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文档简介

1、实验设计书研究题目:胺碘酮与利多卡因对氯化钡引起的室性心律失常作用的比较理论依据:心律失常即心动节律和频率异常,是心血管疾病中最常见的病理改变,严重危及病人的生命。利多卡因是lb类抗心律失常药,可轻度抑制 4相钠离子内流,使4相自动 除极速率减慢,并促进3相钾离子外流,升高最大舒张电位绝对值,故使自律性 降低,抑制心律失常。但由于利多卡因主要作用于快反应电位细胞 ,对心房肌几 乎无作用,虽轻度抑制传导性,但未达到双向阻滞,故又可再次出现心律失常。胺碘酮是延长动作电位时程药,可抑制 4相钠离子内流时,还可抑制钙离子 内流,使自律性降低,而且它还可以作用于利多卡因不起作用的心房肌,且能明 显抑制钾

2、离子外流,延长动作电位时程(APD)及有效不应期(ERP),最终抑制 心律失常。此外,胺碘酮尚有非竞争性拮抗a和B肾上腺能受体的作用和扩张 血管平滑肌作用,能扩张冠状动脉,增加冠脉流量,减少心肌耗氧量。研究现状:近十几年来,心律失常一直是现代心脏病学最活跃的领域,随着科学的发展 和技术的进步,使得射频消融、可植入性装置等广泛应用,但抗心律失常药物仍 以受痛少、起效快受广大医师的青睐,尤其近几年胺碘酮又以其独特的电生理 作用,再次受到人们的重视。因此探讨胺碘酮在抗室性心律失常方面的优异性 也是有一定必要的。行万里路研究方法:(一)实验对象:大鼠27只,体重280g左右(二)实验组与对照组的处理:将27只小鼠随机编号(1、2)分成三组,每组9只:实验组一(利多卡因组):给予利多卡因(15 mg /kg )实验组二(胺碘酮组):给予胺碘酮(35mg /kg)对照组:给予生理盐水(三)仪器与药品:大鼠,5%胺碘酮,2%盐酸利多卡因,10%水合氯醛,0. 1%氯化钡, 生理盐水,BL- 420生物机能实验系统,标准肢体导联,1 m l注射器4只,2. 5 m I注射器1只,大鼠手术台(四)实验步骤:1.取体重相近(体重280g左右)的健康大鼠27只,随机编号1、2分

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