三轮点睛⑧“生物图表题”——遗传系谱图

1、三轮点睛：“生物图表题”遗传系谱图1.（06天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子答案选C。2以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 AA甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 3右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是CA甲病为色盲症，乙病

2、基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1004、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若

3、10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。答案:（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4005.下图是一色盲的遗传系谱：（1） 14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案:（1）14814 （2）1/4 06.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：(1)1号的基因型是_。(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若11

4、号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。 (1)AaXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，据图回答。IIIABAB AAAB BBAAIII图注：仅患A病的男性；AB仅患B病的女性；A B同时患A、B两种病的女性。（1）A病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理由是 。 （2）假如与号结婚。生下患病孩子的几率是 。（3）如果号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？答案:（1）常 显 患A病的和生下不患A病的（2）5

5、/6（3）生男孩和女孩都一样 因为男和女患病的几率一样，均为3/88.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：(1)该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。(2)I-2和-3的基因型相同的概率是 。 (3)-2的基因型可能是 。 (4)-2的基因型可能是 。 (5)-2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。答案：(1)常染色体 隐性 (2) 100 (3) Aa (4) Aa或AA (5)1/129.下图520表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：(1)甲遗传病最可能的遗传方式是 ；乙遗传病最可能的遗传方式是 。请从下列选项中选择：x染色体显性x染色体隐性 细胞

6、质遗传常染色体显性常染色体隐性 伴Y遗传(2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是 (3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是。答案：(1) (2) 如果是男孩患甲乙两种病 如果是女孩患甲病不患乙病 1/2 (3) 如果是男孩患乙病 如果是女孩不患病 010.下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是 (2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。(3)l

7、l和9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 11采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 9采取 原因是 A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测(4)若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是答案：(1) 常染色体显性 (2)伴X隐性 (3) D 11 的基因型为aa XBXB 与正常男子结婚孩子都正常 B和C 9 可能的基因性为aa XBXb aa XBXB ，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病（就可以用基因检测） (4) 17/2411.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因

8、为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若一7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。(2)一5的基因型可能是 ，一8的基因型是 。(3)一10是纯合体的概率是 。(4)假设一10与一9结婚，生下正常男孩的概率是 。(5)该系谱图中，属于一4的旁系血亲有 。答案：(1) 常染色体 显性 常染色体 隐性 (2) aaBB或aaBb AaBb (3) 2/3 (4) 5/12 (5) 一5 一6 一1012.下图为白化病(A_a)和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图请回答：(1)写出下列个体可能的基因型I2 ，9

9、，11 (2)写出殖10产生的卵细胞可能的基因型为 (3)若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。答案：(1) Aa Xb Y 、 AA Xb Y aaXbXb Aa XB Y 、 AA XB Y(2) A XB 、 AXb 、a Xb 、 a XB (3) 1/3 1/4 1/200 (4) 遗传物质的改变（基因突变、染色体变异）13.下图是患甲病(显性基因为A，

10、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答： (1)甲病致病基因位于 ,染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必 。 (2)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上。2的基因型为 。假设1和5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为 ，答案：(1)常 显 患病 (2)X AaXbY 1414. 为了说明近亲结婚的危害性某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如图所示)设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b 请回答： (1)写出下列个体可能的基因型：8： ； 10： 。 (2)若8与10结婚，生育下的子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率是 。 (3)若皿9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率是 。答案：(1) aaXBXB 或aaXB Xb AAXbY Aa XbY (2) 5/12 1/ 12 (3) 白化病和色盲 5/1215. 是两种遗传病的遗传系谱，其中一种是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答：(1)图中8和ll是 遗传病，判断依据是 (2)7的基因型为 ；8的基因型为 (3)11的基因型为 ； 12的基因型为 (4)若8号与12号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是 (无计算过程不给分) 。 (5)若