馏烧瓶，在蒸馏的初始阶段，加热应缓慢大约慢大约0.5-1h，以防止爆沸和系统的水分损，以防止爆沸和系统的水分损失冷凝液不能高于冷凝管内管的失冷凝液不能高于冷凝管内管的3/4处；为了使处；为了使冷凝液容易洗下来，冷凝液要尽量保持接近冷凝冷凝液容易洗下来，冷凝液要尽