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文档简介

1、1、基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术,涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科,固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子,而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的它们就会结合起来,并在结合的位置发出荧光或者射线,出现“反应信号”,下列说法中不正确的是:A基因芯片的工作原理是碱基互补配对B待测的DNA分子首先要解旋变为单链,才可用基因芯片测序C待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序D由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列,因而具有广泛的应用前景,好比能识别的“基因身份”2.培育草莓脱毒苗所采用的主要技术是 A.

2、组织培养 B.细胞杂交 C.显微注射 D.核移植3.下列说法错误的是 A体细胞克隆技术可以解决临床上供体器官不足和器官移植后免疫排斥问题 B胚胎干细胞分化成卵母细胞说明其具有全能性 C动物细胞融合与植物体细胞融合的原理是一样的 D中国政府反对生殖性克隆人,但不反对治疗性克隆4.下图为某一生态工程示意图。据图判断下列说法正确的是 A用残渣来培育食用菌和蛆蛹,实现了物质的多级利用B该生态系统的主要成分是农作物和人C用蛆蛹排泄物作有机肥还田,运用了能量循环再生原理D该生态工程在自然条件下可以正常运转5下列有关物质的提取和分离的说法,错误的是A提取洋葱DNA时,需用洗涤剂瓦解细胞膜B用凝胶色谱法分离过

3、程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢C可用电泳法将蛋白质、DNA、RNA等大分子分离DDNA粗提取过程中,调节NaCl溶液浓度或者加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质6以下说法不正确的是 A用含蛋白酶和脂肪酶的洗衣粉去除奶渍效果更好 B固定化酶可被反复利用,固定化细胞技术多采用包埋法固定 C果酒与果醋的制作过程需要保持缺氧状态 D在腐乳制作过程中必须有能产生蛋白酶的微生物参与24.下列关于花药培养的叙述中,不正确的是A.培养基中的蔗糖能提供营养和调节渗透压B.选材时可通过镜检确定花粉是否在单核靠边期C.产生胚状体是花药离体培养中特有的途径D.脱分化形成愈伤组织的过程能合成大量叶绿素25.下列

4、有关生物技术的叙述,正确的是A果酒、果醋和腐乳的制作所需的适宜温度分别是1518,3035,1825 B加酶洗衣粉中含有的常见酶类为 蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶C在酸性条件下,用重铬酸钾溶液检测是否存在CO2D果酒、果醋和腐乳制作中使用的菌种都具有细胞壁,核糖体,DNA 和RNA26.(16分)下图是单克隆抗体制备过程示意图,据图回答:(1) 图中A过程是从小鼠的脾脏中取得_细胞,该细胞能够产生_。从小鼠体内提取分离该细胞之前,应给小鼠注射_类物质。(2) )B过程是一个_过程,该过程的进行需要灭活的_或聚乙二醇等的诱导。两种细胞能融合在一起,体现了细胞膜具有_的特点。(3)杂交瘤细胞在

5、培养时通过_(有丝/减数)分裂方式大量繁殖。单克隆抗体在治疗疾病和运载药物应用方面,如果把抗癌细胞的单克隆抗体跟放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合可制成“_”。桑树蚕蚕沙甘蔗鱼塘-鱼糖厂猪塘泥桑叶猪粪糖渣糖蚕丝27.(14分)下图为桑基鱼塘的物质和能量交换模式图,据图回答:(1)该生态工程主要遵循的基本原理是 。(2)通过现代生物技术可提高传统生态工程的效益,要通过基因工程培育抗病甘蔗,需要的工具酶是_ ,可通过 技术将导入了目的基因的甘蔗细胞培养成植株。 (3)为大量繁殖良种猪,可采用胚胎移植技术。该技术首先要对母猪注射_,做超数排卵处理,以获得更多的良种猪卵母细胞,然后培养到 期,与经

6、过 处理的良种猪精子进行体外受精。将早期胚胎移植到本地母猪体内发育成小猪。受体对移入子宫的外来胚胎基本上不会发生 反应,为胚胎在受体内的存活提供了可能。28(16分)请回答有关的问题:(1)酵母菌的新陈代谢类型是 。酵母菌与T2噬菌体都具有的可遗传变异类型是 。(2)从含有酵母菌、醋酸菌、蓝藻的培养液中分离出酵母菌,最简单的培养方法是:在 条件下进行培养。果酒主要是酵母菌进行 作用产生的代谢产物。(3)泡菜中亚硝酸盐含量升高,在特定条件下转变成致癌物质 。 (4)在微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染,需对培养基和培养皿进行_(消毒、灭菌)(5)某同学在植物细胞工程的实验中,因污染导致失败,为

7、探究被污染的微生物中是否有分解纤维素的细菌,并试图将它分离出来,在配制培养基时必须加入刚果红、 ;分离纯化细菌的常用接种方法有 ,稀释涂布平板法29. (18分) 下图表示水稻(体细胞有24条染色体)的花药通过无菌操作,接入试管后,在一定条件下形成试管苗的培养过程,已知水稻的基因型为AaBb.(1)要促进花粉细胞分裂和生长,培养基中应有和细胞分裂素两类激素。试管苗的细胞中含有条脱氧核苷酸链。培育出的试管苗可能出现的基因型有。(2)要使它繁殖后代必须采取的措施是。 近十年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(3)加热使DNA双链打开,这一步是打开 键,称为解旋,在细胞中

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